XXIV Congresso de Iniciação Científica
SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE OPALAS
BARTILOTTI, M.*; RIBEIRO, S.1, ROCHA, L.
* Mariana Bartilotti Garcia (autora), Instituto de Química
(UNESP), curso de Licenciatura em Química com atribuição a bacharel, PIBIT/Cnpq.
1 Sidney J. L. Ribeiro (orientador),
(UNESP), professor doutor em Química, sjlribeiro@yahoo.com.br.
2 Lucas A. Rocha (colaborador), lucasrocha1@yahoo.com.br.
Palavras-chave:esferas de sílica; mesoporos; opalas.
Introdução
Cristais fotônicos (CF) como opalas e opalas inversas permitem a formação de uma faixa de freqüências proibidas (photonic band gap
devido à presença, ao longo de sua estrutura periódica, de um contraste no índice de refraçã dois materiais diferentes. A estrutura do CF desempenha também um papel fundamental para a formação de um PBG largo e definido em uma região de freqüências que seja interessante para aplicação em dispositivos ópticos-eletrônicos filtros e chaveadores ópticos, grades de difração, dispositivos magnéticos de armazenamento de dados de alta densidade, sensores químicos e bioquímicos ou como moldes (template
obtenção de materiais macroporosos altamente ordenados.Esse material em formato
(CF-3D), em particular, possui somente uma para a propagação da luz em todas as di
sendo vantajosa essa característica quando se trata desses dispositivos.
Material e Métodos
Neste trabalho, aperfeiçoaram-se as condiçõe de síntese para a obtenção de opalas de sílica mesoporosa obtidas pela síntese “
utilizando da metodologia sol-gel variando os tipos de surfactantes e analisando a utiliz
tratamento térmico (TT) o qual consiste em elevar a amostra à 600ºC e permanecendo por 5h nesta temperatura sendo que a taxa de aquecimento/resfriamento é lenta e igual a 2ºC.min
1. Pata tanto foi feita uma hidrólise básica em meio aquoso com direcionamento micelar dos surfactantes para a formação de mesoporos, variando os agentes precursores (F68 e F108) suas concentrações, e feito um posterior TT cada amostra.
Resultados e Discussão
As amostras sintetizadas com os surfactante não apresentaram os picos característicos de uma estrutura porosa organizada como pode ser observado na Figura 1, à esquerda,
essa que se repete quando utilizado o surfactante F68. Contudo as esferas apresentaram homogeneidade e não-acoplamento,
TESE E CARACTERIZAÇÃO DE OPALAS
, ROCHA, L.2
Mariana Bartilotti Garcia (autora), Instituto de Química de Araraquara, Universidade Estadu (UNESP), curso de Licenciatura em Química com atribuição a bacharel,
(orientador), Instituto de Química de Araraquara, Universidade Estadual Paulista , professor doutor em Química, sjlribeiro@yahoo.com.br.
Universidade de Franca (UNIFRAN), professor doutor em Química,
esferas de sílica; mesoporos; opalas.
Cristais fotônicos (CF) como opalas e opalas inversas permitem a formação de uma faixa de photonic band gap – PBG) devido à presença, ao longo de sua estrutura dice de refração de A estrutura do CF desempenha também um papel fundamental para a formação de um PBG largo e definido em uma região de freqüências que seja interessante para eletrônicos como filtros e chaveadores ópticos, grades de difração, dispositivos magnéticos de armazenamento de dados de alta densidade, sensores químicos e template) para a obtenção de materiais macroporosos altamente formato tridimensional em particular, possui somente uma PBG para a propagação da luz em todas as direções, sendo vantajosa essa característica quando se trata
Material e Métodos
se as condições de síntese para a obtenção de opalas de sílica mesoporosa obtidas pela síntese “template”
gel variando os tipos de surfactantes e analisando a utilização de o qual consiste em elevar a e permanecendo por 5h nesta temperatura sendo que a taxa de aquecimento/resfriamento é lenta e igual a 2ºC.min-
feita uma hidrólise básica em meio aquoso com direcionamento micelar dos es para a formação de mesoporos, s agentes precursores (F68 e F108) e posterior TT em
Resultados e Discussão
As amostras sintetizadas com os surfactantes apresentaram os picos característicos de uma
como pode ser à esquerda, característica quando utilizado o surfactante Contudo as esferas apresentaram acoplamento, estando
entorno de 300nm como pode ser observado na Figura 1à direita.
Figura 1. À esquerda, Espalhamento de Raio Baixo Ângulo das amostras
na concentrações I, II e III
Eletrônica de Varredura da primeira (F108 I).
A composição, de acordo com o E infravermelho na Figura 2,
TEOS (alcoxido metálico tetraetilortosilicato meio básico, juntamente com os picos característicos do surfactante
1700cm-1, 1400cm-1e 900cm mais observados este picos o qual foi degradado (Figura 2.
contrário do F68 (Figura 2.
provavelmente, à água ainda presente em sua estrutura.
Figura 2. Espectro de Infravermelho
com e sem TT, sintetizadas com surfactante F108 na concentração I (à esquerda)
Conclusões
As amostras sintetizadas com os surfactantes não apresentaram mesoporos
organizaram-se hexagonalmente e apresentaram homogênias. Quanto a composição
divergiram quanto à degradação
evaporação da água após TT, sendo que a retirada do F68 foi dificultada devido
que não ocorreu com F108.
Agradecimentos
1STOBER, W. Coll Inter Scie. 1968
Universidade Estadual Paulista (UNESP), curso de Licenciatura em Química com atribuição a bacharel, mbartilottig@gmail.com, Universidade Estadual Paulista , professor doutor em Química,
torno de 300nm como pode ser observado na
Espalhamento de Raio-X a das amostras sintetizadas com F108 e à direita, Microscopia da primeira (F108 I).
, de acordo com o Espectro de , confirma a hidrólise do alcoxido metálico tetraetilortosilicato) em meio básico, juntamente com os picos/bandas
do surfactante: 2700-3700cm-1, e 900cm-1. Após TT, não foram para o surfactante F108 Figura 2. À esquerda), ao Figura 2. À direita) devido, água ainda presente em sua
Espectro de Infravermelho das amostras, , sintetizadas com surfactante F108
(à esquerda) e F68, I (à direita).
Conclusões
As amostras sintetizadas com os surfactantes não apresentaram mesoporos, porém suas esferas se hexagonalmente e apresentaram-se composição, as amostras degradação do surfactante e água após TT, sendo que a retirada do F68 foi dificultada devido à presença de água o
Agradecimentos
1968, 26, 63.
