Aluno (a): Nº Série: 2ª Turma: Disciplina: Química II Data:
Avaliação: Parcial Professor: Marlene Etapa: 4ª Etapa
INSTRUÇÕES
Utilize somente caneta azul ou preta.(TDs rasurados ou escritos a lápis não serão corrigidos.)
Preencha todos os itens de identificação pessoal.
Leia atenciosamente todas as questões propostas, caso haja algum erro em sua prova/TD comunique à coordenação.
Forma de devolução: Exclusivamente físico na escola.
Data limite para devolução: 11 de novembro de 2020.
D
T
Frente B
01. A cânfora é uma cetona que possui um odor penetrante característico. É aplicada topicamente na pele como anti-séptica e anestésica, sendo um dos componentes do unguento Vick® Vaporub® . Na sequência abaixo, a cânfora sofre transformações químicas em três etapas reacionais (I, II e III).
De acordo com esta sequência reacional, classificar as etapas reacionais I, II e III
quanto aos tipos de reações orgânicas.
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02. Os alcenos podem reagir com várias substâncias como mostrado abaixo originando produtos exemplificados como B, C e D. Complete as reações e escreva o nome dos produtos B, C e D03. Álcoois podem ser obtidos pela hidratação de alcenos, catalisada por ácido sulfúrico. A reação de adição segue a regra de Markovikov, que prevê a adição do átomo de hidrogênio da água ao átomo de carbono mais hidrogenado do alceno.
Escreva:
a) a equação química balanceada de hidratação catalisada do but-1-eno;
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b) o nome do produto formado na reação indicada no item a._________________________________________________________________
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04. Os radicais livres grandes inimigos da pele são formados quando há exposição excessiva ao sol. A formação desses radicais envolve um diferente ganho de energia e, por isso, eles apresentam estabilidades diferentes. O gráfico a seguir apresenta a comparação da energia potencial dos radicais t-butila e isobutila formados a partir do isobutano:a) Qual dos dois radicais é o mais estável? Justifique sua resposta.
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b) Qual é a fórmula estrutural do composto resultante da união dos radicais terc-butila e isobutila?
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Texto para a questão 05COMO FUNCIONAM OS DETERGENTES
Os detergentes são substâncias tensoativas, isto é, diminuem a tensão superficial – a capacidade que as moléculas de água têm de se manter unidas fortemente. Com as ligações, entre suas moléculas, enfraquecidas, a água umedece mais facilmente o objeto a ser lavado. Isso acontece porque as longas moléculas do detergente contêm dois grupos de átomos: uns que se dissolvem facilmente em gordura e outros que se dissolvem em água. Por isso, a solução água detergente consegue emulsionar a gordura, ou seja, “quebra” as películas de gordura em uma infinidade de gotículas microscópicas, que ficam dispersas na solução. A espuma tem um efeito mecânico na limpeza, porque mantém as partículas de sujeira sólida em suspensão, impedindo-as de se depositarem na superfície lavada.
Disponível em: http://super.abril.com.br/ciencia/detergentes. Acesso em: 15 de setembro de 2015.
Os detergentes podem ser fabricados a partir do benzeno pela sequência reacional apresentada abaixo:
Classifique as reações de obtenção de A, B e C.
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Em relação às reações orgânicas, resolva as etapas a seguir:
Etapa 1 – Substituir os hidrogênios dos carbonos insaturados do hexen-2-eno por radicais etila. Etapa 2 – Submeter a substância buteno a uma reação de hidrogenação catalítica.
Etapa 3 – Submeter a substância resultante da etapa 2 a uma reação de monocloração.
Considere as afirmativas a seguir, assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as alternativas falsas.
( ) A substância resultante da etapa 1 é o 3-etil3-metil-hexano.
( ) A substância obtida na etapa 2 é um hidrocarboneto de cadeia insaturada. ( ) As substâncias resultantes das etapas 1 e 2 são isômeros de função.
07. O ácido etanoico, também conhecido como ácido acético, é responsável pelo cheiro e gosto ácido do vinagre. É usado na alimentação e na produção de plásticos, ésteres, acetatos de celulose e acetatos inorgânicos. O ácido acético é conhecido desde a Antiguidade, quando era obtido dos vinhos que azedavam. A reação química envolvida nesse processo está esquematizada a seguir:
Reagente + O2 Ácido acético a) A que tipo de reação química pertence a transformação mostrada?
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a) Indique o número de isômeros opticamente ativos da adrenalina
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09. Considere as substâncias o-diclorobenzeno e p-diclorobenzeno. a) Escreva as fórmulas estruturais de ambas as substâncias.
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b) Para ambas as substâncias, forneça um nome sistemático diferente daquele informado no enunciado. _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ 10. Qual das duas substâncias tem maior ponto de ebulição? Justifique sua resposta.
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