Sociedade Brasileira de Química (SBQ)
36a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química
Estudos da interação entre aminoglicosídeos e nanopartículas de ouro, por espectroscopia de absorção molecular no UV-vis: uma avaliação do potencial analítico.
Hellen S. Santos*1 (PG), Gabriela de M. França1 (IC), Andrea R. da Silva1 (PQ), Ricardo Q. Aucélio1 (PQ).
1 Departamento de Química – Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. nelleh87@yahoo.com.br.
Palavras Chave: Nanopartículas de ouro, aminoglicosídeos, antibióticos.
Introdução
A classe dos aminoglicosídeos (AMG) é amplamente utilizada em medicina veterinária e humana. Resíduos destes antibióticos são frequentemente encontrados em produtos alimentícios de origem animal, tais como leite e seus derivados. Atualmente é um desafio para a química analítica propor métodos que determinem traços destas substâncias com a exatidão requerida.1 Dados da literatura relatam estudos da interação entre nanopartículas de ouro (AuNp) e AMG com foco na avaliação da interferência sobre a atividade antibacteriana destes antibióticos2,3. No entanto, o foco analítico é pouco explorado. Dos raros métodos citados pode-se destacar a determinação de AMG através de espectrometria de massa4. A espectrofotometria de absorção no UV-vis (UV-vis) tem sido utilizada em estudos biológico da interação entre AuNp, AMG e RNA5.O objetivo do presente é avaliar o potencial analítico da interação direta de AuNp com AMG utilizando UV-vis visando uma aplicação analítica.
Resultados e Discussão
A AuNP foi sintetizada através da redução de Au3+
para Au0 pela redução com citrato de sódio, gerando a suspensão de ouro coloidal. Os estudos da interação entre AuNp e os AMG (estreptomicina, neomicina, trobramicina, amicacina e gentamicina), foram feitos a partir da avaliação da variação do sinal óptico da AuNp (absorção no UV-vis) na presença de concentrações crescentes (1,6x10-8 a 5,7x10-8 mol/L) de cada uma das AMG. Os parâmetros otimizados para obtenção da condição ideal de análise foram i) escolha de tampão na faixa de pH próximo a da dispersão estoque de AuNp; ii) concentração de tampão; iii) pH (3,0 e 3,5) e alíquota de tampão a ser utilizada. Foi verificado que o pH da dispersão estoque de AuNp era aproximadamente 3,5, desta forma a escolha do tampão foi baseada na faixa ácida a fim de não alterar bruscamente o pH do meio. Portanto o tampão citrato (3< pH <5) foi escolhido como mais adequado.
Os testes indicaram melhor resposta utilizando-se 1% v/v de tampão 0,01 mol L-1 em pH 3,5. Nesta
condição o sinal da sonda permaneceu estável por até 50 min, com a capacidade tamponante preservada. Desta forma admitiu-se como o branco (sinal da sonda) uma solução aquosa de AuNP formada por 16,7% e 1%, em volume, de AuNP e tampão respectivamente. Na Figura 1, são mostrados, como exemplos desse tipo de interação da AuNp com os AMG, os espectros de absorção da sonda na presença de concentrações crescentes de estreptomicina (A) e gentamicina (B). Para todos os AMG verificou-se decréscimo de sinal com o aumento da concentração do AMG em 530 nm, todavia neomicina, amicamicina, gentamicina e trobamicina induziram o aparecimento de uma banda intensa acima de 700 nm, através da adição crescente de cada um desses AMG.
Figura 1. Espectros de absorção no UV-vis para concentrações crescentes de: a) estreptomicina e b) gentamicina.
Conclusões
Todos os AMG testados interagiram com a AuNp, contudo gentamicina e neomicina apresentaram melhores perspectivas do ponto visto analítico, mostrando-se promissores para o desenvolvimento de uma futura metodologia de quantificação.
Estudos nesta direção encontram-se em andamento.
Agradecimentos
CAPES, FAPERJ, CNPQ.
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1 Ferreira, R. G.; Spisso, B. F.; Hora, I. M. C. da; Monteiro, M. A.; Pereira, M. U.; Costa, R. P. da; Carlos B. S. Segurança Alimentar e Nutricional, Campinas, 2012, 19 (2), 30.
2 Burygin. G.L.; Khlebtsov, B. N.; Shantrokha, A. N.; Dykman, L. A.;
Bogatyrev, V. A.; Khlebtsov. Nanoscale Res Lett, 2009, 4, 704.
3 Vigderman, L.; Zubarev, E. R. Advanced Drug Delivery Reviews, 2012, article in press.
4 Wang, M.; Liu, M.; Wang, C. R. C.; Chang, S. Y. J Am Soc Mass Spectrom, 2009, 20, 1925.
5 Derbyshire, N.; White, S. J.; Bunka, D. H. J.; Song, L.; Stead, S.; Tarbin, J.; Sharman, M.; Zhou, D.; Stockley, P. G. Anal. Chem. 2012, 84, 6595.
