Stop aldrig med at tage valproat, medmindre din læge fortæller dig det, da din sygdom kan blive værre. Hvis du overvejer at få et barn, skal du ikke stoppe med at tage valproat eller stoppe med at bruge prævention, før du har talt med din læge. Dette skyldes, at valproat kan skade et ufødt barn alvorligt, hvis det tages under graviditeten� Uanset hvilken sygdom, må du aldrig stoppe med at tage valproat, medmindre din læge fortæller dig det.
Stop ikke med at bruge prævention på noget tidspunkt. Din læge vil anbefale effektive præventionsmidler, der er rigtige for dig. Dette er for at forhindre, at du får en utilsigtet graviditet. Under konsultationen vil du og din læge diskutere og underskrive en årlig risikoerklæring for at sikre, at du kender og forstår risiciene ved at tage valproat under graviditet. Din læge bør kun behandle dig med valproat, hvis du ikke er gravid, og du bruger prævention.
Stop ikke med at bruge prævention på noget tidspunkt. Din læge vil anbefale effektiv prævention, der passer til dig. Under konsultationen vil din læge bede dig om at læse og underskrive en årlig risikoerklæringsformular for at sikre, at du kender og forstår risiciene ved at tage valproat under graviditet, samt anbefalinger til, hvordan du undgår at blive gravid under din behandling med valproat. Hvis du beslutter dig for, at du gerne vil blive gravid, så tal med din læge så hurtigt som muligt.
Stop ikke med at bruge valproat eller prævention - før du har talt om dette med din læge. Du bør tale med din læge om risiciene for dit barns helbred, mens du har din sygdom under kontrol. Kontakt din læge med det samme, hvis du tror, du kan være gravid�.
Under den årlige konsultation vil din læge bede dig om at læse og underskrive en årlig risikoerklæring for at sikre, at du kender og forstår alle risiciene ved at tage valproat under graviditet, samt anbefalinger til, hvordan du undgår at blive gravid under din behandling med valproat�. Det er vigtigt ikke at blive gravid, før du og din læge har talt sammen. Det kan være nødvendigt for din læge at ændre din medicin længe før du bliver gravid – dette for at sikre dig, at din sygdom er stabil.
Spørg din læge til råds om at tage folsyre når du planlægger at blive gravid�. Du skal gennemgå din behandling sammen med din læge regelmæssigt (mindst en gang om året)�. Under denne konsultation vil din læge bede dig læse og underskrive en årlig risikoerklæringsblanket for at sikre, at du kender og har forstået alle risiciene ved at tage valproat under graviditet, samt anbefalingerne relateret til brugen af valproat under graviditet�.
Under dit årlige besøg vil din læge bede dig om at læse og underskrive en årlig risikoerklæring for at sikre, at du kender og forstår risiciene ved at tage valproat under graviditet, samt anbefalingerne vedrørende brugen af valproat under graviditet.
Oplysninger om medfødte misdannelser og udviklingsmæssige
Forskellige sundhedspersoners rolle
Rådgive patienten om ikke at stoppe med at bruge valproat og at konsultere en læge så hurtigt som muligt, når du planlægger eller har mistanke om graviditet.
Betingelser for recept på valproat: Præventionsprogram
Behandling af kvindelige patienter med valproat
Hvis du har til hensigt at forny din patients valproat-recept efter en læges vurdering, skal du gøre følgende. Behovet for løbende at observere effektiv prævention under behandling med valproat for at undgå uplanlagt graviditet og overveje en graviditetstest (plasmagraviditetstest) om nødvendigt. Udskrivere: Giv en kopi af patientvejledningen til din patient eller hendes forælder/værge/værge.
Instruer patienten om ikke at stoppe med at tage valproat og kontakte sin læge så hurtigt som muligt i tilfælde af mistanke om graviditet. Udfyld og underskriv den årlige risikoerklæringsformular med din patient eller hendes forældre/værge/plejer. Denne formular er for at sikre, at din patient fuldt ud forstår de risici og anbefalinger, der er forbundet med brugen af valproat under graviditet.
Opbevar den underskrevne årlige risikoopgørelsesblanket i patientens journal (elektronisk kopi hvis muligt) og giv en kopi til patienten eller hendes forælder/værge/værge. Øg bevidstheden og sørg for, at din patient forstår risikoen for fødselsdefekter og udviklingsforstyrrelser. Fortæl din patient, at disse kan være alvorligt invaliderende, når valproat tages under graviditet.
Fortæl din patient, at hun ikke skal stoppe med at bruge prævention, før skiftet er gennemført. Instruer patienten til at se en praktiserende læge og speciallæge, så snart hun har mistanke om eller bekræfter, at hun er gravid. Udfyld og underskriv den årlige risikoerklæringsformular sammen med patienten eller hendes forælder/værge/værge.
Gem den underskrevne risikoerklæringsblanket i patientens journal (en elektronisk kopi, hvis det er muligt) og giv en kopi til patienten eller hendes forælder/værge/værge. Aftal en akut konsultation med din patient for at revurdere hendes behandling så hurtigt som muligt. Opbevar den underskrevne årlige risikoerklæringsblanket i patientens journal (en elektronisk kopi, hvis det er muligt) og giv en kopi til patienten eller hendes forælder/værge/værge.
Skift eller seponering af valproat
Pregnancy outcomes in women with epilepsy: a systematic review and meta-analysis of published pregnancy registries and cohorts. In utero drug exposure and hearing impairment in 2-year-old children A case-control study using the EFEMERIS database. Meador KJ, Baker GA, Browning N, Cohen MJ, Bromley RL, Clayton-Smith J, Kalayjian LA, Kanner A, Liporace JD, Pennell PB, Privitera M, Loring DW; NEAD Study Group.
Fetal exposure to antiepileptic drugs and cognitive outcomes at age 6 years (NEAD study): a prospective observational study. Association of prenatal exposure to valproate and other antiepileptic drugs with risk of attention deficit/hyperactivity disorder in the offspring. Does taking folic acid reduce the risk of spina bifida after in utero exposure to valproic acid?
Årlig risikoerklæring for piger og fertile kvinder behandlet med valproat; Delepsine, Delepsine Retard, Deprakine, Deprakine Retard, Orfiril, Orfiril Long eller Orfiril Retard. Læs, udfyld og underskriv denne formular under konsultationen med lægen: Ved behandlingens begyndelse, ved det årlige besøg og når en kvinde planlægger en graviditet eller er gravid. Dette er for at sikre, at kvindelige patienter eller deres værge/plejer har diskuteret og forstået de risici, der er forbundet med brugen af valproat under graviditet, med deres læge.
Op til 30 til 40 % sandsynlighed for en lang række tidlige udviklingsproblemer, der kan føre til indlæringsvanskeligheder. Valproat bør ikke anvendes under graviditet (undtagen i sjældne situationer for patienter med epilepsi, som er resistente eller intolerante over for andre behandlinger), og. Behovet for at konsultere sin læge, så snart hun planlægger graviditet for at sikre rettidig diskussion.
Denne formular bør gives af en læge til piger og kvinder i den fødedygtige alder, som er i behandling med valproat for epilepsi eller bipolar lidelse (eller deres plejer/værge). Del A og B skal udfyldes: Alle rubrikker skal afkrydses og formularen underskrives: Dette er for at sikre, at alle risici og information vedrørende brug af valproat under graviditet er forstået. En kopi af denne blanket, udfyldt og underskrevet, skal opbevares/registreres af lægen.
