Mestrado em Eng. F´ısica Tecnol ´ogica (MEFT) Mecˆanica Quˆantica 1◦semestre de 2016-17 Prof. Jo˜ao Paulo Silva (Respons´avel) Prof. Jorge Crispim Rom˜ao
2
◦Teste: 19 de Dezembro de 2016 – 18h
Durac¸ao do teste: 1h30
Nota DF: S ´o ser˜ao cotadas as respostas em que h´a trabalho mostrado.
I (2 valores)
Para cada uma das afirmac¸ ˜oes seguintes diga se s˜ao verdadeiras ou falsas. Justifique numa linha a sua res- posta, isto ´e, indique araz˜aosem fazer contas.
1. Considere um eletr˜ao no estado|ψ210ido ´atomo de Hidrog´enio. Ent˜ao hψ210|z|ψ210i=0
2. Uma part´ıcula num potencial central est´a num estado descrito pela express˜ao ψ(r,θ,ϕ) = f(r) cos2(θ)
A probabilidade duma medida deLzdarLz=0 ´e igual a16π45 . 3. Considere a soma de dois momentos angulares~J = ~J
1+~J
2 comj1 = 2e j2 = 12. Ent˜ao o estado com j= 32,m=−12 escreve-se, em func¸˜ao dos estados pr ´oprios dos dois momentos angulares,
3
2,−12
= r3
5 |2, 0i12,−12
− r2
5 |2,−1i12,+12 4. Considere a experiˆencia descrita na Figura seguinte:
Nesta experiˆencia s˜ao disparados eletr ˜oes dum estado inicial aleat ´orio. Esses eletr ˜oes passam primeiro por um analisador de spin segundo a direc¸˜ao~n, onde se selecionaram106eletr ˜oes comspin upnessa direc¸˜ao.
Esses eletr ˜oes passam de seguida por um analisador de spin segundo o eixo dosz, obtendo-se as contagens indicadas para spinupedown. Ent˜ao a direc¸˜ao~npode corresponder aθ=60◦,φ= 0.
II (2 valores)
Considere que o estado dum eletr˜ao no ´atomo de hidrog´enio pode ser descrito pela func¸˜ao de onda ψ(~r) =aψ2,1,1(r,θ,φ) +bψ2,1,−1(r,θ,φ)
com a,b reais e a,b > 0. As func¸ ˜oes de ondaψnlm(r,θ φ)s˜ao as func¸ ˜oes pr ´oprias de H,L2,LZ no ´atomo de hidrog´enio.
1. Qual o valor m´edio da energia neste estado? Determinea,bpara que o valor m´edio deLzneste estado, seja
1 2h.¯
2. Determine o valor m´edio der, neste estado, isto ´e
hriψ≡ hψ(~r)|r|ψ(~r)i
Se n˜ao resolveu a al´ınea anterior expresse o resultado em termos deaeb.
III (3 valores)
Considere um sistema quˆantico com dois estados, com um HamiltonianoH0que numa base ortonormalizada,
|Iie|I Ii, tem a seguinte representac¸˜ao matricial
H0=
"
E E E E
#
comE>0.
1. Determine os valores pr ´oprios,E1eE2e os estados pr ´oprios|1ie|2ido Hamiltoniano n˜ao perturbado,H0. Identifique|1icom o estado fundamental.
2. Considere agora que ´e aplicada ao sistema uma perturbac¸˜ao, agora descrita na base,|1i,|2ipor H1 =
"
0 ∆
∆ 0
#
onde ∆ > 0 e ∆ ≪ E. Calcule as correc¸ ˜oes de primeira ordem aos n´ıveis de energia do sistema n˜ao perturbado.
3. Calcule as correc¸ ˜oes de 2aordem aos dois n´ıveis, usando teoria de perturbac¸˜oes.
4. Resolva o problema exatamente para o HamiltonianoH =H0+H1e compare com os resultados da al´ınea anterior, no limite em que∆≪E.Nota: a matriz de representac¸˜ao dum operador depende da base.
IV (3 valores)
Considere uma part´ıcula de massam e carga−e < 0, com spin 12 fixa no espac¸o. Descrevemos o sistema na base em queSz ´e diagonal. A part´ıcula est´a sujeita num campo magn´etico~B = B0~ey. O Hamiltoniano do sistema ´e ent˜ao
H= −M~ ·~B= e m
~S·~B≡¯hω0σy
ondeω0= eB2m0. Sabe-se que no instantet =0, o sistema est´a no estadoupsegundo~ez, isto ´e,
|ψ(0)i= 1
0
1. Qual a probabilidade duma medida deSxdar o valorh/2¯ emt=0?
2. Determine a probabilidade duma medida deSxdarh/2¯ em func¸˜ao do tempo,PS
x=h¯2(t). Determine o tempo m´ınimo,T, ao fim do qualPS
x=h¯2(T) =1.
3. No instante t = T, o campo magn´etico ´e rodado instantaneamente para a direc¸˜ao do eixo dos z, isto ´e,
~B= B0~ezparat >T. Ao fim de outro intervalo de tempoT (isto ´e, para um tempo total∆t= 2T), faz-se uma medida deSy. Determine a probabilidade dessa medida dar o valor¯h/2, isto ´ePS
y=h¯2(2T). Comente o resultado.
Fim do Teste
Formul´ario
• Momento Angular e Harm ´onicas Esf´ericas
Li,Lj
=ihǫ¯ ijkLk, L±= Lx±iLy, [L+,L−] =2¯hLz, [Lz,L±] =±¯hL±
L2|l,mi= ¯h2l(l+1)|l,mi, Lz|l,mi=hm¯ |l,mi, L±|l,mi=h¯ q
l(l+1)−m(m±1)|l,m±1i As primeiras harm ´onicas esf´ericas s˜ao:
Y00 = √1 4π
Y10 = r 3
4π cosθ
Y21 = − r15
8π eiϕsinθcosθ
Y11 = − r 3
8π eiϕsinθ
Y22 =
r 15
32π ei2ϕ sin2θ
Y20 =
r 5
16π 3 cos2θ−1 com
Yl,−m= (−1)mYlm∗ e Z
dΩ|Ylm(θ,ϕ)|2 =1
• Equa¸c˜ao Radial
Para um potencial esfericamente sim´etrico a equac¸˜ao radial ´e d2
dr2 +2 r
d
dr−l(l+1) r2 −2µ
¯
h2 (V(r)−E)
R(r) =0
Fazendo a mudanc¸a de vari´avelu(r) =r R(r)temos d2
dr2 −l(l+1) r2 −2µ
¯
h2 (V(r)−E)
u(r) =0
• Atomo de Hidrog´enio e Fun¸c ˜oes Radiais´ A soluc¸˜ao geral ´e
ψnlm(r,θ,ϕ) =Rnl(r)Ylm(θ,ϕ), com energias En=−1
2mc2α2 1
n2, α−1=137.036 As primeiras func¸ ˜oes radiais s˜ao
R10 = 2 1
a0 3/2
e−r/a0
R21 = √1 3
1 2a0
3/2
r
a0 e−r/2a0
R31 = 4
√2 3
1 3a0
3/2
r a0
1−6ar
0
e−r/3a0
R20 = 2 1
2a0 3/2
1− 2ar
0
e−r/2a0
R30 = 2 1
3a0 3/2
1− 3a2r
0
+ 2r
2
27a20
e−r/3a0
R32 = 2
√2 27√
5 1
3a0 3/2
r a0
2
e−r/a0
Os valores m´edios de algumas potˆencias der D
rkE
≡
Z ∞
0 dr r2+kR2nl(r) r2
= a
20n2 2
5n2+1−3l(l+1) 1
r2
= 2
a20n3(2l+1)
hri = a0 2
3n2−l(l+1) 1
r
= 1 a0n2 1
r3
= 2
a30n3l(2l+1)(l+1)
a0 = h¯ mcα
• Atomos Hidrogen ´oides´
Para os ´atomos comZprot ˜oes e um eletr˜ao, basta fazer
α→Zα, e portanto a0 → Z1a0, En=−12mc2(Zα)2 1 n2
• Integrais Oscilador Harm ´onico e ´Atomo Hidrog´enio
Z ∞
0 dx xα−1e−x= Γ(α), Z ∞
0 dx x2α−1e−x2 = 1
2Γ(α), Γ(α+1) =αΓ(α), Γ(1) =1, Γ(1
2) =√ π
• Spin 1/2
1. Os sectores pr ´oprios do operadorSn=~S·~n, onde,~n =sinθcosϕ~ex+sinθsinϕ~ey+cosθ~ez, s˜ao
ψ(Sn= +¯h/2) =
cosθ 2 eiϕsinθ
2
ψ(Sn=−h/2¯ ) =
sinθ 2
−eiϕcosθ2
2. As matrizes de Pauli s˜ao
σx = 0 1 1 0
!
σy= 0 −i i 0
!
σz = 1 0 0 −1
!
• Adi¸c˜ao de Momento Angular
~J =~J
1+~J
2, Ji2|ji,mii=h¯2ji(ji+1)|ji,mii, J2j,mj
= ¯h2j(j+1)j,mj , Jz
j,mj
=hm¯ j j,mj 1. Os valores poss´ıveis parajs˜ao
j1+j2,j1+j2−1, . . . ,|j1−j2| 2. Qualquer estado
j,mj
se pode exprimir como uma combinac¸˜ao linear dos produtos dos estados
|j1,m1ie|j2,m2ina seguinte forma
j,mj
=
∑
mj=m1+m2
C(j,mj;j1,m1,j2,m2)|j1,m1i |j2,m2i
onde C(j,mj;j1,m1,j2,m2) s˜ao os coeficientes de Clebsch-Gordon e est˜ao dados na Fig. 1 para os valores mais baixos dej1ej2.
3. A relac¸˜ao inversa ´e (os coeficientes de Clebsch-Gordon s˜ao reais)
|j1,m1i |j2,m2i=
∑
j
C(j,mj;j1,m1,j2,m2)j,mj
4. Para o ´atomo de Hidrog´enio (~J =~L+~S)
ψl+1/2,mj = s
l+mj+1/2
2l+1 Yl,mj−1/2χ++ s
l+1/2−mj
2l+1 Yl,mj+1/2χ−
ψl−1/2,mj = − s
l+1/2−mj
2l+1 Yl,mj−1/2χ++ s
l+mj+1/2
2l+1 Yl,mj+1/2χ−
• Teoria de Perturba¸c ˜oes
No caso n˜ao degenerado, para uma perturbac¸˜ao com HamiltonianoH1,
∆E(n1)= hφn|H1|φni, ∆E(n2)=
∑
k6=n
| hφn|H1|φki |2
E(n0)−E(k0) , |ψni=|φni+
∑
k6=n
hφk|H1|φni E(n0)−E(k0) |φki
• Constantes F´ısicas
¯
h=1.05457266(63)×10−34Js e=1.60217733(49)×10−19C c=1/√ǫ
0µ0 =2.99792458×108m/s µ0 =4π×107H/m
me =9.1093897(54)×10−31 kg=0.510998918(44)MeV mp =1.6726231(10)×10−27 kg=938.272029(80)MeV mn=1.6749286(1)×10−27 kg=939.565360(81)MeV hc=1240 nm.eV, ¯hc=197.35 nm.eV
a0 =0.5291772108(18)×10−10m α−1 =137.03599911(46)
µB = e¯h
2me =5.788×10−5eV/T
35.CLEBSCH-GORDANCOEFFICIENTS,SPHERICALHARMONICS,
ANDdFUNCTIONS
Note: Asquare-rootsignistobeunderstoodovereveryoeÆient,e.g.,for 8=15read p
8=15.
Y 0
1
= r
3
4 os
Y 1
1
= r
3
8 sine
i
Y 0
2
= r
5
4
3
2 os
2
1
2
Y 1
2
= r
15
8
sinose i
Y 2
2
= 1
4 r
15
2 sin
2
e 2i
Y m
`
=( 1) m
Y m
`
hj
1 j
2 m
1 m
2 jj
1 j
2 JMi
=( 1) J j
1 j
2
hj
2 j
1 m
2 m
1 jj
2 j
1 JMi d
`
m;0
= r
4
2`+1 Y
m
` e
im
d j
m 0
;m
=( 1) m m
0
d j
m;m 0
=d j
m; m 0
d 1
0;0
=os d 1=2
1=2;1=2
=os
2
d 1=2
1=2; 1=2
= sin
2 d
1
1;1
= 1+os
2
d 1
1;0
= sin
p
2
d 1
1; 1
= 1 os
2
d 3=2
3=2;3=2
= 1+os
2 os
2
d 3=2
3=2;1=2
= p
3 1+os
2 sin
2
d 3=2
3=2; 1=2
= p
3 1 os
2 os
2
d 3=2
3=2; 3=2
=
1 os
2 sin
2
d 3=2
1=2;1=2
=
3os 1
2 os
2
d 3=2
1=2; 1=2
=
3os+1
2 sin
2 d
2
2;2
=
1+os
2
2
d 2
2;1
=
1+os
2 sin
d 2
2;0
= p
6
4 sin
2
d 2
2; 1
=
1 os
2 sin
d 2
2; 2
=
1 os
2
2 d
2
1;1
= 1+os
2
(2os 1)
d 2
1;0
= r
3
2
sinos
d 2
1; 1
= 1 os
2
(2os+1) d 2
0;0
=
3
2 os
2
1
2
+1
5/2 5/2 +3/2
3/2 +3/2 1/5 4/5
−4/51/5 5/2
5/2
−1/2 3/5 2/5
−1−2 3/2
−1/2
2/5 5/2 3/2
−3/2
−3/2 4/5 1/5−4/51/5
−1/2
−2 1
−5/25/2
−3/5
−1/2+1/2 +1−1/2 2/5 3/5
−2/5
−1/2 2 +2 +3/2 +3/2
+5/25/2 5/2
5/2 3/2 1/2
−1/31/2
−1 +10 1/6 +1/2
+1/2−1/2
−3/2 +1/2
2/5
−8/151/15 +1/2 1/10 3/10
3/5 5/2 3/2 1/2
−1/2
−1/31/6 5/2
−5/25/2 1
−3/23/2
−3/5 2/5
−3/2
−3/2 3/5 2/5 1/2
−1
−1 0
−1/2
−1/158/15
−2/5
−1/2−3/2
−1/2 3/10 3/5 1/10 +3/2
+3/2 +1/2−1/2 +3/2
+1/2 +2+1
+2
+1 0
+1 2/5 3/5
3/2 3/5
−2/5
−1 +10 +3/2 +1 1
+3 +1 1 0
3 1/3 +2 2/3
2 3/2
3/2 1/3 2/3 +1/2
0
−1 1/2 +1/2
−2/31/3
−1/2 +1/2 1
+1 1 0 1/2 1/2
−1/2 0 0 1/2
−1/2 1 1
−1
−1/2 1 1
−1/2 +1/2 +1/2+1/2
+1/2
−1/2
−1/2+1/2 −1/2
−1 3/2
2/3 3/2
−3/2 1 1/3
−1/2
−1/2 1/2
−2/31/3 +1+1/2
+1 0
+3/2
2/3 3
3
3
3 3
−1 1
−2
−3 2/3 1/3
−2 2 1/3
−2/3
−2 0
−1
−2
−1 0 +1
−1 2/5 8/15 1/15
2
−1
−1
−2−1 0 1/2
−1/6
−1/3 1
−1 1/10
−3/10 3/5 0
2 0
1 0 3/10−2/5 3/10 0 1/2
−1/2 1/5 1/5 3/5 +1
+1
−1 0 0
−1 +1 1/15
8/15 2/5
2
+2 2 +1 1/2 1/2
1 1/2 2
0 1/6 1/6 2/3
1 1/2
−1/2 0
0 2
2
−2
−1 1
−1 1
−1 1/2
−1/2
−1 1/2 1/2 0 0
0
−1 1/3 1/3
−1/3
−1/2 +1
−1
−1 0 +1
0 0
+1
−1 2 1 0 0+1 +1 +1
+1 1/3 1/6
−1/2 1 +1 3/5
−3/10 1/10
−1/3
−1 +1 0
0 +2
+1 +2 3
+3/2
+1/2 +1
1/4 2
2
−1 1
2
−2 1
−1 1/4
−1/2 1/2
1/2
−1/2−1/2 +1/2
−3/2
−3/2 1/2
1 0 0 3/4 +1/2
−1/2 −1/2
2 +1 3/4
3/4
−3/4 1/4
−1/2 +1/2
−1/4 1
+1/2
−1/2+1/2 1
+1/2 3/5
−10 +1/2 0
+1/2 +3/21/2 +5/2
+2 −1/2 +2+1/2
+1 +1/2 1
2×1/2
3/2×1/2
3/2×1 2×1
1×1/2 1/2×1/2
1×1
Notation:
J J
M M
. . . . . .
. . . . . .
m1 m 2 m1 m
2 Coefficients
−1/5
2 2/7 2/7
−3/7 3 1/2
−1/2
−1−2 −2
−1
0 4
1/2 1/2
−3 3
−1/21/2
−2 1
−4 4
−2 1/5
−27/70 +1/2 +7/27/2 7/2
+5/2 3/7 4/7 +2+1 0 1 +2+1
+4 1
4 4 +2 3/14 3/14 4/7
+2 1/2
−1/20 +2
−1 0 +1 +2 +2 +1
−10
3 2
4 1/14 1/14 3/7 3/7
+1 3
1/5
−1/5 3/10
−3/10
+1 2
+2+1
−10
−2
−2−1 0 +1 +2 3/7 3/7
−1/14
−1/14
+1 1
4 3 2
2/7
2/7
−2/7 1/14
1/14 4
1/14 1/14 3/7 3/7
3 3/10
−3/10
−1/51/5
−1
−2
−2
−1 0
−10
−2
−1 0 +1 +1
−10
−2
−1
2
4 3/14 3/14 4/7
−2 −2 −2 3/7
3/7
−1/14
−1/14
−1 1
−3/101/5 3/10
−1
1 0
0 1/70
1/70 8/35 18/35 8/35
0 1/10
−1/10 2/5
−2/50
0 0
0 2/5
−2/5
−1/10 1/10
0 1/5
−1/51/5
−1/5 1/5
−1/5
−3/10 3/10 +1 2/7
2/7
−3/7 +3
1/2 +2+1
0 1/2 +2+2
+2 +1+2
+1 +3 1/2
−1/2 0 +1 +2 3 4
+1/2+3/2 +3/2
+2 +5/2
4/7 7/2 +3/2 1/7 4/7 2/7
+3/25/2
+2+1
−1 0 16/35
−18/35 1/35
1/35 12/35 18/35 4/35 3/2
+3/2 +3/2
−3/2−1/2 +1/2
−2/52/5 7/2
7/2 4/35 18/35 12/35 1/35
−1/2 5/2 27/70
−3/355/14
−6/35
−1/2 3/2
7/2
7/2
−5/2 4/7 3/7
5/2
−5/2 3/7
−4/7
−3/2
−2 2/7
4/7 1/7
−3/25/2
−1−2 18/35
−1/35
−16/35
−3/2
−2/51/5 2/5
−3/2−1/2
−3/2 3/2
7/2 1
−7/2
−1/2
−1/52/5 0
−10
−2 2/5
−1/21/2 1/10 3/10
−1/5
−2/5
−3/2−1/2 +1/2 5/2 3/2 1/2
+1/2 2/5 1/5
−3/2−1/2 +1/2 +3/2
−1/10
−3/10 +1/2
2/5 2/5 +1
−10
−2 0 +3
3 +32
+22 +3/2 1
+3/2
+1/2+1/2 1/2
−1/2
−1/2 +1/2 +3/2
1/2 3 2
3 0 1/20 1/20 9/20 9/20
2 1
3
−1 1/5 1/5 3/5
2
3 3 1
−3
−2 1/2 1/2
−3/2 2 1/2
−1/2
−3/2
−2
−1 1/2
−1/2
−1/2−3/2 0
1
−1 3/10 3/10
−2/5
−3/2−1/2 0
0 1/4
−1/41/4
−1/4 0 9/20 9/20 +1/2−1/2
−3/2
−1/20
−1/20 0 1/4 1/4
−1/4
−1/4
−3/2−1/2 +1/2 1/2
−1/2 0
1 3/10 3/10
−3/2−1/2 +1/2 +3/2 +3/2+1/2
−1/2
−3/2
−2/5 +1 +1 +1 1/5 3/5 1/5 1/2 +3/2 +1/2
−1/2 +3/2 +3/2
−1/5 +1/2 6/35 5/14
−3/35 1/5
−3/7
−1/2 +1/2 +3/2
2×3/2 5/2
2×2
3/2×3/2
−3
Figure35.1: ThesignonventionisthatofWigner(GroupTheory,AademiPress,NewYork,1959),alsousedbyCondonandShortley(The
TheoryofAtomiSpetra,CambridgeUniv.Press,NewYork,1953),Rose(ElementaryTheoryofAngularMomentum,Wiley,NewYork,1957),
andCohen(TablesoftheClebsh-GordanCoeÆients,NorthAmerianRokwellSieneCenter,ThousandOaks,Calif.,1974). TheoeÆients
herehavebeenalulatedusingomputerprogramswrittenindependentlybyCohenandatLBNL.
Figura 1: Coeficientes de Clebsch-Gordon para ji = 1/2, 1, 3/2, 2. Fonte: Particle Data Group web page, http://pdg.lbl.gov/2007/reviews/clebrpp.pdf