REVISTA
BRASILEIRA
DE
ANESTESIOLOGIA
PublicaçãoOficialdaSociedadeBrasileiradeAnestesiologiawww.sba.com.br
ARTIGO
CIENTÍFICO
Bloqueio
bilateral
do
nervo
occipital
maior
para
tratamento
de
cefaleia
pós-punc
¸ão
dural
após
cesarianas
Esra
Uyar
Türkyilmaz
a,∗,
Nuray
Camgöz
Eryilmaz
a,
Nihan
Aydin
Güzey
ae
Özlem
Moralo˘
glu
baZekaiTahirBurakWomens’HealthTrainingandResearchHospital,DepartmentofAnesthesiologyandReanimation,Ancara,
Turquia
bZekaiTahirBurakWomens’HealthTrainingandResearchHospital,DepartmentofObstetricsandGynecology,Ancara,Turquia
Recebidoem3dedezembrode2014;aceitoem23demarçode2015 DisponívelnaInternetem18dejulhode2016
PALAVRAS-CHAVE Cefaleiapós-punc¸ão dural;
Cesarianas; BloqueiodoNOM
Resumo
Justificativa: Acefaleiapós-punc¸ãodural (CPPD)éumacomplicac¸ãoimportanteda aneste-sianeuroaxialemaisfrequentementeobservadaemgrávidas.Adorédescritacomointensa, perturbadora,esualocalizac¸ãoégeralmentefronto-occipital.Otratamentoconservadorda CPPDconsisteemrepousonoleito,fluidoterapia,analgésicosecafeína.Otampãosanguíneo periduraléopadrãoourodetratamento,maséummétodoinvasivo.Onervooccipitalmaior (NOM)éformadoporfibrassensoriaiscomorigemnossegmentosC2eC3damedulaespinhal eéoprincipalnervosensorialdaregiãooccipital.ObloqueiodoNOMtemsidousadoparao tratamentodemuitostiposdedordecabec¸a.Oobjetivodesteestudoretrospectivofoi apre-sentarosresultadosdeCPPDtratadacombloqueiodoNOMnoperíododeumanoemnosso instituto.
Métodos: Foramincluídas noestudo 16pacientes diagnosticadascomCPPD esubmetidas a bloqueio deNOMapóscesariana.Osbloqueios doNOMforamfeitos comlevobupivacaínae dexametasonacomooprimeirotratamentoimediatamenteapósodiagnósticodeCPPD.
Resultados: AmédiadosescoresEVAdaspacientesfoide8,75(±0,93)antesdobloqueio;3,87 (±1,78)10minutosapósobloqueio;1,18(±2,04)duashorasapósobloqueioe2,13(±1,64) 24horasapósobloqueio.Efeitosadversosnãoforamobservados.
Conclusões: OtratamentodaCPPDcombloqueiodoNOMpareceserummétodominimamente invasivo,fácileeficaz,especialmenteapóscesarianas.ObloqueiodoNOMpodeserconsiderado antesdaaplicac¸ãodeumtampãosanguíneoperidural.
©2015SociedadeBrasileiradeAnestesiologia.PublicadoporElsevierEditoraLtda.Este ´eum artigo OpenAccess sobumalicenc¸aCCBY-NC-ND( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
∗Autorparacorrespondência.
E-mail:esrauyarturkyilmaz@yahoo.com(E.UyarTürkyilmaz). http://dx.doi.org/10.1016/j.bjan.2015.12.001
KEYWORDS Post-duralpuncture headache;
Caesarean operations; GONblock
Bilateralgreateroccipitalnerveblockfortreatmentofpost-duralpunctureheadache
aftercaesareanoperations
Abstract
Background: Post-duralpunctureheadache(PDPH)isanimportantcomplicationofneuroaxial anesthesiaandmorefrequently notedinpregnantwomen. Thepainisdescribedassevere, disturbinganditslocationisusuallyfronto-occipital.TheconservativetreatmentofPDPH con-sistsofbedrest,fluidtheraphy,analgesicsandcaffeine.Epiduralbloodpatchisgoldstandard theraphybutitisaninvasivemethod.Thegreateroccipitalnerve(GON)isformedofsensory fibersthatoriginateintheC2andC3segmentsofthespinalcordanditisthemainsensory nerveoftheoccipitalregion.GONblockagehasbeenusedforthetreatmentofmanykindsof headache.TheaimofthisretrospectivestudyistopresenttheresultsofPDPHtreatedwith GONblockover1yearperiodinourinstitute.
Methods:16patientswhohadbeendiagnosedtohavePDPH,andperformedGONblockafter caesarean operations were includedin the study.GON blocks were performed as the first treatmentdirectlyafterdiagnoseofthePDPHwithlevobupivacaineanddexamethasone.
Results:ThemeanVASscoreofthepatientswas8.75(±0.93)beforetheblock;3.87(±1.78) 10minaftertheblock;1.18(±2.04)2haftertheblockand2.13(±1.64)24haftertheblock. Noadverseeffectswereobserved.
Conclusions:Treatment ofPDPH withGON block seemstobe aminimalinvasive, easyand effectivemethodespeciallyaftercaesareanoperations.AGONblockmaybeconsideredbefore theapplicationofabloodpatch.
©2015SociedadeBrasileiradeAnestesiologia.PublishedbyElsevierEditoraLtda.Thisisan openaccessarticleundertheCCBY-NC-NDlicense( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
Introduc
¸ão
Cefaleia pós-punc¸ão dural (CPPD) é uma complicac¸ão preocupante da anestesia neuraxial e ocorre em aproxi-madamente 1,5% dos casos, varia de 0,19% a 3,6% em unidadesdiferentes.1CPPD émaisfrequentemente
obser-vada em grávidas que receberam anestesia neuraxial.2 A
localizac¸ãotípicadadordecabec¸aégeralmentebifrontal e/ou occipital.É descrita como uma dor intensa, pertur-badora e debilitante que aumenta em posic¸ão vertical e diminuioudesaparececompletamenteemposic¸ãosupina.3
De acordo com a Sociedade Internacional de Cefaleia, a dorde cabec¸a desenvolve-se dentro de cincodias após a punc¸ão dural e resolve-seespontaneamente em sete dias ou em 48h após o tratamento eficaz do vazamento de líquido cefalorraquidiano.4 O tratamento conservador da
CPPD geralmenteconsisteem fluidoterapia, analgésicos e cafeína.Otampãosanguíneoperidural(TSP)éaterapiade padrão-ouro,maséummétodoinvasivo.
Onervooccipitalmaior(NOM)éformadoporfibras sen-soriaisque se originam nossegmentos C2e C3damedula espinhal.5 É o principal nervo sensorial da região
occipi-tal.ObloqueiodoNOMtemsidousadocomsucessoparao tratamentode cefaleiacervicogênica, neuralgiaoccipital, cefaleiaemsalvaseenxaqueca.5,6Ossintomasclínicosque
acompanhama CPPD sãomuito semelhantes aosda cefa-leiacervicogênicaquetemsidoeficazmentetratadacomo bloqueiodonervooccipital.7Hárelatosdousodobloqueio
doNOMnotratamentodeCPPDemcasosindividuaiseem estudocontrolado.8---10Oobjetivodesteestudoretrospectivo
éapresentarosresultadosdaCPPDtratadacombloqueiodo NOMnoperíododeumanoemnossoinstituto.
Métodos
Apósaaprovac¸ãodoComitêdeÉticalocal,aspacientesque foramdiagnosticadascomCPPDesubmetidasaobloqueiodo NOMcomo tratamentodeprimeiraescolhaapós cesariana foramselecionadasapartirdeprontuáriosdodepartamento deanestesiologiaeincluídasnoestudo.Osseguintesdados foramextraídosdosprontuários:tipoediâmetrodaagulha, momentoem quea cefaleiacomec¸ou nopós-operatórioe quandoobloqueiodoNOMfoifeito,escoredaescalavisual analógica (EVA)das pacientes antesdobloqueio do NOM, 10minutos,duashorase24horasapósobloqueiodoNOM. Sehouveumaumentonaintensidadedadornomomentoda avaliac¸ãoem24horas:tempodeaumentodador,EVAapós oaumentodador,necessidadedeumsegundobloqueio.Se umsegundobloqueiofoifeito:EVAdaspacientes2he24h apósosegundobloqueiodoNOM.
Todas asdores de cabec¸a que ocorrem após a aneste-siaregionalsãoavaliadasprimeiramentepelodepartamento deanestesia.ParaodiagnósticodaCPPD,oscritérios esta-belecidos pela SociedadeInternacional de Cefaleiaforam usados.11 Oscritérios de diagnóstico são os seguintes: 1)
NOM.Aspacientesquerecusaramorepouso noleito, pre-cisaram de mobilizac¸ão precoce e tambémrecusaramum TSPcomotratamentodeprimeiraescolhaforaminformadas sobreobloqueiodoNOMefoienfatizado quenãoeraum tratamentoderotinadaCPPD.Antesdobloqueio, consenti-mentoinformadofoiobtidodaspacientes.Comoobloqueio doNOMnãoé umtratamento derotinaparacefaleia pós--punc¸ãodural,aspacientesforamatentamentemonitoradas e,duranteoperíododebloqueiodoNOM,osregistrosforam estritamentemantidos.
Os bloqueios do NOM foram feitos como o primeiro tratamentologoapósodiagnósticodeCPPD.Todosos blo-queiosforamfeitos pordoisanestesistascomdez anosde experiência em anestesia. Após a monitorac¸ão de rotina (pressão arterial, oximetria de pulso, eletrocardiograma 3-derivac¸ões),oacessovenosofoiestabelecido.Obloqueio bilateraldoNOMfoifeitocombasenasreferências anatô-micas.ONOMestásituadoaaproximadamentedoisterc¸os da distância sobre uma linha trac¸ada a partir do centro da mastoide até a protuberância occipital externa (POE) (fig. 1).12,13 A POE foi palpada e uma agulha foi inserida
entre15mme25mmlateralàPOEparalelaàlinhasuperior da nuca; 2,5mL da soluc¸ão de tratamento foram injeta-dos em cada lado. A soluc¸ão de tratamento consistiu em 2,5mgmL−1 delevobupivacaína(Chirocaine50mg/ampola
10mL, Abbott) e 1mgmL−1 de dexametasona (Onadron
8mg/ampolas2mL, ˙I.E.Ulagay ˙Ilac¸SanayiiTürkA.S¸.).Um segundobloqueioerafeitoseoescoreEVAfosse>3.Seum segundobloqueiofossefeito,apenas2,5mgmL−1 de
levo-bupivacaína(Chirocaine50mg/ampola10mL,Abbott)sem dexametasonaeramusados.Alterac¸õessensoriaiscomo dor-mênciaouperdasensorialdodermátomoforamverificadas apósobloqueiodoNOM.Senãohouvessealterac¸ões sensori-ais,obloqueioeraconsideradocomofracasso.Juntamente comobloqueiodoNOM,ahidratac¸ãooralfoiiniciada. Episó-diosdesíncopevasovagal,tonturatransitóriaapósainjec¸ão e injec¸ãointravascular dasoluc¸ãodeanestésico localsão
Nervo occipital maior
1,5 cm
3 cm Processo
mastoide Protuberância occipital 1/3 distância
Figura1 ONOMlocalizadoemcercadedoisterc¸osda distân-ciaemumalinhadesenhadaapartirdocentrodamastoideaté aprotuberânciaoccipitalexterna.
Tabela1 Característicasdemográficasdaspacientes
Média±DP
Idade(anos) 29,87(±3,84)
Altura(cm) 163,87(±4,19)
Peso(kg) 74,34(±3,40)
IMC(kgm−2) 27,73(±1,36)
relatadoscomo efeitos adversosdo bloqueio doNOM.14,15
Quaisquerefeitosadversosduranteeapósobloqueioforam registrados. As pacientesforamexaminadas noterceiro e sétimodiasapósobloqueio.
Resultados
Emnossainstituic¸ão,7.864pacientesreceberam raquianes-tesiaparacesarianaentrejaneiroedezembrode2013,289 foramavaliadasparadorde cabec¸a e213 foram diagnos-ticadascomCPPD.Terapiaconservadorafoiusadaem188, TSPem nove e bloqueiodo NOMem 16 como tratamento deprimeiraescolha.Entreaspacientesqueforam submeti-dasàterapiaconservadora,92tiveramanalgesiaadequada, 73tiveramanalgesiainadequada,masrecusaramquaisquer outrasopc¸õesterapêuticas,eTSPfoiusadoem23.
Todas as nossas pacientes receberam anestesia raqui-dianapara cesariana. As características demográficas das pacientessãoapresentadasna tabela1.Nenhumade nos-saspacientesapresentoupré-eclâmpsia,históriadecefaleia ouqualquerdistúrbioneurológico.Araquianestesiafoifeita comousodeagulhadecalibre26Gcombiselatraumático (Atraucan®,B-Braun, Alemanha).Nãohouvecomplicac¸ões
duranteasoperac¸ões.Otempomédioparaoiníciodas quei-xasdos sintomastípicosdaCPPD foide34,37 (± 17,11)h apósapunc¸ãodural.Otempomédioparaafeiturado blo-queiodoNOMfoide44,06(±20,01)hapósapunc¸ãodural. AmédiadoescoreEVAdaspacientesfoide8,75(±0,93) antesdobloqueio; 3,87 (± 1,78) 10min após o bloqueio; 1,18(±2,04)2hapósobloqueioe2,13(±1,64)24hapós obloqueio.Naavaliac¸ãode24horas,houveumaumentona intensidadedadoremseispacientes.Otempomédiopara oaumentodadorfoide17,71(±3,77)hapósobloqueiodo NOM.Apenasduasdasseispacientesapresentaramescores EVAsuperioresatrêseprecisaramdeumsegundobloqueio. OsescoresEVAdaspacientesrestantesforaminferioresou iguaisadois.Naavaliac¸ãode2he24hapósosegundo blo-queio,oescoreEVAdessaspacienteserainferioradois.O escoreEVAdeumapacientenãosealterouduashorasapós obloqueio primário doNOM e umTSPfoi feitopara essa paciente(tabela2).Efeitosadversosnãoforamobservados. Naavaliac¸ãodobloqueiodoNOMnoterceiroesétimodias, nenhumadas pacientesprecisoude qualquer outra opc¸ão detratamento(osescoresEVAdetodasaspacientesforam zeroouinferioresadois).Nenhumadas pacientesrelatou eventosadversos.
Discussão
Tabela2 Latência,tempodebloqueiodoNOM,temposemdoreintensidadedador
N Iníciodador apóspunc¸ão dural(h)
Tempode bloqueiodo
NOM(h)
EVA1 EVA2 EVA3 EVA4 Tempode aumentoda intensidadedador
(pós-bloqueiodo NOM)(h)
Tempodosegundo bloqueiodoNOM (apósaumentoda
intensidadeda dor)(h)
EVA5 EVA6
1 48 50 9 2 0 0 --- --- ---
---2 24 26 8 3 2 2 --- --- ---
---3 72 96 8 1 0 0 --- --- ---
---4 12 26 8 4 2 2 --- --- ---
---5 20 25 7 2 0 2 20 --- ---
---6 20 24 9 2 0 2 16 --- ---
---7 36 40 9 2 0 5 13 8 1 0
8 12 28 8 5 0 2 24 --- ---
---9 48 52 10 4 2 2 --- --- ---
---10 24 26 10 8 8 --- --- ---
---11 24 31 10 4 0 2 20 --- ---
---12 36 49 8 5 1 0 --- --- ---
---13 30 48 10 5 0 3 15 --- ---
---14 36 50 8 5 0 6 16 10 2 0
15 48 52 9 5 2 2 --- --- ---
---16 60 82 9 5 2 2 --- --- ---
---EVA1,EVAantesdobloqueiodoNOM;EVA2,EVA10minutosapósbloqueiodoNOM;EVA3,EVA2hapósbloqueiodoNOM;EVA4,EVA 24hapósbloqueiodoNOM;EVA5,EVA2hapósosegundobloqueiodoNOM;EVA6,EVA24hapósosegundobloqueiodoNOM.
podeprovocartrac¸ãodescendentesobreasveiase menin-ges intracranianas sensíveis à dor, bem como nos nervos cranianos.3,8 Não é possível explicar a CPPD apenas com
a teoria da trac¸ão. A teoria bimodal sugere que há uma combinac¸ão da pressão baixa do LCR e da resultante vasodilatac¸ãocerebralemreac¸ãoaoestiramentodosvasos.2
AsgrávidassãoparticularmentepropensasàCPPD.16,17Além
disso, a intensidade da CPPD em pacientes obstétricas é relatadacomo significativamentemaiselevadadoque em outraspacientes.18
OtratamentoconservadordaCPPDconsisteemrepouso, medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (Aines), cafeína e analgésicos opiáceos fracos. Diminuic¸ão da durac¸ãoeintensidadedador,necessidadedequalqueroutra opc¸ãoterapêutica(p.ex.,TSP)emelhoriadaatividade diá-riasãoesperadasnamodalidadedetratamento.Noentanto, Spriggeetal.relataramqueorepousonoleitoeanalgésicos fracosnãoproporcionaramalívioeficazdadoremmaisde 14%das pacientescom CPPD.19 Estudos que comparam os
efeitosdotratamentomédicoconvencionaledoTSP rela-tamqueosresultadosnãoevidenciaramqualquerreduc¸ão dador duranteas24horas deacompanhamentodogrupo detratamentomédicoconvencional18 emaispacientesno
grupoTSPsentirammelhoriaem24hnacomparac¸ãocomo grupoconservador(89%vs.19%).20 Orepousonoleitonão
pareceafetarocursodaCPPD.21,22Umametanáliserecente
relatouqueaeficáciadaadministrac¸ãooraleIVdecafeína
nãomostroubenefício.23
O tratamento mais eficaz para a CPPD é o TSP, que envolveainjec¸ãodesangueautólogonoespac¸operidural. OTSPéummétodoinvasivoetemmuitosefeitoscolaterais. Podecontribuirparaodesenvolvimentodedorlombar, sín-dromevertebrallombar,bradicardiatransitóriaeaumento datemperaturacorpórea.24Complicac¸õestardiassãoraras,
mas exemplos incluem meningite, aracnoidite, síndrome vertebrallombaredorradicular.25
Relatou-sequeaterapiacomtampãosanguíneo peridu-ral diminuiu a CPPD e aCPPD grave em comparac¸ão com otratamentoconservador.26Aprobabilidadecumulativade
recuperac¸ãototalfoide84%apósumasemanaem pacien-tes alocadas nogrupo TSPe de 14%no grupotratamento conservador.20
Emboraotampãosanguíneoperiduralaindasejao trata-mentodefinitivoparaaCPPD,pesquisassobreomanejoda CPPDemdiferentesunidadesepaísesrevelamquea maio-riadosrespondentes primeirotrataaspacientesdeforma conservadora.EmpesquisassobreapráticanoReinoUnido, naAlemanhaeTurquia,71%,94,5%e64%dosrespondentes declararamfazeroTSPapósofracassodemedidas conser-vadoras,respectivamente.27---29 OBancodeDadosNacional
em AnestesiaObstétrica mostrouqueo TSPfoi feito den-tro dedois dias do parto em apenas 42% das mulheres.30
Nessasituac¸ão,comomencionadoacima,muitaspacientes passamporumperíododetratamentocomeficácia relativa-mentebaixa.Qualqueroutramodalidadedetratamentoque sejamaiseficazdoqueotratamentoconservadoremenos invasivadoqueoTSPénecessária.
Um possível método de tratamento para a CPPD é o bloqueio do NOM. A justificativa para o uso de blo-queio do nervo occipital maior vem da proximidade dos neurônios sensoriais na medula espinhal cervical supe-rior com os neurônios do núcleo trigeminal caudal(NTC) e da convergência de estímulos sensoriais aos neurônios do NTC das fibras cervicais e do trigêmeo.31 A
con-vergência dentro do núcleo trigemino-cervical permite a troca bidirecional de informac¸ão sensorial entre os ner-vos trigeminal e o espinhal cervical superior.32 Como o
responsávelpelainervac¸ãodosmúsculosparavertebrais pro-fundose configurac¸õessuboccipitais,o bloqueio donervo occipitalmaiorinibeosestímulosdecorrentesdessasregiões inervadaspelonervooccipitalmaior.33Essebloqueiogarante
ainterrupc¸ãodatransmissãodedoratravésdosnervos occi-pitaisoudesuasraízesnervosasougânglioscomponentes. Aanalgesiaobtidaapósobloqueiopodeserexplicadapelo efeitoneuromoduladorcentral,queprovocadiminuic¸ãoda sensibilizac¸ãocentralcomoresultado dainterrupc¸ão tem-porária de estímulos aferentes para as raízes dorsais e núcleotrigeminal.34 Nãoestá claropor que,considerando
a etiologia, a dor de cabec¸a cessou definitivamente. A reduc¸ão do tráfego nociceptivo através de um bloqueio neural temporário em umsistemasensibilizadopode per-mitiro‘‘relaxamento’’dasensibilizac¸ãocentral.Adorem curso,combasenasensibilizac¸ãoperiférica,tambémpode seraumentadaatravésdomesmoprocesso.12 Exames
neu-rológicose radiológicos devemser considerados em casos pós-espinhaispersistentesparaqueascomplicac¸ões neuro-lógicaspossamserdescartadas.
ObservamosqueobloqueiodoNOMfoieficazemcessar aCPPDapóscesarianas.AsmédiasdosescoresEVAdas paci-entesforam8,75(±0,93)antesdobloqueio;3,87(±1,78) 10minapósobloqueio;1,18(±2,04)2hapósobloqueioe 2,13(±1,64) 24hapóso bloqueio.Apenasumadenossas pacientesnãoapresentouperdasensorialdodermátomoe diminuic¸ãodoescoreEVAem10mine2hapósobloqueio. Essecasofoiavaliadocomofalhadobloqueioeapaciente foisubmetida ao TSP. Ador dessapaciente cessou apóso TSP.Nossosresultadossãoconsistentescomosdecasos pre-viamenterelatadoseumestudoquecomparaosefeitosdo bloqueiodoNOMcomterapiaconvencional.
Matute etal.8 relataram oefeito dobloqueiobilateral
doNOMsobreaCPPDemdoiscasos.Nenhumadas pacien-tesrespondeuaotratamentoconservador,entãoobloqueio foifeitocomumamisturade4mLdebupivacaínaa0,25% e 20mg de triancinolona. A dor cessou em 1-2min e as pacientesreceberam alta 48h mais tarde. Takmazetal.9
relataram umcaso em quea CPPDnão respondeuà tera-pia conservadora e resolveu em 2min com o bloqueio do NOMfeitocom2mLdebupivacaínaa0,5%.Dozehorasapós obloqueio,opaciente relatoudorleveque nãorestringia suas atividades diárias. Osbloqueios foramrepetidos e a dordesapareceucompletamente.Najaetal.10compararam
o efeito do bloqueio bilateral do NOM sobrea CPPD com o tratamento convencional e relataram que a dor cessou completamentecomousodeumaouduasinjec¸õesem68% dospacientes,enquantoosrestantes32%precisaramdetrês ouquatroinjec¸ões.Nós usamosumamisturade levobupi-vacaínaa 0,25% e dexametasona(1mgmL−1) e injetamos
2,5mL decada lado.Relatou-se que osanestésicos locais comesteroidesforammaiseficazesdoqueousoisoladode anestésicolocalparainjec¸ãosuboccipital.35
É importantetratar aCPPD especialmenteapós cesari-anas porquemuitas vezes essa dor interferena interac¸ão materno-infantil. Os pacientes se sentem mais confortá-veisquandoestãoemposic¸ãosupina,masmuitaspacientes obstétricas não conseguem ficar nessa posic¸ão por causa do recém-nascido. Um estudo destinado a investigar a experiência dapaciente apósumapunc¸ão dural acidental complicaraanalgesiaperiduralobstétricarelatouque,após acefaleia,orepousonoleitofoiumadasprincipaisqueixas
daspacientes;muitaspacientessópodiamobteralívioda suadordecabec¸aquandoemposic¸ãosupina,masacharam extremamentedifícilcuidardobebêeamamentá-lonessa posic¸ão; 47% das pacientes relataram que ficar confinada ao leito foi o pior aspecto.36 Em nosso grupo de estudo,
apósaaplicac¸ão dobloqueiodoNOM, aspacientes foram mobilizadasepodiamcuidareamamentarseusbebêscom facilidade.Por essa razão,o bloqueio doNOM parece ser maisútilapóscesarianas,emcomparac¸ãocomoutrostipos decirurgia.
O bloqueio do NOM é usado para diferentes tipos de doresdecabec¸a,seusefeitosadversosforampreviamente avaliados.14 Os efeitos adversosrelatados dobloqueio do
NOMsãoepisódiosdesíncopevasovagal,tonturatransitória apósainjec¸ão,alopeciaemtornodolocaldainjec¸ãoedor decabec¸a exagerada.15 O nervooccipital maiortem uma
localizac¸ão superficial, o que leva a complicac¸ões meno-res;contudo,há um risco deinjec¸ão intravascular, o que podeserreduzidoporaspirac¸ãocuidadosa.Nenhumdesses efeitosocorreuemnossas16pacientes.Alopeciaemtorno dolocaldainjec¸ãoéumacomplicac¸ãotardia;informamos nossaspacientessobreessacomplicac¸ãoe nenhumadelas queixou-sedealopecia.
Umadaslimitac¸õesdenossoestudoéafaltadeumgrupo controle. Aeficácia dobloqueio do NOM poderiater sido comparadacom adaterapia conservadora,masem nossa instituic¸ão os registros das pacientes que foram tratadas comaterapiaconservadoranãoforammantidoscomtanto rigorcomoosdaspacientestratadascomobloqueiodoNOM. Umestudocontroladoerandomizadoénecessáriopara com-parar a eficiênciados métodos. Outra limitac¸ão denosso estudoéapossibilidadedeviésdoinvestigador.
Em conclusão,o tratamento daCPPD com bloqueiodo NOMpareceserummétodominimamenteinvasivo,fácile eficaz.Especialmenteparaaspacientesrecém-mamães,o bloqueiodoNOM podeserconsiderado antesdaaplicac¸ão deumtampãosanguíneo.Estudoscontroladosebem dese-nhadossãonecessáriosparaavaliaropapeldobloqueiodo NOMnotratamentodaCPPD.
Conflitos
de
interesse
Osautoresdeclaramnãohaverconflitosdeinteresse.
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