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PDF Detecção Colorimétrica de Ácido Ascórbico - SBQ

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Academic year: 2023

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Sociedade Brasileira de Química (SBQ)

35a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química

Desenvolvimento de µPADs Utilizando Nanopartículas de Prata para Detecção Colorimétrica de Ácido Ascórbico

Caio Soares1* (IC), Gabriela Giordano1 (IC), Maria Helena Piazzetta1 (PQ), Carlos R. Scorzato2 (PQ);

Mateus B. Cardoso2 (PQ), Danielle C. M. Ferreira1 (PQ), Ângelo L. Gobbi1 (PQ)

*soares.caio@gmail.com

1Laboratório de Microfabricação – Laboratório Nacional de Nanotecnologia; 2Laboratório Nacional de Luz Sincrotron - CNPEM.

Palavras Chave: µPADs, AgNPs, Ácido Ascórbico, Detecção Colorimétrica.

Introdução

A determinação de vitamina C em produtos alimentícios e farmacêuticos é de grande importância, uma vez que essa vitamina é fundamental na dieta humana. Sua presença é essencial na prevenção e tratamento de inúmeras doenças. Embora diferentes métodos já tenham sido propostos, esforços continuam na pesquisa para formas mais rápidas, simples e baratas.

Com o desenvolvimento recente da nanotecnologia, novos ensaios colorimétricos estão surgindo.

Nanopartículas de ouro e prata têm sido o foco de pesquisas devido suas interessantes propriedades ópticas que permitem sensibilidade nos métodos ópticos comparável aos reagentes convencionais1. Assim, um sensor microfluídico colorimétrico à base de papel impregnado com nanopartículas de prata foi desenvolvido para detecção de ácido ascórbico.

Resultados e Discussão

Dispositivos microfluídicos baseados em papel (µPADs) foram projetados usando AutoCAD e impresso sobre papel Whatman nº1 utilizando uma impressora comercial Xerox Phaser, a qual utiliza cera hidrofóbica como tinta. Foram construídos dois tipos de dispositivos: o primeiro com 10 e o segundo com 5 zonas de detecção (círculos com 3 e 7 mm de diâmetro, respectivamente).

Um scanner de mesa foi utilizado para a digitalização das imagens e estas foram analisadas através da conversão para o canal cinza no software Adobe® Photoshop®.

As nanopartículas de prata (AgNPs) monodispersas foram preparadas pela redução de Ag+ com NaBH4

conforme Cardoso et al.2. O reagente colorimétrico empregado é composto por uma solução de Ag+ e AgNPs aplicada sobre os µPADs.

Para a determinação da concentração do ácido ascórbico foram realizados testes com soluções padrão nas concentrações de 0 a 6 mM.

A detecção colorimétrica é realizada através da redução de Ag+ sobre as AgNPs, provocada pelo ácido ascórbico. O sistema passa de incolor para cinza. O processo é resultante da formação de

átomos de prata, aumentando, provavelmente, o tamanho das AgNPs e mudando o seu plásmon de ressonância.

A Figura 1 mostra a curva analítica dos resultados obtidos nas concentrações entre 0 a 6 mM de ácido ascórbico. Nas condições empregadas, o limite de detecção foi 0,33 mM.

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 -10

0 10 20 30 40 50 60 70 80

0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5

-10 0 10 20 30 40 50 60

Intensidade Média / Cinza

Ácido ascórbico / mM Equation y = a + b*x Weight Instrumenta Residual Sum of Squares

1.28767

Pearson's r --

Adj. R-Squar 0.99397 Value Standard Err

B Intercept 0.84175 1.04601

B Slope 20.5262 0.71469

Intensidade Média / Cinza

Ácido Ascórbico / mM

Figura 1. Curva analítica para o ácido ascórbico entre 0 e 6 mM. O gráfico inserido mostra a faixa linear (0 a 2,5 mM) ajustada com seguinte equação:

y = 20,23 x + 2,48 (R2 = 0,993). LOD = 0,33 mM.

Canal cinza. Experimento em triplicata.

Um colorímetro portátil de transmitância, desenvolvido pelo grupo, capaz de fazer medidas em µPADs foi também utilizado e resultados similares foram obtidos.

Conclusões

Microdispositivos à base de papel, desenvolvidos com AgNPs, permitiram a detecção colorimétrica de ácido ascórbico nas condições testadas, de forma simples e barata. O método apresentou limite de detecção baixo e foi capaz de determinar vitamina C em formulações farmacêuticas.

Agradecimentos

Ao CNPEM.

____________________

1 Nezhad, M.R.H.; Karimi, M.A. e Shahheydari, F. Transaction F:

Nanotechnology. 2010, 17, 148.

2 Dal Lago, V.; de Oliveira, L.F.; Gonçalves, K.A.; Kobarg, J. e Cardoso, M.B. J. Mater. Chem. 2011,21, 12267.

Referências

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