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Rev. Bras. Ginecol. Obstet. vol.24 número10

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Academic year: 2018

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685

RBGO - v. 24, nº 10, 2002

Objetivo: Determinar a efetividade da estimulação elé-trica transvaginal (EE) no tratamento da incontinência urinária (IU) e avaliar a melhora clínica após seis me-ses do término do tratamento.

Delineamento: Ensaio clínico randomizado controlado e cego.

Instituição: Serviços de Ginecologia e Obstetrícia e de Engenharia Biomédica do Hospital de Clínicas de Por-to Alegre, UFRGS.

Métodos: Foram selecionadas 36 mulheres (24 casos e 12 controles), com IU de esforço, urgência ou mista, para utilização de equipamento de EE ou placebo (equi-pamento idêntico, sem corrente elétrica). As pacien-tes fizeram o tratamento em casa, duas vezes ao dia (sessões de 20 minutos), durante 12 semanas. Preen-cheram diário miccional e realizaram estudo urodinâ-mico no início e final do tratamento. Foram reavaliadas clinicamente após seis meses.

Resumo de Tese

24 (10): 685, 2002

RBGO

Estimulação Elétrica Transvaginal no Tratamento da Incontinência Urinária

Autor: Júlia Cristina Vieira Barroso.

Orientador: Prof. Dr. José Geraldo Lopes Ramos.

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-graduação em Clínica Médica da UFRGS - Serviço de Ginecologia e Obstetrícia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, para obtenção do título de mestre em 24 de junho de 2002.

Resultados: O tempo médio de utilização do equipamento foi semelhante nos grupos (em torno de 40h). O grupo que fez EE apresentou aumento significativo da capaci-dade vesical máxima e redução significativa no número de micções totais (durante o período de 24h), no núme-ro de micções noturnas, no númenúme-ro de episódios de urgência miccional e, principalmente, no número de episódios de incontinência urinária. Na primeira ava-liação, após o término do tratamento, 87,5% das pa-cientes estavam satisfeitas. Na reavaliação semestral, 33% das pacientes necessitaram de outra abordagem terapêutica e 67% estavam curadas ou melhores.

Conclusão: A EE é uma alternativa prática, com poucos efeitos colaterais, e efetiva no tratamento das princi-pais formas de IU feminina.

Palavras-chave: Incontinência urinária.

Eletroestimu-lação. Estudo urodinâmico.

Resumo de Tese

24 (10): 685, 2002

RBGO

O objetivo deste estudo foi comparar efetividade e se-gurança do comprimido vaginal de 25µg do misoprostol (Prostokos) versus sonda Foley seguida de ocitocina na indução do parto com idade gestacional > 37 sema-nas e colo uterino desfavorável. Foi um ensaio clínico controlado e aleatorizado, não cego, realizado na Ma-ternidade Monteiro de Morais (CISAM-UPE), no Reci-fe, no período de setembro de 2000 a dezembro de 2001. Foram sujeitos do estudo, 240 gestantes a termo, com feto único vivo em apresentação cefálica, membranas íntegras, com Índice de Bishop ≤ 5 e fora de trabalho de parto, que apresentavam indicação médica para in-terrupção da gravidez. As gestantes aleatoriamente receberam 25µg de misoprostol (Prostokos) via vagi-nal a cada seis horas, na dose máxima de quatro com-primidos (119 mulheres) ou, no outro grupo, uma son-da Foley n° 14 foi introduzison-da através do colo uterino com balão insuflado acima do orifício interno (121

Misoprostol versus Sonda Foley e Ocitocina para Indução do Parto

Autor: Olímpio Barbosa de Moraes Filho Orientador: José Guilherme Cecatti

Tese de Doutorado apresentada à Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas para obtenção do Título de Doutor em Tocoginecologia, em 05 de julho de 2002

mulheres). A sonda foi mantida tracionada e só inicia-da ocitocina após sua expulsão. Para verificar diferen-ças entre os grupos foram utilizados médias, desvio padrão e teste t de Student para as variáveis numéri-cas contínuas, teste do χ2 para as variáveis

categóri-cas e χ2

trend para as categóricas ordenadas. Não houve

diferença significativa em relação ao índice de cesáreas, às alterações da contratilidade uterina, à hipóxia e à morbidade neonatal. Entretanto, o índice de falhas e o tempo de indução foram significativamente menores no grupo do misoprostol. O misoprostol 25µg (Prostokos) de seis em seis horas foi mais efetivo que a sonda Foley e ocitocina e ambos foram seguros nesta população estudada.

Palavras-chave: Trabalho de parto. Indução do parto.

Referências

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