1 os produtos mencionados no caput deste artigo devem adotar, integralmente as informações padronizadas no Anexo 1 deste Teguln1ento.

(1)

§20 A lista de medicamentos homeopáticos isentos de registro sujeitos a notificação será

regulamentada por Resolução Especifica.

Art 20 A notificação nãp exime as empresas das obrigações do cumprimento das Boas Práticas de

Fabricação e ContrQle e das demais regulamentações sanitárias.

§1° os produtos mencionados no caput deste artigo devem adotar, integralmente as informações

padronizadas no Anexo 1 deste Teguln1ento.

§20 os produtos no Anexo 1 sãq de venda isenta de prescrição médica

§30 é vedada a comercialização dos produtos do Anexo 1 na forma farmacêutica injetável

§ 4 as inclusões, all'sraçõbs e exclusões da lisïa do Anexo 1 serão publicadas periodicamente pela)"

ANVISA, após avaliação do Suhcomissão Formulário Nacional da Farmacopõia Brasileira das informações

apresentadas pelas empresas através do REQUERIMENTO presente no anexo IV deste regulamento.

§ 50 Somente serão permitidas as alterações pós notificação previstas no Anexo II

Art. 30 Os estudos de estabilidade devem ser realizados conforme GUIA DE ESTABILIDADE, não

sendo; aplicáveiq a produtos do Anexo .1 comercializados como substância quimica pura, isenta de

excipientes.

Nt. '4° Notificar a produção de lotes piloto de acordo com o GUIA PARA NOTIFICAÇÃO DE LOTE

PILOTO,.exceto para produtos que já apresentavam cadastrados junto á Anvisa.

§ 1° Os Iotps piloto poderão ser comercializados,,a critério do fabricante, após a realização do estudo

de estabiJiqacie acelerado e a devida notificação do produto conforme estabelecido neste regulamento.

Nt. 59 A notificação. deve seguir os seguintes critérios:

§.

lo a . notificação deve ser. realizada exclusivamente pela empresa com autorização de

funcioiamento para fa&ricar e/ou importar medicamentos.

20 a en'presa Jeverá. realizar urna notificação individual para cada produto conforme este

regulamento

...

§ 30 _{A notificação deve ser peticionada com antecedência minima de 30 dias do inicio da}

comercialização.

§ 4°.A notificação deve ser peticionada pelo asunto "NOTIFICAÇÃO DE COMERCIALIZAÇÃO DE

MEDICAMENTOS DE BAIXO RiSCO - RDC

....

, mediante peticionamento eletrônico.

§ 501Todas as notificações devem ser renovadas a cada 5 (cinco) anos, mediante nova notificação de

cada produto respeitando os prazos estabelocidos na Lei n°6.360/76

§ 6° Ouando houver ,uspensão da fabricação, do produto, a empresa deverá notificar a exclusão de

comercialização deste produ!o, mediante peticionamento etetrõnico.

§ 70 As notificações de que trata o caput deste artigo estão isentas do pagamento de taxa.

§ BQ, Será ..disponihiIiada. para consulta. no sUe da .ANVISA. a relação de empresas e produtos

notificádos iMDlAT'AMEN.tE APÕS A.REALIZAÇÃO DA NOTIFICAÇAO.

Nt. ' 6°Ósi produtos .especificados no Artigo 1° deverão citar, em sua rotulagem, o enquadramento

nesta Resolução 'NOTIFICAÇAO DE MEDICAMENTO DE BAIXO RISCO RÜC ANVISA N ... /2006. AFE

n°...

lo A rotulagdm'dos produtos,objeto deste regulamento deve seguir o estabelecido no Anexo 1 e no

Anexo 1,11, ficando dispensados de apresentação de bula e adequação ao regulamento vigente de rotulagem

de medicamentos.

...,

.

....

.

. .

(2)

§ 20 Ficã facultada. a ?alilizaçãode embalagem secundária, caso constem na embalagem primária

todas as iMormações exigid15 no Anexo 1 e Anexo III deste regulamento. As informações sobre

especificçôes analíticas mínimas e referõncia'não devem constar na rotulagem do produto.

§ 3° Fica dispensada a utilização de tinta reativa na rotulagem de produtos desta categoria, porém as

embalagens devem apresentar lacre ou selo de segurança, para garanlia da inviolabilidade do produto.

§ 40 Estes produtos deverão adotar para sua identificação, o nome do produto ou sinônimo presentes

no Anexo 1 deste regulamento, sendo facultada a adoção de marca ou nome comercial.

§ 50 no caso de adoção de nome comercial ou marca, o nome do produto deve corresponder a 50%

do tamanho do nome comercial ou marca do produto.

0fi,

_'1

Art.70 Apenas as empresas fabricantes, que possuem Certificação de Boas Práticas de Fa[5rick9

Controle, de a'côrdo' com è legislação vigente, e que estão devidamente autorizadas/licenciadas q'ela'

Autoridade Sanitária competente, poderão fabricar os produtos abrangidos por esta resolução.

Art. 8° A adequação a este regulamento de medicamenlos cadastrados ou regislrados na ANVISA

deve ser realizada respeilando as seguintes disposições:

- Em-até. 180 dias após a vigência .deste regulamento, todos os produtos cadastrados na ANVISA

como isentos de registro devem se adequar a este regulamento, sob pena de cancelamento de cadastro,

II - Õs produtos listados no Anexo 1, porém atualmente registrados em outras categorias de

medicamentos, devem se adequar.a.Qste regulamento em até 180 dias após a sua vigência.

§1° As petições referdntds a éadastro de medicamento isentos em análise ou em arquivamento

temporário serão encerçadas.Jindo o prazo de adequação.

§2° Caso haja produtos rgistrados ou cadastrados 'com indicações diferentes, a empresa deverá

adequar-se as informç,ões.existentes no Anexo 1 e posteriormente, providenciar protocolo do requerimento

de inclusão, alteração:ou exclusão presente no Anexo IV deste regulamento e aguardar a publicação

conforme o §5 do art. 2'

Art.9°.As,infor ações apesentadas na NotiFicação são de responsabilidade da empresa e serão

objeto de conlróle sanitário pela Anvisa.

_:

Art. 100 Fiçam revogados.art.

3,0 da resolução RDC n° 132, de 29 de maio de 2003, e os itens

2,1.1,12,1.; 3.7.e 7.1 .dp anexo da Resolução RDC n°333, de 19 de novembro de 2003.

Art 9°,Esta resolução eptrará em vigor 30 dias após a publicação

•

(3)

o

jAIS PARÁ?LÕRETO S6D16SAIR PARPÓ

-

PARJ

REIDRATAÇÃO 3,56; REIDRATACÃO ORALSOLUÇÃO OkA9lndicado

p

ORAL CORETO DE tXTEMPORANIA ePOSiÇáO

-

r0TÃSSIO: 1,56;

-

,erdas

-

CITRATO -DE: _r acumuladas

- —

$ODIO

-

oua e eletrôR

-

tIIATAD0- -.

—

-. ....reidratação),

2,96; G_ICOSEI

-

1 para manuteni

206 ₁ cIQ hidrata(

-

f (após a fase Envelope cí: cidratação), 54

-

27.99 caso de diarr 1 aguda. bservaçof onforme Porta'- -! jI08/91:

-

cii mhq

•

)''iZtsiO 2,1 a 25 Iiilq 1

-

('l,',rli' $9

SOLUÇAO

:

,5/o de

-

iodo;SOLUÇAO.,,.

, -

SOLUÇAO Antimicót.co.

ANTIMICOTICA 2°/a de ácidoANTlM1COTlCA- COM

-

COM IODO' Salicílico.

-

IODO

,ternoiusar com cautela LrrZARACTERES- PERCiA, PcRjForrnuiánO Nacional la

olver tacientes cor,, íunção'DESSECAÇAO, DOSEAMENTD ATIVO HEdicão

-

DO 15/03/2005

21ope em un'frenal compronstiida. 19C A 110%. BACTÉRIAS TOTAIS.4

-

de ãgya4pós preparo daMafl,p

-

1Q9_ -

-

-- - - — -r

ida ou (ervidasolução o que nào tortJFC/o.FUNGOS/LEVEDURAS TOTAISH_.

_{--•-: -}

tinistrar 100 alconsumidqsfl-i 24 horai4áx,mo 100 ÜEC/g.AUSÊFCIA ...PE_

-

rnh/Kg _te4eve ser desprezado.PATOGENOS Ps_ aeruginosa;Esch

-

—

corporaI em cqh;StaphiIoçpccus aureus;Salmonella

oCo de 4 a p.1x I/meoor diltaçãp realizada UFC/iT

—

-•-' -

is. Se nas _{- -. .t ---} ,ei dua

_si

:rat srnento --

T

-

ütos :ifluarerfl

₄

_-

edindoqueci

:

-

—

-

— -

ente --

-

linistre a

-

ção. procurar, diatan,ente o -- lico.

1

-- inoõ prodio nKo deve ser ÃRACiFR: Liquido limpido, di&rrnuláno Nacional

-

lal cor nas áreastisado em casos deodor característico. ALCOOLMETRIA:2Ediçho

-

DO 15/08/2005 adas, duas aaIergia ao IODO Entre 68 a 72%. Doseamento de IODO:

vezes ao d'a. feridas abertas (podee ácido salicílico. ₄

resultar em absorção

-

do iodo) e em curativos .&Iusivos. Não utiliz

con co m ii a n 1 e m e n t e com água oxigenada ID Volumes.

Restnção de 050:1

*

,eonatos e gestantes

oode causar

-

ntoxicação pelo iodo.

r

Evitar uso prolongado; L-spender o uso houver mudança dej coloração ou odor da1

solução. ₁

6,iiaçãtiiza?se o iiàioCARATERES: Liquido límpido. incolor,.Martindale la Ediç igens de lentenão estiver lirnpido,-transparente, inodoro, sabor salgado,Espanhol 2003- pág.

contato,ncolor, transparente esem presença de partículas es:ranhaslD37.Martindale 32a

içem deinodoro. PH: Deve esta entre 6,00 a 7,00.Edição, 1999, pág. 1163.

nientos ¶15° Externo

-

SemOOSEAMENTO Deve conter no minim4isP 24

-

pãg. 1530.

'atação da peTeconservante 0,860 e máximo 0,945% de NaCI. (US9

1,10%). BAaERIAS TOTAIS:

:

Máxime

500 UFC/g.FUNGOS/LEVEDURA

ft

OTAIS:Mãxin,o 100 uFC/g.AUSÉNCIA1 DE PATOGENOS: P5. aeruginosa;Esch.l coli;Staphilococcus aureus; Salmonella1 sp. Ix 1/menor diluição realizada UFC/g. 55 1CLORETO SÓDIO 56 Sódio 1e Cloreto de 9% - de 22

(4)

1.02.568-5 Data de Pubiicaçáo 21/12/2001 1256800370027

i

10/03/2017 t

.

-

Cist/las

-

Ag&içia Naciial de Vigilância Sianitária 1

1

Ct,n5u Ias

/

LII ic.niseijl çjs

/

De

Ia.

hes j

1

-

1

Oetabe do Produto: SULFADAZINA DE PRATA

Nome da Empr9sa: PRÂ\T DOtADU2Z4 8. CIA LI DA

CNPJ

:

734d6.593'0oo) .66 Autorizaçân

Nome Comercial

-

SiJLj'.ADIA7.INA It( PRATA Classe Terap&itica .4NT IJFECCOSÕS TOPICOS Registro

Processo 4 _{25351.036068/01-69}

Vencimento çio Registro

i

2d21 1

Apresentaço

.

Forma Farmacêutica N1 Apres.

0 V.C/G CREIA DERM CX 24, PT X 400 CREME 2

O IÍMO

los;')

Validade 1

1

24 'r'tses Registro

Princípio Ativo

,

SIJLÍADIAZINA DE PRATA

Complemento Diferencial da (seu' t/odos ct:drjsundos/ Apresentaâo

Embalagem PiMAr pÕrr

- .

Serundhri•I

-

CAIXA 051 CARTUCHO DE PAPEI.AO Local de Fabricaçio

:

-

FacIricanies Nacionais

-

IPR4TI DOF4ADUZZI

&

CIA LIDA

-

1OLEDO -BRASIL

-

íahçicaIll es inlerriacionais

(se,, dor/os rocfosirod,s/

Via de AdministraçAo TOR CO

IÇA único

- -

-

SItIj

-

*

Conservaçio: :

...

1 _{CONERVAR EM ILMPER4TURAAMBIENTE i AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15E 30Ci} PROTEGEU DA LUZ E UMIDADE

Restriçio de prescriçio Ve4diiSôh Prescrlçâo M6r111a Sulelia a Noltflraçio de ReceIta A Restriçio de -uso (ar,' L/as/is cor/Ósfroc/o'4'

Destinaçio

-

Restrilo a hospitais

. .

Nâo Informado

-

Tarja (5/ai donos CdicIOI;0t/3sf'

• -

Medicamento ?eIeência N.So

•.

,

.. --

- -

Apresentaç.io (racionada N.io

•

Apresentaçâo forma Farmacêutica N' Apres. Data de Publicaç.io

'0 .V.G/G CREIA DERM 'BG AL 1(500 CREME 4 21/12/2001

Validade 24meses Registro 1256800370043

Principio Ativo SIJF/DIAINAb[ PRATA

-

Com pleni ente Diferencial •tI a

•

fçnn (Iodos rcw/r,sIrrir/,$)

-

••-

-

•

Apresentaçio

Embalagem

-

'. PririArla

-

BISNAGA DE ALUMINIO

Secundina CARTUChO DE CARTOLINA

(5)

1.00.147-8

Data de Publicação

09/08/200 1

1014701570021

- :\gincI;I Nicion;l tleViuikiiicia Saniiria

http:/ici'risuIirs.;iiivisa.gohr/tI/iiicclicaincritost2535 1 0290$9003R/?en...

(o't

Consultas / Medicamehtos ./ Detalhes

betalhe do Produto: MALEATO DE TIMOLOL

Nome dá Empresa

ALLEGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

43.426.62d/0001

CNPJ

1 -77

Autorização

Nome cdmercial

MALEATO DE TIMOLOL

Classe Teraputica

AF4TiGLAUCOMATOSOS

Registro

i

101470157

Processo

_.

_{25351029089/00-38}

Vencimento do

08/2021

Registrb

$

-

Apresentação

ULTiv

J

Forma Fa?mêutica

N° Apres.

5 MG/MLSOt Oí-1 CT FR

SOLUÇAO OFTALMICA

-

2 PLAsOíCGOTX10ML

Validade

24 meses

Registro

Principio Ativo

MALEATO DE TIMOLOL

Complemento

[sem dados cadastrados]

Diferencial da

Apresentação

Embalagem

$ ??rimára - FRASCO DE PLASTICO OPACO GOTEJADOR

. Secundária CARTUCHO DE CARTOLINA

Local de Fabricação

Via de Administração

IrA único

Co n sr'a ã

d

Fabricantes Nacionais

[sem dados cadastrados]

Fabricantes Ínternacionais

[sem dados cadastrados]

PTA. r.

Sim.

[sem dados cadastrados]

Restrjçãojde prescrição Venda.sQb.Prescrição Médica

Restrição de uso

[sem dados cadastrados]

-

(6)

('tinsulIis

- AgCiieia >.;iii,jiaI de \'igilíiiieri S;IIIiIiriI

_{IIuIp:!.'ec)rlsuIuIs.ahIvis;1410v.hr/ff/InediL-aIneI)10s12535 lC)2909U(J3S''!eri..,}

Destinação

car

!

nê

r

ói a i

Restrito a hospitais

Não Informado

Tarja

Ise, dados cadastrados]

Medicamento

Não

referência

o,.

Apresentação

Não

fracionada

Apresentação

ATIVA]

Forma Farmacêutica

N° Apres.

Data de Publucaçao

2.5 MG/ML SOL OFT CT

SOLUÇAO OFTALMICA

3 09/08/2001

ER PLAS OPC GOT

x

5 ML

Validade.

20 meses

Registro

1014701570038

1 Princípio Ativo

MALEATO DE TIÀO,LOL

Complemento

[sem dados cadastrados]

Diferencial 'da

Apresentação

Embaiagem

' • Primária - FRASCO DE PLASTICO OPACO GOTEJADOR

Secunciária . CARTUCHO DE CARTOLINA

Local de Fabricação

Via de Administração

IFA único

Co nse rv a ç â à

Restrição de prescrição

Restrição de uso

Destirizição -

Restrito a hospitais

Tarja

Fabrfcartes Nicionais

(st,n

dados ccid(i%trados)

Fabricantes Internacionais

[seo, dados cadastrados]

DIETA, .

Sim

(sei?) dados cadastrados)

Venda.s.oI? Prescrição Médka

[se'ii nodos cadastrados] -

CrnerciaI

Não lnfortnado

js€in daúos cadastrados]

(7)

Voltar

(uiisulias - AgC-i,cin

'';,&io tal de Vigilãiici:i Sanitfuri:í

http: fctIjj,LIlt:ts.:IIIvisil.gov.bI/ll/I1)c(lItaI11cI1tos/2535 102908900381!cn..,

Medicaitento

_:

Não

referência

:

Apresentaão

Não:

-

fracionada

!

Apresent.açãoíuAtIvA

Forma Farmacêutica

N° Apres.

0,5 PÇC SOL! OFT CTFR

SOLUÇAO OFTALMICA

PLASOPC GOT X5 ML

Validade

24 ri!ses

Registro

Princípio Ativo

AIgATO DE TIMOLOL

Complemento

fsern dados cadastrados)

Diferencial da

Apreentação

Data de Publicação

09/08/2001

1014701570011

[1

Embalagem

•

-.

•. Prirnària - FRASCO DE PLASTICO OPACO GOTEJADOR

. Secundária

-

CARTUCI-lO DE CARTOLINA

Local de Fabricação

Fa b rican les Na cio na is

(sem dados cadastrados)

Fabricantes Internacionais

[sem dados cadastrados]

Via de Administração

ÔIETA

IFA único

-

Sim

! .

Consrvaçã 9

[e'n dados caciasi rodas]

Restrição Øe prescrição

Venda.sob,Pr.escrição Médica.

.

Restrição de uso

(sem dadàs

cadasiradosi

Destinação

• .

••

_Comercial:

Restrito a hospitais

NÓ Iiifortnado

Tarja

•

/seti dbdos cadastrados]

Medicamento

Não

refeiêricia

Apresëntação

Não

fracionada

(8)

1 REGISTRO NA ANVISA LOTE 05

REF:, PP. N° 031/2017

(9)

Coiisulias - Agëncia NacioiiI de Vigíiãrkia.Sa?iiiirii

..-- :: •-

- ]lillp:7/eoiisultas.anvisa.guv.britlniedieainenLus/25000032855996I/?en...

Consultas. / Medicamehtos

í

Detalhes .

-,

Dt lhe do Produto: DORMEC

:. ,JD

Nome da Empresa ..

IMEC - INDUSTRIA DE MEDICAMENTOS CUSTODIA LTDA

CNPJ

. L 0&055.634/0001-53

Autorização

...

f

iO4.259.0

Nome Comercial

DOMEC

.. .

.

Classe Teraputica

AALGESICOS NAO NARCOTICOS

Registro :

.

12259O006

.

Processo

. 25000.032855/99-61

Vencimento do

01/2021

Registro

'.

., .. . .

Apresentação LAT

1 i

Forma Farrnítêuica -

'4° íres.

Data de Publicação

100 MG COM CT 20 ENV COMPRIMIDO SIMPLES

1 -!

22/01/2001

POLIEST + FILME POLI X

10(EMBHÓSP) .

.

Validade

24 mësés

Registro

1425900060014

o

Princípio Àtio

ACIDÕ ÁCÍTIAIIIbLICO

.

Complenien10

!së'n dadoi cddcstrados]

Diferencial da

.

. ....

Apresentação

.

Embalagefri

. Primárlai- ENVELOPE DEPOLIETILENO

Secundária - CARTUCHO DE CARTOLINA

Local de Fabricação

.

. . ..

••

: ...

Fáb riCa ntes Na ciona

Is

(sdrn

dõdos c&dúiYod5S]

Fabricantes Internacionais

[sëm dadds cadastrados]

..

...

Via de Adn 1 iiisttação

ORfrL.

...

. c-

IFAúnico. :

Sirti

:..

Conseraçãi

CONSERVAR EM TEMFERATURA AMBIENTE

₍

AMBIENTE COM TEMPERATURA

ENTRE 1,5 E 30°C)

PROTEGER DA LUZ E UMIDADE

Restrição de prescrição

[sem daddaiàikwdos]

1 dc 71

J

*l,L

1

.:

_{12/03/2017 0:09}

...•;

...

(10)

('oiisulias - ,\gëncia

Naeioii;iI de

ViuiIúnci S71r,Iifiria

-

1iti)://cfli)StIItaSJiIiviSi.gov.bi/illetlíUauieriioS/25000O32S55996If!cI1...

Restrição de uso

Pecliatrico

Destinçâo

Comeria[

-. -•

Restrito a h8spiais

Não lrforh,ado

Tarja

(sem

dodos cadastrados]

Medicamento

Não

7;

referência

Apresentação

Não

fracionada

.

Apresentação

,TI]

Forma Farmacêutica

N° Apres.

Data de Publicação

500 M&COMCT 20 ENV COMPRIMIDO SIMPLES

2 22/01/2001

POLIEST + FILME POLI X

20 (EMB HQP)

Validade.

.

24 msts

Registro

1425900060022

Principio Ativo

ICIDQ ACETILSALICILICO

Complemento

[sem

dados cadastrados]

Diferencial da

Apresentação

Embaaei.

e Primária - ENVELOPE DE POLIETILENO

• Secundãnia - CARTUCHO DE CARTOLINA

Local de Fabridação

7

.,

rabricantes Nacionais

rsdm r/arloçcrjdhstrhdos)

-

Fabricantes Internacionais

fse,r: dados cadastrados]

• _{Via de dministração}

_9.RAL

••

iíAúnicd

Conservação

(se,?, dc;dos cadastrados)

Restrição de prescrição- Vendasob Prescriçãp Méqica.-

Restrição de uso

(sem dadd'codastrads)

Destinação

[sem

dodps cadastrados)

Restrito a hositais

Não lnfo?madô

Tarja

₁

(sem

dados cadastrados]

-.

(11)

-

Au'iciti N;,ciou

ViiIãije;i S.ihiiAria

-

IiiIp://cuíisulias.uiivisa.gov.bif;I/iiicdicauiciiíõs250000327519966/?eii...

Consultas

»

Mêducamentos 1 Detalhes

.

1 Detalhe do Produto: HERVIRAX

Nome da Empresa

_1!

PARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA SA,

CNPJ

02.501.297/0001-02

Autorização

1 .

.1L04.147-5

•

1

Nome Comercial

HERVIRAX

.1

.

1 Classe-Terapéuti.cái..

AJTIVIROTICOS

Registro

1107O018

Processo

25000.032751/99-66

Vencimento do

0.7/2020

-

Registro

Apresentação

ATIVA

J

Forma Farmacêutica

N° Apres.

Data de Publicação

50 MC/G CREM DERM

CREtE bERMAtoLodIco

1 17/07/2000

CTBGALX1OG

-

Validade

-

24mcscs

.

Registro

1410700300

1 $

Principio Ativo

ACICLO VIR

Complemento

[sem dados cor! osffodos]

Diferencial da

Apresentação

Embalagem

Primária

-

BISNAGA DE ALUMINIO

Secundária

-

CAIXA DE PAPELAO COM COLMEIA

Local de Fabricação

-

Pab ri ca ntes Na clonals

PHARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA SA.

-

LAGOA DA PRATA

-

BRASIL

FabriCantes lntérnacionais

(sem dados codiostrodosJ

Via de Administraço

DÉRMICA (Aplicação Tópica)

IrA único

Sim

-

Conervaçãb

CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTÊ COM TEMPERATURA

ENTRE1SE3O°C)

Restrição de prescrição Venda sbb'PrescHç5o'Médca - -

_-

Restrição de uso

Adulto e Pediátrico

(12)

(ntitiII:Is

- ;\2I)LnI \:ieIQIlal

de \'ieíIiicia Sa;iii:in:i

. -

IIItI\

Lt}11M1111s.111' is:i.tit;

iiielieanieiitt,s~500003275 19966

?en...

Desttnação

_Comercial

Restrio a hospitais

-N

Tarja

Vermelha

Medicameitb

Nk

.

:

-- -. -•

referência

_«

,. - : I

t

Aprcsentação

Não

fracionada

Apresentação

_]

Forma Farmacêutica

N° Apres.

Data de Publicação

200 MC COM CT BL AL

COMPRIMIDO SIMPLES

2 17/07/2000

PLAS TRANS X 25

-

Validade

24 meses

-

Registro

1410700180026

- -

e

-

Principio Ativo

- -

ACICLOVIR

-

Conilem cato

/sei:idodos cwiusirudosj

Diferencia! da

1.

Apresentaâo

t -

Embalagerri

. -

• Primária

-

BLISTER DE ALUMINIO/PLASTICO TRANSPARENTE

-

Secundária

-

CARTUCHO DE CARTOLINA

-

Local de Fabricação

.- - . -

FabrIcantes NaCIOnaIS

..

:

-

- - .

PHARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S

.

A.

-

GOA DA PRATA- BRASIL

Fãhricntes Internacionais

/sem dados aidos:rudos]

Via de Administração

ORAL

IFA único

Sim

Conservação

CONSÇRVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (AMBIENTE COM TEMPERATURA

.

-

EI4TRE1SE3O°C)

-

Restrição ae- prescrição

Vendasob PEdsckão Médica

Restrição de uso

Adulto e Pediátrico

- -

-!

Destiaçã

Cirnercial

- - -

Restrito a hdspitais

--

N

•• - . - - 1 -

Tarja

-

Vermelha

--

Medicamento

--

Não

referência

- - - -

2dc6

12,0312017 10:54

(13)

3 dc (i

4 ;

12/03/2017 0:54

4

rhiili 1

\._tIu ii

\

Riuti

ItIt \ti._iI

IRI

iS

liii Mi

Iiiiii toiisiill

1 ii' 'i_i''

bi Viiiulic ImtiIio%f2OUflO 2719966, ?çii

j; Ii!

Apresentação

Não

fracionada

• Apresentaçã» i

ATIVAJ

Forma iarmaceutica

N° Apres

Data de Publicação

30 MG/G kOM O

PÕMADA OflALMICA

3 17/0712000

_flft

RGALY4S

_'

1

Validade

24 meseç

Registro

141070018003

/1

.

Principio Ativo

ACICLOVIR

Comlbieio

Mmdcidos

adastrudos)

Diferencial da

.

..

.

4

• .

ji.

Apresentação

.

Embalagem

:...: • Primáia - BISNAGA DE ALUMINIO

J

• Secundári• CARTUCHO DE CARTOLINA

••.

•.

W

fl•O•C

FàIricantes Nacionais

...i.•.I,tl•l•

_:'

-

••. PHÃRLAB INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. - LAGOA DA PATA, BASIL

Fãbl

-

ftates Inernaconais

- . .

.

(sem

dados cadastrados)

Via dê Aclministraçâà - OFTALMOLOGICA

.

IFA únlco

Sim

Codraçd

i

CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENT1E

c

'

ONIl TEMPRATURA

ENTRE1SE3O°C)

Rescriãode prescrição Ven d

obiPréschão iédÇca

Restrição de,uso

• /sem

dados cadastrados)

.

Destnação ,.

.

cmrciM : 4

'.: • .

Restrito a hospitais .

Não Informado

.,

Taija

.

Vermelha

...

,.

.

. .11

4

Medicamento • .

+ Não. ...

referêiicia

Aresentação

• Não

fracionada ..

•.

.

i

• .

ApPesdhtação

[ATIvAj

1 lorrna Farmbcêütica

.1

N° Apres.

Data de Publicação

o

(14)

.\urIcI.I

\.ttioui:ii dc Vigti5iici:i Siiii;ii;,

itt1,:. ciitstiIi:is.;iiivis:i.gov.bi if!iiiedicaiilcnLos!230000327519966/?cfl...

30 MG/G POM OFT CX

POMADA OPTALMICA

4 17/07/2000

100BGAL*45(EMI

HOSP)

1

Validide

24'nieses

Registro

1410700180042

Principio Ativo

i

ACICLOVIR

Complemento

.1:

Jrsen

dpc/os odpstrodosJ

1 Diferencial cia

Apresentação

. . .

..

•

1 - .

....

.

Embalagem

1 Pirmarta BISNAGA DE ALUMINIO

ii

1

..

: j•

_{Setitictárir: CAIXA ÓE PAPELÃO COM COLMEIA}

_.

Local de Fabricação

1.

Fabricantes Nacionais

ç.

ii

!:

PHA9LAB INOUJSTRIA FARMACEUTICA SA. - LAGOA DA PRATA BRASIL

Fabricantes Internacionais

fsern

dados cadosradosj

Via de Administração

OFTALMOLOGIcA

lFA único

.

Sim

-

Cohseaâo

CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (AMBIENTE CQM TEMPERATURA

1 :

ENTRE1SE3O°C)

RetYiçãode prescrição.- Vendasobt?escrião Medica ----

_.

Restrição de uso

[seb, dados (odaslrodos)

Destinação

Comerciài

1

Restrito a hospitais

Não informadõ

Tarja

VermelhLa.

• Medicamento

Nao.

ref er ência

Apresentação

.

Não

fracionacial . .

-, ....

.

Apresentação ínivA]

Fdrma.Farmacêutica :

N° Apres.

50 MG/G CREM OERM

CREME DERMATOLOGICO .

5 CX 100 BG AL X 10 G

(EMS RQSP)

_.

Validade- -'

24 rireses

Registro

Principio Ativo-

- AÇl..LOVIR

-

Data dePublitação

17/07/000

1410700180050

(15)

ii

\ uocill dt.

\jii 111111

Siinc ii''

11(11) ton'uIi

1% III''1 ),1;\

bi?; n1tdiL

i,fltiiLO'

2'000o37 19966

til

Compiemnto

[së; dados ccicfastiados]

r

_:

Diferencial da

Apresentação

Emh-ilagem

r

. Primaria BISNAGA DE ALUMINIO

+

o

Secundária - CAIXADE PAPELAO ÇOM COLMEIA

:

1 Local de PbHcÁçâo

Fabricantes Nacionais

_-

• _{PHARLAB INDJSTRIA FARMACÊUTICA S.A. - LAGOA DA PRATA- BRASV}

Internadonais

fsem dados cadastrados)

li

Via de Administração

DÊRMICA ( Aplicação Tópica)

IFA único

Sim

.1

.

" •;:

conrvÂçãi'

CÔNSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (AMIENTE COM TEMPERATURA

ENTRE 15E30°C)

Retrição de prescrição

Ve n daisob Prescrião Medica

_L

Restrição de uso

(sem dados cadastrados]

Destinação

C6rririI

Restritô a hospitais

Não Informado

Tarja

Vermelha

Medkaniento

_{Não . ...?-}

referência

Apresentação

. Não

fracionada •

.

ApreentaçãO[iTIvA] .

Form:a Fármacêutit1

:N° Apres.

Data de PUblicação

200 MG COM:CTBL AL

CCMPRIMIOO SIMPLES

6 17/07/2000

PLAS TRANS X 590 (EMB

HOSP)

-.

Validade.

24 méses

Registro

1410700180069

Princípio Ativo

M!CLOMIR

Complemento

. (ser;; dados cadastrados)

Difere'ncial da

• +

Apresentação

• .

1 - •

•.

Embalagem

.

Primãni - BLISTER DE ALUMINIO/PLASTICO TRANSPARENTE

. Serundária -tARTUGHO DE CARTOLINA

5 de 6

•

1 ,

• +

-

.

• +

+

(16)

((ilsutias

-

Au&iciaN:itioii:iI ieViuiIúiici;i S3iiiiria

-

.

Loca3 de Fabricação

Farcantes NcionIs

.

PF-4ARLAB INDUSTRIA FARMACEUTICA 5 A

LAGOA DA PRATA BRASIL

1 Fahricaótes Internacionais

+

15cm dodos codostrcidos]

fln,

Via de Administração

I

ORL

iíAunico

Sim

EM TEMPERATURA AMBIENTE

(

AMBiENTE COM TEMPEBATUR

CONSERVAR

Coriservção

EirRclso:'c)

Restrição de;pescriçp

Venda sob Prescrição Méd'

t

ca

Resthção de uso

A:dulto e Pecliátrico

+

DstAaçãQ

ComercIal

Restritoahospitais

N

1

Tarja

VmIh

1 -

-•

Mddlcamento

Não

1•

referência

-

Apresehtaço

.

No

-

frácionada

• H.'

1 -

VoiLar

.•

-

.

,1 i

-

(17)

Data de Publicação

05/12/2011

-

1 11334 10Ó500027

oii'tiII

AepitI,

N

It 10111

It ViOI

nc t

SÂiii i

ii

1

Illlj) 1(tl)II'tIII I III I 1

hi//1;IulLtIiç

Ir11çIlI/2)3

17531 7720096í

'L

1

.1

ri

Co'nsuItasf M&cllcàmektos 1' Octàlhes

. • '

•

. .

•.

E..

DetalhedoProduto.AFOLIC

... .

1 '

. ' .

_.1'

,

Nome1 da EMprdsa

NATULAÔ LABORATORIO SA

1

8'

CNPJ

s6

... ., . . . .

I

Q2.;95S/000l3

. . Autorização'

1:.

"

i

.

03 .

84u13

...

Ndne Coné..

rcil

. ..

CIasse;Terapputica

.

'•I

TII3 MJÇOS SIMPLES

Regiltro

18419050

prodesso

'

25351.753177/2009-86

Vencimento ,dq:

12/2021

ReiLtro

'

o

,1 1'

Apresentao

FÕYma Farnicêuica

N° Apes.

2 MG COWdREVT OL AL COMPRiMIDO REVEStIDO.

2 PLASINCX20

24 mses

Registro

ÁCIDO FÓLICO

ern dados cada girados]

vduIu"uç

Prinipio Jtivo

Complerndnto

DifeenciaI

da

Apresenta çi

ào

EnibaIageti

Local de Fabricação

Via de Admnnist'iação

IFA único

Conse'rvação

Restrição de prescrição

Restrição de uso,

-

Primária

- BLISTER DE ALUMINIO/PLASTICO ±RANSPAENTE

secundária - CARTUCHO DE CARTOLINA

abricantes

N,ciPnais

NATULAB LABORATÕPIO SA - SANTO ANTÔNIO DE JESUS- BRASIL

FahiieantelShidternacjbonajs

' ..

[sem r/'ado~ ca'c/orados]

Sim

CONSERVAR EM TEMPERATURA ÀMBIENTE (AMBIENTE COM TEMPERATURA

ENTRE 15 E 300C)

• .

PROTEGER DA LUZ E UMIDADE

Venda ob prdcriço 1éd1éa

fsenS dor/os car/nsirorios

- ''l• •_'_ •

':1'

'

I

;

-•

(18)

(tnistiIt;i

- :\giie1;1

.iui411aI lid1VigfIhiicia.Syiiçi;i

-.

. .

hiip:/k

-

iisuIins.iii isa.ov.hr u,iii.Iic:inientusí2535 I75 I7720096I?c...

Via de Ad

inisrço

1 ORAIf

. . . .

IFAúnlco

_L

im

4

Cons&vaçãd

ONSERVR EM TEMPERATURA AMBIENTE (AMBIENTE COM TEMPERATdRA

A

ËNTFE 15

360c)

IROIEGERDAWZEUMIDADE

Restriçâó

prescriça

Vnda;sdbPrescri5o Médica

_.

Restriça'o àeiuso

kn,

1 cíads cudaIradosi

1

-

oestinzçã6

.

Corncrciàl

. .

RestHÇoa h9sia5

Jão.lnformadO

..

I

..

.

Tarja

(5Cm docios cadastrados]

Medicameno

Não

referéntia

Apresentakão

Não

fraciõnadl

.

-.

Apresentação

. .

Forma farmacêutica

N° Apres.

Data de Public$ção

MG COM REV CT BL AL

1 COMPRIMIDO R'EVESTIDO

11 05/1 2(2011

pLAS INC X;20

Validade

,24.meses

Registro

1384100500116!

Princípio Ativo

ÁCIDO FÓLICO

Conijlemento

ísãm Hocios cádnstrodos]

Diferencial da

Apresentaão

Embalagem

Primária

-

BLISTER DE ALUMINIO/PLASTICO TRANSPARENTE

Secundária'- CARTUCHO DE CARTOLINA

Local de Fabricação

.

FabrIcantes NacIonaIs

-

NA1 ULAI3 LABORATÓRIO S.A

-

SANTO ANTÔNIO DEJEUS

-

BRASIL

FabNcants InternaCionais

fsem dor/os cadastrados]

Via de Adrinistração

QRAL

IFA único

Sim

Conservaço

CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (AMBIENTE COM TEMPERATURA

ENTRE 15 E 30°Ç)

PROTEGER DA lUZ E UMIDADE

S de 22

1

-

...,

,

10.03/2017 lX:44

(19)

Restrito a hospitais..: : Não Informádo

.

Tarja

Jsehi dados codosircídos/

Medicamento

-,

Não

.

_.

refer6ncial

•-

1

i

Apresentação

Não

fraconida

ApreseA•taão .

-,

ror-ma FarmacêUtica

N° Apres.

5 MG COMEVCiT BLAL

COMPRINftDO REVESTIDO

12 PLAS INC X30

Data de PuhIicção

05/12/2011

dc

Saiúuri:i• -

-

.

hiip: ctiiisuli;,s.an\ isa.gov.br.# iiejliciriieniosr253I 753 I772O096/?e...

Restrição àeprescriçãol Venda sob Pre3crição Medi(a

Restrição de uso

(sem cloclos codqsrado4

Destiruaçãç

É

_i

comercial

24 meses

. :

Registro

13841 0050Ø1 24

ÁCIDO

rótco

[sem dodos càdàstrodbsJ

,. Primria - BLISTER FiE ALUMINIO/PLASTICO TRANSPARENTE

Secundãria - CARTUCHO DE CARTOLINA

Valida de

Princípio Ativo

complemento

Diferencial.da

AprsentaÇão

E ,nbaI agem

Local de Fabricação

.

Fabricantes N3CIOnaI

NATULAB LAORATORIO S.A - SANTO ANTONIO DE JESUS - BRASIL

Fabricá'ntes lhterhationaís

.

dados cadastrodosJ

. .

.

Via de AdiMstração

_?AL

_-

IFA único

. sim

-

cohervçd

CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (AMBiENTE COM TEMPERATURA

ENTfE1SE30°C)

RROTEGER DA LUZ E yMIDADE

,.

.

Restrição deprescrição i Ve;da-dh Precição Médi&

.

Restrição de uso

[srm dados rndostwrffis]

Destinaçãô1

Comercial

.• .-

,

..

_-.

_:

Restrito a hositais

&ão Infdrmado

-

(20)

Naciial devig lariu 1Saitdrld

PC iipti

r 1

'

'4 1 _{ioetalhe do Projuto AMIORON} E

Nome da ÉmpresrJ1 GEOLAÉ3 lI\DUSTRIA FARMACCLIIICASM 1

CNPJ 1 0328572/QODj 04 4 L

1

04232

:1

....

1

.:.

Nome Comercial A'4lOUOb 1 1 1

Classe Terapêucic - A$IIIARnirMIcd1. .'

Registro

I 15423b11Q2 :.

Processo 1 2SI2~11o6)2Q02 66

.1!.:

Vencimenkd do Registro

ApresentaÇD1 ArIifj Fdrma Farm,céutica N Apres. Data de Publica5o

00 MC, LOMb BqAt2LÀs-Nc X20 COMPRlMIDQiPLE, . 1 fl/01/2003

:I•

.

Validade . 24 íiiesr,S Registro 1 1 1 1/3003400 O

1

CJORDRMC DC AMIODARONA Principio Ativo

Complemento Diferencial da (sçni dor/os rodoslrodoçj - - 4

•

Apreseniao

Embalagem . Priiniia - BI.ISFPR DE ALUMINIÓ/PLASFICO TRANSI'ARENTE

SocirnrlAr;a (ARI IJCI4O DE CARTOLINA

Local de Fabricaço 1

F;bricariie Nacionais

GEOLAB INDÚSTRIA FARMACUTlCA 5/A - ANÁPOLIS - BRASIL

Fabi itailt es 1 ritei ndCiOrlals (sni

Via ddAdmistr4M ORAL 1

11 1

IFAúnlco Siini

conservaço . CONSERVAREM rMERA;RA AMBENIE

/ : h1 ROi M dA Ôj F\iMDAI)F

Restrlço de prescriço . Venoã ob P(escriço Médica Restriço d

1

(SCrli dedos dioos/rcnfos)

Destinaço .1 1 . cbrnerrihi '-

Restrito a,hospitals ' Nào Informado

T a ri a Reli e/udos rtir/ostrodosj .

Medícan,&lkErefdiéncia No - .. . •. -

Apresentaço fracionada 1• 1 ...

.. .

No

Apresentaço

ftijJ

Frma Farmacéutica N Apres. Data de PubIlcaç3o1

00 MG (CM Ç r BC.ÇL 'LAS N( COÀPRIlDO scs 2 23/01/2003

5001 1MB HOSPI

Validade rop ; - ..._{.. ,} - Registro 1542300020026

Princípio Ativo CLORIDRATO DC AMIOOARON . . .

complemei;to Dilerenciel da /stisi/orJoscodo.<iridos) 1 _:

Apresentaço . -. 1 . •

Embalagem i

. •,

r'rn ULISTIR Dl ALUMNIO/.PLAS1IO TRANSPARENTE Secundiril . (ARTULI1O

QI

CARTOLINA 1 11ftp//ç1$tJ1IzIsO!iViSti.9OV.tx/I//fliediCaitiOflt0S/255122I1OG2O366flCflPFO3t1BS5?2O®lO4 1: - . ••i____ ₄ 1/6

(21)

1010312017

_i

bcisuitas Agõncia Naciaiial deViyiIãnci' SaiiUãriu Local de rahrkaço

« Fabricantes Nacionais

(.101 /11' N]I)USTP A FMMACi Ii FICASM AN? P01 5 91RASII Fahficaifle Interri3cionaIs

.1Jmr/ndor.qiv1rÕmfl/:

Vn cio Administriçto OÇ 1

IrA imito Sim

Conservação

f'íiOtEcc-P DAtUZ EJMi0ADc

'2

Res( riç o cio presCrIç50 Vi cd ali Ii L %cttç ia Mi dir i

Rcstriçâo dõ uro tstm chu/as cnc/ns,todas)

Descinaçio Comercial

Restrito a hospitais NA0 ln(ormado

E a rja fSi?P

i

diu/OS cuuifrisri uc/,J

MedIcamnto rferncla No

Api-eseu.taço /raianada NSo

Apresenià(o

fl

a Foa ía ma rn rréidiça N Apres. Data de Publicaç5o

)0O Mci 0/À

ri ai

Ai. '1 AS ;NC X 20

. (

ÕJPRiMID0 SIMPL [5

.

3 23/0112003

Validade

-

.

24 ciosos Registro 1 i42300020034

Princípio Ativo

-

CLdR9'O DE 4M.OqARONA

Complemento Oifere,cial da (cãnir/ndot aidnwoqosJ 1 ApresentaÇ$

Eriuliiuiageiui u,u £Lis*R

x

AtijM,NiO/pLAsTico TRANSPARE-1TE

Secind.n CARTUCHO DE CAI1IOLINA

Local de FAhrIc;uçao

ahric antes Nacionais

.GF.OI AD INDÚSTRIA ÇARMACUTICA 5/A- ANÁPOI iS. ORASII. lote ri-lacloilais

(soai clodos c:uc/Osrror/iSi

Via cio Adniinisiraç3a ORAl 1

IrA único S im

.

a

-

W

Consorvaç3o CONSEI1VAO CM TEMPERATUIIA AMBIENtE

i

-

'POFECER 5A LU UMIDADE

R es' ríçAo cio j,rescrição Ver4,In-oi, Pi -scriau MeUic •l

••

Re5triçÓ cfé ào (%trli cinc/ds hic1s(,hc/nsj

Desi inaç,io cnn-iorcaI

Restrito a hospitais NAo Informado

ar] a 1,en,/uirIrii ruudrismrir/osj ..

Moclicci rnenió &feréncia N5O l: - ;i

-

ApresencaçAo (racionada No

:1 u•

-,

Aprosentiç3o[i

-

orma Farniatcéuiica N Apres. 0ta cio Publicaç3a

203 MCi COM1 DL Al.'LAS NC X COMPRIMiDO SIMPLES 4 $1011200 3

5001 i M.i iio)!uP

Validade

...

-

24

-

_-

r°" 1542300020042

(22)

1O;a3/2O ( Cí',dti., A9r'iicia Naçir,xiu de V,gili?ic,ri Sarnlar,a

Princípio Ativo 'tFt [ll,,IC,t'iL A'A]fl,1ANl'.'A.

Conipleniento Oifrenc,aI da 'ii1 ir:rl's i,i,vr',,ri Apreentaç o

Embalagem Idi, tLi TI 4 ['i\' \ICJ eLAS t(i ItANSI",kL, 1

Sr'ruiiíi,,ri.i CAF'TUSi-lrl Dl CAfl(lL NA

Local de Fabricoção

Ealr!cantes

Naciojiais

Ai, '..,. ;' iAVA'J !A Y,A ANASOL

'IA

Fahr cantes Ir ileri acri)r,aç

I,idrs

-

4,7

)seni r.i.aii ar!

.

Via de Adniinistração (li/AI

1 iA único

Conservação flNÇCRVAR EtV TEMI R'rT IA ASIC C.1

1ir(lTr( ER IA 1

a

E JA DAI

Restrição de prescrição Vi'ú,i .ini Ç.J Milti.

Restrição cl e tiso te 'lo) 'Cri- ri mli

Destinação irir2r,iI

Restrito a hospiiais Não informado

Tarja ,t'Iitir!,(,M;ddh!

Medicamento ref&'éricla Não

-

Apresentação fracionada Não

Aprrniaç.o rnrma Farm.,r&ulira N' Apres. Data de Publicação

Validade /4 i.u,e-. Registro l4?r::]2LuI,u

Principio Ativo

(

UCIR t]RAÍC Dl AMI{ YARm).NA

Complemento Difirencini da jttmil drtdos r'ir!oçriid, Apresentação

€nil,alagiin

'

liti'.i'i.' r 1• ....Dl ALl;_'... , /IPLA'ilcm) iIAT4P4i(E'l 1 AUIiI eI: lif KrrOL NA

tocai de Fahritisçrío

ratiricdllles

Niciundis

•

ÇIOLAB NaJl;' AA:iT/Ac Êul.ÇA 5/A ANÁPOL 5- DI1ASIL r,I:rc,3i'tes literi liii,',

ri/ri Ais tini -i: ir!,'

Via de Ad atirlistraç ão 5 iRal 1 iFA único

Conservação

'

CCiNÇflVAR EM r11i:'t ut5 .:er, 45/6 E\'E

PRci'E(,ER iA LU/ E Ul DAJI Restriçao de prescrição 'ii'd i:r.ifiirc,i:J Hi'nir.p

Restrição de uso ;v',':'J'Jos criiIuJui

Destinação rrfirra.

Restrito a hospitais Não Informado

Tar1a ..',,. tirAr

Medic,,n,ento reIei-ncia Não

-

(23)

10/03/2017 1 _: CiSUIUS. A~ncsaNaciaI- deViyiIfincinSaniLãria

Çiti;i.iIÓ. / tvli'tlir iirittl 1 DelsIlie,

1

Data de PubIhaão

25/05/2008

Validade 21 incçt,s Registro 11256801470017

PrincipIo Ativo : AMOXIC LINA

Complemento Diferencial do /SCIPT dedos rtitfuSl(or/11l

Apresent.lção 1

Eml,alageni Priitr'. -ia íSIR DL AI.UMINIO/PLASIICOTRANSPARENTE

Secunclãria -CARTUCHO DE CARTOLINA

Local de Fabricaçao -. -

FabrIcantes Nacionais

PR//T: ØONADLIZ/' & (IA LIDA 1QLDQ. BRAsU. labticaniçls lilteraaclonals

(seni nodos rorlosfrodos/

Via de Adminiscra5o ORAL

IÇA únicó - 5irff' -• - . -

Consiraçao - CONStRVAt 1 M (&PllAitiRA AMII ENtE: 1 AMISIENIL COM IEMPI.RAIURA 1N1,,41: 15 F. 30tl

CONSERVAR 1 M lOCAl 1 RI scõ

CONSERVAREM LuGAI1 SECO -

I'RdTdGCR DALU2 Restrição de3arcstrIção Vencia sob Pcscr.Çlo Médica Restrição de uso (icn dods coi/airorlos/

Destirwiç.io : 1 itt:Iuclurial

: -

tu ruiu ---

-

Restrito a hospitais Não Informado

Tarja : ('e'» tini/os rcdr,si,nitni - -

Medicamento referência Não --- - - - - - -

Apresentação tu acionada - Não -

- -

Apresencaç5o Forma Farmacêuuida NÓ Apres. Data de Publkação

500 MC (Ar GEL OLRA Cl IIL Al. - _CAPSU_LA

' -.

r 2 - - - - 25/08/2008

PLAS INC X21 -

Validade 14 uuws Registro - 1 25680147002S

PrIncipio Ativo -- AVtIXI( 1 flA •••

complemento Dif&rencitil da (se'» i/oç/os coqoslroqpsj

Apresentação :

luItp.//consuItiIs.anIvusagcw.lx////medIçnuulei1Iosr2535u1O7067200619l?cIupjr7à85d503166

: -

do Produto: arnoxcilêna

Nome da -Empresa / PRAIIÔONADU2ZI & CIA LÍDA

CNPJ

1

/3356I593/900l66

!

Autorização

Nome Comercial ap4ioxi4i u,4i

Classi. Teripeutici P1N OLIN, DÇ AMPIO ESPECTRO

Registro _r _1156s4,47

Processo l 23sI;n76h/nofr-9

Vencimento do Rgistro O8/213 :-

Apreseritiição Forma Farmacêutica - N5 Apres.

500 MCi CAP GEL DOM Cl 31 AI CAPSLJLA GELATINOSA DUM P1 AS INC X 17

(24)

10/03Q01 7

1 _e ClstÇ s Ageeci r4oc'iai de VegluriLi

i

Sarsri

Embilafem Piem iria BLISI

bil

uI\/?LASTICO TRANSPt RENTE

Scuri!iio CARTCHO

OF

CARtOLINA

.

E

Local de Fahriraçiõ

.

3 _e

.

rabricantes Nacionais

PRATI DONADU2ZI CIA LIDA OLEDO BRASIL

1

Fabricantes lhternacionais

/tPnl /ndos COdQSIIOÜO>) 1

Vii (te Adrn.nistr4'io ORAL

a

irAunico Sem

Conservição 1 CONSERVeR TEMPERATUIA AMBIENjE 1 AMBICNTE COM TEMI ERATURA ENTRE IS E. 30 Ç}

COJSÉRVÀREM LOCAL FRESCÓ•

.

II COi4SFRVAR.4[UGAFcO1 .

PROl EEjEI1 DAL(I 7 1

Restrição de presdriçâo

1

Veneta çnb PesciçMi rlIIC;3

.[ 1

Resi rição de uso jseeil e/eedos theIo3frpeIosJ

1

I ... e Destinaçãp

•

ornerriei

.

. .

.

e

ei 1 •

l

Rescrito ahospilals

-

Não informado

.

1

i

rj

i

f..eii, cietle1reJrhs)

1

Meciitanento

referência Nãb

Apresentação fradionada

.

Não

.

Apresentação

:

Forma Farmacêutica

.

N' Apres.

.

Data de Publicação

UJ M(I CAI CEI DUNA Cliii AI CMIA Çtl A)USA )1JRA 1

_.

₃

'1

ASU..(

'

i/I)iti,l'P. HOSII)

1

t

.

Validade 24 nsoçe Registro

e

12513801470033

Principio Atv.ç.,

Complemento Dirercnciada fs.c';e (JI1IiI5 cprIosiÇpr$Q)

.

Apresentação Embalagem

.

lnoárta.

dúsïí

Dt A

l

UMI\IO/PIASTICOTRANSPARFNTE

.

ecde,dã,ia CAPRICHO DE CAlEOLlNA

Local de Fabricação

li e.

Fabricantes Nacionais

.

PRATI DQNADUÍ71 Se CIA LTDA -TOLEDO- BRASIl.

e

Fabricantes Internacionais

.

Clarins carfoseeõdn,.)

Via de Adniinistração ORAL

IFAünico . ... ..

Conservaço . ..e CÕF&RVKR (AMI1IENTECOM TEFPERA1U1T*ENTREI15 ti rC).J

.

CONSERVAR CM LOCAl FRESCO

CONSERVAR I.M. LUGAR SECO

.

1

Ç'.IfJ

1 ld

R DA li?

.

e

.

1

Resi riçânile escríç3o

.

Vdn

'5011,

Perreç.Io Mttlira

_.

Restrlçãodiso

•I

fç1dÓrfo?adi8dfsJ 1

1

Desi inação instItiiQ9flaI

...- -. 1

. —

•

Corpercifi

.

..,. •.

1 e

Rescrito a hospitais Não Informado

1-

Tarja

1

f5en deras

cndosfrodosJ

e

...

_e

• _{- .}

c- il:l1I.

.

2/5

.

e..

(25)

1 _{Cc.ist?i is Agi}

_rica_{F')acion,t de}

_\hgil

_{inc. SaiiItiri 3}

Medic1rndnto,eídrenci No'

Apresentaçao (radionlda Nao

Apresentação Forma Farmacérit,ca N Apres Data de Publlcaç3o

500 MC CArCEL DURA '. AL

4- - 25/08/2008

PIA., INC ?' 2 1 0(IMO 110.sri Validade

- 2-1 ;ii'ses - dgistrn 12S68O147c.1T

Principio Ativo AdOXÍÇ UNA . .

Complemento Diferencihi da jsfii dhdos c(IdoS!todtlsj .

ApresentaçAo :-

1

•.. .

Embalagem pi,má,lD:olIsrER DE ALUMINIÓ,PLAST1COTRANSPARENrE

Local de Fbhricaç5o .

• F4IbrIcantcs

Nacionais,

•-

UA1I DON)ldI & tIA LIDA EOIEDO BRASIL 1

Fabricantes ui(errlaCIoIlais

(sf1,1 dados codosrrodos) .

Via de Administraç,50 ORAL . t

iFAijnico 51W . I

conservação./Y'. (.OlSER1/ÁR EM IEi.4PÇiA1URA AMB.EN(E AMBIENTE COM rEMPERAIURA FN1tRE 15 E 3O( CONSERVAR EM LOCAl. FRESCO .

CONSERVAR EM LUGAR SECO . PRdrLF fi DA LUZ

RestriçoIe ircsdriç5o Venda sobPrescriç3p MdLa PestriçAI de uso * .,'fii lrnLIç •idod,nÇd,j

Desi inaçio - - .IIsItucIorrol - • . -

Restrito aÍhospila!s Nilo Informado

-1

Tarja

-e --- (SCSI dados ccii/asfrri/6s1

Medicamento referincla NAb

Apresentaçilo fradionada Nio -

1

C

Apresentaçilo Çfl0 MC CAP.CF.I, DURA Cl (II AL CAlI$lAC,RAflN0SA DURA Forma Farmacêutica - ,

r

-- N Apres. ... .. - 25/38/70dB Data de PubIjca3o

PIAS INC .1140 (EMO HOSI') 1 -,•

Validade 24 inasit, Registro 1 25680470051

Principio etiv.o - . - A\IOXICII.INJI

Complemento Diltrencibi da fseni r{cios çpdaslroqqsj

. Apresentação -

E.nI,aIagern - P111114111 - 1411511 4 DI. AII.JNIINIOÍI'LASTICO ÍRANSPARENTE

(API 1ff 1(C) ')U CARTOLINA

E

Ii- -- r r -

Local de Fnbritnç.io -

Fabricantes NacIonais

- •, 1 - _--ri:

PI1ATI DONADtJ?I A CIA LTr)A - TOI.EOO - BRASIL. 1

rabriCalstes

rilernaCioriais

- 1 • • (se1 dedos cdidodfroc!os

.

Via de Adn.in, stra a mAl

• 1 IFA Único - $írA 1 •;_• ---7- - -, 1• •. - '1•._ _{-. .} ': ----'J' - .- . - -,

315

(26)

10103/2017

1

CcnsiMas A9&icia Naci1aI do Vigilância Sautíria

Conservaçãn CONSERVAR bKl i EMPI1A1URA AMBIEN E (AMBIENTE COMi EMPERA1 LIRA ENTflE IS E 3C)

CONSI RVAR IIii,I 1

(ONSLIVÃR EM Iij(,,IRS,IÍC)

PRIVE Gf 1' flA LEI?

- Restrição de presJrIção Veida sb I'r*scriçio I1Ici'Co

Restrição d. uso is4n dorks çedrsstrodoj'

Destinação ISSI liciq9aI

Coint!r,iI

Via rio Administração IFA único

Conservaflo

Restrição de prescrição Restrição rio

dão

Deslinaçãp Restrito ,i IlosIlilais Tarja Medicrirnenro referência Apresentação fracionada .111 Não Inforrilado

_-

1)

a

/se,,1 dai/os cr.dosfrot/sJ

!

4p

Não

Não i

íormr, farmaçõutica ! N Apres Data de Publicação

E APSUj A Ç.EIAI INOIADIIRA 6

1

2S(QS/708

24 tie4.s Registro 1 256R0147006E

A'iIOYJC iSia 1

fse,i, dqcfss cçt./usiror/)

Prfnãri;r REISTER DE AII3MINIO/PIASTICQ TRANSPARENTE Sei OiMl5ri.3 CARTUCHO DE CARTOLINA

1 hricanies NacIonais

PRAI ()ONADIi?ZL A CIA tIDA 191 EDO BRASIl. Fabricantes internacionjis

(.te:'i dnrft,5 rr:r!oç,ror/osJ

(fltAl

Sm -

(3N',ERVAR EM 1MkRATRA AMB ENTE 1 AMBIENTE COM TEMPÍQATURA ENTRE IS!' 3001 CONSI RVAR EM LoCAL 1 Jfl 5(0

L 715 .IAAR EM 1 JCAP ri' E)

PRIY Et,FU DA LUZ

Venda sob Prescrição (riAdira /se,1 dor/is rar/iirrd/bs]

ti

flM 1 bienal

1 ''

Cornorcil NAo Inforin,do

me,'

do,/iis cnr/nsfro,/osJ

Não

....

Não Restrito a hospitais Tarja Medicamento referência Apresentação (racionada Apresentação

SOL) MC, E AR (tI ÜÇII(A Ci 81 Al ('LAS INC Y 8415 E (413 110Sf') Validade Principio Ativo Coinple,nr.ito Diferencial da Apreseniação Embalagem local de Fnbricaç.o

Apresentação

_i2fl

Forma farmacêutica N Apres.

500 MG CAP GEL (lURA Cl 81 AI CÁPSULA GELAT)NOSNDURA _. ?1

'LAS NU X 2XO Ff49 E RA() _• ₁ -

Validade 41

!

Registro

Principio Ativo AMQXItl.INA r

-

1 . 1

l.iLp//toisulLs alIvIsa gov x/U/lilocJicw,IL9Ilos/2S3511p7O672QO6l9flcnI=T385e593UoO166

Data de Publicação

-25/08/2008

12561S01f7007C.

(27)

Ir

10103/2017 1 tonsu'bs Agencjfl4 oçioiiat do Vigil cii) i SanUari

j 5/'

uc

Corno lati ) MeU1L 'iIltrilç / Detnl 1 1

i

Detalrie do Produtof aleriolui . +

ii . •..

Nome da r.»resa

4+

CAUDA ₁

CNPJ

1 1 7

S6Si3/Qo0l. • 1 Autorização '102363-5

•1 1 -••

Nome Conidrctal atenolol

1 i

II! +1

Classe Terapeut'ta 1 BCTN31OUtAd0htS SIMPLES

Registro 1156S0146 E

1

processe +i253511r2E,2nnr+. 1 1.

Vencimentd do Registro! _: og2017 - -

.1

.1+

ApresentaçãoEA Forma Fármacêutica N Apres. Data de Pubiicaço -

/5 ML, COM CT BL Al- P.AS (NL 1<30 COMPRIMiDO SIMPLES 5 ₁ 24/09/2007

Validade /4 itiecs • Registro .1 1J56801 460011

Principio Ativo AÍÍNOI.91 _: 1

Complemento Dl(ertncisl da (selo dodõs ccidøsirotls)

•

_{Apresentdção}

1• 1

EriiliaIagen ,..Piiii lana . 131 15f1 P DE; AI UT.iiNlO/PI ASIICO IRANÇI'AUEI.I [E Seciifldâr,ii . CARI IJCIIO DE CARIOLINA

Local de Fabricação - .

Fahc'faneS NCI9naiI

PRAT. DONADUZZI & CIA 1TA . T01E00 . BRASIL Faliicanies InteritricionaiS

/seH dods rcic/nslrados/

Via de Adniinistraço ORAL

IFAúnico

-. Sim -

conservação CONSERVAR EM TEMPERAIDRA AMBIEIqIE (AMBIENTE COM IEMPERAIURA ENTRE IS E 30C),

CosfwvAR EM1.00AI FRESCO . 1

CONSERVAR EM LUGAR SECO PR6fCGEROAIUZ Restriçãõ de presdriç50 . Venda nti Prescrição Médica Resl.rição de usd . hc"i &ic!di crdoreudof

Coiieçc.1I Destinação

--

Restrito a hospitais N.N. Informado

Tarja (rnc/ndoç rndc4lc4d%

Medicamento ,e(erncia . Não ....•. r .• . ••-

Apresentação (racionada ;. N.I. .

Apresentação Forma rarnacêutica N Apres. Data de PubIIc:açãø

124109/7007

tOM CI 1* AI PLAS II,C 1< 330 (CSMIRIMIO1) SIMPt IS 2

(EMEIF(OSI'I _. ,1 •il+, ... .. . . +

Validade 74 meses - . .. Registro ;2S6BQ146002I

... Principio Ativo

+ .1

ATE '101.01

Com e m n E o Di (eren tia 1 da (çeiil clneioç etmdosirtmcbsj + 1 Apresentação

Iittp//comsuItas.aovisa.Qcn.txIü/rnerJicamrIelflcsl25J511O752620369i1?ciPI-7385659301.X)l66

(28)

10;03/2017

.

Cuusu%is

-

Agõiicia$açiolai deVig,lüncia Sunhtú;ia -

Emhalagei

.

rinársiisiER DE AItJTJI'4IIIIkAS1ICOTRANSPARENTE Se(undária CAPIULHO (W CAOTOLINA

Lotei de Fabricação . . .

Fa ic

hraoies Nacionais

fçrns rt(,doç rndni;rodos) Via de Administração IFA único Conservação rflhJiILriiii C 1 IitCI5IOLItJIiflI 1•Ø! (se,!, dõdos codns,rodos!

ORAL. Restrição de prescrição Restrição de uso Destinação Restrito a hospitais! Tarja Medicamento referência Apresentação fracionada

CONSERVAREM rEM'Ef1uRAAMBiEfJ1E(AMRIEN1E COM IEMPERAUJRA ENTREIS E 30C)t ')T1.I RJAR 1 M tOtAl FILE \CO

CONSERVAR EM-LUGAR SECO • :- . PROTEGER.DAL(Z .

. . .

Ver,dj

nt)

I',esci ição t.lúelca (- cri ((ne/as rcidusfrridv4 ,.

.

Cointecial -• ...

Não informado

(seio dor/os tndotlrnd)!

Não

W. .

o

Apresentação Forma Farmacêutica N Apres. Data de Publicação

25 MC,

(

UM

(

III Ai PIAS INC X 600 (OMPRIM1DI) SIMPLES 3 24109/2007

LIMO Ht)SPI

. . .

... 1

Validade

.

)4

.

!

Registro

.

1 2568014&%DBÊ

Principio Ativo

.

ArENOI Lii

Co rn piem eIs Lo

6

le, e n ri ai da (serit /rjr/óç Ceidor,orff,$)

Apresentação. _..---•,;

Embalagem PrirsiSssa

-

Ri SÍíli DC. Ai IIM1N1OIPLASTIC? TRAWSPARFNTC

Se(und.irid

.

CARIUCHO DE CARIOLINA

tocai

de

Fabriraçio

Fabricanles NaCionais

er-, dai/os çcidos 1114(Z)

Fabricaines InternaCionais

(%r'fII e/de/o' rcidoslroe/9.f

Via de Acin,inistraç,io ORAl

IrA único

Conse,v.ição

• .

1

COrSCRVA0 CM ÍfAtRAtJRA &fI.R:Eitf 1 AI4RRNTE COM TEMPCRATURA F.NTPF IS E 30-L) CONSERVAREM' OCAI FRESCO

CONSCRVAR EM

i

USAR SECO PROl EGIR DA LUZ Restrição de prescrição

.

veeia soh'PxesdiçãoMédira

.... ...

. r.-

Restrição de. Isso

.

(,-ru foi/os

Desi inação L oreerQal ...- .•-

-

...

-

.

-

_.

₁

Restrito a hospitais Não informado

Tarja

'

!ser, doe/os

roddsircn/%)

Medicamento referência Não

(29)

10/03/2017 Consolos - Agência Nacioriril de VigilAricia Sariilãrio Apresentação tencionada Não

• Apresentação a Foros a Farmacêutica N' Apres. Data de Publicação 25 VG.COM Cl CL AL i'LAS INC 5800 COMPRIMIDO SIMPLES 4 24/09/2007 líbiO' It)SP}

;E

;-t;-

la Vahdade 24 irteos Registro 1 256801460046

1

Princípio Ativo ATENOLLJL

Complemento Diferencial da Jsem nodos sIrd]isE,nr]usJ

Apresentação

Embalagem _Prirnári]]

- BLISTER DE Ai.UMINIO/PLASTICD TRANSPARENTE Setundária - CARTUCHO DE CARTDI.INA

Lora] de Fabricação

FabrIca

0165

Nacionais

+ - 1 /snn rfrrdn.ç cor/no rrrrdosJ

Fabricantes InCernacionais

tsr,

ri nonos rn r/ostrninlos/

Via cio Administração ORAL 1FA único

Conservação CONSERVAR EM TEMPLUEATURA AMBIENTE (AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30C1

. . CONSERVAR EM LOCAL FRESCO CONSERVAR EM LUGAR SECO PROTEGER DA 1U7 Restrição de presc riç ão Verlds sois Prestr ição SI ótlita

Restrição de-Liso fte;t, d,r,Ios corlcrsríL'ilosj

--Dslinação - . Corriercisi

• Restrito a hosjs]t a is - Não i ntorinado

Tarja -

Me ri i c n'me is te. ri crê n cii

/sLrSs nodos cci dos, nodos) Não

Apresentação Ir acionada - Não.

Apresentação - Forma Farmacêutica N' Apres. Data de Publicação

• SOMO COM Cl IV AL PLAS INC X 30 COMÍ'IEIMIIIO SIMPLES 5 24/0912007

Validade // rrlssns Registro 1250801460054

Principio Ativo - Ai EMOLOL

Com pI crise 01 O Di te re o ci o tia [5 rio dilutos cor] ostrocios) Apresentação

• Embalagens Pri ns,ir Is - CLIV ER DE ALLJMINIO/PLAS1 GO TRAMSPARENTE SeciurrdVia - GAP.TIJGIIO DE GARTOLI NA

Local de Fabricação

Fabricantes Nacionais

[Sorri nor/os cr+r/esl nados)

Fabricantes 1 ntcrnacionais

[sons tEor/os minas Ir cri/os)

Via de Administração ORAl.

IFA único Sino

Conservação CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (AMBiENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30C) CONSERVAR EM LOCAl. FRESCO

CONSERVAR EM LEIGAIS SECO Pl]E)TEGEI1 DA 1.07