Ueber die Prüfung und

Acridinfarbstoffe

Es wurde festgestellt, dass N(CH3)2- und -OH-Gruppen am reaktivsten waren, während Aniline mit -CH3, -Cl, -NO2, -SOsH und -COOH an der m-Position eine deutlich geringere Reaktivität zeigten. Acridin wird von P. Ehrlich wegen seiner trypaniziden Wirkung und von C. H. Browning wegen seiner Wirkung auf Staphylokokken und coliforme Bakterien empfohlen. verifiziert. Es wurde von P. Baumgarten 1S) als Nitrat getestet und als ungefähr gleichwertig mit Trypaflavin befunden. i") F. Neufeld und O. Schiemann, Dtsch.

Dieses von K. Lehmstedt und H. Hundertmark19) hergestellte und getestete Präparat war ein Isomer von Acriflavin (auch als Sulfat hergestellt) und erwies sich als weniger wirksam als Acriflavin oder Proflavin.

HSC/ XC1

I XCH3 AAA-och,

Benda63) hat festgestellt, daß die Farbe von Losungen

• Analysmetoder, XII, 12

Bei Zugabe von etwas Salzsäure verschwindet die Fluoreszenz, um nach Verdünnung mit viel Wasser wieder aufzutauchen. Diese Reaktion, die auch von F. Ital. verwendet wurde, kann auch zur Prüfung auf leicht karbonisierbare Stoffe eingesetzt werden. Diese Diskrepanz kann man sich nur vorstellen. Klären Sie, ob davon ausgegangen wird, dass nicht immer das gleiche Sub. Wir gehen davon aus, dass die Wasserlöslichkeit etwa 1:10 beträgt. geben Die uns zur Verfügung stehenden Modelle haben sie erfüllt.

Der Brandrückstand ist wie oben dargestellt. Der Wert von 0,5 % ist im Vergleich zu anderen Arzneibüchern niedrig; .. entspricht dem von F. Ital.XI unterscheidet ein Acriflavinum. neutral) und ein Acriflavinum hydrochloricum.

Mecklenburg76) hat als erster Ferricyankalium jodo-

1 cg Proflavin löst sich in 1 ccm konzentrierter Schwefelsäure mit einer mattgelben Farbe und blaugrüner Fluoreszenz. Nach dem Ansäuern mit einigen Tropfen verdünnter Salzsäure werden 5 ml der Stammlösung mit 1 ml Natrium versetzt. Nitrit hat eine tiefviolette Farbe; Bei übermäßiger Zugabe von Natronlauge fällt ein brauner, unlöslicher Körper aus. Wir schlagen vor, auf einen speziellen Löslichkeitstest zu verzichten und sich als Richtlinie auf eigene Ermittlungen zu stützen. ments, die Löslichkeit von Proflavin in Wasser um etwa 1:300. konkretisieren. .. die starke Eigenfarbe der Lösungen erlaubte keine genaue Bestimmung mit Farbindikatoren – bestimmt ionometrisch.

Schmelzpunkt: Weder für Acriflavin noch für Proflavin gibt es eine Bestimmung des Schmelzpunktes in einer Prüfvorschrift. A.Albert^) schlägt für Proflavin die quantitative Bestimmung vor.

• aufgenommen werden sollte, schlagen wir vor, die Methode von
• Mandelsäurepräparate

F. Helmholz und A. E. Osterbörgs) untersuchten die Wir-Abhängigkeit. Aufgrund des Einflusses des pH-Werts fanden sie ein Optimum bei pH-5,0. H. E. Iolling und R. Platt9) berichten über gute Ergebnisse mit Mandelsäure. Chlorid verabreichen zu müssen, Ammoniumchlorid meiden zu können soll Übelkeit verursachen M L. Rosenheim10) gibt Ammoniummandelat Si¬. Er gibt an, dass eine Konzentration von 0,25 % Mandelsäure im Urin ausreicht, sofern der pH-Wert bei -5 liegt. Bei einem pH-Wert von 5,7 lässt sich der gleiche Effekt nur mit einer Mandelsäurekonzentration von 10/0 erzielen. Nierenversagen, das auf den Blutanstieg zurückzuführen ist. Harnstoff nachweisbar, angegeben von G. Carroll, B. Lewis und L. Kappelu) beobachtet eine bessere Wirkung auf Bacillus Coli als auf Bacillus proteus und Bacillus pyocyaneus H. F. Helmholz12) vergleicht Wir¬. Einfluss von Mandelsäure auf die Wirkung von Sulfalamid In bestimmten Fällen, beispielsweise gegen Streptococcus faecalis, ist Mandelsäure wirksamer. Enterokokken-Pyuns werden mit Mandelsäure behandelt. Diese Therapie erwies sich als wirksamer als der Einsatz von Sulfalamid und es wurden auch Hämaturie, Erbrechen und Durchfall beobachtet. A. I. Dodson und P. W. Odenu) haben die Erfahrung gemacht, dass die Wirkung bei Bacillus coli und Proteus vulgaris am besten ist, ihre Salze werden pur verkauft und auch in Mischungen als Spezialitäten. sogenanntes Calciummandelat, dem eine Ammoniumchloridlösung zugesetzt wurde16).

Ph.D. V. 2. Ergänzung, während das einzige enthaltene Salz in den USA Calciummandelat ist. Abbildung S. XII beschreibt eine Verbindung, die aus molekularen Mengen Cyclohexylamin und Mandelsäure hergestellt wird. 842 723: Hexamethylentetramin und Mandelsäure reagieren in äquimolaren Mengen in Gegenwart von Lösungsmitteln miteinander. Satz. Winckler entdeckte die Mandelsäure im Jahr 1832, als er dem Destillat aus Bittermandeln verdünnte Salzsäure hinzufügte und es anschließend im Wasserbad zur Trockne eindampfte. um den Weißgrad eines Stoffes mit weißem Filterpapier bei Tageslicht zu vergleichen..; In Bezug auf den Geruch sind jedoch Vergleiche möglich. roch wahrscheinlich nur schwer, obwohl in diesem Fall jede der getesteten Mandelsäureproben einen deutlich unterschiedlichen Duft aufwies. unterscheidbarer, mehr oder weniger starker Geruch.

Wir empfehlen, die Farbe weiß und den Geruch leicht aromatisch zu nennen. Ph.D. 1932 Tests mit Eisenchlorid, eine gelbe Farbe erscheint – das ist eine Reaktion. zu Oxysäuren - und zeigt Benzaldehyd mit einem Addn. Basierend auf eigenen Erkenntnissen nach der Methode von Ph.H.V. Wir empfehlen, nach dem Schmelzpunkt zu fragen.

Wir gehen jedoch davon aus, dass die Wahrscheinlichkeit, dass organisch gebundenes Chlor vorhanden sein könnte, gering ist und empfehlen, direkt in der Stammlösung auf Chlorid zu prüfen. Die Gehaltsvoraussetzungen zeigen lediglich ge. Wir schlagen die Titration der Säure in der folgenden Fas¬ sung vor. wird in frisch abgekochtes und wieder abgekühltes Wasser gegeben. Lösen und verwenden Sie 2-3 Tropfen Phenolphthalein mit 0,1 N Natronlauge unter Rühren, bis die Farbe rosa ist. 1 Teil löst sich in 7 Teilen kaltem Wasser auf, in kochendem Wasser leicht löslich.

Tropfen Bromthymolblau gelb oder grün gefärbt werden

• G. Underwood38) zieht die wäßrige, angesäuerte Lösung mit
• Calcium glycotiicum
• Wojciechowski4)
• F. de Carli15) versuchte bei der Qlykonsäure die Drehung
• Supplement verlangen alle Vorschriften die Prüfung auf Ab¬
• Acidum salicylosalicylicum

57 — . der Filtratrückstand sollte unbedeutend sein; eine Prüfung auf Abwesenheit von Magnesium ist unnötig; die Leichtigkeit der Restentzündung des Filtrats wäre ausreichend. Prüfung auf Schwermetallfreiheit: als M.W.Ca¬. rey und R.E.Schetzov36) fanden heraus, dass Schwermetalle in Amygdalat-Lösungen möglicherweise nicht ausfallen, oder Prüfung auf Abwesenheit von Arsen: Die Prüfung auf Arsen ist in den bestehenden Prüfvorschriften nicht vorgeschrieben, die Einbeziehung des Tests würde jedoch aus Gründen der Konsistenz empfohlen (Acidum amygdalicum). Wir empfehlen, gleichzeitig mit dem Test auf Schwermetalle auf Arsen zu testen) M.W.Carey und R.E.Schvetzov, J.

Der theoretische Gehalt an Calcium im Calciumamygdalat be¬ stimmt. Wir schlagen vor, die Grenzwerte auf 11,6 % bis 11,8 % festzulegen. 0,3000 g Calciumamygdalate sollten mindestens 17,37 ml und maximal 17,67 ml 0,1 n-Kaliumpermanganat verbrauchen. Die spezifische optische Drehung des Calciumsalzes der D-Glyconsäure ist nur gering. In der Literatur12) werden die Rotationswerte +8° 1-10° angegeben. geändert, es wird jedoch eine Abfindung von 4 % festgelegt. Prüfung auf Arsenfreiheit: Arsennachweis nach Ph. H.V. ist offenbar positiv, d.h. H. du bekommst eins.

Untersuchung auf Schwermetallfreiheit: M.W.Carey .. und R.E.Schvetzov18) stellten fest, dass Schwermetalle in Kal¬ . ist) M.W.Carey und R.E.Schvetzov, J. 69 – . Ziumgluconatlösungen dürfen nicht ausfallen oder färben. Wir haben einige Versuchsreihen mit diesem Reagenz durchgeführt und . fanden heraus, dass Borsäure mit Chromotrop IIB1/^ mg leicht nachgewiesen werden kann. II Ist der allgemeine Teil der Dissertation. Der H.V.-Test auf Abwesenheit von Borsäure: 1 g Calciumglyconat. Mit einem Stößel in einer 2-cm³-Porzellanschale konzentrieren.

Anschließend wird es durch einen JenaerQ 3.91-Filter (keine Absorption) gefiltert und. Bis auf die letzten 20 ml mit heißem Wasser waschen. Nach Zugabe von 1 ml verdünnter R.-Schwefelsäure und 1 Tropfen 0,1-Kaliumpermanganat filtrieren und die Rose erwärmen. Die Niederschlagsmenge beträgt nur 50 cm. heißes Wasser und dann mit R gespült. 30 ml Schwefelsäure in einem 200 ml-Kolben verdünnen.

• V.Acidum acetylosalicy 1 icum)
• Die Salizylsalizylsäure wird mit Äther ausgeschüttelt, das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand nach 30 Minuten
• Pyrogallolum triacetylatum
• Carbamidum
• Apparatur schlagen wir vor, den Schmelzpunkt mit 130—131°
• V. titriert Hydrogenium peroxydatum concen-
• Methylenum coeruleum
• Bolliger *) hat vorgeschlagen, Acriflavin zur quantitativen Bestimmung mit Pikrinsäure zu fällen und den Überschuß an
• ln-Kaliumbichromat (genau gemessen) zugefügt und in einem Meßkolben mit Wasser auf 100 ccm aufgefüllt. Nach Vtstündigem
• Arzneigase
• Reduktion von Jodpentoxyd
• Mugdan11) beschrieben und von R.C.Frederick16), der noch
• Supplement prüft auf Abwesenheit von Halogenen mit Silber¬

Prüfung auf Chloridfreiheit: Da Chlorid mit Silbernitrat aufgrund anderer Reaktionen des Silbernitrats in der Stammlösung nicht nachgewiesen werden kann, wird in den bestehenden Prüfvorschriften nicht darauf geprüft. Es ist zu beachten, dass die Anwesenheit von Pyrogallol beide Nachweise erschwert. oder es unmöglich machen; die organische Substanz muss daher vor dem Test zerstört werden, z.B. B. beim Verbrennungsprozess auftreten können. soll auf Schwermetalle und Arsen untersucht werden. Auf Chloridfreiheit prüfen: Nach dem Ansäuern mit verdünnter Schwefelsäure R. kann Chlorid in der Stammlösung vorhanden sein.

Kontrolle der Abwesenheit von Cyaniden: Laut W.Auten-..rieth14 ist die Rhodan-Reaktion deutlich empfindlicher. Prüfung auf Arsenfreiheit: Zur Prüfung wird die Mischung aus 3dg Magnesiumperoxid + 1ccm konzentrierter Salzsäure verwendet. So oft Koh¬ . Kohlendioxid, das sauer riecht, und Stickoxid, das süß riecht. schrieb – wir haben festgestellt, dass der Geruch keine Rolle spielt, sondern dass der Geschmack der Lösung in Wasser sauer oder süß ist.

Eine wichtige Eigenschaft zur Identitätsfeststellung ist der Brenn. Leistung oder die Fähigkeit, die Verbrennung aufrechtzuerhalten. Der Test auf Halogenfreiheit ist faktisch abgeschlossen. Flüssigkeit, da Halogendämpfe oxidierend wirken, so dass bei der Prüfung. Alte Lösungen liefern bessere Ergebnisse als frisch hergestellte Lösungen. Lassen Sie die Lösung 3 Tage oder eine Stunde einwirken.

Wir haben festgestellt, dass bei diesem Prozess immer noch Kohlenmonoxid in einer Konzentration von 1:100.000 entsteht.

Minuten Kohlendioxyd strömen. Hahnen und Stopfen

Dieser Test ist unspezifisch, aber empfindlich und sollte mittels Ph.H.V. durchgeführt werden; Die Gewinnung von frischem Blut wird immer gewisse Schwierigkeiten bereiten. usw. wird immer gewisse Schwierigkeiten bereiten. Ä., die auch mit Palladiumchlorid reagieren, sind vermutlich in Arznei¬ gen enthalten. Gase geringer sind als bei der Kontrolle des Kohlenmonoxidgehalts in der Luft in Garagen usw., muss darauf geachtet werden, frische Außenluft zu verwenden; Labor- und Küchenluft ist äußerst ungeeignet. Von allen Arzneibuchbestimmungen zur Prüfung, quant¬. erforderliche tititative Bestimmung von Kohlendioxid; an¬. Wir empfehlen wie bei. Durch den Trichter des Shakers verdünntes Natron zugeben. Der Schütteltrichter wird vollständig mit Lauge gefüllt und anschließend wieder entleert. r 100 = Prozentsatz von C02 im Kohlendioxid.

Wir schlagen vor, im Einklang mit den anderen Arzneibuchanforderungen einen Mindestgehalt von 99 % zu fordern.

• Die Absorption des Gases in geeigneten Absorptionsmitteln

Sie tut dies. Disposition nur mit Lachgas und nicht mit den anderen beiden offiziellen Gasen. Dies ist nur erforderlich. bar, wenn quantitativ durchgeführt, und dann in um¬. offensichtlich für pharmazeutische Zwecke. Wir halten das Vorgehen für verständlich und das Ergebnis für nicht allzu eindeutig; nur eine Jalousie. Ein Experiment mit einer bekannten Menge Arsen lässt eine Schlussfolgerung zu.

Es werden 5–10 1 Gas nur durch eine Spülsäule geleitet. bestehend aus 6 Gaswäschern, strömen gelassen und dann durch ein mit Jodpentoxid gefülltes Rohr geleitet, dessen Temperatur auf 120° gehalten wird. Ist Kohle. Wenn Monoxid vorhanden ist, wird Jod aus dem Jodpentoxid freigesetzt, das in einer Kaliumjodidlösung gesammelt wird. Wir halten diese Methode für umständlich und empfehlen... den qualitativen Nachweis von Kohlenmonoxid mit der für Carboneum dioxydatum beschriebenen Methode; das ist auch wirtschaftlicher.

Ph. 1932 und die USA. S. XII fasst die zusammen. zu untersuchendes Gas mit flüssiger Luft oder Flüssigkeit. Wir halten diese Bestimmungsmethode für korrekt; Für Arzneibuchzwecke sollten sie jedoch aufgrund ihrer Größe nicht verwendet werden. wenig. Denn wir können nur Muster eines Herstellers verkaufen. lagen vor und hatten einen Gehalt von 91,0 %, wir schlagen vorerst einen Mindestgehalt von 90 % vor. andere

Mit der Palladiumchlorid-Methode wird die Abwesenheit von Kohlenmonoxid geprüft. so angepasst, dass es einfach durchzuführen ist und dennoch eine hohe Empfindlichkeit aufweist. Es eignet sich auch zur semiquantitativen Bestimmung von Kohlenmonoxid in der Luft. . g) Nitrogeniummonoxydatum ist neu in der Natur.