Trombofilias e abortos recorrentes
Texto
Documentos relacionados
Nesse sentido, foram investigadas a deficiência de antitrombina III, através de método cromogênico, e a frequência da mutação G20210A no gene da protrombina e da mutação
The beta-globin gene cluster, methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR-C677T), Factor V Leiden (FV-G1691A) and prothrombin (PT-G20210A) gene mutations were investigated by
Porto Vila Nova de Gaia ES/3 Fase 1 JCETS − ESCOLA INDUSTRIAL E COMERCIAL Escola Secundária António Sérgio, Vila Nova de Gaia. Porto Vila Nova de Gaia ES/3 Fase 3 JCETS −
da mutação Factor V Leiden em homozigotia, da mutação G20210A em homozigotia, da dupla heterozigotia Factor V Leiden e mutação G20210A do gene da protrombina, e da deficiência
Pacientes com fator V de Leiden (FVL) geralmente estão associados com trombose venosa profunda (TVP) que se localiza nas veias dos membros inferiores ou TVP
O objetivo do presente estudo foi investigar a frequência das mutações fator V Leiden e G20210A no gene protrombina em 1.103 indivíduos com suspeita clínica de trombofilia, empregando
Os resultados da pesquisa mostraram a freqüência da mutação do fator V Leiden semelhante à literatura científi- ca para indivíduos selecionados com tromboembolismo.. A presença
Dessa forma, ainda não está claro se há ou não uma maior prevalência dessas mutações em indivíduos diabéticos e se a presença das mesmas contribui para o aumento do risco