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Anormalidades focais no pequeno mal epiléptico.

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Academic year: 2017

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ANORMALIDADES FOCAIS NO PEQUENO MAL EPILÉPTICO

JOSÉ GERALDO CAMARGO L I M A * ; ROSA HELENA LONGO*; HELIO BRITTO D I MIGUELI**

A epilepsia tipo Pequeno M a l ( P . M . ) que, na grande maioria dos casos, é a exteriorização clínica de uma disritmia centrencefálica primária, pode ser a tradução sindrômica de u m a atividade irritativa focal1

» 8 > 1 0

>1 1 > 1 2

> 13,20,21,22,23,24 Esse tipo de crise chamada P . M . focal, com sua disritmia centrencefálica secundária a uma lesão focal veio reforçar a idéia de que fatores orgânicos adquiridos possam estar em causa como sua etiología. A sua incidência, o seu aspecto clínico e eletrencefalográfico são de importân-cia para o neurologista.

MATERIAL, MÉTODO E RESULTADOS

O material é constituído por 31 pacientes com crises P . M . cujos eletrencefalo-gramas mostraram disritmia centrencefálica secundária a atividade irritativa focai. Esse tipo de crise apareceu em nosso material de "disritmias centrencefálicas" (115 pacientes) com uma freqüência de 27%. Dos 31 pacientes, 17 eram do sexo feminino e 14 do masculino; suas idades variaram entre 4 e 14 anos e o tempo de duração da doença entre 2 e 10 anos. Os antecedentes pessoais puderam ser analizados em 21 casos e se mostraram positivos em 7 (33%) e os antecedentes familiares anali-zados em 17 casos se revelaram positivos em 3 (17%). Os tipos clínicos das crises estão assinalados na tabela l e a topografia da atividade irritativa focai está evidenciada na tabela 2.

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C O M E N T A R I O S

De incidência variável entre as crises P . M . (3 a 2 0 % )2 . 3

.7 > 9

- 1 0 - 1 4

> 1 5 >1 8

> 2 0 , o P . M . focal foi assinalado em 3 % dos casos de epilepsia de um modo g e r a l1 8

. Entre os nossos pacientes com "disritmia centrencefálica" o encon-tramos com uma freqüência de 2 7 % . Como foi assinalado por J a s p e r1 1

, nem sempre a manifestação clínica é P . M . típico (ausência) pois outros tipos de crise podem ocorrer. Dos nossos pacientes, 4 apresentaram P . M . mioclônico e 4 P . M . acinético. A analize da topografia da atividade irri-tativa mostrou que em 10 casos ( 8 % ) era cortical e, em 21 casos ( 1 9 % ) , era profunda, o que está de acordo com as idéias de Gastaut, citado por Loiseau e Cohadon 1 4

. Como assinalam Calderón e Pall 2

, Nuffield 1 8

e N i e d e r m e y e r1 7 , a atividade irritativa cortical predominou e m áreas temporais; Loiseau e C o h a d o n1 4

assinalam predominância em áreas frontais. Os antecedentes pes-soais analizados no P . M . de u m modo geral, mostram ser de valor em uma freqüência extremamente variável: 1,8% para Gibbs e G i b b s7

e 3 0 % para M i r i b e l1 6

. D a l b y4

assinala que no P . M . focal os antecedentes pes-soais positivos são extremamente freqüentes ( 5 8 % ) . N o nosso material esse fato foi assinalado em 3 3 % dos casos. Consideramos esse dado de impor-tância pois vem mostrar que o fator lesional adquirido tem realmente valor significativo na gênese desses quadros. Entre nós P u p o2 1

ressaltou bem esse ponto ao apresentar o caso de dois gêmeos univitelinos com quadro de P . M . típico, com eletrencefalograma nitidamente focal e antecedentes pes-soais de sarampo.

R E S U M O

F o r a m e s t u d a d o s 31 p a c i e n t e s c o m c r i s e s c l í n i c a s t i p o P . M . c u j o s e l e ¬

t r e n c e f a l o g r a m a s r e v e l a r a m d i s r i t m i a c e n t r e n c e f á l i c a s e c u n d á r i a a a t i v i d a d e

i r r i t a t i v a f o c a l . A s u a f r e q ü ê n c i a e n t r e a s d i s r i t m i a s c e n t r e n c e f á l i c a s f o i

d e 2 7 % ( 1 9 % s e c u n d á r i a s a f o c o d e l o c a l i z a ç ã o p r o f u n d a e 8 % s e c u n d á r i a s

a f o c o d e l o c a l i z a ç ã o c o r t i c a l ) . O t i p o c l í n i c o d a s c r i s e s f o i a n a l i z a d o , s e n d o

r e s s a l t a d o o f a t o d e q u e 8 p a c i e n t e s n ã o a p r e s e n t a r a m c r i s e t i p o P . M . p u r o

( a u s ê n c i a ) : 4 a p r e s e n t a r a m P . M . m i o c l ô n i c o e 4 P . M . a c i n é t i c o . A a l t a

i n c i d ê n c i a d e a n t e c e d e n t e s p e s s o a i s d e v a l o r ( 3 3 % ) f o i e n f a t i z a d a .

S U M M A R Y

EEG focal abnormalities in P . M . epilepsy

T h i r t y o n e p a t i e n t s w i t h P . M . e p i l e p t i c crisis w h o s e E E G s h o w e d

c e n t r e n c e p h a l i c d i s r y t h m i a s e c o n d a r y t o f o c a l i r r i t a t i n g a c t i v i t y w h e r e t h o

r o u g h l y o b s e r v e d . 1 9 % o f t h e c a s e s s h o w e d c e n t r o e n c e p h a l i c d i s r y t h m i a s e

-c o n d a r y t o d e e p l y s i t u a t e d f o -c u s a n d 8 % t o f o -c u s o f -c o r t i -c a l s i t u a t i o n ; in

(3)

crisis w a s a n a l y s e d w i t h e m p h a s i s o n t h e f a c t t h a t 8 p a t i e n t s did n o t s h o w a " s h e e r " P . M . t y p e crisis ( a b s e n c e ) : 4 s h o w e d m i o c l o n i c P . M . a n d 4 a k y ¬

n e t i c P . M . T h e h i g h i n c i d e n c y o f p e r s o n a l a n t e c e d e n t s ( 3 3 % ) is e m p h a s i z e d .

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Referências

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