• Nenhum resultado encontrado

Química D Extensivo V. 2

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Química D Extensivo V. 2"

Copied!
11
0
0

Texto

(1)

Química D – Extensivo – V. 2

 

Exercícios  

 

01) Alternativa correta: D   

O radical de 2 carbonos é chamado etil.   CH3‐CH2.

     2 carbonos: et  

Sufixo de radical: il   

 

02) Soma correta: 41   

01‐ Certa – alcoíla é o radical cuja valência está ligada a carbono que só faz ligação  simples; 

02‐ Errada – o radical é alceníla; 

04‐ Errada – o radical é arila; 

08‐ Certa; 

16‐ Errada – o radical é alcinila; 

32‐ Certa; 

64‐ Errada – o radical é alcoilideno (duas valências no mesmo carbono saturado). 

   

03) Alternativa correta: E   

O radical terc butila possui 4 carbonos (but) sendo o carbono da valência terciário.  

       CH

CH3  C         CH3   

 

04) Soma correta: 31   

       CH3   OH        l        l 

H3C – CH – C – CH2 –       Benzil         l 

      CH = CH2     Isopropil          (Sec‐propil)        Etenil 

      (Vinil) 

         

(2)

05) A                                       06) A   O rad 1 car Sufix     07) S                                              08) R   Iso‐a        C        C        C      

Alternativa c

     Isobut

      Sec‐b

     Isopro

Alternativa c dical de um rbono: met  xo de radica

Soma corret        CH       l        CH3 –   C        l        CH

Terc‐but

Resposta: C5

amil é o iso‐

CH

CH   CH2  CH CH3 

correta: A 

til (radical a

butil (carbon

opil 

correta: C   carbono é   

al: il 

ta: 43  H3  CH2 – CH3

      l

 –  C  – CH2 –

H3  CH2 ‐ CH  

til 

5H11  pentil (5 ca H2 

apresenta s

no da valên

o Metil. 

3      Etil

– C ≡ CH        

= CH2    A

rbonos) con

imetria) 

cia secundá

    Propargil  Alil (propeni

nforme a re ário) 

(propinila)  la) 

epresentaçãão: 

(3)

09) Alternativa correta: E   

Radical alcoíla é quando a valência está ligada a carbono saturado. Pelo enunciado, os  demais carbonos do radical também devem ser saturados. 

       CH

CH3  C         CH3   

 

10) Alternativa correta: C   

       CH3          l        

       CH3 –   C  –  CH2 – CH3        Etil        l  

       CH3     

  Terc‐butil   

 

11) Alternativa correta: E   

CH2 = CH –    Vinil (Etenil)   

 

12) Alternativa correta: B   

Isopropil: 3 carbonos, com o radical simétrico. 

   

13) Respostas: 

 

I. Ciclobutil; 

II. Isobutil; 

III. Terc‐butil. 

   

14) Resposta: 14          – CH Benzil          

7 carbonos + 7 hidrogênios = 14 átomos    

     

(4)

15) R   a) H3C                     b) H3              

c) H3C                 d) H3

                     e) H3C                             f) H3C                   16) A   O rad     17) R             18) R   ( C )          

Respostas: 

C – CH – CH2

       l       CH3 

C – CH2 – CH        l        CH

 

C – CH –  Iso        l       CH C – CH2 –   Et

             CH3        l 

C – C–      Ter       l 

    CH3          CH3 

 l  C – C – CH2 –

     l     CH3 

Alternativa co dical corresp

Resposta: 

Respostas: C       

2 –    Isobutil 

H –   Sec‐buti H3 

propil 

til 

rc‐butil 

–   Neo‐amil 

orreta: A  ondente a u

C, D, B, A  o‐toluil 

m anel arommático é chammado fenil. 

(5)

( D )       β‐naftil   

     

( B )       Fenil   

( A ) CH2 = CH –    Vinil   

 

19) Soma correta: 55   

01‐ Certa – o fenil equivale a um anel aromático com um hidrogênio a menos, onde  haverá a ligação na cadeia carbônica; 

02‐ Certa – o propargil é o radical propinil; 

04‐ Certa; 

08‐ Errada – arila é o radical em que a valência está no anel aromático. No caso do  benzil a valência está em carbono saturado sendo portanto um radical alcoíla; 

16‐ Certa (‐CH2 ‐ CH  = CH2)  32‐ Certa ‐          – CH Benzil        

 

20) Alternativa correta: D         

     Metil 

 

         CH3    CH3        l        l 

H3C – CH – C – CH2 –       Benzil         l 

           Isopropil   

         Fenil        

C18H22      

 

21) Alternativa correta: E   

 

22) Alternativa correta: D   

            

β‐naftil   

 

(6)

23) Alternativa correta: B   

É  característica de  composto  aromático  possuir  duplas  ligações conjugadas,  com  elétrons deslocalizados. No caso do cicloexeno e do ciclobuteno, possuem apenas uma  ligação dupla, sendo, portanto ciclenos. 

   

24) Alternativa correta: A   

Em compostos cíclicos, a cadeia principal é a parte fechada, no caso, o anel. O nome é  dado iniciando pelas ramificações por ordem alfabética, fechando com o nome do  ciclo. 

   

25) Alternativa incorreta: D   

a) Certa – cada ligação dupla no anel corresponde a um par de elétrons deslocalizados; 

b) Certa – por possuir apenas ligações duplas entre os carbonos, a molécula acaba  sendo plana (representável em duas dimensões); 

c) Certa – carbonos que fazem dupla ligação têm hibridação sp2 e os ângulos formados  entre eles são de 120°; 

d) Errada – a deslocalização dos elétrons permite que o anel aromático tenha o efeito  conhecido como ressonância; 

e) Certa – são os elétrons das duplas ligações. 

   

26) Alternativa incorreta: C   

     

Benzeno   Ciclohexano   

a) Certa – Benzeno (PF: 5,5°C e PE: 80,1°C), Ciclohexano (PF: 6,5°C e PE: 80,74°C); 

b) Certa; 

c) Errada – o Ciclohexano não é aromático. É um hidrocarboneto do tipo alcano; 

d) Certa – no benzeno os carbonos são sp2 que conferem ângulos de 120° enquanto  que no ciclohexano os carbonos são sp3 (somente ligação simples), dando origem a  tetraedros que possuem geometria espacial; 

e) Certa. 

             

(7)

27) Alternativa correta: B   

        – CH2– CH2 – CH3          

    Etil        Benzil          

O anel é considerado a cadeia principal e recebe o nome de Benzeno. A parte aberta  da cadeia é considerada a ramificação e como é de 3 carbonos será propil. 

   

28) Resposta: 2‐fenil‐6‐metiloct‐3‐eno    

 

H3C – CH – CH = CH – CH2 – CH – CH2 – CH3       cadeia principal         l       l 

       CH3   

Cadeia principal insaturada com ligação dupla e 8 carbonos: octeno 

Ramificações nas posições 2 e 6 (inicia‐se a numeração pelo lado mais próximo da  dupla ligação. 

   

29) Resposta: 1,2,3‐trimetilbenzeno   

A palavra vicinal refere‐se a grupos químicos em carbonos adjacentes (vizinhos). 

         – CH3          – CH3       CH3                         

30) Respostas: 

 

a) “assim” refere‐se a assimétrico (que não apresenta plano de simetria)         – CH3  

       – CH3       CH3       

 

b)  CH2 – CH3          

                 CH3       

 

(8)

c) m‐dimetilbenzeno ou 1,3‐dimetilbenzeno         – CH3  

             CH3       

 

31) Alternativa correta: E        

      CH3          

           

 Tolueno  

  

A posição p (para) refere‐se a ligantes em posições opostas no anel, ou seja, posições 1  e 4. Nome correto: p‐clorotolueno. 

   

32) Soma correta: 59   

01) Certa – o anel aromático apresenta fenômeno de ressonância com a alternância  das duplas ligações; 

02) Certa – o alcatrão é uma mistura complexa de hidrocarbonetos; 

04) Errada – os hidrocarbonetos tem fórmulas CnH2n + 2  08) Certa – o núcleo benzênico é o próprio anel aromático; 

16) Certa – o benzeno pode ser cancerígeno até mesmo em doses menores que 1ppm; 

32) Certa – anéis aromáticos unidos por dois carbonos formam cadeis aromática  condensada. 

   

33) Resposta: 

 

           CH3 

     

34) Soma correta: 07   

01) Certa – o anel aromático apresenta fenômeno de ressonância com a alternância  das duplas ligações; 

02) Certa – 6 carbonos e 6 hidrogênios na cadeia aromática; 

04) Certa – todos os carbonos fazem dupla ligação possuindo hibridação sp2;  08) Errada – todos os carbonos são insaturados (dupla ligação); 

16) Errada – o benzeno possui um único núcleo aromático. 

   

35) APOSTILA 1E – ATIVIDADE 33   

(9)

 

36) Alternativa correta: C   

A posição orto refere‐se a carbonos vicinais (em carbonos adjacentes), ou, posições 1 e  2. 

   

37) Alternativa correta: B   

I. Certa – 3 duplas ligações alternadas; 

II. Certa – no benzeno, como os elétrons estão deslocalizados, é como se fossem  compartilhados por todos os seis carbonos no anel, o que reforça a força da ligação  entre eles, mais do que nos compostos da benzina que é cadeia aberta e, portanto não  aromática; 

III. Certa – na benzina, a cadeia é saturada, portanto, os carbonos só fazem ligações  simples, hibridizados na forma sp3 o que gera geometria tetraédrica; 

IV. Errada – no benzeno, os carbonos são hibridizados em sp2 com ângulos de ligação  entre carbonos de 120°. 

   

38) Alternativa incorreta: B   

C6H6 = Benzeno =    

a) Certa; 

b) Errada – o benzeno é um composto insaturado (que contém ligações duplas); 

c) Certa; 

d) Certa – 

   

 

e) Certa – o benzeno é apolar e a água é polar, portanto o benzeno é insolúvel em  água. 

   

39) Alternativa correta: B   

       

Antraceno (C14H10)   

   

(10)

40) A   Nos  hibri 41) A       Nafta   42) S   Núm Núm Núm

 

Soma               Duas     43) S   01) E 02) C 04) C 08) C 16) C     44) A         Antra     45) A   O co  

Alternativa c anéis arom dação sp2, o Alternativa c

aleno (C10H Soma result mero de Carb mero de Hidr mero de ligaç

a: 74 

s representa

Soma: 30  Errada – par Certa – a cad Certa – o ca Certa – são  Certa – o ca

Alternativa c

aceno (C14H

Alternativa c mposto é a

correta: B  máticos, tod

o que gera  correta: B 

8)  ante: 74  bonos: 20 x rogênios: 12 ções duplas

ações do be

ra ser fenol  deia princip rbonos sep os dois carb rbono do C

correta: B 

H10

correta: A  romático co

os os átom ângulos de 

 1 = 20  2 x 2 = 24  s: 10 x 3 = 3

enzopireno 

deveria ter pal é o benz ara os dois  bonos ligado

H2 só faz sim

om diversos

mos de carbo ligação de 

(todos os c

r ao menos  zeno e o res núcleos aro os ao CH2; mples ligaçã

s núcleos be

ono fazem  120°. 

arbonos faz

um hidroxi stante é rad omáticos; 

ão. 

enzênicos (

dupla ligaç

zem duplas 

la ligada ao dical (benzil)

polinuclear

ção, tendo a

ligação). 

o anel; 

); 

r). 

assim 

(11)

  46) A   O co     47) A   O co A e B não é     48) A         Nafta   No n carbo     49) S   (1) E apre (2) C (3) C (4) C ser p

Alternativa c mposto pos

Alternativa c mposto aro B, os compo

é hidrocarb

Alternativa c

aleno (C10H naftaleno, n onos são aq

Soma corret Errada – da

sentada; 

erta – o tol erta – o ben Certa – o th polar. 

correta: A  ssui diverso

correta: D  omático pol

ostos não s boneto, pois

correta: B 

8

ão há carbo quirais (entr

ta: 09  as funções ueno é um  nzeno pode inner é um

os núcleos a

icíclico deve ão aromáti s tem o átom

onos assimé re seus ligan

 citadas no hidrocarbo e ser cancer m solvente o

aromáticos o

e ter mais d cos. A alter mo de nitro

étrico (quira ntes, possu

o enunciad oneto aromá rígeno princ orgânico ap

ou núcleos 

de um anel  rnativa C ap ogênio. 

al) que gera em ao men

do, nenhum ático; 

cipalmente  olar que é 

benzênicos

aromático. 

presenta um

a atividade  nos dois igua

ma correspo

quando ina insolúvel e

s. 

Nas alterna m composto

óptica. Tod ais). 

onde a fór

alado; 

m água por ativas  o que 

dos os 

rmula 

r esta 

Referências

Documentos relacionados

O roteiro finaliza em Udaipur durante um dos mais importantes festivais indianos, o Diwali, conhecido como o Festival das Luzes.. Além do roteiro principal, há duas extensões

Em estudo realizado por BLOWEY & SHARP (1988), verificou-se que a dermatite digital provocava inflamação supurativa aguda da epiderme com áreas de necrose, hiperqueratose, além

A reação de Washington contra a invasão iraquiana sobre o Kuwait, desembocou na ocorrência da Guerra do Golfo, em 1991, fato que talvez tivesse outro tratamento por

“Ao con- trário do espaço linear e de mesmo nível do texto impresso, o espaço vir- tual do texto eletrônico opera em dimensões múltiplas (textuais, auditi- vas, visuais)

Este dia não é destinado apenas para uma religião específica, mas para todas as crenças que utilizam orações como forma de interceder pela realização de obras benéficas para

Colocando em evidência senx no numerador e expressando o denominador como produto da soma pela diferença, temos:.. ( ) ( )( ) ( ) 1 cos

As informações a seguir referem-se aos 26 Estados brasileiros e ao Distrito Federal, para o período de 2000 a 2012, e correspondem aos dados recebidos até 7 de outubro de 2013 Sua

* Art.15 - O Poder Executivo remeterá o decreto ou ato equivalente concessivo do financiamento de que trata esta Lei, no prazo de 30 (trinta) dias, para a apreciação da