CULTURA DE TECIDOS A PARTIR DE ESTRUTURAS EMBRIONÁRIAS DE C U M A R U (Dipterix odorata A U B L . WILLD) LEGUMINOSA Ε - PAPILIONOIDEAE.
Benedito Vastano Júnior (*) A n t o n i o Natal Gonçalves (**)
RESUMO
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INTRODUÇÃO
0 Cumaru (Dipterix o d o r a t a ) , essência floresta) freqüente em toda a mata Amazôni-ca, cujo habitat é a terra firme e várzeas altas do Baixo A m a z o n a s , ê árvore grande de madeira muito pesada, imputrescível de larga faixa de e m p r e g o s , entre eles: dormentes, construção naval, vigamentos, tocos, 1 ami nados, etc. (Loureiro e t al 1979).
Das amêndoas é extraída a cuma ri na, composto fenol ico de ação inibitõria de vários processos organogên i cos no crescimento vegetal,- entre e l e s : germinação de semen-tes (Valió, 1973; Leopold &Kriedemann, 1975), divisão de células e alongamento de célu-las em raízes de trigo e milho (Svenson, apud Dietrich, 1 9 7 9 ) , calogenese e organogéne-se de raízes (Bagni & Fracassini, apud Dietrich, 1971)- Possui ainda ef ei tos medici na is como moderadora dos movimentos cardíacos e respiratorios.
No presente trabalho, procurou-se estudar a potencialidade de produção de calo e gemas a partir de estruturas embrionárias de cumaru (Dipterix o d o r a t a ) usando-se o neio básico de Murashige ε Skoog, apud Gamborg & Wetter (1975).
(*) Instituto Nacional de Pesquisas da A m a z ô n i a - Manaus - A M . (**) Departamento de Silvicultura - ESALQ - USP . Piracicaba-SP.
MATERIA I S Ε MÉTODOS
Sementes de Dipterix odorata com os tegumentos removidos foram tratadas
Benomyl (Benlate) 60 m g /1 por 2 horas e colocadas para germinar em papel toalha e em condições ambientais por 3 dias. Após este tratamento, os embriões foram extirpados e esterilizados em NaClO 2% por 1 5 minutos.
Embriões inteiros e plúmulas foram inoculados no meio de cultura bãsico Murashige δ Skoog (1962) 0, 5 Ν com as seguintes alterações:
- Meio de cultura A: 2 mg/l de 2 ,k - D e 0, 5 mg/l de 6 BAP - Meio de cultura B: 2 mg/l de 6 BAP.
Os experimentos foram desenvolvidos sob luz cont'nua (lâmpadas incandescentes) com a temperatura variando de 28°C a 32 C.
RESULTADOS
1 . Produção de calo - Após 5 semanas de cultura no meio A , os embriões deram ori-gem a calos com coloração branca e de aspecto duro que foram repicados. Apôs a repica-gem no mesmo meio de cultura, os calos não se desenvolveram e se tornaram de cor escura
(castanha).
2. P r o d u ç ã o d e g e m a s - Após 5 semanas de cultura no meio B, tanto as plúmulas co-mo os embriões deram origem a gemas que foram repicadas no mesco-mo meio de cultura se tornando escuras e nao se desenvolvendo. A cultura de embriões inteiros no meio de cultura B, mostraram o desenvolvimento de gemas a partir de radículas.
DISCUSSÃO Ε CONCLUSÕES
A cultura de tecidos de embriões e plúmula de D i p t e r i x o d o r a t a se mostrou viável através da produção de calo e de gemas. A condição dos explantes não se desenvolverem após a repicagem deve ser melhor analisada. A redução do período para a repicagem pode
rã melhorar o crescimento tanto dos calos como das gemas.
0 refinamento da técnica poderá tornar tanto a cultura e a produção de calo, como a multiplicação e o enraizamento de g e m a s , viáveis.
SUMMARY
Colli and òhootA fcjgfté produced
$*towi¡¿mbhyo axi¿ and plumule
|ft$$i Viptehix odonatacultivate on Htiiaòhige i Skoog (79hi) bciòic. aMκkum complimented with 1,4 - Ό (2 mg/í )
ayid 6 - BAP [0,5 mg/1) medium
A
and ivith ó - BAP
(2
mg/l) medium
β.
On medium A, the
embixjo ax-Li, produced eallub idii-tv on medium Β t¡u> mbmjo axiò and the plumule produced
òhooti. The embryo axit, cultivated on medium B developed òhootò ^fiom Hoot tip*. The
taJUbjA avid the ikooU did not devele ρ altan tMam ¿ettwíj.
Referencias bibliográficas
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Leopold, Λ .C . & K r i c d e m a n n , P.1:. - 1975. Plant growth and development Ν.Y. Mc Gi'aw -H i l l , Inc. 2 ed. 54 5p:. il.
Loureiro, A .A .; Silva, M.F da; A l e n c a r , J.C. - 1979. Essências Madeireiras da AaazÔ-nia. INPA V o l . I M a n a u s , 245 p. il.
