Dr. Russell L. Blaylock é neurocirurgião com prática de 25 anos. Recentemente se dedica somente aos estudos sobre nutrição e a pesquisas.
Dr. Russell é autor de 3 livros: Excitotoxins: The Taste That Kills (Excitotoxinas: o sabor que mata), Health and Nutrition Secrets That Can Save Your Life (Os segredos sobre saúde e nutrição que podem salvar a sua vida) e Natural Strategies for Cancer Patients (Estratégias naturais de tratamento para pacientes com câncer).
O perigo da vacinação excessiva durante o
desenvolvimento do cérebro
Uma ligação às desordens do espectro do autismo
Por Russell L. Blaylock, M.D.
Tradução de Claudia Marcelino.
Em 1976, as crianças recebiam 10 vacinas antes de entrarem para a escola. Hoje recebem 36 vacinas. A Academia Americana da Pediatria e o Centro de Controle de Enfermidades asseguram aos pais que é seguro dar não somente estas vacinas, mas que também podem ser dadas ao mesmo tempo com segurança completa.
Isto é verdadeiro? Ou nós estamos sendo grandemente enganados? A sociedade médica criou um jogo de palavras que são usadas
constantemente para impulsionar seu ego e sua autoridade como únicos detentores da verdade médica, baseados no mantra “medicina baseada em evidências” para execrar tudo o que está fora deste procedimento como sendo parte de algo falso e suspeito. Um exame cuidadoso de muitos dos tratamentos médicos aceitados e colocados em prática revela que a maioria tem pouco ou nenhum dado científico baseado em
evidências para suportá-los.
Um estudo frequentemente repetido encontrou que quase 80 por cento dos procedimentos médicos não tem nenhum embasamento científico. Isto não significa que a prática médica deva puramente ser baseada na ciência pura e aplicada, como acontece nos campos da física e da
Os exames científicos duplo-cego sobre a
segurança das vacinas
A maioria dos médicos reconhece que algumas coisas são óbvias sem estudos placebos controlados e randomizados. Por exemplo, nunca houve tal estudo para ver se despedaçar seu dedo com um martelo será doloroso, mas nós aceitamos este fato sem um estudo controlado. O mesmo é verdadeiro para a remoção de tumores cerebrais ou a sutura de dilacerações severas.
Eu acho muito interessante a incrível exigência por estudos duplo-cegos quando se trata das nossas evidências e não das deles.
Os proponentes da segurança da vacinação podem apenas dizer que são seguros, sem nenhuma evidência de apoio qualquer, e esta
afirmação deve ser aceita sem dúvidas. Podem anunciar que o mercúrio é não somente seguro, mas que parece aumentar realmente o QI e, nós devemos aceitar. Podem proclamar que o timerosal é seguro para usar-se nas vacinas usar-sem nunca terem feito um único estudo que prove sua segurança dentro de 60 anos de uso, e nós devemos aceitá-la. Contudo, deixe-me, ou qualquer um mais, sugerir que a vacinação excessiva possa aumentar o risco não somente de autismo, mas igualmente de esquizofrenia e doenças neuro degenerativas, e gritarão como loucos - onde está a evidência? Onde está a evidência? Quando nós produzimos provas em estudos após estudos, proclamam sempre ser prova
insuficiente ou estudos inaceitáveis. Na maior parte das vezes apenas ignoram completamente a evidência. Apesar do fato de que nós
produzimos dúzias ou mesmo centenas de estudos que não somente mostram a ligação clinicamente como cientificamente, mas também mostram claramente como o dano está sendo feito em um nível
molecular. Estes incluem estudos com cultura de células, culturas com células misturadas, estudos organotípicos de tecido, estudos com animais vivos usando espécies múltiplas e mesmo estudos humanos. Aos defensores da segurança das vacinas, nossas evidências nunca são suficientes e, se nós enfrentarmos a realidade - nunca será.
A ligação entre o autismo e o programa de
vacinação
A ligação ao programa de vacinas é logicamente e cientificamente clara, mas estes mesmos elitistas médicos recusam escutar. Como o que acontece com o fumo e o câncer pulmonar, nós temos bastantes provas hoje para pedir uma parada ao programa vacinal excessivo atual e para proibir todo o nível de mercúrio nas vacinas.
Em 1983, antes que a epidemia do autismo começasse, as crianças recebiam 10 vacinações antes de entrar para a escola e a incidência do autismo era 1 em 10.000. Hoje estão recebendo 24 vacinas antes de 1 ano e 36 antes de entrarem para à escola e a taxa de autismo está agora em 1 para 150 nascimentos. Os “peritos médicos” não forneceram
nenhuma outra explanação para esta ascensão dramática e repentina em casos de autismo, apesar de um esforço draconiano para encontrar um. Tentaram dizer que era genético, mas os geneticistas são rápidos em responder que as desordens genéticas não aumentam de repente em tais proporções astronômicas. Disseram então que era por causa do melhor diagnóstico, apesar do fato de que o diagnóstico é óbvio em virtualmente cada caso e que os critérios aceitados oficialmente para o diagnóstico se tornaram mais restritivos, não menos.
Quando surpreendidos por uma falta de evidência, os defensores desta posição nefasta recorrem a sua velha posição - o estudo epidemiológico. Os estatísticos dir-lhe-ão que o estudo menos confiável é um estudo epidemiológico porque é fácil manipular os dados de modo que o estudo lhe diga qualquer coisa que deseje. Cada defesa oferecida por
defensores vacinais é baseada em tais estudos e nunca na ciência real. Então anunciam que a questão está resolvida e nenhum estudo adicional precisa de ser feito. Depois que a mídia é informada que a questão está resolvida, aqueles que continuam a apresentar as evidências são
considerados teimosos, anarquistas, ignorantes e inconseqüentes, pois levarão a humanidade a retroceder em toda a sorte de doenças.
O desastre do autismo: É provocado pelo
homem?
Hoje, os especialistas falam das desordens do espectro do autismo (ASD), que incluem um número de desordens do neuro desenvolvimento relacionadas tais como o autismo clássico, a síndrome de Rett, a
síndrome de Asperger, a Desordem Desintegrativa da Infância (CDD) e os Transtornos Invasivos do Desenvolvimento sem nenhuma
Despendem também grandes esforços em definir características e sintomas da desordem que devem estar presentes para encaixar nos critérios da classificação. Aqueles que não encontram estes critérios são dispensados numa outra dimensão, isto é, eles são ignorados. No
princípio dos anos 80, a incidência de autismo era 1 em 10.000 nascimentos. Em 2005, a incidência tinha pulado para 1 em 250 nascimentos e hoje é 1 em 150 nascimentos e ainda se encontra em crescimento.
Uma das ligações mais fortes para este terrível conjunto de desordens é a mudança drástica nos programas vacinais dos Estados Unidos e de muitos outros países, que incluíram um aumento acentuado no número de vacinas que estão sendo dadas em uma idade muito precoce.
Nenhuma outra explanação da elite médica chegou próxima.
Neste documento eu apresentarei a evidência, algumas que não foram discutidas adequadamente, que fornecem fortemente uma conexão entre a vacinação excessiva e desordens do neuro desenvolvimento. Em um documento que escrevi em 2003, eu indico que remover o mercúrio das vacinas ajudaria a aliviar o problema, mas não o eliminaria. Isto foi baseado em um número de estudos na literatura da neurociência que indicou que uma estimulação imune especial e excessiva repetida, poderia conduzir ao rompimento severo do desenvolvimento e mesmo a uma neuro degeneração do cérebro.
Neste documento e em outro documento de continuação, eu atribuí o mecanismo central à: ativação microglial excessiva e prolongada com uma interação entre citoquiinas inflamatórias e subtipos do receptor do glutamato. O estudo de Vargas e outros publicado dois anos mais tarde em 2005, suportam fortemente esta hipótese, com o achado de citoquinas inflamatórias elevadas assim como a presença extensiva e difundida de microglia ativada e de astrócitos em cérebros autísticos examinados entre 5 anos a 44 anos de idade. Isto indicou que a ativação imune do cérebro persistiu por décadas. A pesquisa recente indica que este fenômeno não é raro e pode ser reproduzido no
laboratório usando uma variedade de agentes e neurotoxinas de estimulação imunes, incluindo o mercúrio e o alumínio.
Auto-imunidade e vacinações
menos um estudo feito cuidadosamente não encontrou nenhum elo forte.4
Outros estudos feitos cuidadosamente forneceram a evidência que sugere alguma ligação. Por exemplo, em um estudo foi descoberto que o soro de uma mãe com uma criança autista se ligava imunologicamente a células específicas do cérebro (células de Purkinje).5 Quando este soro foi injetado em ratas grávidas, seus filhotes demonstraram as mudanças neurológicas sugestivas do comportamento autístico, indicando
transferência de auto-anticorpos no rato recém nascido e em desenvolvimento.
Uma série de estudos encontrou auto-anticorpos às várias estruturas do cérebro, tais como os receptores de serotonina, a proteína básica da mielina, a proteína do filamento do axônio do neurônio, o fator de crescimento do nervo e neurofilamentos cerebelares em um número significativamente mais elevado de crianças autistas.6-10
Deve-se compreender que estes auto-anticorpos não são encontrados em todos os casos e que podem ter se desenvolvido em conseqüência do dano causado pela própria doença, mais do que causadores da doença em si. Por exemplo, nós sabemos que após uma batida ou uma lesão na cabeça um número importante de pessoas desenvolverá auto-anticorpos às proteínas do cérebro. Não obstante, os auto-auto-anticorpos podem agravar o dano e prolongar a patologia prejudicialmente. Igualmente foi demonstrado que o metilmercúrio (dos peixes) e
etilmercúrio (em thimerosal) são ambos imunossupressores poderosos e estão associados com uma incidência elevada de auto-imunidade.11 Neste estudo, investigadores encontraram que ao contrário do
metilmercúrio, timerosal (etilmercúrio) causa inicialmente imuno
supressão e depois uma alta auto-imunidade induzida por TH2 elevado. Atribuíram isto à conversão mais elevada de etilmercúrio ao mercúrio iónico (Hg+) do que é visto com metilmercúrio.
De fato, um estudo encontrou que as tensões dos ratos altamente
suscetíveis a desenvolver doenças auto-imunes eram parecidas com os efeitos comportamentais de crianças autistas após a exposição de mercúrio, vimos que o rato que não é geneticamente susceptível a auto-imunidade não desenvolve comportamentos do ASD. 12
É óbvio a partir da incidência extremamente elevada de ASD que estes genes auto-imune-relacionados são muito comuns, mas permanecem silenciosos até que sejam provocados por vacinas ou por outras toxinas ambientais.
normal, mas um pouco da ativação de um sistema imunitário disfuncional.
A pergunta permanece -- O que está causando tamanha deficiência orgânica imune entre a nossa população?
Deficiência orgânica imune - o resultado da
“expectativa de dano”
Os estudos mostraram que o número de doenças auto-imunes aumentou nos últimos 30 anos, como a asma, a diabetes do tipo 1 e taxas de
eczema que aumentaram duplamente. Também há evidência para indicar que determinadas vacinações estão associadas com estas condições auto-imune-relacionadas.13,14
Uma série de estudos mostrou uma incidência aumentada de reações auto-imunes nas crianças com desordens do espectro do autismo (ASD), envolvendo especialmente antígenos do sarampo, antígenos do leite e os anticorpos à gliadina e ao glúten.15-17 Alguns destes foram mostrados reagirem cruzadamente com as proteínas derivadas do cérebro,
especialmente aquelas no cerebelo, a estrutura principal afetada nestas desordens.18
Recentemente, os neurocientistas mostraram que muito do dano feito nos casos da auto-imunidade não é devido às reações imunes diretas com estruturas do cérebro, mas resultam um pouco da liberação das tempestades de radicais livres e produtos da peroxidação do lipídeo durante a reação imune, algo que eu chamo de “efeito de uma granada de mão em um shopping”. Se você usa uma granada de mão para alvejar uma única pessoa em uma multidão você não somente matará e ferirá o alvo pretendido, mas todos os espectadores também.
Os Neurocientistas P.L. McGeer e E.G. McGeer nomearam este efeito como: efeito do espectador.19
O ataque imune causado pela reação auto-imune danifica um número de estruturas circunvizinhas do cérebro da pessoa autista, especialmente as conexões do cérebro chamadas dendritos e sinapses. Os estudos
subseqüentes confirmaram que o dano do espectador é a reação mais destrutiva da auto-imunidade.
Alguns estudos, como referido acima, mostraram que o autismo é muito mais comum nas famílias com uma tendência hereditária para doenças auto-imunes, o que faz sentido porque terão sistemas imunitários
Também há evidência que as vacinas por si só podem danificar o sistema imunitário de animais imaturos, conduzindo a uma incidência mais
elevada de auto-imunidade e desenvolvimento anormal do cérebro.20-24 O mercúrio mesmo em concentrações pequenas, é sabido igualmente induzir a auto-imunidade em uma porcentagem elevada naqueles expostos a ele.11
Ironicamente, substâncias que suprimem uma parcela do sistema
imunitário, geralmente a imunidade celular, aumentam a probabilidade da auto-imunidade. Os imunologistas falam sobre a inversão de Th1 e Th2 reciprocamente. Isto pode ocorrer com exposição ao mercúrio assim como em resposta a vacinação.25 Um grande número de doenças auto-imunes são associadas a inversão de Th2.
Como as reações imunes às vacinas diferem
dependendo da idade
O sistema imunitário é um sistema muito complexo, que no nascimento ainda está incompleto. Isto significa, e é confirmado nos estudos animais e humanos, que as reações imunes às vacinações diferem em idades diferentes, de modo que os bebês pequenos têm uma reação diferente do que nos adultos. Isto foi mostrado com a vacina da hepatite B dada agora aos neonatos.
A taxa de maturação do sistema imunitário igualmente difere
consideravelmente entre os bebês e as crianças, significando que nós não podemos dizer qual efeito ocorrerá em todas as crianças. Há um grande número de variáveis, incluindo a dieta.
A reação do sistema imunitário à infecção e à imunização pode ser completamente diferente. Normalmente o sistema imunitário confia em um deslocamento da função do linfócito-T para determinar o que é melhor em determinada situação.26
Os linfócitos Th podem existir na forma deTh1, Th0, ou Th2. Quando nenhuma infecção está ocorrendo, o sistema reage na modalidade Th0. Se um vírus invade, comuta rapidamente à fase Th1, que permite que as células imunes segreguem um grupo de citoquinas que matam vírus. Igualmente ativa os linfócitos imunes que matam vírus e bactérias. Em outras vezes, o sistema imunitário precisa de um conjunto
inteiramente diferente de sinais e células, que são fornecidos pela fase Th2. A fase Th2 favorece a produção de anticorpos, fornecida
Os infantes estão na modalidade Th2 durante a vida intra-uterina, para impedir uma rejeição imunológica pela mãe durante a gravidez (bem como a rejeição da transplantação), desde que o bebê é visto como um corpo estrangeiro ao sistema imunitário da mãe.
Após o nascimento, o bebê permanece em uma modalidade Th2, mas tem uma habilidade limitada de comutar ao Th1 que é a modalidade defensiva se houver a necessidade, como em uma infecção. Meses mais tarde que o bebê comuta à modalidade Th1 adulta.
Se o sistema imunitário do bebê permanece em uma modalidade Th2, ele tem um risco elevado de desenvolver uma desordem auto-imune, tal como o eczema, a asma ou outras alergias.
Atualmente, as autoridades vacinais recomendam que cada bebê seja vacinado com a vacina da hepatite B no nascimento. Mas, isto é seguro? Um estudo recente olhou a reação imune em infantes recém-nascidos até a idade de um ano que tinham recebido a vacina de Hepatite B para considerar se sua reação imune diferiu dos adultos que tomaram a
mesma vacina.27 O que encontraram foi que o infante, mesmo depois da idade um ano, reagiu diferentemente. Seus níveis de anticorpos eram substancialmente mais elevados do que nos adultos (3 vezes mais) e permaneceram mais altos durante todo o estudo.
Essencialmente, descobriram que os bebês responderam à vacina tendo uma resposta Th2 intensa que persistiu por muito mais tempo que
deveria, uma resposta completamente anormal.
As crianças autistas são mais inclinadas a
desenvolver doenças auto-imunes e infecções
As crianças autistas foram descritas como tendo uma predominância Th2, o que explica sua propensão a desenvolver doenças auto-imunes e a ser mais suscetível às infecções infantis.20, 28-30
As citoquinas pró-inflamatórias elevadas, particularmente TNF-alfa, foram descritas nos estudos de perfil de citoquinas em crianças autistas. Como nós veremos mais tarde, uma produção adicional de citoquinas das células-B e a supressão da atividade do linfócito-T TH1, como
considerada no autismo, são associadas com uma incidência elevada de dano neurológico por excitotoxinas.
de uma mulher grávida ter uma criança com autismo ou esquizofrenia mais tarde na vida, dependendo de quando a vacina é dada.31.32
Mais, as respostas Th2 persistentes causadas pela vacina de Hepatite B põe sua criança em um grande risco de desenvolver uma desordem auto-imune e de danificar a habilidade do seu bebê de lutar contra infecções. Isto significa que imediatamente depois do nascimento esta vacina põe sua criança em um risco maior de todas as infecções relativas a infância, incluindo a meningite da gripe H., a meningite meningocócica, o rotavírus, o sarampo, a varicela, etc.
Não somente isso, mas os estudos numerosos mostraram que tal supressão imune aumenta extremamente o número de complicações severas associadas com estas infecções, isso significa que se sua criança for exposta ao sarampo ou à varicela é mais provável eles sofrerem danos neurológicos, convulsões ou outras desordens sistemáticas. 12, 33,34
Quando isto ocorre, ao invés de admitir que a ciência indica que o programa vacinal é a causa das complicações e das mortes, os
proponentes vacinais gritam que isto demonstra outra vez a necessidade para que sejam feitos maiores esforços para que vacinem nossas
crianças.
Supressão imune pelas vacinas que contém
vírus vivo
Igualmente sabe-se que determinados vírus suprimem poderosamente a imunidade, tal como o vírus do sarampo.35
A vacina MMR contém vírus vivo de sarampo e um recente estudo têm mostrado que a imune supressão depois da vacinação com este vírus suprime a imunidade profundamente durante seis meses.36-41 De fato, o CDC recomenda separar esta vacina de outras vacinas com vírus vivo para impedir o aumento viral (ainda, combinam-no com outros dois vírus vivos: da rubéola e da catapora).
Contudo, nunca fazem a pergunta óbvia - esta vacina igualmente não faria a criança mais suscetível a outras infecções naturais tais como a meningite da gripe do hemófilos B, a meningite meningocócica, a infecção persistente do sarampo, a infecção da gripe e mesmo a varicela? Isto foi sugerido fortemente por uma série de estudos.42
Quando a morte e as complicações severas ocorrem devido a estas infecções, os pediatras, o CDC e a academia americana da pediatria usam isto como uma justificação para mais vacinas, nunca admitindo que a incidência do aumento destas infecções e complicações foi causada por suas recomendações vacinais precedentes.
Este risco é especialmente elevado nas famílias com outras crianças ou nas crianças que freqüentam creches. Com um sistema imunitário
suprimido prolongado, a exposição a outras crianças doentes põe esta criança em um risco elevado de contrair uma infecção e de ter
complicações ou de morrer pela infecção adquirida.
Estudos têm também mostrado que as vacinas cobrem somente algumas cepas de um vírus ou bactérias que têm naturalmente um grande número de cepas (algumas acima de cem), e podem mutar para uma cepa
dominante de forma que a cepa não inclusa na vacina se torna dominante causando a doença. Nós vemos isto com o vacina meningocócica e pneumocócica.43-45
Isto é discutido na literatura científica, mas o público nunca é informado. A maioria dos pediatras está completamente por fora desta situação. Quando combinado com o mercúrio, que é igualmente uma substância de supressão imune, o efeito é ainda maior. Fluoroalumínio, formado em água fluoretada, igualmente interfere com a função imune, como fazem muitos inseticidas e herbicidas usados em nossas casas.46
É esquecido frequentemente, a evidência substancial de que os óleos ômega-6 induzem poderosamente a inflamação e a supressão imune quando consumidos em grandes quantidades. Aqueles que comem uma dieta ocidental estão consumindo 50 vezes quantidades mais elevadas deste tipo de óleo (chamado ácido linoléico) do que o necessário para a saúde. Estes óleos incluem óleos de milho, de girassol, de canola, de amendoim e de soja. Assim, nós vemos que a criança média está
exposta a um número de substâncias em seus alimentos e ambiente que podem igualmente alterar a imunidade, fazendo-a não somente mais suscetível à infecção natural, mas igualmente às complicações vacinais. Essencialmente, vacinando demais nossas crianças, os responsáveis da Saúde pública estão enfraquecendo seu sistema imunitário, fazendo-as mais suscetíveis a um número de infecções e menos capazes de
combatê-las. Isto dá-lhes uma fonte infinita de “histórias de horror” para justificar ainda mais vacinas.
Lembre-se igualmente que o mercúrio, tanto das vacinas, quanto da contaminação de frutos do mar, é um imuno supressor.
em uma área com mercúrio atmosférico elevado, tal como o leste do Texas, estaria em um risco maior de ter uma criança autista do que uma não exposta a estas outras fontes de mercúrio.
Estas diferenças na exposição de mercúrio ambiental nunca são
consideradas por aquelas que insistem que todas as crianças tomem as mesmas vacinas, incluindo vacinas com mercúrio tais como a vacina da gripe.
A criança com propensão ao autismo
O que está se tornando óbvio é que determinadas crianças estão em um risco mais elevado de desenvolver o autismo do que outra, por uma variedade de razões.
É igualmente óbvio que estes neonatos e crianças pequenas
desenvolvem infecções em uma taxa mais elevada do que crianças menos vulneráveis. Isto pode ser por causa de uma deficiência imune em desenvolvimento, que possa afetar somente uma parcela do sistema imunitário e assim passar facilmente despercebida por seu pediatra. Certamente, tem sido notado que um grande número de casos de deficiências imunes na infância está passando despercebido pelos pediatras, especialmente os casos mais sutis, que podem compor a maioria das crianças propensas as ASD.
Por exemplo, muitos médicos que tratam crianças autistas notaram uma incidência elevada de infecções no ouvido. Estes são tratados com antibióticos de largo-espectro, que conduzem frequentemente a uma incidência elevada de crescimento da cândida no corpo da criança. Ambas as infecções irão detonar a microglia no cérebro da criança - que é a célula imune específica residente no cérebro. Este efeito de
detonação, ativam estas células imunes que estão normalmente em descanso.47 Se estimuladas outra vez dentro de semanas ou mesmo meses, geram altos níveis de radicais livres, de produtos da peroxidação do lipídeo, de citoquinas inflamatórias e de duas excitotoxinas: glutamato e ácido quinólico.48
Os estudos mostraram que este é o mecanismo principal para o dano cerebral relacionado as vacinas e aos vírus.
A incidência elevada de infecções nestas crianças indica a possibilidade de deficiência orgânica pré-existente do sistema imunitário. Como visto, isto igualmente aumenta o risco de uma reação auto-imune.
recorrentes. Lembre-se que a microglia foi ativada, tanto por uma infecção natural ou por uma vacinação precoce (tal como a vacina da hepatite B dada logo após o nascimento).
A vacina é diferente de uma infecção natural, pois a vacina produz a estimulação imune do cérebro por períodos muito prolongados.
Provou-se, nos estudos com animais e nos estudos com humanos, que as infecções sistemáticas ou a ativação imune por vacinas, ativam rapidamente o sistema microglial do cérebro e podem, no caso das vacinas, fazer isso por períodos prolongados.49-53 Uma vez que a microglia foi despertada e é reativada por vacinações subseqüentes ou por infecção, a microglia ativada derrama inteiramente seus elementos destrutivos como discutidos acima.
Com uma infecção natural, o sistema imunitário cancela rapidamente a infecção e corta então a ativação imune, assim permitindo o reparo do dano que foi feito. Esta interrupção da microglia é muito importante. Está provado que com estimulação imune provocada repetida e
excessivamente por vacinas, a função imunológica da microglia não é interrompida.47
Isto é o que foi encontrado nos estudos de Vargas, em que examinaram os cérebros de 11 autistas entre as idades de 5 anos a 44 anos que morreram sem doenças infecciosas ativas em idade comparável ao controle.54 Isto é, eles encontraram uma ativação difundida de células inflamatórias (microglia e astrócitos) nos cérebros dos pacientes autistas. Isto explica o dano difundido em todo o cérebro visto em todos os casos de autismo.
Este estudo foi um dos que foram conduzidos com o maior cuidado, extensivas observações das reações imunes nos cérebros autísticos nunca feitos e envolvendo immunocitoquímica, ensaios com a citoquina e ensaios com enzimas-ligantes immunoascorbant do tecido do cérebro. Igualmente executaram ensaios similares do líquido espinal em seis pacientes autistas vivos, que confirmaram a ativação imune e a inflamação intensas.
A criança média que recebe todas as vacinas recomendadas terá
recebido 24 vacinas até a idade de um ano e 36 até a idade de entrar na escola.
A maioria destas terá um espaço de um mês entre uma e outra, o que significa que o ciclo de despertar e ativar a microglia será contínuo.
adicionais, aos quatro meses de idade 5 vacinas, na idade de seis meses 7 vacinas e na idade de um ano, 5 vacinas.
Além disso, ao seguirem a nova recomendação do CDC, receberão a vacina da gripe todo ano que começa na idade de 6 meses e vai até a idade de 18 anos. Estas vacinas contêm uma grande dose do mercúrio timerosal.
Além do mais, nós devemos considerar o efeito das parcelas do sarampo e da rubéola da vacina tríplice, que começa na idade de 1 ano. A
supressão imune profunda, que dura até 6 meses depois que é dada, aumentará não somente o risco de desenvolver outras infecções, mas aumentará o risco de uma reação auto-imune e a persistência do vírus de sarampo no cérebro.
O Citomegalovírus é igualmente um vírus de supressão imune poderoso que contamina geralmente neonatos e crianças pequenas,
especialmente se são imuno suprimidos.
Assim, nós vemos que dar uma vacina viva imunossupressora cedo na vida pode aumentar dramaticamente o risco de desordens auto-imunes, aumentar o dano microglial no cérebro assim como aumentar o risco de infecção por outros vírus de supressão e organismos patogênicos. E, podemos aumentar dramaticamente o risco de sua criança desenvolver uma das desordens do espectro do autismo.
Deve-se igualmente apreciar que as infecções da candida nestas crianças provocam uma reação imune sistemática prolongada, que significa uma resposta imune prolongada do cérebro assim como um agravamento de toda a desordem auto-imune que pode ter sido produzida.
Seizures and Autism
It is estimated that 30 percent to as high as 82 percent of autistic children develop seizures, depending on the sensitivity of the examination.55-56
Growing evidence indicates that there is a close correlation between brain inflammation (by microglial released inflammatory cytokines and glutamate) and seizures, just as we see with excessive brain immune stimulation with vaccines. Using lipopolysacchride as a vaccine-based immune stimulant, scientists have induced seizures in experimental animals of various species.57,58
A considerable amount of evidence links excitotoxicity and seizures.
the excitotoxin glutamate and quinolinic acid from immune stimulated microglia and astrocytes.59-61
In many cases these seizures are clinically silent or manifest as behavioral problems, often not recognized by pediatricians as seizures. Yet, they can alter brain function and eventually result in abnormal brain development.
Even the CDC and American Academy of Pediatrics recognizes that infants and children with a history of seizure should not be vaccinated.
It is also known that autistic children who regress, that is begin to show a sudden worsening of mental development, have a significantly higher incidence of seizures, both clinical and subclinical, than those who do not regress.
Interestingly, studies have shown that during early brain development after birth the number of glutamate receptors (that trigger the seizures) increase steadily until the age of two when it peaks.62 Thereafter they decline in number. This means that the immature brain is significantly more susceptible to seizures than the more mature brain and this is when your child is being given 24 vaccine inoculations, many of which are associated with a high incidence of seizure.
Let just use the case of the 1 year-old child who is taken by his mother for his vaccines and the pediatrician convinces the mother to allow him/her to give all five vaccines recommended for that age group at that one office visit. After all, both the CDC and the American Academy of Pediatrics assures mothers and fathers that it is completely safe to give them all at once. This not only means that the child’s immune system will be assaulted by 7 different antigens (viruses, three of which are alive) but by five full doses of immune adjuvant – a powerful mix of immune stimulating chemicals.
This intense immune stimulation not only results in a red, swollen and painful site where the shots were given, but a hyperintense activation of the brain’s immune system.
Mothers and fathers are familiar with the high-pitched crying their babies have after such a series of vaccines. Often, this high pitched crying, lethargy and poor feeding last weeks to months. This is not due to the pain of the injection, as the pediatrician will assure you, rather it is secondary to brain inflammation – what we call an encephalitic cry.63
Combination Vaccines Cause More Seizures
Recently, information was released that the combination vaccine by Merck, ProQuid resulted in twice as many seizures as giving the vaccines separately.
I have seen a number of febrile seizures during my neurosurgical practice and my research indicates that the reason some kids are susceptible to febrile seizures and not others is that the susceptible ones are deficient in neuroprotective nutrients and are often exposed to neurotoxic substances, such as mercury and aluminum, that increase
sensitivity to seizures. Consistently found in the studies of febrile seizures is the presence of low blood sodium levels (called hyponatremia).64
It is known in neurology that very low sodium blood levels can trigger seizures, even in normal people. It can also result in rapid coma and death, especially in a child.
In the presence of brain inflammation, the incidence of hyponatremic seizures is much higher. One of the major causes of hyponatremia in infants and small children is the doctor giving IV fluids that contain little or no sodium chloride (salt). During my practice I constantly tried to convince pediatricians to stop using D5W (5% dextrose and water) as an IV solution in sick children, because it induced seizures. I am convinced that a significant number of children who died following a meningitis infection actually died of hyponatremia induced by a combination of the infection and the pediatrician giving hypotonic IV fluids (D5W) during treatment.
I will always remember the case of a little girl who developed H. Influenza meningitis and was in a deep coma. The pediatricians consulted me, suspecting a brain abscess. This was quickly ruled out. I noted the child was getting D5W as an IV solution. A simple blood test demonstrated she had severe hyponatremia. Because she was
comatose, the pediatricians wanted me to let her die. I refused. They even went so far as to approach my partners to have them take me off the case. Fortunately, they refused to intervene. I corrected her sodium deficiency and she made a good recovery and had no further seizures.
Studies have also shown that glutamate, as MSG, given to small animals with immature nervous systems, also increase the likelihood of seizures from other causes, such as fever.65,66 Excess vaccination, increases brain levels of glutamate.
Keep in mind that the child by age one will already have had 24 vaccine inoculations, each spaced no more than one or two months apart. This means the brain microglia are maintained in a constant primed state. Each vaccine increases dramatically the damage done by the previous vaccine series. One is not surprised that so many vaccinated children develop seizures, often repetitive seizures, or that we have such a high incidence of autism. And I can assure the elite of the American Academy of Pediatrics and the CDC that over one million autistic children far exceeds the danger measles, mumps, diphtheria, chickenpox, tetanus, rotavirus, HiB meningitis and hepatitis pose to our youth.
Also, keep in mind that for every fully autistic child there are ten times that many with lesser degrees of impairment.
Compelling evidence indicates that the death rates from the childhood vaccines fell dramatically in developed countries prior to the mass vaccination programs, as
Objective studies attribute the fall in death rates to better nutrition and improved public sanitation. So, when you hear health authorities warn that stopping the present vaccine program will mean a return of millions of children dead from childhood diseases, they are lying and know they are lying.
Human Brain Development is Different
The human being has an unusual brain development in that there is a prolonged period of maturation and neuroanatomical pathway development occurring years after birth. The most rapid brain development occurs during the last trimester of intrauterine life and two years after birth – what is referred to as the brain growth spurt. It is the areas regulating higher brain functions, such as emotions, emotional control, thinking, complex memory and language function that is last to develop.
Recent studies using functional MRI scans (fMRI) and PET scanning have shown that brain development continues until about age 26 or 27. Using such brain mapping techniques as volumetric parcellations that give a 3-D view of the brain, researchers examined the brains of 13 children followed for 10 years with scans being done every 2 years.68 What they found is that there was an overdevelopment of synaptic connections after birth that was slowly removed (called pruning) in developmental cycles during early childhood and even adolescence.
For example, around age 4 to 8 years there was a thinning of the cortex in the language areas of the brain (parietal lobes) that spread to the temporal lobes and finally to the frontal lobes. This thinning moved the brain into a more functional state of
development, that is, it got rid of unnecessary pathways and connections-sort of a final correction.
Further, they found that the language areas of the brain matured around age 11 to 13 years and the brain areas controlling higher brain function, the prefrontal cortex, matured in the mid twenties.69,70
What this means is that during the first two years of life, the child’s brain is undergoing rapid and very critical development and that the more advanced cognitive portions of the brain continued their development even later – much later.
There is compelling evidence that the pruning of these excess synapses is essential. Otherwise the brain would be inundated with an enormous array of competing signals – that is a lot of static and misinterpreted messages. This pruning process, as well as the growth, maturation and migration of neurons, is carried out by a combination of signals, which include carefully controlled fluctuating glutamate brain levels and appearance of specific microglia-released cytokines in a timed sequence.63,71-75
This is all very exacting and easily disturbed by a number of toxins, such as mercury and aluminum. It is also critically dependent on the presence of thyroid hormone.
Pathological studies of autistic brains demonstrate three areas that are especially affected –the cerebellum, the limbic brain and the prefrontal area.80-83
There exist intimate connections between the cerebellum and the prefrontal cortex and between the prefrontal cortex and the limbic system – in particular the amygdalar nuclei. These are also areas frequently affected by inflammatory cytokines during immune stimulation, such as with vaccinations.84 In the Vargas et al study, the most intense microglial activation was in the cerebellum.54
In low concentrations, both the cytokines and glutamate act to protect developing brain cells and promote brain development (neurotrophic function), but in higher
concentrations they can be very destructive, especially in combination. Of particular importance are the inflammatory cytokines interleukin 1a and 1ß (IL-1a and IL-ß), IL-6 and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha).85-89
Evidence that alteration in these cytokines can cause developmental brain problems comes in part from studies of schizophrenia, a disorder that can be produced by stimulating inflammatory cytokine surges during pregnancy.90-92
Avoid the Flu Vaccine During Pregnancy
It is known, for example, that women who are infected with the flu during pregnancy are significantly more likely to give birth to an autistic child or a child with
schizophrenia, depending on when the infection occurs.
At first, they assumed this was due to the virus being passed to the fetus, but subsequent studies found that it was not the virus, but the mother’s immune reaction that cause the problem – that is, it was the immune cytokines (IL-1, IL-2, Il-8, IL-6 and TNF-alpha) that was causing the injury to the baby’s developing brain.
The insane policy of having every pregnant woman vaccinated with the flu vaccine flies in the face of what we know concerning the neurotoxic effect of excessive immune stimulation during pregnancy. Even if the vaccine prevented the flu (studies show it reduces it only in a select few), instead of a small percentage of pregnant women being at risk, they would make sure every woman was at risk.
Keep in mind these pregnant women will have been receiving the flu shot (containing mercury) every year since age 6 months (according to present CDC recommendations), meaning they will have accumulated a significant amount of mercury and will, as a result, have a hyperintense cytokine response to the flu vaccine during their pregnancy. In addition, they will have accumulated a significant amount of neurotoxic mercury.
It is also important to keep in mind that immune activation with vaccination differs from natural immunity, in that it persist much longer – even for years following a vaccination. This does not allow the brain time to repair itself either in the mother or in the unborn child. In addition, the way the immune system reacts differs with vaccination, especially in the very young, as we have seen.
protected neurons from glutamate excitotoxicity, but if the immune system was dysfunctional, as seen in most of the ASD children, the opposite happened.93 That is, stimulating the immune system was significantly destructive of the brain’s cells. Their study found that under conditions of immune dysfunction, B-cells predominated in invading the brain and this dramatically increased the destructive effect of excess glutamate.
Another study also found that mercury toxicity was greatest in mice prone to develop autoimmune diseases, thus confirming the above study.12 Further, the Schori study indicates that even in animals without an autoimmune-prone genetic makeup, suppression of T-lymphocyte function increased excitotoxic damage.
Both the measles and cytomegalovirus inhibit T-cell function, as does mercury and the hepatitis B vaccine.11,27,35,41,
The Vargas et al study also demonstrated that T-lymphocytes failed to infiltrate the autistic brains examined, meaning that protective T-lymphocyte protection was not in evidence.54 Under these conditions, systemic immune activation, as seen with multiple and sequential vaccinations, would increase the excitotoxic damage caused by the microglial and astrocytic activation.
When all the evidence is taken together, these studies provide powerful evidence that sequential, multiple vaccinations in newborns and small children maximizes the inflammation of the brain and as a consequence dramatically enhances the excitotoxic pathology, and does so for prolonged periods (decades).
The more vaccines that are added to the vaccine schedule, the more frequently this devastating effect will be seen and in worse forms.
E os aditivos utilizados nas vacinas?
Enquanto o mercúrio tomou toda a atenção, o alumínio (encontrado na maioria das vacinas) tem culpabilidade igual nesta saga chocante. São adicionadas a maioria das vacinas um número grande de substâncias, usadas durante a fabricação, projetadas como um impulsionador imune (adjunto). Estes incluem a albumina, o alumínio (como o hidróxido de alumínio, o fosfato de alumínio ou o alume
igualmente conhecidos como o sulfato de alumínio do potássio), vários ácidos aminados, resíduos de DNA, proteína do ovo, gelatina, o
glutamato monossódico (MSG), a proteína MRC-5 celular e vários antibióticos.
Não são listados oficialmente os contaminadores bacterianos e virais, que podem contaminar o material mesmo com partículas ínfimas.
O alumínio foi adicionado primeiramente às vacinas em 1926. Muitos dos outros componentes adicionados às vacinas igualmente impulsionam a imunidade, especialmente aqueles componentes indesejáveis do sistema imunitário, tais como as células B. Devido a estes adjutores vacinais serem projetados para produzir uma estimulação imune prolongada, tornam-se um perigo particular ao sistema nervoso.
Os estudos mostraram que a ativação imune pode durar por dois anos após a vacinação. Isto significa que as células microgliais do cérebro são estimuladas igualmente com a mesma duração, e possivelmente por muito mais tempo. Uma síndrome emergente nova chamada miofascite macrofágica foi atribuída ao adjutor de alumínio nas vacinas e é
associada especialmente com a vacina de hepatite B e a vacina de tétano.
As vítimas desta síndrome sofrem de dores severas nos músculos e nas juntas e fraqueza severa. Os estudos subseqüentes, desde que a
síndrome foi descrita primeiramente na França, indicam danos
espalhados no cérebro, severo também, como confirmado por imagens MRI.
Esta síndrome cerebral foi descrita em crianças americanas também. Sabe-se que o alumínio acumula no cérebro e resulta em neuro degeneração.
A evidência para uma ligação entre a neurotoxicidade por alumínio e a doença de Alzheimer continua a crescer fortemente. O alumínio, como o mercúrio, ativa a microglia que conduz o cérebro a inflamação crônica, que é um importante acontecimento tanto no Mal de Alzheimer quanto no Mal de Parkinson.
Flarend e colaboradores estudaram o papel do alumínio utilizado nas vacinas na dose aprovada pelo FDA (0.85 mg por dose) usando alumínio radiolabeled - o hidróxido de alumínio ou o fosfato de alumínio, as duas formas aprovadas para uso em vacinas.
Eles descobriram que o alumínio foi rapidamente absorvido pelo sangue nas duas formas utilizadas, mas que o fosfato de alumínio foi absorvido mais rapidamente e produziu níveis teciduais 2.9 mais altos que o hidróxido de alumínio. Os níveis de alumínio no sangue permaneceram elevados por 28 dias com ambos os adjutores. Níveis de alumínio elevados foram encontrados nos rins, no baço, no fígado, no coração, nos nódulos linfáticos e no cérebro.
não os 0.85 mg considerados seguros pelo FDA. Naturalmente nem todo este alumínio termina acumulado nos tecidos, mas acumularão
quantidades substanciais, especialmente quando adicionados à quantidade dos alimentos e da água bebida. Quando um número de vacinas contendo alumínio são dadas durante uma única visita ao consultório, os níveis de alumínio no sangue elevam-se rapidamente e esta elevação persiste por mais de um mês, todo o tempo infiltrando os tecidos, incluindo o cérebro, com alumínio.
Igualmente sabe-se que o alumínio realça a toxicidade do mercúrio e que alumínio, mesmo de outras fontes, aumenta a inflamação no organismo.
A pergunta que ninguém parece fazer é: o alumínio atua como uma fonte constante de inflamação do cérebro?
Pesquisas, especialmente aquelas que mostram a ativação microglial provocada por alumínio, parecem indicar que sim.
Dr. Anna, Strunecka, uma professora de fisiologia, descobriu que o alumínio se liga prontamente com fluoreto para dar forma ao
fluoroalumínio e que este composto pode ativar os receptores de
proteína-G, que controla um número de neurotransmissores, incluindo os receptores de glutamato.
Dar múltiplas vacinas contendo alumínio de uma vez, levantaria os níveis no sangue e no tecido muito mais rapidamente do que quando dadas separadamente, assim acontece com o cérebro também.
O fluoreto da água potável, dos alimentos e dos tratamentos dentais reagiria com o alumínio do cérebro, criando a combinação neurotóxica do fluoralumínio. Os estudos mostraram que o fluoreto igualmente acumula no cérebro.
O papel do mercúrio no desenvolvimento do
cérebro
O mercúrio igualmente ativa a microglia e faz isso em concentrações abaixo de 0.5 microgramas (3 a 5 nanogramas). Isto está bem abaixo da concentração vista nas vacinas contendo mercúrio que são dadas às crianças. O etilmercúrio, assim como o seu primo metilmercúrio, entra no cérebro muito facilmente e uma vez dentro do cérebro é de-etilado,
dando forma ao mercúrio iónico (Hg+).
Está provado que o mercúrio iónico é significativamente mais
macacos demonstraram que o mercúrio iônico está redistribuído no cérebro.
Esta mesma série de estudos igualmente demonstrou que havia uma ativação microglial extensiva no cérebro do macaco e persistiu por 6 meses depois que a dose do mercúrio foi parada, indicando que mesmo quando o mercúrio desaparece do plasma o mercúrio do cérebro
permanece.
Isto é importante recordar quando você ouve dos promotores da
segurança das vacinas que estudos novos mostraram que o etilmercúrio (em timerosal) desaparece do sangue dentro de diversos dias.
Realmente, o mercúrio sai do plasma e entra no cérebro, onde é de-etilado e permanece por toda a vida.
O que eles não mencionam é que os estudos recentes mostraram que somente 7 por cento do metilmercúrio são convertidos ao mercúrio iônico, e que 34 por cento de etilmercúrio são convertidos em um curto período de tempo. Isto significa que a maior parte da forma mais
destrutiva do mercúrio fica retida no cérebro que segue a exposição vacinal com mercúrio do que a exposição ao mercúrio dos peixes.
Igualmente não mencionam que o mercúrio contido nas vacinas e que foi removido do sangue entra na corrente em concentrações elevadas, aonde recircula repetitivamente a cada ciclo vacinal, significando que com cada ciclo o mercúrio tem novo acesso ao cérebro.
O Mercúrio tem outra ligação entre a relação imune/excitotóxica. Vários estudos mostraram que o mercúrio, em concentrações submicromolar, interfere com a remoção do glutamato do espaço extracelular, onde causa excitotoxicidade.118-120
Este sistema de remoção é muito importante, não somente em proteger o cérebro, mas igualmente em impedir alterações anormais na sua
formação.121
Como você recordará, a ascensão e a queda cuidadosamente
programadas dos níveis de glutamato no cérebro é que permitem os caminhos necessários para o seu desenvolvimento apropriado e de suas conexões (chamadas sinaptogenesis).
Uma outra maneira em que o mercúrio danifica o cérebro é interferindo com sua produção energética.
A mitocôndria do neurônio (a fábrica da energia) acumula mais mercúrio do que qualquer outra parte da célula. Sabe-se que quando você
concentrações fisiológicas de glutamato podem se transformar em excitotoxina.122-125
Uma das reações destrutivas da excitoxidade e da toxicidade do mercúrio é a enorme geração de radicais livres e de produtos da peroxidação do lipídio. Essenciais à proteção dos neurônios são as enzimas antioxidantes (catalase, peroxidase da glutationa e SOD). O Mercúrio envenena estas enzimas protetoras.
Um dos sistemas protetores mais importantes é a molécula de glutationa, que está presente em cada célula do corpo. O Mercúrio abaixa
dramaticamente os níveis de glutationa por uma série de mecanismos. (Veja o trabalho do Dr. Boyd Haley para mais informação).126
Assim, nós vemos que o mercúrio pode agravar extremamente este mecanismo destrutivo inteiro.
É importante apreciar que por mais importante que o mercúrio seja, ele não é o elemento essencial solitário neste processo. O essencial a este processo é uma combinação de deficiência orgânica imune Pré-existente ou vacina-induzida e de estimulação imune adicional por uma programação vacinal aglomerada.
Eis porque o autismo não partirá, mesmo quando o mercúrio for removido completamente de todas as vacinas.
É igualmente importante apreciar que o mercúrio nunca poderá ser removido de todo o processo por causa das fontes numerosas de
mercúrio em nosso ambiente, tal como os frutos do mar contaminados, o mercúrio atmosférico e o amálgama dental.
Porque os homens são afetados mais
frequentemente?
Um dos enigmas do autismo é porque ocorre mais com os meninos do que com as meninas. Realmente há um número de toxinas que têm este gênero de seletividade. Os estudos mostraram, por exemplo, que o mercúrio e o glutamato monossódico (MSG) têm maior neurotoxicidade em machos do que em fêmeas.127
A razão parece ser o efeito de aumento da toxicidade que a testosterona provoca128 em ambas as substâncias. 129
O glutamato é o neurotransmissor mais abundante no cérebro e opera com uma série muito complexa de receptores (3 importantes receptores inotrópicos: NMDA, AMPA e receptor de kainato, e 8 receptores
neurônios do cérebro, mesmo em concentrações muito pequenas, é tóxica para os mesmos. Por causa disto, o cérebro é equipado com uma série muito bem elaborada de mecanismos para remover rapidamente o glutamato, primeiramente utilizando as proteínas de captura de glutamato (EAAT1-5). O Mercúrio, o alumínio, os radicais livres, os produtos da peroxidação do lipídio e as citoquinas inflamatórias podem facilmente danificá-las. 130.131
Uma das maneiras mais importantes em que o glutamato regula a função do neurônio é permitindo que o cálcio entre na célula através da
liberação do cálcio existente dentro dos depósitos de armazenamento. Quando os canais de cálcio (operados pelo glutamato) são abertos, o cálcio flui para dentro como uma onda de cálcio concentrado. Estes são referidos como ondas ou oscilações de cálcio. Estas ondas regulam uma série de funções do neurônio, uma delas é um papel vital no
desenvolvimento do cérebro.
Durante o desenvolvimento do cérebro, os futuros neurônios são
alinhados ao longo das membranas dentro do núcleo do cérebro pouco desenvolvido. Estas células devem migrar para a parte externa para alcançar seu destino final e fazem assim guiadas pelos sinais químicos liberados principalmente pela microglia e pelos astrócitos. Estas trilhões de conexões igualmente se desenvolvem durante o processo chamado sinaptogenesis, usando muitos dos mesmos sinais.
Os estudos mostram que as ondas de cálcio fazem com que os neurônios em desenvolvimento migrem, o que é essencial para o
desenvolvimento do cérebro (dá forma às estruturas arquitetônicas e às colunas funcionais do cérebro).132
O interessante, é que a testosterona igualmente afeta a migração embrionária do neurônio regulando as ondas de cálcio, e o mercúrio, provavelmente estimulando a liberação do glutamato, faz a mesma coisa.133 O estrogênio reduz as oscilações do cálcio e pára a migração das células.
Se as oscilações de cálcio não estiverem reguladas corretamente, -- há oscilações demais de cálcio e o cérebro desenvolve-se anormalmente. A testosterona e o glutamato têm um efeito aditivo nestas ondas de cálcio. Desta maneira, a testosterona realça o efeito prejudicial do glutamato e do mercúrio excessivos. Os estudos mostraram que doses mais elevadas de MSG durante a formação do cérebro podem causar as anomalias do desenvolvimento que se assemelham próximo ao
envenenamento de mercúrio e aos efeitos tóxicos dos altos níveis de citoquinas.76 Interessantemente, foram mostrados que a vacinação pode aumentar significativamente a toxicidade de diversas outras
neurônio ou a perda sináptica mesmo quando as concentrações sub tóxicas destes tóxicos são usadas. A testosterona agrava esta toxicidade também.
Os estudos com crianças autistas mostram um nível elevado de
andrógenos na maioria, mesmo nas meninas.134 No geral, andrógenos, tais como a testosterona, realçam o dano neurológico e o estrogênio tende a ser um protetor do cérebro.135
O papel do intestino permeável e das
intolerâncias alimentares
Wakefield e seus colegas de trabalho demonstraram uma conexão entre a vacina MMR e o funcionamento anormal do intestino em um artigo marcante publicado no jornal The Lancet em 1998.136
Neste estudo cuidadosamente conduzido fizeram a biópsia da mucosa intestinal de crianças autistas com sintomas gastrintestinais e
demonstraram infiltração linfocística assim como níveis elevados de anticorpos inflamatórios e de citoquinas. A liberação de TNF-alfa era particularmente elevada sobre estas células imunológicas intestinais. Todo o trato intestinal, do estômago ao cólon, estava infiltrado por estas células imunes.
Os estudos subseqüentes mostraram uma incidência elevada de dor abdominal, refluxo, diarréia e constipação nas crianças com ASD.138, 139 Uma série de outros estudos mostrou problemas com enzimas digestivas, desintoxicação defeituosa, e crescimento anormal de bactérias e de fungos patogênicos no cólon e no intestino de crianças com ASD.140, 141
Sem nenhuma surpresa, alguns estudos mostraram a melhoria significativa no comportamento quando as crianças com ASD são colocadas em dietas livre de anticorpos alimentares identificados como alérgenos.142-144 Anticorpos para componentes alimentares, tais como a caseína, gliadina e o glúten foram descritos igualmente assim como reações cruzadas entre os antígenos de alimentos e componentes do cérebro.145
Uma doença que se assemelha aos casos de ASD nos termos de danos ao cérebro associados com os alérgenos de alimentos é a doença
Os estudos de autópsia indicam que o dano neurológico mais encontrado geralmente ocorre no cerebelo, como nós vemos no autismo. Outros estudos mostraram uma reatividade imunológica cruzada entre anticorpos do glúten e células de Purkinje no cerebelo.144
Como os casos celíacos, no autismo a ativação mais intensa da microglia e perda neuronal ocorreram no cerebelo. Em muitos dos casos dos cérebros autísticos examinados, virtualmente todas as células de Purkinje foram perdidas.54
Os estudos que procuram a incidência de sintomas gastrintestinais em crianças autistas indicam que de 20 a 84 por cento terão
queixas. É interessante quando observamos a mesma questão nos estudos de problemas neurológicos celíaco-relacionados, somente 13 por cento se queixaram de sintomas gastrintestinais, desta forma, as crianças com ASD podem ter efeitos neurológicos
relacionados ao intestino sem sintomas gastrintestinais óbvios. 151 Alguns acham que a gliadina, a caseína e o glúten podem ser
convertidos em substâncias opióides, tais como o gliadinomorfina e a caseomorfina que pode produzir uma resposta relativa a morfina no cérebro, conduzindo a alterações no comportamento.152-153 Estes opiáceos igualmente suprimem a imunidade e aumentam a
excitoxicidade.154
Mesmo o efeito opiáceo existindo, eu penso que é a estimulação imune periódica da microglia que está causando a maioria dos danos vistos no autismo.155
Os estudos igualmente encontraram disbiose freqüente em crianças autistas, isto é, um crescimento anormal de bactérias patogênicas e de fungos e uma perda de bactérias benéficas ao organismo.138
Já foi demonstrado que os organismos da candida podem penetrar a parede do intestino e entrar na corrente sanguínea, aonde eles podem ser distribuídos a todos os tecidos e órgãos, incluindo o cérebro.156 O mesmo é verdadeiro para as bactérias patogênicas e toxinas
bacterianas. Este organismos implantados no cérebro atuam como fontes contínuas de estimulação imune, o que é especialmente prejudicial ao cérebro por causa da ativação da microglia provocada pelas vacinas que ocorrem antes que o problema do intestino se apresente, com a
vacinação repetida os danos são agravados.
Com cada vacinação subseqüente, a resposta da microglia é realçada por causa da ativação imune periódica por antígenos de alimentos e por antígenos microbiológicos. É interessante observar que as
que têm a doença celíaca mesmo uma quantidade muito pequena do alimento de ofensa pode ter efeitos neurológicos devastadores.
CONCLUSÃO
Eu apresentei uma quantidade considerável de evidência para uma conexão entre a programação vacinal atual e o desenvolvimento de desordens do espectro do autismo, contudo mesmo este documento é somente uma breve revisão do que nós sabemos. Uma discussão mais detalhada sobre imune/excitotoxicidade aparecerá em meu estudo -- Interação da microglia ativada, a excitotoxicidade, espécies reativas do oxigênio e do nitrogênio, produtos da peroxidação do lipídeo e
andrógenos elevados em desordens do espectro do autismo. Anna
Strunecka e eu estamos igualmente trabalhando em um outro estudo que discutimos este mecanismo provocado por vacinas, que aparecerá em uma próxima edição especial do jornal Alternative Therapies in Healthand Medicine.
Muitas destas informações estão sendo totalmente ignoradas pela elite médica e especialmente pela mídia.
Na conferência de Simsonwood, onde 50 cientistas, representantes das companhias farmacêuticas de vacinas e os representantes da
Organização Mundial de Saúde se encontraram secretamente em Norcross, Geórgia, divulgaram que a segurança de suas crianças não é seu interesse preliminar - seus interesses são vender vacinas.
Um amigo meu, ao falar em uma audiência de cientistas e de
responsáveis da Saúde pública na Itália, foi rudimente interpelado por um responsável da Saúde pública que (parafraseando) - nós todos sabemos que as vacinas podem causar dano neurológico, mas nós devemos manter isto longe do público porque pode pôr em perigo o programa vacinal.
É igualmente importante compreender que a maioria de pediatras praticantes nunca ouviu o que eu lhes divulguei. A maioria tem muito pouca compreensão da função imune e não têm nenhuma idéia do efeito patológico no cérebro de dar vacinas múltiplas em uma grande escala. Estes efeitos são discutidos extensamente na literatura da neurociência, mas poucos médicos praticantes, especialmente pediatras,lêem tais artigos.
O sistema imunitário humano é um dos sistemas mais complexos na fisiologia e nossos estudos indicam que uma complexidade ainda maior deve ser encontrada. Apesar de um interesse renovado na função do sistema imunitário nos neonatos e em crianças pequenas, muito permanece desconhecido a respeito dos efeitos imunes em expor infantes e crianças pequenas a tal quantidade de vacinas cedo na vida. Contudo, o que nós sabemos é que reagem completamente diferente dos adultos e isto pode ter conseqüências devastadoras no desenvolvimento e na função do cérebro.
Os milhões de crianças vacinadas com a vacina da hepatite B no nascimento pode somente ser descrito como uma idiotice perigosa. A maioria vasta dos infantes, crianças e adolescentes estão em nenhum perigo desta infecção – até mesmo as autoridades médicas concordam com isso. Igualmente sabe-se que a eficácia da vacina nas crianças dura não mais de dois anos e tem-se quase nenhuma eficácia na criança imune suprimida.
O plano nefasto destes gênios vacinais é forçar vacinar todos os bebês, desde que teriam dificuldade em convencer os adultos de forma
convincente, isto é, os que estão em perigo, de tomar vacina.
O problema com este “plano” é que a vacina se torna ineficaz antes que a criança alcance a idade de risco. Agora que descobriram isto, estão recomendando que todas as crianças tomem um reforço a cada dois anos.
A academia americana de pediatria e o CDC, as forças atrás desta mania vacinal, asseguram aos pais que dar todas as vacinas exigidas
imediatamente é perfeitamente seguro. Como nós vimos, a “evidência científica” não suporta esta política. Fazendo isso, expomos assim a criança a uma concentração elevada de adjutores de estimulação que ativarão intensamente o sistema imunitário do cérebro (microglia) durante o período de crescimento mais ativo do cérebro, isto é, durante os
primeiros 2 a 6 anos de vida.
A maturação e o desenvolvimento do cérebro continuam em grande parte durante toda a adolescência. Como nós vimos, a vacinação excessiva pode conduzir à inflamação do cérebro e ao inchamento que podem ser prolongados, por anos, até mesmo décadas (porque nós vimos no estudo de Vargas e outros). Isto pode conduzir à convulsões, a choros
histéricos, à letargia severa, à fraqueza e aos problemas
comportamentais, tais como a agitação, a depressão, a raiva e outros comportamentos autísticos.
Além, dar as vacinas continuamente expõe o cérebro a níveis elevados de alumínio neurotóxico como provados pelo estudo de alumínio
Se uma pessoa seguisse as recomendações vacinais completas, receberia mais de 100 vacinas em uma vida.
Por causa da maneira que as vacinas são dadas, isto não permitiria que as células microgliais do cérebro parassem, o que é essencial.
Um dos efeitos da ativação microglial crônica, à exceção da inflamação do cérebro, é uma elevação nos níveis de glutamato no cérebro. Os estudos mostraram que isto pode conduzir a neuro degeneração crônica e é suspeito de ser um mecanismo comum associado com viroses
neuropáticas, tais como o sarampo e o vírus de borna.158-160 De fato, bloquear certos receptores de glutamato pode impedir danos ao cérebro pelo vírus do sarampo, assim como por outros vírus.158
Nós igualmente sabemos que o prognóstico da meningite espinal pode ser determinado pelos níveis de glutamato do líquido espinal, com os altos níveis tendo os piores prognósticos.161 Estudos com crianças autistas mostraram igualmente níveis elevados de glutamato nos seus sangues e líquido espinal.
Alimentos e suplementos para a criança autista
Devido as excitotoxinas terem um papel tão importante no autismo, os pais de crianças autistas devem evitar alimentar as suas crianças com alimentos que contenham aditivos excitotóxicos, tais como MSG,
proteína hidrolisada, proteínas de extratos vegetais, proteína de soja ou proteína se soja isolada, condimento natural, etc.
Há muitos nomes disfarçados para alimentos aditivados com glutamato. Um estudo recente igualmente mostrou que há uma interação entre determinados corantes alimentares e glutamato e aspartame que realça a neurotoxicidade significativamente.
Devem igualmente evitar óleos que provocam imuno supressão, tais como os óleos ômega-6 (óleos de milho, de soja, de amendoim, de girassol). Hoje em dia, as pessoas neste país comem 50 vezes a quantidade destes óleos imuno supressores do que precisam para a saúde. Enquanto os óleos ômega-3 são saudáveis, o componente de EPA é significativamente imuno supressor e em conseqüência, a
ingestão elevada deve ser evitada. Alguns estudos mostraram a função suprimida do linfócito (células de NK) com ingestão elevada de EPA. É o componente de DHA que tem a maioria dos efeitos benéficos, especialmente com respeito ao reparo do cérebro e a redução
de DHA é preferível, com um índice mais baixo de EPA (não mais de 250 mg).
O leite e os produtos de leite devem ser evitados e os alimentos que contêm a gliadina e o glúten devem igualmente ser evitados. Os alimentos de soja são igualmente responsáveis por um número
significativo de alergias a alimentos assim como tem níveis elevados de glutamato, de fluoreto e de manganês.
O fluoreto deve ser evitado, especialmente na água para beber. A água é igualmente uma fonte significativa de alumínio na dieta (se adiciona como um agente de limpeza) e em água fluoretada os complexos do fluoreto com o alumínio dão forma ao composto fluoralumínio altamente neurotóxico.
A grande fonte dietética de alumínio são biscoitos, panquecas, chá preto e guloseimas de confeitaria feitas com fermento químico que podem conter alumínio.
A ingestão baixa de magnésio, que é comum nos Estados Unidos, é associada com os graus mais elevados de inflamação no corpo e com os níveis mais baixos da glutationa. Este fator igualmente aumenta a
excitotoxidade, desde que o magnésio é um modulador natural do receptor de glutamato de NMDA. O consumo baixo de magnésio realça extremamente a sensibilidade do receptor de glutamato, agravando a excitotoxidade. O baixo consumo de magnésio igualmente abaixa níveis da glutationa no cérebro, o que aumenta a sensibilidade do cérebro à toxicidade do mercúrio. O maior consumo de magnésio, reduz a inflamação, levanta os níveis da glutationa e reduz a sensibilidade excitotóxica.
Um número grande de flavonóides são neuroprotetores, especialmente contra à inflamação e a excitotoxidade. Estes incluem a curcumina, a quercetina, o ácido elágico, a vitamina E natural, o flavonóide encontrado no chá branco, a teanina, o DHEA e o hesperidin. Todos estão
disponíveis como suplementos e a maioria têm um perfil de segurança elevado.
Other Live Vaccine Dangers
The live virus vaccines, such as chickenpox, measles, mumps and rubella, pose a special danger in the immunosuppressed child, because some of these viruses can take up permanent residence in the body, including the brain.
I have omitted discussions about vaccine contamination, which is a major problem. Several studies found a high incidence of microorganism contamination in vaccines made by a number of major pharmaceutical companies, with figures as high a 60 percent of the vaccines being contaminated.94-99
Bacterial and viral fragments have also been found in a number of vaccines.
While vaccine promoters were quick to assure us that these viral fragments should cause no problem, research says otherwise. In fact, a non-viable viral fragment implanted in microglia and astrocytes in the brain causes the devastating dementia associated with the HIV virus.167,168
The virus does not infect the brain neurons themselves. The mechanism proposed is an immunological/excitotoxic-induced toxicity, just as we see with repeated vaccination. The same mechanism is seen with a number of viruses, including measles viruses, borna virus and the herpes virus.168-172
When brain glial cells or neurons are chronically infected with these viruses (called a persistent viral infection) the smoldering immune/excitotoxic reaction slowly destroys the brain cell connections because the immune system is attempting to destroy the infectious microorganism. Since it can never kill the organism, the destruction (and intense microglial activation) continues for decades, as we saw in the autistic brain.54
The same effect can occur with viral fragments, the Lyme disease organism, aluminum and mercury that accumulates in the brain from either contaminated vaccines or from vaccine additives. And because excessive vaccination, especially with
immune-suppressive viruses, can depress proper immune function, the child is at a greater risk of developing such a persistent viral infection.
Likewise, they are at a greater risk of developing deadly invasive bacterial infections, such as H. Influenza meningitis, pneumococcal and meningiococcal meningitis.
When it occurs, the vaccine promoters scream that we need more vaccines to protect the children, never admitting that it was the vaccine program itself that destroyed the lives of these children.
“Universal Health Care” May Increase Vaccine Danger
While a number of people and even physicians, think they desire a universal health care system (a euphemism for socialized medicine), here is something to consider. The government will use access to health care as a way to mandate vaccinations for all Americans. Those who refuse any of the mandated vaccines will be denied access to health care, meaning you will not be able to see a doctor or enter a hospital or clinic.
