Produktinformation om tilbagekaldelse af medicinsk udstyr

Den dokumentation, der er omhandlet i bilag XIV i forordningen om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, skal sponsor stille til rådighed for Lægemiddelstyrelsen i mindst 10 år

Denne tilbagetrækning af medicinsk udstyr berører eller relaterer ikke til EndoWrist Si Stapler, ej heller nogen andre EndoWrist instrumenter, andet tilbehør eller EndoWrist Stapler 45

APR 2015 VIGTIGT - Vigtig produktinformation Philips Model EPIQ 7 ultralydssystem Rettelse af konvertering i EPIQ 7 BERØRTE PRODUKTER EPIQ 7 softwareversion 1.3.2 eller lavere

medicinsk udstyr Philips HeartStart MRx-monitor/defibrillator Der kan forekomme øget slitage på konnektoren til EKG- elektrodekablet HANDLINGER, SOM SKAL FORETAGES AF

medicinsk udstyr Behandlingsforbindelsen til Philips HeartStart MRx Monitor/Defibrillator slides muligvis for hurtigt HANDLINGER, SOM SKAL FORETAGES AF KUNDEN/BRUG EREN Du

2 Efter Thomas Wejs Møller er stoppet hos Lægemiddelstyrelsen har styrelsen formelt ikke en plads i bestyrelsen af de kompetente myndigheder for medicinsk udstyr, CAMD Executive Group,

I regi af det internationale forum for regulering af medicinsk udstyr IMDRF, hvor EU har formandskabet i 2023, deltager Lægemiddelstyrelsen ligeledes i arbejdsgrupper vedrørende

maj 2018 VIGTIG SIKKERHEDSMEDDELELSE TIL MARKEDET Til: Kirurg/hospital Vedr.: VIGTIG MEDICINSK PRODUKTINFORMATION FJERNELSE – SPECIFIKT LOTNUMMER Reference: ZFA2018-00172 Berørt