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COMERCIAL 1.0047.0345.011-3 24 Meses
(50 + 12,5) MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 150 (EMB
HOSP)
Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA
APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0047.0345.012-1 24 Meses
(50 + 12,5) MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 200 (EMB
HOSP)
Não informado
1988 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA
APRE-SENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
VITAPAN INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA 1.00392-3
ÁCIDO ASCÓRBICO
MONOVITAMINAS EXCETO VITAMINA K
ENERGRIP C 25001.007328/87 09/2015
COMERCIAL 1.0392.0006.002-4 24 Meses
500 MG COM CT 2 BL X 10
ENERGRIP C
10085 ESPECIFICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA
APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0392.0006.003-2 24 Meses
500 MG COM CT ENV AL X 20
Não informado
1661 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE NOVO
ACONDICIONA-M E N TO
CLORIDRATO DE PROPRANOLOL
A N T I - H I P E RT E N S I V O S
AMPRAX 25351.031208/00-68 06/2012
COMERCIAL 1.0392.0147.007-2 24 Meses
80 MG COM CT BL AL PLAS INC X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1627 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO
CO-MERCIAL
COMERCIAL 1.0392.0147.008-0 24 Meses
40 MG COM CT BL AL PLAS INC X 30
Não informado
1627 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO
CO-MERCIAL
RESOLUÇÃO - RE N
o-2.030, DE 10 DE MAIO DE 2012
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância
Sa-nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de
re-condução de 11 de outubro de 2011, da Presidenta da República,
publicado no DOU de 13 de outubro de 2011 e o inciso X do art. 13
do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n°3.029, de 16
de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16
e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA,
aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto
de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, resolve:
Art. 1º Indeferir renovação de registro de medicamento,
al-teração de local de fabricação do fármaco, inclusão de local de
fa-bricação do medicamento de liberação convencional com prazo de
análise, reativação de fabricação do medicamento e inclusão de nova
apresentação comercial, conforme relação anexa;
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua
pu-blicação.
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua
pu-blicação.
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE
MEDICAMEN-TO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
CLARIS PRODUTOS FARMACÊUTICOS DO BRASIL LTDA
1.04277-2
CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA
ANTIEMETICOS E ANTINAUSEANTES
EMINIL TM 25351.291149/2004-71 03/2011
COMERCIAL 1.4277.0027.001-1 24 Meses
5 MG/ML SOL INJ CT 100 AMP VD INC X 2 ML
Não informado
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE
MEDICAMEN-TO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
1628 SIMILAR - ALTERAÇÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO
DO FÁRMACO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS
S.A. 1.07817-7
RETINOL + COLECALCIFEROL + ÓXIDO DE ZINCO
OUTROS PRODUTOS COM ACAO NA PELE E MUCOSAS
DERMIL 25351.637822/2009-50 12/2015
COMERCIAL 1.7817.0018.001-6 18 Meses
(5000 UI+ 900 UI+ 150 MG)G POM DERM CT BG AL X 20 G
Não informado
10248 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO
DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM
PRAZO DE ANÁLISE
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
COMERCIAL 1.7817.0018.002-4 18 Meses
(5000 UI+ 900 UI+ 150 MG)G POM DERM CT BG AL X 45
Não informado
10248 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO
DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM
PRAZO DE ANÁLISE
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
COMERCIAL 1.7817.0018.003-2 18 Meses
(5000 UI+ 900 UI+ 150 MG)G POM DERM CT BG AL X 90 G
Não informado
10248 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO
DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM
PRAZO DE ANÁLISE
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
FARMACE INDÚSTRIA QUÍMICO-FARMACÊUTICA
CEAREN-SE LTDA 1.01085-1
FUROSEMIDA
DIURETICOS
FUROSEFARMA 25351.023134/00-78 04/2011
COMERCIAL 1.1085.0020.001-4 24 Meses
10 MG/ML SOL INJ CX 50 AMP VD AMB X 2 ML
Não informado
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE
MEDICAMEN-TO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
COMERCIAL 1.1085.0020.003-0 24 Meses
10 MG/ML SOL INJ CX 100 AMP VD AMB X 2 ML (EMB
HOSP)
Não informado
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE
MEDICAMEN-TO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA 1.02625-1
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
ANALGESICOS
LFM - ACIDO ACETIL SALICILICO 25000.007070/96-44
0 7 / 2 0 11
INSTITUCIONAL 1.2625.0013.003-3 24 Meses
100 MG COM CX BL AL PVC X 500
Não informado
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE
MEDICAMEN-TO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
LABORATORIO SINTERAPICO INDUSTRIAL FTCO LTDA
1.00445-7
B E TA M E T I L D I G O X I N A
GLICOSIDEOS CARDIACOS
LANITOP 25351.188655/2002-11 01/2013
COMERCIAL 1.0445.0129.001-7 60 Meses
0,1 MG COM CT 1 BL AL PLAS INC X 30 01
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO
MEDI-C A M E N TO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
LABORATÓRIOS LIBRA DO BRASIL S.A. 1.02069-1
D O C E TA X E L
ANTINEOPLASICO
DOXELIB 25351.011656/00-36 03/2011
RESTRITO A HOSPITAIS 1.2069.0025.001-9 24 Meses
40MG/ML SOL INJ IV CT FA VD INC X 0,5 ML + DIL FA VD
INC X 1,5 ML
Não informado
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE
MEDICAMEN-TO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
1628 SIMILAR - ALTERAÇÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO
DO FÁRMACO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
RESTRITO A HOSPITAIS 1.2069.0025.002-7 24 Meses
40MG/ML SOL INJ IV CT FA VD INC X 2,0 ML + DIL FA VD
INC X 6,0 ML
Não informado
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE
MEDICAMEN-TO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
1628 SIMILAR - ALTERAÇÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO
DO FÁRMACO
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
PHARMASCIENCE LABORATÓRIOS LTDA 1.01717-3
MENTOL + CÂNFORA (2-BORNANONA) + ÓLEO ESSENCIAL
DE EUCALIPTO + ÓLEO ESSENCIAL DE CEDRO + ÓLEO
ES-SENCIAL DE NOZ MOSCADA + ESSÊNCIA DE TEREBENTINA
+ TIMOL
UNGUENTOS PERCUTANEOS E INALANTES
NASORUB 25351.011384/00-38
COMERCIAL 0000000000 36 Meses
28,2MG/G + 52,6MG/G + 13,3MG/G UNGUENTO PT 40 G X 30
Não informado
1627 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO
CO-MERCIAL
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
COMERCIAL 0000000000 36 Meses
28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNGUENTO LT 12 G X
24
Não informado
1627 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO
CO-MERCIAL
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
COMERCIAL 0000000000 36 Meses
28,2 MG/G + 52,6 MG/G + 13,3 MG/G UNGUENTO LT 9 G X
24
Não informado
1627 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO
CO-MERCIAL
01 - Em desacordo com a Legislação vigente
RESOLUÇÃO - RE N
o-2.031, DE 10 DE MAIO DE 2012
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância
Sa-nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de
re-condução de 11 de outubro de 2011, da Presidenta da República,
publicado no DOU de 13 de outubro de 2011 e o inciso X do art. 13
do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n°3.029, de 16
de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16
e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA,
aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto
de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o art. 12 e o art. 33 e seguintes da Lei n.º
6.360, de 23 de setembro de 1976, bem como o inciso IX, do art. 7º
da Lei n.º 9.782, de 26 de janeiro de 1999, resolve:
Art. 1º Tornar sem efeito o deferimento de Caducidade do
Registro de Produto de Risco 2 - Água Sanitária Valência da Empresa
abaixo citada, publicado pela Resolução - RE nº 3.856, de 25 de
agosto de 2011, no Diário Oficial da União - Seção 1 nº 167, de 30
de agosto de 2011, páginas 44,45,46 e 47.
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua
pu-blicação.
No documento
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
(páginas 33-33)