УПРАВЛЕНИЕ ПРОЦЕССОМ НАГРЕВА СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ НА ОСНОВЕ SCADA-СИСТЕМЫ TRACE MODE

МЕЖДУНАРОДНЫЙ

НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЖУРНАЛ

ISSN 2303-9868

Meždunarodnyj

naučno-issledovatel'skij

žurnal

№1 (20) 2014

Часть 1

Выходит 12 раз в год.

Учредитель журнала: ИП Соколова М.В. Главный редактор: Миллер А.В.

Адрес редакции: 620036, г. Екатеринбург, ул. Лиственная, д. 58. Электронная почта: editors@research-journal.org

Сайт: www.research-journal.org

Подписано в печать 08.02.2014. Тираж 900 экз.

Заказ 13115.

Отпечатано с готового оригинал-макета. Отпечатано в типографии ООО «Импекс».

620075, Екатеринбург, ул. Толмачева, д. 16, офис 12.

Сборник по результатам XXIII заочной научной конференции Research Journal of International

Studies.

За достоверность сведений, изложенных в статьях, ответственность несут авторы. Полное или

частичное воспроизведение или размножение, каким бы то ни было способом материалов,

опубликованных в настоящем издании, допускается только с письменного разрешения авторов.

Номер свидетельства о регистрации в Федеральной Службе по надзору в сфере связи,

информационных технологий и массовых коммуникаций:

ПИ № ФС 77 – 51217.

Члены редколлегии:

Филологические науки: Растягаев А.В. д-р филол. наук, Сложеникина Ю.В. д-р филол. наук, Штрекер Н.Ю. к.филол.н., Вербицкая О.М. к.филол.н.

Технические науки: Пачурин Г.В. д-р техн. наук, проф., Федорова Е.А. д-р техн. наук, проф., Герасимова Л.Г., д-р техн. наук, Курасов В.С., д-р техн. наук, проф., Оськин С.В., д-р техн. наук, проф.

Педагогические науки: Лежнева Н.В. д-р пед. наук, Куликовская И.Э. д-р пед. наук, Сайкина Е.Г. д-р пед. наук, Лукьянова М.И. д-р пед. наук.

Психологические науки: Мазилов В.А. д-р психол. наук, Розенова М.И., д-р психол. наук, проф., Ивков Н.Н. д-р психол. наук.

Физико-математические науки: Шамолин М.В. д-р физ.-мат. наук, Глезер А.М. д-р физ.-мат. наук, Свистунов Ю.А., д-р физ.-мат. наук, проф.

Географические науки: Умывакин В.М. д-р геогр. наук, к.техн.н. проф., Брылев В.А. д-р геогр. наук, проф., Огуреева Г.Н., д-р геогр. наук, проф.

Биологические науки: Буланый Ю.П. д-р биол. наук, Аникин В.В., д-р биол. наук, проф., Еськов Е.К., д-р биол. наук, проф., Шеуджен А.Х., д-р биол. наук, проф.

Архитектура: Янковская Ю.С., д-р архитектуры, проф.

Ветеринарные науки: Алиев А.С., д-р ветеринар. наук, проф., Татарникова Н.А., д-р ветеринар. наук, проф.

Медицинские науки: Медведев И.Н., д-р мед. наук, д.биол.н., проф., Никольский В.И., д-р мед. наук, проф.

Исторические науки: Меерович М.Г. д-р ист. наук, к.архитектуры, проф., Бакулин В.И., д-р ист. наук, проф., Бердинских В.А., д-р ист. наук, Лёвочкина Н.А., к.иси.наук, к.экон.н.

Культурология: Куценков П.А., д-р культурологии, к.искусствоведения.

Искусствоведение: Куценков П.А., д-р культурологии, к.искусствоведения.

Философские науки: Петров М.А., д-р филос. наук, Бессонов А.В., д-р филос. наук, проф.

Юридические науки: Грудцына Л.Ю., д-р юрид. наук, проф., Костенко Р.В., д-р юрид. наук, проф., Камышанский В.П., д-р юрид. наук, проф., Мазуренко А.П. д-р юрид. наук, Мещерякова О.М. д-р юрид. наук, Ергашев Е.Р., д-р юрид. наук, проф.

Сельскохозяйственные науки: Важов В.М., д-р с.-х. наук, проф., Раков А.Ю., д-р с.-х. наук, Комлацкий В.И., д-р с.-х. наук, проф., Никитин В.В. д-р с.-х. наук, Наумкин В.П., д-р с.-х. наук, проф.

Социологические науки: Замараева З.П., д-р социол. наук, проф., Солодова Г.С., д-р социол. наук, проф., Кораблева Г.Б., д-р социол. наук.

Химические науки: Абдиев К.Ж., д-р хим. наук, проф., Мельдешов А. д-р хим. наук.

Науки о Земле: Горяинов П.М., д-р геол.-минерал. наук, проф.

Экономические науки: Бурда А.Г., д-р экон. нау, проф., Лёвочкина Н.А., д-р экон. наук, к.ист.н., Ламоттке М.Н., к.экон.н.

Политические науки: Завершинский К.Ф., д-р полит. наук, проф.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ / CHEMISTRY

5

SYNTHESIS

AND

PROPERTIES

OF

NOVEL

N-ARYL-1,2,4-TRIAZOLES

5

КВАНТОВО-МЕХАНИЧЕСКИЙ

РАСЧЁТ

ДРОБНЫХ

ЗАРЯДОВ

НА

АТОМАХ

В

МОЛЕКУЛАХ

ГУАНИДИНА

И

ЕГО

ПРОИЗВОДНЫХ

7

ФАЗОВАЯ

И

СТРУКТУРНО-ФАЗОВАЯ

РАЗУПОРЯДОЧЕННОСТЬ

НА

ПОВЕРХНОСТИ

NI-SI-ПОКРЫТИЙ

НА

СТАЛЯХ

И

НЕКОТОРЫХ

ТУГОПЛАВКИХ

МЕТАЛЛАХ

8

БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ / BIOLOGY

10

ВЛИЯНИЕ

ЗАПАХОВЫХ

ФАКТОРОВ

НА

РЕПРОДУКТИВНОЕ

ПОВЕДЕНИЕ

У

ЛЮДЕЙ

10

ВОЗМОЖНОСТЬ

ВНЕДРЕНИЯ

СЕЛЕКТИВНОГО

СБОРА

ОТХОДОВ

ПРОИЗВОДСТВА

И

ПОТРЕБЛЕНИЯ

В

Г.

ТОМСКЕ

12

МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ

ПОКАЗАТЕЛИ

ЭНДОКРИННЫХ

ЖЕЛЕЗ

И

РЕПРОДУКТИВНЫЙ

СТАТУС

У

СВИНЕЙ,

ВЫРАЩЕННЫХ

НАЗНАЧЕНИЕМ

БИОГЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ

С

УЧЕТОМ

АГРОЛАНДШАФТНОЙ

СПЕЦИФИКИ

13

ФИЗИЧЕСКАЯ

РАБОТОСПОСОБНОСТЬ

И

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

ДЕТЕРМИНИРУЕМОСТЬ

14

ФИЗИЧЕСКАЯ

КУЛЬТУРА

КАК

ОСНОВНОЕ

СРЕДСТВО

ПОДДЕРЖАНИЯ

ЗДОРОВЬЯ

ДЕТЕЙ

В

ЭКОЛОГИЧЕСКИ

НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ

РАЙОНАХ

16

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КЛЕТОК

КОСТНОГО

МОЗГА

МЫШЕЙ

РЫБАМ

И

РЕЧНЫМ

РАКАМ

17

АССОЦИАЦИЯ

МУТАЦИИ

МИТОХОНДРИАЛЬНОГО

ГЕНОМА

G12315A

С

СУММАРНЫМИ

ГОМОГЕНАТАМИ

АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО

ПОРАЖЕНИЯ

ИНТИМЫ

АОРТЫ

ЧЕЛОВЕКА

18

КАЧЕСТВЕННЫЕ

ХАРАКТЕРИСТИКИ

ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ

ПОДГОТОВЛЕННОСТИ,

ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ

СПЕЦИАЛЬНУЮ

ФИЗИЧЕСКУЮ

РАБОТОСПОСОБНОСТЬ

СПОРТСМЕНОК

ФИТНЕС-АЭРОБИКИ

РАЗЛИЧНОЙ

КВАЛИФИКАЦИИ

21

ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ / ENGINEERING

24

ОЦЕНКА

КАЧЕСТВА

КАПИТАЛЬНО

ОТРЕМОНТИРОВАННЫХ

ОБЪЕКТОВ

24

ЗАТРАТЫ

НА

ИНФОРМАЦИОННЫЕ

ТЕХНОЛОГИИ

В

БАНКОВСКОМ

СЕКТОРЕ:

ЭФФЕКТ.

ПРОБЛЕМЫ

25

ВЛИЯНИЕ

БОРА

НА

ПАРАМЕТРЫ

КАРБИДНОЙ

ФАЗЫ

ВЫСОКОХРОМИСТЫХ

КОМПЛЕКСНО-ЛЕГИРОВАННЫХ

ЧУГУНОВ

26

АЛГОРИТМ

СИЛОВОГО

АНАЛИЗА

ШАРНИРНО-СТЕРЖНЕВЫХ

МАНИПУЛЯТОРОВ

С

ПРОСТРАНСТВЕННЫМ

ПРИВОДНЫМ

МЕХАНИЗМОМ

28

CFD-МОДЕЛИРОВАНИЕ

ПРОЦЕССОВ

ТЕПЛООБМЕНА

ТРУБ

УДОБООБТЕКАЕМОЙ

ФОРМЫ

С

НЕПОЛНЫМ

ПОПЕРЕЧНЫМ

ОРЕБРЕНИЕМ

30

АНАЛИЗ

РЕЗУЛЬТАТОВ

ИСПЫТАНИЯ

НА

РАЗРЫВ

ПРИ

РЕМОНТЕ

ТРУБОПРОВОДОВ

РАЗЛИЧНЫМИ

ТЕХНОЛОГИЯМИ

36

ТЕПЛОВАЯ

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

ЭЛЕМЕНТОВ

ТРУБНЫХ

РЕШЕТОК

В

ГРУНТОВОМ

МАССИВЕ

37

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ИССЛЕДОВАНИЯ

–

ОСНОВА

ПРОЕКТИРОВАНИЯ

УСТАНОВОК

ПО

ОЧИСТКЕ

ВОЗДУХА

ОТ

ТОНКОДИСПЕРНЫХ

ЧАСТИЦ

40

РАЗРАБОТКА

ПРОГРАММНОГО

ПРОДУКТА

ДЛЯ

ОЦЕНКИ

ПСИХОФИЗИЧЕСКОГО

ЗДОРОВЬЯ

ЧЕЛОВЕКА

43

НЕРАЗРУШАЮЩИЙ

КОНТРОЛЬ

УДАРНЫХ

ПОВРЕЖДЕНИЙ

В

УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНОМ

КОМПОЗИТЕ

МЕТОДОМ

УЛЬТРАЗВУКОВОЙ

ИК

ТЕРМОГРАФИИ

45

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КОРРОЗИИ

В

СТАЛЬНЫХ

ИЗДЕЛИЯХ

МЕТОДОМ

АКТИВНОЙ

ИНФРАКРАСНОЙ

ТЕРМОГРАФИИ

48

ОЦЕНКА

ТЕХНИЧЕСКОЙ

НАДЕЖНОСТИ

ЭКСПЛУАТАЦИИ

ВЫПРАВОЧНО-ПОДБИВОЧНО-РИХТОВОЧНЫХ

МАШИН

ДЛЯ

СТРЕЛОЧНЫХ

ПЕРЕВОДОВ

ВПРС-02

51

ЛАБОРАТОРНОЕ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ВИДА

НАПРЯЖЕННОГО

СОСТОЯНИЯ

НА

ОБРАЗЦАХ

ПРИЗМАТИЧЕСКОГО

ТИПА

53

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

РОСТА

ШЕРОХОВАТОСТИ

ВНУТРЕННЕЙ

ПОВЕРХНОСТИ

ВОДОПРОВОДНЫХ

ТРУБ

В

НАЧАЛЕ

ПРОЦЕССА

ЗАРАСТАНИЯ

55

УПРАВЛЕНИЕ ПРОЦЕССОМ

НАГРЕВА

СИНИЛЬНОЙ

КИСЛОТЫ

НА

ОСНОВЕ

SCADA-СИСТЕМЫ

TRACE

MODE

57

СОВРЕМЕННЫЕ

ТРЕБОВАНИЯ

К

ПИЩЕВОЙ

ПРОДУКЦИИ

В

РАМКАХ

ТАМОЖЕННОГО

СОЮЗА

59

ИНФОРМАЦИОННОЕ

И

ПРОГРАММНОЕ

ОБЕСПЕЧЕНИЕ

В

ЭКОЛОГИИ

И

БЕЗОПАСНОСТИ

62

ГРУППИРОВКА

ПРЕДПРИЯТИЙ

ПО

ПОКАЗАТЕЛЯМ

ИХ

РАБОТЫ

64

ОБЛАЧНЫЕ

ТЕХНОЛОГИИ

В

ИСПОЛНИТЕЛЬНЫХ

ОРГАНАХ

ГОСУДАРСТВЕННОЙ

ВЛАСТИ

САНКТ-ПЕТЕРБУРГА

67

ОБЛАЧНЫЕ

РЕШЕНИЯ

ПОСТРОЕНИЯ

ИНФОРМАЦИОННЫХ

СИСТЕМ

УПРАВЛЕНИЯ

РЕСУРСАМИ

ОРГАНИЗАЦИИ

68

ИНФОРМАЦИОННОЕ

ОБЩЕСТВО

И

ПРОБЛЕМЫ

ПРИКЛАДНОЙ

ИНФОРМАТИКИ

69

ТЕХНОЛОГИИ

ВЕБ

2.0

В

СИСТЕМЕ

УПРАВЛЕНИЯ

КАЧЕСТВОМ

70

АДДИТИВНО-МУЛЬТИПЛИКАТИВНАЯ

МОДЕЛЬ

ОЦЕНКИ

ИННОВАЦИЙ

72

УЧЕТ

СПЕЦИАЛЬНЫХ

ТРЕБОВАНИЙ

К

БЕТОНАМ

ДЛЯ

ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫХ

КОНСТРУКЦИЙ 73

ОСОБЕННОСТИ

ОБЕСПЕЧЕНИЯ

ИНДИВИДУАЛЬНОЙ

БЕЗОПАСНОСТИ

ПРИ

ДОСТАВКЕ

ПЕРСОНАЛА

НА

НЕФТЕГАЗОДОБЫВАЮЩИЕ

ПЛАТФОРМЫ

АРКТИЧЕСКОГО

ШЕЛЬФА

74

ИССЛЕДОВАНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИИ

ПЛАСТИЧЕСКОГО

ТЕЧЕНИЯ

В

КРИСТАЛЛЕ

NACL

ПРИ

СЖАТИИ

76

АНАЛИЗ

ВЕКТОРНЫХ

СЛУЧАЙНЫХ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

НА

ПРИМЕРЕ

МЕТЕОРОЛОГИЧЕСКИХ

ДАННЫХ

78

О

СОКРАЩЕНИИ

ВРЕМЕНИ

ОБРАБОТКИ

БОЛЬШОГО

КОЛИЧЕСТВА

ДАННЫХ

НЕЙРОННЫМИ

СЕТЯМИ

МЕТОДОМ

ЛЕВЕНБЕРГА-МАРКВАРДТА

80

ПРИМЕНЕНИЕ

НЕЙРОННЫХ

СЕТЕЙ

ДЛЯ

ПРОГНОЗИРОВАНИЯ

ПРОЦЕССА

КЛАССИФИКАЦИИ

РАЗНОГАБАРИТНЫХ

КОМПОНЕНТОВ

83

ОЦЕНКА

ДИНАМИЧЕСКИХ

СВОЙСТВ

СИЛОВОЙ

ПЕРЕДАЧИ

ЛЕСОХОЗЯЙСТВЕННОГО

АГРЕГАТА

В

ЗАВИСЕМОСТИ

ОТ

ПЕРЕДАТОЧНЫХ

ЧИСЕЛ

85

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ

НЕЧЕТКОЙ

БАЗЫ

ПРАВИЛ

В

ВИДЕ

ИЕРАРХИИ

НА

ОСНОВЕ

ГРУППИРОВКИ

ПРАВИЛ

88

SCADA-СИСТЕМА

ДЛЯ

УПРАВЛЕНИЯ

СТЕКЛОВАРЕННОЙ

ПЕЧЬЮ

91

МЕМБРАННЫЕ

ПРОЦЕССЫ

РАЗДЕЛЕНИЯ

94

СВЯЗЬ

ПРОЧНОСТНЫХ

ХАРАКТЕРИСТИК

МЕТАЛЛОВ

С

ТЕМПЕРАТУРОЙ

ДЕБАЯ

96

ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЙ

СЕПАРАТОР

УМС

-1М:

ОТ

МАТЕМАТИЧЕСКОЙ

МОДЕЛИ

ДО

КОНСТРУКЦИИ

98

КОМПЬЮТЕРНОЕ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

СКЛАДА

ЗАГОТОВОК

ГИБКОЙ

ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ

СИСТЕМЫ

101

МОДЕЛИРОВАНИЕ

СИСТЕМЫ

УПРАВЛЕНИЯ

ТЕПЛОСНАБЖЕНИЕМ

И

ХОЛОДНЫМ

ВОДОСНАБЖЕНИЕМ

ЗДАНИЯ

104

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ЗАДАЧИ

ТЕРМОУПРУГОСТИ

ТОНКОЙ

ПЛАСТИНЫ

107

ВОЗМОЖНОСТИ

ЛОГИСТИЧЕСКОГО

АНАЛИЗА

ДЛЯ

ПОСТРОЕНИЯ

МОДЕЛИ

ПРЕДПРИЯТИЯ

108

МОДЕЛИРОВАНИЕ

В

ЗАДАЧАХ

ОРГАНИЗАЦИОННОГО

УПРАВЛЕНИЯ

ВУЗОМ

109

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ИССЛЕДОВАНИЕ

СТАТИЧЕСКИХ

ХАРАКТЕРИСТИК

ОРИГИНАЛЬНОЙ

ЧАСТИ

ШЕСТИКООРДИНАТНОГО

МАНИПУЛЯТОРА

111

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ИССЛЕДОВАНИЕ

ДИНАМИЧЕСКИХ

ХАРАКТЕРИСТИК

ОРИГИНАЛЬНОЙ

ЧАСТИ

ШЕСТИКООРДИНАТНОГО

МАНИПУЛЯТОРА

114

ПОПЫТКА

ПРИМЕНЕНИЯ

«МИКС»

ЭНЕРГИИ

НА

ЖИЛЫХ

УЧАСТКАХ

БЛИЗ

ГОРОДА

СЕМЕЙ

117

5

ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ / CHEMISTRY

Аль-Саеди Раад Муслим Мухабес1_{, Викрищук Н.И.}2_{, Душенко Г.А.}3_{, Попов Л.Д.}4_{, Белдовская А.Д.}5_{, Михайлов И.Е.}6

1_{Магистр2-года обучения, Южный федеральный университет, химический факультет, Ростов-на-Дону, Россия, Высшее}

образование Ирака, Майсон университет, медицинский факультет, кафедра клинической биохимии, Ирак

2_{Доцент, кандидат химических наук, Южный федеральный университет, химический факультет, Ростов-на-Дону, Россия}

3_{Главный научный сотрудник, доктор химических наук, Южный научный центр РАН, отдел химии Ростов-на-Дону, Россия}

4_{Ведущий инженер, кандидат химических наук, Южный федеральный университет, химический факультет, Ростов-на-Дону,}

Россия

5_{Младшийнаучный сотрудник отдела молекулярной биологии Института аридных зон ЮНЦ РАН, Ростов-на-Дону, Россия}

6_{Профессор, заведующий отделом химии Южного научного центра РАН, докторхимических наук, Ростов-на-Дону, Россия}

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НОВЫХ N-АРИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ

Аннотация

Рециклизацией перхлората 2-метил-4-оксо-1,3-бензоксазиния под действием арилгидразинов (п-гидразинобензойной кислоты и п-нитрофенилгидразина) синтезированы ранее неизвестные о-гидроксифенилзамещенные N-арил-1,2,4-триазолы и изучены их реакции метилирования и ацетилирования.

Ключевые слова:синтез, 1,2,4-триазол, рециклизация, производные.

Al saedi Raad Muslim Mhaibes1_{, Vikrishchuk N.I.} 2_{, Dushenko G.А.}3_{, Popov L.D.}4_{, Beldovskaya A.D.}5_{, Mikhailov I.Е.}6

1_{Magistrant of the 2}nd _{year education, Southern Federal University, Chemistry Faculty, Rostov-on-Don, Russia, High education of}

Iraq, MaysanUniversity - Faculty of Medicine, Department of Clinical biochemistry, Iraq

2_{Assistant professor, candidate of chemistry sciences, Southern Federal University, Chemistry Faculty, Rostov-on-Don, Russia}

3_{Principal research worker, doctor of chemistry sciences, Southern Scientific Center, Russian Academy of Sciences, Rostov-on-Don,}

Russia

4_{Leading engineer, candidate of chemistry sciences, Southern Federal University, Chemistry Faculty, Rostov-on-Don, Russia}

5_{Juniorresearch worker, Institute of Arid Zones, Southern Scientific Center, Russian Academy of Sciences, Rostov-on-Don, Russia}

6_{Professor, doctor of chemistry sciences, Southern Scientific Center, Russian Academy of Sciences, Southern Federal University,}

Rostov-on-Don, Russia

SYNTHESIS AND PROPERTIES OF NOVEL N-ARYL-1,2,4-TRIAZOLES

Abstract

By recyclization of 2-methyl-4-oxa-1,3-benzoxazinium perchlorate under action of arylhydrazines of hydrazinobenzoic acid and p-nitrophenylhydrazine novel o-hydroxyphenyl-substituted N-aryl-1,2,4-triazoles were synthesized. Their reactions of methylation and acylation were studied.

Keywords: recyclization of 2-methyl-4-oxa-1,3-benzoxazinium perchlorate, arylhydrazines, methyl and acyl derivatives of 1,2,4-triazoles.

Increasing interest of chemists to derivatives of 1,2,4-triazoles can be explained first of all by high biological activity of this class compounds. Among 1,2,4-triazoles have been found anticonvulsants [1], compounds with antifungous [2], antibacterial [3] and antiviral [4] effects. Besides derivatives of 1,2,4-triazoles reveal other interesting properties, so triphenyltriazoles are described in literature as

effective organic luminophors. They are also applied as chemosensors [5]. o-Hydroxyphenyltriazoles containing chelating coordinative

=N-(O-phenol) center [6-8] can form stable metal complexes possessing useful properties for practice [9-15].

With aim of widening of range of similar compounds novel 1,2,4-triazoles have been obtained by us according to the following scheme:

O NH

CH₃ O

R N O H N

N CH₃

R N N

N CH₃ OR'

ClO₄

-R = COOH (2a,3b); NO2(2b, 3c, 3d), COOCH3(3a)

R' = CH₃(3a, 3c); Ac (3b, 3d)

1 _2a,b 3a-c

NH₂NHC₆H₄R +

Hydroxyphenyl substituted triazoles 2 were synthesized by recyclization of perchlorate 1 under action of arylhydrazines of

p-hydrazinobenzoic acid and p-nitrophenylhydrazine in ice acetic acid. Alkylation of triazoles 2 with methyl iodide in the presence of silver

oxide under refluxing in chloroform gave methoxy derivatives 3а,с, at that in the case of triazolbenzoic acid 2a methylation of phenol

hydroxy group were accompanied by reaction of carboxyl group and led to the ester 3а. Acetates 3b,d were synthesized by reaction of

triazoles 2 with acetic anhydride in the presence of 70% perchloric acid.

Structure of the newly obtained compounds was determined by element analysis, IR and NMR 1_{Н spectroscopy.}

In the IR spectra of compounds 2,3 the stretching vibration bands of С=N and С=С were observed at 1460-1684 cm–1_{, at that for}

hydroxyphenyl substituted triazoles 2 also the vibration bands of OH groups were found at 3063 and 3083 cm–1_{. In the IR spectra of}

acetates 3b,d intensive bands were appeared at 1754 and 1767 cm–1 _(COCH

3). In the NMR 1H spectra of 2,3 in CDCl3 signals of protons of

methyl group at triazole cycle are at 2.05-2.48 ppm and signals of aromatic protons – at 6.82-8.29 ppm. EXPERIMENTAL

IR spectra of compound 2,3 were recorded with Varian Excalibur 3100 FT-IR spectrometer in thin layer. 1_{Н NMR (250.13 MHz)}

spectra in CDCl3 were registered with Bruker DPX-250 spectrometer at 22оС. The chloroform signals (δ H 7.27 ppm and δ С 77.00 ppm)

were used as internal standard.

2-Methyl-4-oxa-1,3-benzoxazinium perchlorate 1 were synthesized as described in [16].

butan-1-6

ol). IR spectrum, ν, cm–1_{: 1595, 1630 (C=C}

ar, С=N), 1698 (С=О). NMR 1Н spectrum (CDCl3) δ, ppm: 2.47 s (3Н, CH3), 6.82-7.49 m (6Н,

Нarom), 8.04 d (2Н, Нarom, 3J 7.5 Hz). Calculated, %: C 65.04; H 4.40; N 14.23. С16H13N3O3. Found, %: C 65.30; H 4.30; N 13.90.

2-[5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]phenol 2b was obtained analogously to compound 2а. Yield 58%, brown

crystals, mp 170-172°C (from propan-2-ol). IR spectrum, ν, cm–1_{: 1514 (С=С), 1594, 1613 (C=N), 3083 (ОH). NMR} 1_{Н spectrum}

(CDCl3) δ, ppm: 2.48 s (3Н, CH3), 6.88-7.64 m (6Н, Нarom), 8.29 d (2Н, Нarom, 3J 10 Hz), 9.95 s (1Н, OH). Calculated, %: C 60.71; H 4.05;

N 18.91. С15H12N4O3. Found, % : C 60.10; H 4.00; N 18.30.

Мethyl 4-[5-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl]benzoate 3а. Mixture of 0.8 g of triazole 2а,0.56 g of silver oxide and 0.4 ml of methyl iodide was refluxed in 10 ml of chloroform for 3 h., then cooled down. The precipitate was filtered off. The obtained filtrate was passed through a column with aluminum oxide (eluent – chloroform). The residue prepared after concentration by evaporation

was recrystallized from petroleum ether. Yield 60%, colorless crystals, mp 115-117°C. IR spectrum, ν, cm–1_{: 1460, 1518 (С=С), 1582,}

1606, 1649 (C=N), 1716 (C=О). NMR 1_{Н spectrum (CDCl}

3) δ, ppm: 2.46 s (3Н, CH3), 3.34 s (3Н, CH3), 3.91 s (3Н, ОCH3), 6.91 d (1Н,

Нarom, 3J 7.5 Hz), 7.12 t (1Н, Нarom), 7.35 d (2Н, Нarom, 3J 10 Hz), 7.45-7.59 m (2Н, Нarom), 7.98 d (2Н, Нarom, 3J 10 Hz). Calculated, %: C

66.8; H 5.26; N 13.01 С18H17N3O3 Found, %: C 66.70; H 5.10; N 12.50.

4-[5-(2-acetoxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid 3b. To a mixture of 0.5 g of triazole 2а and 0.67 ml of acetic

anhydride 0.04 ml of 70% HClO4 was dropped. The mixture was left for 10 h. at room temperature. Then 60 ml of water was added. The

precipitate was filtered off. Yield 57%, yellow crystals, mp 190-192°C (from toluene). IR spectrum, ν, cm–1_{: 1448, 1474, 1525 (С=С),}

1606, 1647 (C=N), 1707, 1754 (C=О). NMR 1_{Н spectrum (CDCl}

3) δ, ppm: 2.05 s (3Н, CH3), 2.52 s (3Н, CH3), 7.20-7.48 m (6Н, Нarom),

7.04 d (2Н, Нarom, 3J 10 Hz). Calculated, %: C 64.05; H 4.44; N 12.46. С18H15N3O4. Found, %: C 63.50; H 4.10; N 12.10.

5-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazole 3с was obtained analogously to compound 3а. Yield 60%,

yellow crystals, mp 153-155о_{C (from propan-2-ol). IR spectrum, ν, cm}–1_{: 1472, 1516 (С=С), 1596, 1613 (C=N). NMR} 1_{Н spectrum}

(CDCl3) δ, ppm: 2.48 s (3Н, CH3), 3.39 s (3Н, ОCH3), 6.96 d (1Н, Нarom, 3J 7.5 Hz), 7.14 t (1Н, Нarom), 7.50 d (2Н, Нarom, 3J 10 Hz),

7.48-7.61 m (4Н, Нarom), 8.23 d (2Н, Нarom, 3J 7.5 Hz). Calculated, %: C 61.90; H 4.51; N 18.06. С16H14N4O3. Found, %: C 61.10; H 4.11; N

17.80.

[2-[5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl] acetate 3d was obtained analogously to compound 3b. Yield 55%,

yellow crystals, mp 140-142о_{C (from toluene). IR spectrum, ν, cm}–1_{:1477, 1506, 1518 (С=С), 1595, 1618, 1684 (C=N), 1767 (C=О).}

NMR 1_{Н spectrum (CDCl}

3) δ, ppm: 2.05 s (3Н, CH3), 2.48 s (3Н, CH3), 7.20-7.57 m (6Н, Нarom), 8.04 d (2Н, Нarom, 3J 10 Hz). Calculated,

%: C 60.70; H 4.05; N 18.91. С17H14N4O4. Found, %: C 60.11; H 3.95; N 18.21.

References

1. Almasirad A, Tabatabai S, Faizi M, Kebriaeezadeh A, Mehrabi N, Dalvandi A, et al. Synthesis and anticonvulsant activity of new 2-substituted-5-[2-(2-fluorophenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles // Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2004. Vol. 14(24). P. 6057-6059.

2. Dan Z, Zhang J, Yu S, Hu H, Chai X, Sun Q, et al. Design and synthesis of novel triazole antifungal derivatives based on the active site of fungal lanosterol 14a-demethylase (CYP51) // Chinese Chemical Letters. 2009. Vol. 20(8). P. 935-938.

3. Bayrak H, Demirbas A, Demirbas N, Karaoglu S. Synthesis of some new 1,2,4-triazoles starting from isonicotinic acid hydrazide and evaluation of their antimicrobial activities // European journal of medicinal chemistry. 2009. Vol. 44(11). P. 4362-4366.

4. Al-Soud Y, Al-Dweri M, Al-Masoudi N. Synthesis, antitumor and antiviral properties of some 1, 2, 4- triazole derivatives // Il Farmaco. 2004. Vol. 59(10). P. 775-783.

5. Arduini M., Fellunga F., Mancin F., Rossi P., Tecilla P., Tonellato U., Valentinuzzi N. Aluminium fluorescence detection with a FRET amplified chemosensor // Chem. Commun. 2003. N 13. P. 1606-1607.

6. Shasheva E.Yu., Vikrishchuk N.I., Popov L.D., Vikrishchuk A.D., Mikhailov I.E., Lysenko K.A., Kletskii M.E. Reactions of hydroxyphenyl-substituted 1,2,4-triazoles with electrophilic reagents // Zhurnal Obshchei Khimii. 2009. Vol. 79. N 10. P. 1739-1748 (Russian Journal of General Chemistry. 2009. Vol. 79. N 10. P. 2234-2243).

7. Shasheva E.Yu., Vikrishchuk N.I., Popov L.D., Minkin V.I., Kletskii M.E., Antipin M.Yu., Vikrishchuk A.D., Mikhailov I.E. Synthesis and properties of substituted [3-(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetonitriles // Zhurnal Organicheskoi Khimii. 2010. Vol. 46. N 7. P. 1080-1085 (Russian Journal of Organic Chemistry 2010. Vol. 46. N 7. P. 1079-1084).

8. Vikrishchuk A.D., Popov L.D., Vikrishchuk N.I., Morozov P.G., Mikhailov I.E. Synthesis of 1-(benzothiazol-2-yl)-5-(o-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazoles // Zhurnal Obshchei Khimii. 2013. Vol. 81. N 1. P. 135-137 (Russian Journal of General Chemistry. 2011. Vol. 81. N 1. P. 132-134).

9. Ryabukhin Yu.I., Shibaeva N.V., Kuzharov A.S., Korobkova V.G., Khokhlov A.V. Garnovskii A.D. Synthesis and investigation of complex compounds of transition metals with di-(o-oxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-triazoles // Koordinatsionnaya Khimiya. 1987. Vol 13. P. 869-874 (Sov. J. Coord. Chem. (Engl. Trans.). 1987. Vol. 13. P. 493-499)

10. Antsyshkina A.S., Porai-Koshits M.A., Garnovskii D.A., Faleeva L.N., Ryabukhin Yu.I., Garnovskii A.D. Synthesis and crystal structure of solvate of zinc (II) {2-[5-(1,3-diphenyl-1,2,4-triazolyl)]phenolate} with methanol // Koordinatsionnaya Khimiya. 1990. Vol 16. H. 1628-1632 (Sov. J. Coord. Chem. (Engl. Trans.). 1990. Vol. 16. P. 876-880)

11. Hage R., Haasnoot J.G., Wang R., Ryan E.M., Vos J.G., Spec A.L., Duisenberg J.M. Synthesis, Spectroscopic and Electrochemical Properties and X-ray Studies of Bis(2,2-bipyridil)(3-(2-hydroxy-phenyl)-5-(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole)-ruthenium(II)hexafluorphosphate // Inorg. Chim. Acta. 1990. Vol. 174. P. 77-85.

12. Steinhauser S., Heinz U., Bartholoma M., Weyhermuller T., Nick H., Hegetschweiler K. Complex Formation of ICL670 and

Related Ligands with FeIII _{and Fe}II _{// Eur. J. Inorg. Chem. 2004. N 22. P. 4177-4191.}

13. Keyes T.E., Evrard B., Vos. J.G., Johannes G., Brady C., McGarvey J.J., Jayaweera P. Electronic and photophysical properties of novel phenol bound dinuclear ruthenium complex: evidence for a luminescent mixed valence state // Dalton Trans. 2004. Vol. 15. P. 2341-2346.

14. Dushenko G.A., Vikrishchuk A.D., Mikhailov I.E., Vikrishchuk N.I. Quantum chemical investigation of structure and

conformational non-rigidity of 5-(2'-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-benzthiazolyl-1,2,4-triazole // Vestn. Yuzhn. Nauch. Tsentra. 2013. Vol.

9. No. 1. P. 37-41.

15. Beldovskaya A.D., Dushenko G.А., Vikrishchuk N.I., Popov L.D., Revinskii Yu.V., Mikhailov I.Е. Synthesis, structure, and spectral luminescent properties of novel 1,2,4-triazole derivatives containing benzthiazole group // Zhurnal Obshchei Khimii. 2013. Vol. 83. N 11. P. 1882–1891 (Russian Journal of General Chemistry. 2013. Vol. 83. N 11. P. 2075–2083).

16. Ryabukhin Yu.I., Mezheritskii V.V., Dorofeenko G.N. Method of preparation of 4H-1,3-benzoxazin-4-onium salts // Zhurnal Obshchei Khimii. 1974. Vol. 44. N 12. P. 2792-2793.

7

Балыбин Д.В.1_{, Попова Е.Д.}2_{, Калинушкина Е.Ю.}3

1 _{Кандидат химических наук, старший преподаватель кафедры аналитической и неорганической химии, ФГБОУ ВПО}

Тамбовский государственный университет им. Г.Р. Державина.

2 _{Студентка 4 курса специальности «химия», ФГБОУ ВПО Тамбовский государственный университет им. Г.Р. Державина.}

3 _{Аспирантка 1 курса, кафедра аналитической и неорганической химии, ФГБОУ ВПО Тамбовский государственный}

университет им. Г.Р. Державина.

КВАНТОВО-МЕХАНИЧЕСКИЙ РАСЧЁТ ДРОБНЫХ ЗАРЯДОВ НА АТОМАХ В МОЛЕКУЛАХ ГУАНИДИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Аннотация

В данной работе произведен квантово-механический расчет дробных зарядов на атомах в молекулах и ионах гуанидина и его аналогов. Показано, что различные заместители не оказывают существенного влияния на распределение дробного заряда на атомах азота.

Ключевые слова: заряд, дробный заряд, квантово-механические расчеты.

Balybin D. V.1_{, Popova E. D.}2_{, Kalinushkina E. Y.} 3

1 _{Candidate of chemical sciences, assistant professor of analytical and inorganic chemistry department, Tambov State University}

named after G.R. Derzhavin

2 _{Student of speciality «Chemistry» in Tambov State University named after G.R. Derzhavin}

3 _{Graduate 1st year, Department of Analytical and Inorganic Chemistry, Tambov State University named after G.R. Derzavin.}

QUANTUM-MECHANICAL CALCULATION OF FRACTIONAL CHARGES ON THE ATOMS IN THE MOLECULES OF GUANIDINE AND ITS DERIVATIVES

Abstract

In this work produced a quantum mechanical calculation of fractional charges on the atoms in the molecules and ions of the guanidine and its analogues. It is shown that various substituents do not have a significant effect on the distribution of fractional charge on the nitrogen atoms.

Keywords: charge, fractional charge, quantum-mechanical calculations.

Высокая основность азотсодержащих соединений обусловливает существенное повышение рН (водные растворы) или кислотности (неводные среды) систем, в которых протекают многочисленные химические или электрохимические процессы. Если константы кислотности или основности достаточно большого количества соединений (например, аминов [1]) в водных средах известны [2], то подобные величины для неводных растворов, как правило, не оценивались.

В ряде работ [3-6, 8] было проведено исследование органических однокислотных оснований различной силы на кинетику реакции выделения водорода на железе. В качестве рассматриваемых веществ были выбраны для расчёта молекулы следующих соединений:

,

где А – гуанидин, Б – фенилбигуанидин (ФБГ), В – орто-фторфенилбигуанидин (о-ФФБГ), Г – мета-нитрофенилбигуанидин (м-НФБГ), Д – пиридин.

Электронную структуру молекулы гуанидина, ФБГ,

о-ФФБГ, м-НФБГ и соответствующих катионов рассчитывали, используя полуэмпирические методы расчета. В них уравнение Шрёдингера решается для молекул с использованием определенных приближений и упрощений. На рис. 1 представлена диаграмма распределения зарядов в молекуле гуанидина и катионе гуанидиния.

Рис. 1. Распределение электронной плотности в молекуле гуанидина (1) и катионе гуанидиния (2). На рис. 2 представлен аналогичный расчёт молекулы орто-фторфенилбигуанидина.

Рис. 2. Распределение электронной плотности в молекуле орто-фторфенилбигуанидина.

Для сравнительной оценки дробных электрических зарядов на атомах рассматриваемых структур был произведён квантово –

механический расчёт значений соответствующих величин для молекулы пиридина

8

Рис. 3. Распределение электронной плотности в молекулах мета-нитрофенилбигуанидина (А) и пиридина (Б). Резюмируя результаты квантово – механического расчёта, можно сказать, что вопреки ожиданиям, заряды на атомах азота, орто-фторфенилбигуанидина (рис. 2) и мета-нитрофенилбигуанидина (рис. 3 А) несколько меньше, чем в молекуле гуанидина. Таким образом, имеет место предположение о том, что ФБГ, о-ФФБГ, м-НФБГ существенно не различаются по основности, которая несколько ниже, чем у гуанидина, но значительно выше, чем у пиридина [2] , то есть имеет место неравенство

рКаNH2(NH2)2+ > (рКаФБГH+ ≈ рКао-ФФБГH+ ≈ рКам-НФБГH+) > рКаС5Н5NH+

и (11,0 - 13,6) > рКа,i > 4,2 [2].

В силу этого предыдущее неравенство можно заменить следующим рКаФБГH+≈ рКао-ФФБГH+≈ рКам-НФБГH+ ≈ 11…13,6,

то есть протонирование гуанидина, ФБГ, о-ФФБГ и м-НФБГ практически идентично.

Литература

1. Измайлов Н.А.,1964. Электрохимия растворов. // М.: Химия. 488 с.

2. Альберт А., Сержент А.Е.,1964. Константы ионизации кислот и оснований. // М.: Химия. 179 с.

3. Цыганкова Л.Е., Протасов А.С., Балыбин Д.В., Макольская Н.А., 2009. Определение истинных констант реакции выделения водорода и его твердофазной диффузии в условиях адсорбции ингибитора.// Коррозия: материалы, защита. № 10. С. 34 – 38.

4. Вигдорович В.И., Цыганкова Л.Е., Балыбин Д.В., 2011. Кинетика реакции выделения водорода на железе и его диффузия через мембрану из этиленгликолевых растворов. // Физикохимия поверхности и защита материалов. Т 47. № 5.С. 103 – 108.

5. Vigdorovich V.I., Tsygankova L.E., Balybin D.V., 2011. Influence of guanidine on kinetics of hydrogen evolution reaction on iron and its diffusion through steel membrane in acidic chloride media // Journal of Electroanalytical Chemistry. V. 653. №1. P. 1 – 6.

6. Вигдорович В.И., Агладзе Т.Р.,1975. Сольватационные эффекты в бинарных смесях органический растворитель – вода и кинетика электродных процессов // Электрохимия. Т. 11. № 1. С. 85 – 90.

7. Дамаскин Б.Б., 1985. Электродные процессы в растворах органических соединений // М.: Изд-во МГУ.

8. Балыбин Д.В.,2011. Влияние гуанидина и фенилбигуанидина на кинетику реакции выделения водорода на железе и его диффузию через стальную мембрану в этиленгликолевых растворах НСl // Дисс…канд. хим. наук. Тамбов. 197 с.

Иванов В.В.1_{, Попов С.В.}2

1_{Кандидат химических наук, доцент;} 2_{студент, Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ)}

имени М.И. Платова

ФАЗОВАЯ И СТРУКТУРНО-ФАЗОВАЯ РАЗУПОРЯДОЧЕННОСТЬ НА ПОВЕРХНОСТИ NI-SI-ПОКРЫТИЙ НА СТАЛЯХ И НЕКОТОРЫХ ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛАХ

Аннотация

Проанализирована возможное состояние фазовой и структурно-фазовой разупорядоченности в поверхностных слоях композиционных Ni-Si-покрытий на сталях.

Ключевые слова: разупорядоченное состояние, Ni-Si-покрытия.

Ivanov V.V., Popov S.V.

1_{PhD in Chemistry, associate professor;} 2_{student, South-Russian state Polytechnic University (NPI) by name of M.I. Platov}

PHASE AND STRUCTURAL PHASE DISORDERING ON SURFACE OF THE Ni-Si-COATS UPON STEELS AND SOME REFRACTORY METALS

Abstract

The possible phase and structural phase disordering states on surface of the Ni-Si-coats upon steels and some refractory metals were analysed.

Keywords: disordering state, Ni-Si-coats.

The compositions Me-Si (where Me is denotes a metals of iron group) as a wear and corrosion firmness coats upon iron, steels or refractory metals were investigated [1,2]. It is possible the best properties of the firm coats are conditioned by specific self-creation and accommodation processes, which follows on the coat’s surface. An analysis of the coexistence’s possibility of the phase and structural phase disordering on the Ni-Si-coats surface is the main task of this paper.

In Ni and Ni3Si structures the atoms are formed the cubic close packing [3]. All tetrahedral positions in cubic close packing from

Ni-atoms of the structure NiSi2 are occupied by silicon atoms [3,4]. The structure Ni2Si presents itself the hexagonal close packing from

Ni-atoms, in which half octahedral positions are occupied by silicon atom [4]. Monoclinic structure of the NiSi can be presented as a distorted

variant of the hexagonal structure Ni2Si, in which is absent the half an Ni-atoms [3,4].

At mechanical influence on the surface material, being accompanied the point deformations and the increasing of the temperature

before 1200o_{С, in surface layers of the Ni-Si-coat can simultaneously proceed the following processes:}

1) the formation of other possible Si-containing compounds with more high contents silicon and to account mechanic-chemical reactions, bring about the following transitions:

Ni + 2Si  1/3Ni3Si + 5/3Si  NiSi2,

Ni + Si  1/2NiSi + 1/4Ni2Si + 1/4Si  NiSi,

as a result of realized phase disordering state;

9

Table 1 - structural description of some phases in system Ni-Si and its possible modifications Compo

-sition group (z) Space characteristiks Lattice complexes and its complexes Symmetry of structures with analogic or similar lattice

Ni3Si Pm3m

(1) Ni: J-3(c) 4/mmm Si: P-1(a) m3m P422,P4/m, PP432, P43m, Pm3, R4, Pmmm, Pmm2, P222, P2/m, Pm 3m, P4mm 4/mmm, P42m,

-Ni2Si P63/mmc

(2) Ni: PE-2(d)c-2(a)6m2 3m,

Si: E-2(c)6m2

P62c, P63mc, P6322, P63/m, P63, P31c, P31c

NiSi Pnma

(4) Ni: BSi: BbbAAaaFIFIaa1xz- 4(c)m 1xz- 4(c)m

P212121, Pmc21, Pna21, Pmn21, P21/b

 -NiSi2

Fm3m

(4) Ni: F-4(a) m3m Si: P2-8(c)43m

F432, Fm3, R3m, I4/mmm, I4mm, I42m, I422,

I4/m, I4, Fmmm, Immm, Fmm2, Imm2, F222, I222, B2/b

Notes: z – quantity of the formula unite of substance in unite cell volume.

Necessary to note that when turning from nickel to silicon-containing compounds the relative "loosing" of their structures begins with

composition NiSi [3]. However, formally possible concentration change into surface layer and formation, in particular, the structure NiSi2,

brings about more high importance micro-hardness and thermal stability to surface of the protectable material [2].

Thus, the considered possibility of the phase and structural phase disordering into surface layer nickel-silicon coats on steels, probably, can be a realization of the self-creation process and the effect to adaptability materials, which work in greatly unequilibrium states and function their own characteristic on necessary level of the manifestation. Let us notes, by analogy to this presentation about phase and structural phase disordering states [5,6] the modeling of inorganic substances with necessary properties, in particular, ionic conductivity [7-16], electrochemical activity [17-27] and anti-frictional properties [28-33] were realized.

References

1. Гладышевский Е.И. Кристаллохимия силицидов и германидов. М.: Металлургия, 1971. – 296с. 2. Самсонов Г.В., Виницкий И.М. Тугоплавкий соединения. М.: Металлургия, 1978. 560с.

3. Матюшенко Н.Н., Кристаллические структуры бинарных соединений М.: Металлургия, 1969. 304с. 4. Крипякевич П.И. Структурные типы интерметаллических соединений. М.: Наука, 1977. 290с.

5. Иванов В.В. Комбинаторное моделирование вероятных структур неорганических веществ. Ростов н/Д: Изд-во СКНЦ ВШ, 2003. 204с.

6. Иванов В.В. Концепция фазово-разупорядоченного состояния поверхности антифрикционных и износостойких покрытий на сталях // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Техн. науки. 2005. № S1. С.128-130.

7. Иванов В.В. Прогнозирование неорганических суперионных проводников с проводимостью по катиону одновалентной меди. // Дисс….канд. хим. наук. Свердловск, 1986. 135с.

8. Иванов В.В., Коломоец А.М. Прогнозирование состава твердых электролитов на основе галогенидов меди // Изв. АН СССР. Неорган. материалы. 1987. Т.23, №3. С.501-505.

9. Иванов В.В., Коломоец А.М., Выборнов В.Ф., Швецов В.С. Суперионный проводник RbCu4Br3I2 и твердые растворы на

его основе // Изв. АН СССР. Неорган. материалы. 1988. Т.24, №2. С.299-302.

10. Иванов В.В., Коломоец А.М., Швецов В.С. Суперионные проводники KСu4Br3+xI2-x // Электрохимия. 1990. Т.26, №2.

С.183-185.

11. Иванов В.В., Швецов В.С. Проводники NH4Cu4Br3+xI2-x с быстрым переносом ионов меди // Изв. АН СССР. Неорган.

материалы, 1990. Т.26, №8. С.1734-1736.

12. Иванов В.В. Суперионный проводник CuRb0,5K0,5Br3I2 // Неорган. материалы. 1992. Т.28, №1. С.220-221.

13. Иванов В.В. Кристаллохимический анализ неорганических веществ по геометрическим ฀,฀฀-критериям как полуэмпирический метод прогнозирования катионных проводников // Неорган. материалы. 1992. Т.28, №3. С.665-667.

14. Иванов В.В. Анализ возможностей использования изоморфизма для получения неорганических катионных проводников // Неорган. материалы, 1992. Т.28, №1. С.344-349.

15. Иванов В.В., Скалозубов Д.М. Анализ возможности существования литийсодеpжащих соединений, изоструктурных

Cu3VS4 // Изв. АН СССР. Неорган. материалы. 1989. Т.25, №7. С.1205-1206.

16. Иванов В.В., Скалозубов Д.М. Прогноз неорганических катионных проводников AaB8-aX4 (a=2, 5, 6) и A7B4X4 по

геометрическим критериям для A3BX4 // Неорган. материалы. 1992. Т.28, №2. С.369-375.

17. Езикян В.И., Ерейская Г.П., Иванов В.В. и др. Изучение твердофазной реакции взаимодействия диоксида марганца с гидроксидом лития // Изв. АН СССР. Неорган. материалы. 1989. Т.25, №5. С.795-798.

18. Ходарев О.Н., Филимонов Б.П., Ерейская Г.П., Иванов В.В. Исследование обратимости ฀-MnO2 электродов в

апротонных электролитах // Электрохимия. 1991. Т.27, №8. С.1046-1049.

19. Иванов В.В., Ерейская Г.П., Езыкян В.И. и др. Электрохимическое и рентгенографическое исследование литиймарганцевой шпинели в литиевых химических источниках тока с апротонным электролитом // Электрохимия. 1992. Т.28, №3. С.468-471.

20. Иванов В.В. Моделирование гомологических рядов соединений, включающих фрагменты структуры шпинели // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Естеств. науки. 1996. N1. С.67-73.

21. Иванов В.В., Ерейская Г.П., Люцедарский В.А. Прогноз одномерных гомологических рядов оксидов металлов с октаэдрическими структурами // Изв. АН СССР. Неорган. материалы.1990. Т.26, №4. С.781-784.

22. Иванов В.В., Ерейская Г.П. Структурно-комбинаторный анализ одномерных гомологических рядов оксидов переходных металлов с октаэдрическими структурами // Изв. АН СССР. Неорган. материалы. 1991. Т.27, №12. С.2690-2691.

23. Bublikov E.I., Kulinich V.I., Ivanov V.V., Shcherbakova E.E. An X-Ray Diffraction Method for Determining the Amorphous Component of Electrolytic Precipitates // Industrial Laboratory, 1999. T.65, №11. C.713-715.

24. Иванов В.В., Щербаков И.Н., Иванов А.В. Моделирование одноступенчатых р-слойных структур упорядоченных и разупорядоченных фаз внедрения щелочных металлов в графит // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Техн. науки. 2010. № 2. С.91-98. 25. Беспалова Ж.И., Иванов В.В., Смирницкая И.В., и др. Исследование возможной фазовой разупорядоченности в металлооксидном активном покрытии титанового анода // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Естеств. науки. 2008. № S1. С. 52-56.

26. Bespalova Zh.I., Ivanov V.V., Smirnitskaya I.V., et al. Fabricatijn of a titanium anode with an active coating based on mixed oxides of base metals // Russian Journal of Applied Chemistry. 2010. Т.83. N.2. С.242-246.

27. Ivanov V.V., Bespalova Zh.I., Smirnitskaya I.V., et al. Study of the composition of titanium anode with electrocatalytic coat based on cobalt, manganese, and nickel oxides // Russian Journal of Applied Chemistry. 2010. Т.83. N.5. С.831-834.

10

29. Ivanov V.V., Balakai V.I., Kurnakova N.Yu. et al. Synergetic effect in nickel-teflon composite electrolytic coatings // Rus. J. Appl. Chem., 2008. Т.81. № 12. С.2169-2171.

30. Balakai V.I., Ivanov V.V., Balakai I.V., Arzumanova A.V. Analysis of the phase disorder in electroplated nickel-boron coatings // Rus. J. Appl. Chem., 2009. Т.82. №.5. С.851-856.

31. Иванов В.В., Ульянов А.К., Шабельская Н.П. Ферриты-хромиты переходных элементов: синтез, структура, свойства. М.: Издательский дом Академия Естествознания, 2013. 94с.

32. Иванов В.В., Щербаков И.Н. Моделирование композиционных никель-фосфорных покрытий с антифрикционными свойствами. Ростов н/Д: Изд-во журн. «Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион», 2008. 112с.

33. Щербаков И.Н., Иванов В.В., Логинов В.Т. и др. Химическое наноконструирование композиционных материалов и покрытий с антифрикционными свойствами. Ростов н/Д: Изд-во журн. «Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Техн. науки», 2011. 132с.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ / BIOLOGY

Зубрикова К.Ю.1_{, Цепокина А.В.}2_{, Разоренова Ю.Ю.}3_{, Могилина А.А.}4_{, Литвинова Н.А.}5

1 _{аспирант;} 2_{магистрант;} 3_{аспирант;} 4_{аспирант;} 5_{доктор биологических наук, профессор,Кемеровский государственный}

университет

ВЛИЯНИЕ ЗАПАХОВЫХ ФАКТОРОВ НА РЕПРОДУКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ У ЛЮДЕЙ

Аннотация

В настоящей работе представлены данные субъективного восприятия юношами естественных запахов девушек и запахов, «замаскированных» парфюмерией. Доноры и реципиенты были протипированы по HLA-DRB1. Результаты исследования показали, что дополнительные одоранты повысили привлекательность запаха, но при этом возникал риск объединения в репродуктивные пары молодых людей, имеющих аллели, ассоциированные с развитием иммунопатологии.

Ключевые слова: хемокоммуникация, репродуктивное поведение, HLA-DRB1, дисассортативность, парфюмерия.

Zubrikova K.Y.1_{, Tsepokina A.V.}2_{, Razorenova J.Y.}3_{, Mogilina A.A.}4_{, Litvinova N.A.}5

1 _{Postgraduate student;} 2 _{Сandidate for a master's degree;} 3 _{Postgraduate student;} 4 _{Postgraduate student;} 5 _{Doctor of Biological}

Sciences, Professor,Kemerovo State University

EFFECT OF OLFACTORY FACTORS ON REPRODUCTIVE BEHAVIOR IN HUMANS

Abstract

This paper presents the data of subjective perception of boys natural odor smell of girls, "masked" perfume. Donors and recipients were typed with at HLA-DRB1. The results showed that the additional odorants increased the attractiveness of smell, but there was a risk of association in reproductive pairs of young people having alleles associated with the development of immunopathology.

Keywords: chemocommunication, reproductive behavior, HLA-DRB1, disassortativity, perfumes.

В настоящее время многие ученые считают, что такое событие, как супружеский выбор и само зачатие носят не случайный характер и тем самым предопределяет особенности онтогенеза [2]. Для этого явления показан феномен отбора в главном комплексе гистосовместимости (MHC) [8]. Суть этого отбора сводится к исключению инцеста и увеличению гетерозиготности популяции [1]. Ведущая роль MHC в иммунном ответе, имеет вторичное эволюционное значение [9]. Первично, эти молекулы участвовали в процессах хемокоммуникации среди живых систем. Гипотеза о возможной роли MHC в формировании индивидуального запаха особей подтверждена многочисленными экспериментами [7]. Посредством запаховых сигналов человек способен различать не только генотип, но также и физиологическое состояние донора запаха [5]. Однако, в связи с возрастающими объемами парфюмерной продукции, представленной на мировом рынке, хеммокоммуникация людей столкнулась с проблемой искажения естественных запахов. Применение искусственных отдушек может провоцировать ошибочное прочтение ольфакторной информации и выбор «неподходящего» партнера для реализации репродуктивных функций.

В связи с этим, целью данного исследования стало изучение влияния дополнительных одорантов на HLA-DRB1-ассоциированный выбор.

Материалы и методика исследования

Участниками данного исследования были студенты университета в возрасте 17-23 лет. Все исследуемые принимали участие добровольно. Данная группа людей относится к категории условно здоровых людей. В качестве доноров запаховых образцов выступали девушки (n=15), а реципиентов – юноши (n=65). В момент исследования девушки находились в разных фазах менструального цикла: рецептивной и нерецептивной. Соотношение гетерозиготности и гомозиготности по гену HLA-DRB1 в данной группе людей представлено следующим образом: среди юношей 80% гетерозиготны и 20% гомозиготны, а среди девушек 70% и 30% соответственно. Наличие общих аллелей между донорами и реципиентами запаха не оказало влияния на субъективные ольфакторные оценки юношей.

Сбор образцов пота. Каждой девушки соответсвовали три различных образца запаха подмышечного пота. Это ее интактый (индивидуальный) запах, запаха пота, после нанесения на тело классической парфюмерии и запах пота, после нанесения на тело духов, содержащих феромон. В качестве классической косметической парфюмерии использовали духи J´Adore L´Absolu Christian Dior, а парфюмерии, содержащей феромон, – духи «Sexy line» №10 J´Adore, ООО «Флора ЛиК». Образцы пота собирали из подмышечной впадины на фильтровальные диски с 19 до 21 часов местного времени в течение 60 минут. Фильтровальные диски

площадью около 15 см2 _{были пришиты на чистые белые хлопчатобумажные футболки (T-short) в области подмышечных впадин.}

После сбора запаха фильтровальные диски помещались исследователями в чистые сухие стеклянные флаконы (20 мл), которые хранили в холодильнике при минус 20ºС [6].

Субъективная оценка образцов запаха. За 3 дня до проведением ольфакторного тестирования исследователи и реципиенты

не пользовались парфюмерией, дезодорантами и ароматизированными гелями для душа.Пробы с образцами пота, извлеченные

из холодильника, доводили до комнатной температуры (22-24˚С). Вскрытие флакона осуществлял сам реципиент, который

подносил открытый флакон к носу на расстояние около 1 см. Все манипуляции с образцами запаха реципиенты производили в одноразовых полиэтиленовых перчатках (фирмы Grifon). При тестировании запаха, исходящего из флакона, реципиент оценивал силу запаха по 5-ти бальной шкале (от слабого = 1 до очень сильного = 5) и привлекательность запаха по 10-ти бальной шкале (от очень неприятного = - 5 до очень приятного = 5). Время тестирования одной пробы занимало не более 15 секунд. Образцы подавались в случайном порядке. Данные по пробам, запах которых не воспринимался реципиентом, были исключены из последующего анализа [3].