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Síndromes de Apert e Crouzon: perfil cognitivo e análise molecular

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Academic year: 2017

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Figura 1 - Localização das mutações do FGFR 1, 2 e 3 nas craniossinostoses sindrômicas
Tabela 1 -  Características  da  casuística  quanto  à  síndrome,  idade  da  coleta  de  sangue,  sexo, teste de inteligência, QIV, QIE, QIT e RM encefálica
Tabela 2 -  Síndrome, mutação identificada, nucleotídeo modificado e efeito final no RNA ou  proteína
Tabela 3 -  Comparação por Análise de Variância (ANOVA) das médias do QIV, QIE e QIT  nas síndromes de Apert e Crouzon
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