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SAFETY AND CLINICAL EFFICACY IN BIOSIMILAR SUBSTITUTION

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Academic year: 2020

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Tabela 2 – Resultados para o endpoint primário  do estudo INJ-9 Variação do nível  médio de Hb (g/dL)  (M ± EP) Grupo HX575(n=207)0,147±0,092 Diferença entre  tratamentos [IC 95%] Grupo Eprex®/Erypo®(n=118) 0,063±0,1170,084 [-0,170; 0,338]
Tabela 3 – Variação dos níveis de Hb e da dose média semanal   após a substituição e respetivos IC
Tabela 4 – Resultados para os endpoints de eficácia do  estudo XM02-03-INT
Tabela 6 – Resultados de cada grupo de tratamento para os critérios de resposta ASAS partial remission,  ASAS20 e ASAS40 às semanas 54, 78 e 102
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