UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO SEMIÁRIDO CENTRO DE ENGENHARIAS
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA E TECNOLOGIA CURSO DE ENGENHARIA QUÍMICA
DAVID ASSIS SILVA DOS SANTOS
ACOMPANHAMENTO DO PROCESSO PRODUTIVO DO SHAMPOO PIRITIONATO DE ZINCO 2 % E LOCÕES HIDRATANTES NA EMPRESA
FARMATIVOS
Mossoró/RN 2019
DAVID ASSIS SILVA DOS SANTOS
ACOMPANHAMENTO DO PROCESSO PRODUTIVO DE DIFERENTES COSMÉTICOS NA EMPRESA FARMATIVOS
TCC apresentado à disciplina Estágio Supervisionado ao curso de Engenharia Química da Universidade Federal Rural do Semi-Árido – UFERSA, como requisito ao título de Bacharel em Engenharia Química.
Orientadora: Profª. Drª. Izabelly Larissa Lucena
Mossoró/RN 2019
DAVID ASSIS SILVA DOS SANTOS
ACOMPANHAMENTO DO PROCESSO PRODUTIVO DE DIFERENTES COSMÉTICOS NA EMPRESA FARMATIVOS
TCC apresentado ao curso de Engenharia Química da Universidade Federal Rural do Semi-Árido – UFERSA, como requisito para a obtenção do título de Bacharel em Engenharia Química.
APROVADO EM: ____/____/____
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Profª.Drª. Izabelly Larissa Lucena Presidente – UFERSA
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Prof. Dr. Zilvan Melo dos Santos Primeiro Membro – UFERSA
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Peterson Yamagushi Gomes de Medeiros Segundo Membro – Engenheiro Químico
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Darliane Cristina Soares de Souza Terceiro Membro – Engenheira Química
A minha mâe Iraneide Maria Silva dos Santos, por sempre estar me motivando, por ser uma guerreira, atenciosa, simples e com um grande coração.
Ao meu pai Francisco de Assis dos Santos, por sempre estar me incentivando e apoiando em minhas decisões.
A Luana Vanessa, por sempre estar me apoiando e incentivando.
AGRADECIMENTOS
A minha mâe, Iraneide Maria Silva dos Santos por ser uma guerreira, por sua simplicidade, por sempre me dar conselhos, me motivando, incentivando e ser uma pessoa com um grande coração.
Ao meu pai, Francisco de Assis dos Santos por quem tenho grande admiração, pelo apoio, incentivo, conselhos e pelo grande exemplo de cidadão honesto que é.
À Luana Vanessa, pelas belas palavras de apoio, incentivo e motivação, mesmo que tenha me acompanhado no final dessa jornada. Pela sua compreensão e por ser essa pessoa incrível é, por essas e outras, sou eternamente grato a ti.
À Peterson Yamagushi Gomes de Medeiros e Hugo Ardersson Dantas Medeiros. Dois grandes amigos aos quais tenho grande admiração, estiveram sempre presente em momentos bons e em momentos difíceis pelos quais passei durante essa caminhada. Por tudo isso, pelo apoio e conselhos que me deram, sou eternamente grato.
Aos amigos da Engenharia Química, Edmilson (Júnior), Quezia, Rebecca e Jarielly. Dentre outros que sabem o quão difícil é essa jornada, mesmo assim deu tudo certo.
À minha orientadora Izabelly Larissa Lucena pelo apoio para realização deste trabalho.
Ao meu orientador Frederico Ribeiro Do Carmo, por me apresentar o ramo da pesquisa científica, além do apoio e incentivo quando precisei. Sou eternamente grato.
À Anderson Azevêdo, pela oportunidade que me deu de aprender um pouco sobre a farmácia magistral e seus benefícios.
A Cleiton, Ana Paula e Liziane e todos que fazem parte da Farmativos. Agradeço a todos.
“O ontem é história, o amanhã é um mistério, mas o hoje é uma dádiva. É por isso que se chama presente. ”
(Oogway – Kung Fu Panda)
RESUMO
Na atualidade a busca pelo bem-estar com o auxílio de medicamentos manipulados se tornou não só uma questão de estética, mas também de saúde. As farmácias magistrais ou de manipulação têm o objetivo de fornecer medicamentos de acordo com a necessidade apresentada pelo cliente, sendo de forma individualizada e personalizada de acordo com a receita feita por um profissional autorizado. Para manter a qualidade dos medicamentos é necessário que os mesmos passem pelo controle de qualidade, verificando a qualidade das matérias-primas para garantir a saúde do cliente. Os avanços tecnológicos trouxeram várias mudanças com relação a ciência cosmética, seja através da criação ou aperfeiçoamento de produtos cosméticos. E esse conhecimento é bastante utilizado principalmente em farmácias de manipulação. No laboratório de semi-sólidos são produzidos vários tipos de produtos cosméticos, como por exemplo os shampoos e loções, os shampoos sendo importantes para o combate da caspa e loções para hidratação da pele. Neste trabalho serão apresentados os processos produtivos de um shampoo a base de piritionato de zinco 2 % e uma loção hidratante corporal em uma farmácia de manipulação localizada em Currais Novos-RN, como também sobre como é feito o controle de qualidade na mesma. Pela análise dos procedimentos realizados na fabricação dos produtos, foi constatado que o processo segue o manual de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias determinado pela ANVISA como também o controle de qualidade apresenta resultados adequados com relação ao que é exigido.
Palavras Chave: Farmácias de manipulação. Produtos cosmético. Processos produtivos.
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 - Fluxograma do processo produtivo para manipulação de medicamentos. ... 20
Figura 2 - Fluxograma do processo produtivo no laboratório de semi-sólidos. ... 21
Figura 3 – Fluxograma do processo produtivo do piritionato de zinco 2 %. ... 23
Figura 4– Fluxograma do processo produtivo da loção hidratante corporal. ... 25
LISTA DE SIGLAS
ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária BPMF – Boas Práticas de Manipulação em Farmácia PTZ – Pitirionato de Zinco
PMM – Processo de Manipulação Magistral qs – Quantidade suficiente
SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO ... 12
2 OBJETIVOS ... 14
2.1 Objetivos gerais ... 14
2.2 Objetivos específicos ... 14
3 REFERENCIAL TEÓRICO ... 15
3.1 Processos de manipulação ... 15
3.2 Controle de qualidade ... 16
3.3 Produtos cosméticos ... 17
3.4 Loções hidratantes ... 17
3.5 Shampoos ... 18
3.6 Piritionato de zinco ... 19
4 A EMPRESA ... 19
4.1 Processo produtivo ... 19
4.2 Laboratório de semi-sólidos ... 20
5 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS ... 21
5.1 Processo produtivo em laboratório de semi-sólidos ... 22
5.2 Processo produtivo do shampoo a base de piritionato de zinco 2 % ... 22
5.3 Processo produtivo de loções hidratantes ... 24
5.4 O controle de qualidade ... 26
6 CONSIDERAÇÕES FINAIS ... 26
7 REFERÊNCIAS ... 27
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1 INTRODUÇÃO
Desde os primórdios o homem faz uso de recursos da natureza para suprir suas necessidades, seja através da caça para conseguir alimento ou a busca de plantas ou matérias primas com finalidades medicinais para a cura de enfermidades que adquiriam. Através de constantes testes, obteve-se o conhecimento de propriedades que a natureza oferece contendo diversas finalidades que o homem necessita para sua saúde. (DE MEDEIROS, 2018)
As atividades farmacêuticas tiveram início no Brasil com a chegada dos padres jesuítas no século XVI, onde possuíam um vasto conhecimento sobre o preparo de medicamentos. Eles fundaram as boticas, local onde exerciam a prática artesanal desses medicamentos advindos de Portugal, além de outras substâncias retiradas de plantas medicinais brasileiras. Por ser um período onde não havia muitos médicos, as boticas eram os principais estabelecimentos de saúde, o que contribuiu com sua expansão. (RIBEIRO, 2014)
Entre as décadas de 40 e 50 houve um aumento da atratividade de empresas multinacionais e, diante de tais acontecimentos, a farmácia de manipulação passou por uma decadência que durou até década 80, retomando suas atividades no final dessa mesma década, e desde então apresentou um crescimento que dura até os dias de hoje, e esse crescimento veio acompanhado de vários problemas com relação a qualidade dos produtos, oferecendo riscos aos usuários e causando preocupação às autoridades sanitárias. (RODRIGUES, 2010)
Devido a estes riscos, as farmácias de manipulação devem seguir por normas ou regras estabelecidas por um órgão de fiscalização, ANVISA, passando por vários processos a fim de garantir a integridade de seus produtos. A farmácia deve ter um controle de qualidade de suas matérias primas utilizadas na produção dos medicamentos, além de uma organização de todos os processos realizados na mesma. (DE MEDEIROS, 2018) O seguimento de todos esses procedimentos, garantindo a qualidade de seus produtos irá gerar uma maior confiança por parte de seus clientes.
A cosmetologia é um campo bastante utilizado em farmácias de manipulação, pois com os avanços da tecnologia, obteve-se o conhecimento sobre várias matérias-primas contendo substâncias com efeitos benéficos ao ser humano, tais como estética, limpeza, manutenção e melhorias para a pele e para o cabelo.
O corpo humano sempre está sujeito a situações que contribuem para seu desgaste, seja pelo envelhecimento com o tempo ou doenças de pele causadas pela radiação solar, sendo assim loções hidratantes são essenciais, garantindo assim, hidratação e proteção diária.
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Oleosidade e sujeiras do ar são algumas impurezas que acabam por se acumularem no cabelo e couro cabeludo, trazendo assim consequências como caspa e odor desagradável. Com isso, se torna essencial a utilização de produtos de limpeza capilar. Um dos princípios ativos mais utilizados nas formulações de shampoos para combater tais problemas é o piritionato de zinco.
Portanto, o presente trabalho tem como finalidade o acompanhamento do processo produtivo de cosméticos no laboratório de semi-sólidos em uma farmácia de manipulação.
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2 OBJETIVOS
Nesta parte serão abordados os objetivos gerais e específicos do presente trabalho.
2.1 Objetivos gerais
O trabalho tem como objetivo o acompanhamento do processo produtivo em laboratório de semi-sólidos, observando e analisando o preparo das formulações e pôr fim, a avaliação.
2.2 Objetivos específicos
Auxílio no processo produtivo, quando solicitado;
Descrição de como é feito o controle de qualidade;
Descrição do processo produtivo do shampoo a base de piritionato de zinco 2 %;
Descrição do processo produtivo de loção hidratante.
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3 REFERENCIAL TEÓRICO
A farmácia magistral (ou de manipulação) é um estabelecimento de manipulação de medicamentos ou fórmulas magistrais preparadas de forma individualizada e personalizada de acordo com a receita feita por um profissional autorizado. As receitas são feitas de forma individual, ou seja, são baseadas nas necessidades que cada cliente apresenta, resultando assim em formulações bem específicas. Tais fatos evitam o desperdício de substâncias na preparação do medicamento, como também ter o controle das mesmas para que não estejam em dosagens abaixo ou acima da que realmente o cliente necessita. (DE MEDEIROS, 2018)
Para determinar as políticas da farmácia com relação a questões éticas, técnicas e operacionais são utilizados guias conhecidos por Manuais de Boas Práticas. O que é considerado principal exigido pela lei é o Manual de Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) e o órgão regulamentador responsável por estabelecê-lo é a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Neste Manual são definidos os parâmetros gerais do trabalho e a qualidade de como se encontra o estabelecimento, se preocupando com o andamento de todas as operações na farmácia de modo a garantir a qualidade de seus produtos.
3.1 Processos de manipulação
Para realizar de forma adequada e eficiente os procedimentos operacionais para a manipulação dos medicamentos é necessário ter a compreensão da dinâmica do Processo de Manipulação Magistral (PMM), de acordo com o Guia prático do farmacêutico magistral (2017) é constituído pelas seguintes condições e parâmetros técnicos necessários:
Interpretação e avaliação farmacêutica do Receituário/prescrição: deve ser observada quaisquer incompatibilidades que venham a surgir, e quando necessário, aplicar cálculos de correção. Após a interpretação e avaliação do farmacêutico, o mesmo deve informar ao prescritor para eventuais correções;
Pesagem: a farmácia deve possuir pelo menos uma balança em cada laboratório ou de uma central de pesagem;
Laboratórios de manipulação: devem adequações com as operações realizadas nos mesmos, possuindo um espaço com dimensões que facilite a limpeza, manutenção e fluxo de pessoas, de documentos e materiais;
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Monitoramento do processo: referente a realização de análises em preparações magistrais, tendo seus resultados registrados e armazenados no estabelecimento.
Controles e conferências finais: todas as etapas do processo de manipulação devem ser supervisionadas pelo farmacêutico;
Dispensação: orientação do farmacêutico aos pacientes/cliente, para garantir o uso correto e racional dos produtos;
Equipamentos e instrumentos de medição: a farmácia deve utilizar equipamentos compatíveis com sua finalidade, sendo calibrados e verificados, além de estarem em perfeita condição de uso;
Estrutura da farmácia: deve possuir áreas compatíveis com as operações realizadas em cada uma delas, possuindo revestimento no teto, parede e piso em material liso e lavável e resistente aos agentes sanitizantes;
Fluxos de trabalho: deve ser planejado com intuito de reduzir riscos de contaminação cruzada e/ou microbiana.
Estas etapas, sendo devidamente seguidas, permite ao estabelecimento farmacêutico de manipulação atingir um ótimo patamar com relação a sua produtividade.
3.2 Controle de qualidade
O controle de qualidade em uma farmácia de manipulação tem como principal objetivo a garantia de que todos os produtos da farmácia apresentem sempre uma boa qualidade para seus clientes. Através de análises específicas, são avaliados aspectos referentes a qualidade das matérias-primas, materiais de embalagem, vidrarias utilizadas e fórmulas manipuladas. De acordo com o Guia da Profissão Farmacêutica (2017), as análises obrigatórias do laboratório de controle de qualidade, segundo a legislação são:
1) Matéria-prima: caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, faixa de fusão, densidade e avaliação do laudo de análise do fornecedor / fabricante.
2) Matéria-prima vegetal: Testes para caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica, umidade e determinação de cinzas totais.
3) Medicamentos manipulados:
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Sólidos: Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.
Semi-sólidos: Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, Ph (quando aplicável) e quantidade em peso ou volume;
Líquidos não estéreis: Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso ou volume antes do envase.
4) Estoque mínimo: Envolve análise físico-química (caracteres organolépticos, pH, peso médio, viscosidade, grau ou teor alcoólico, densidade, volume, teor do fármaco ou ativo cosmético e dissolução) e microbiológica, e devem ser realizadas lote a lote.
Se as análises forem feitas de forma terceirizada, deve ser realizada por meio de contrato, especificando as atribuições de cada parte, como também os métodos utilizados para as análises.
3.3 Produtos cosméticos
A Ciência Cosmética passou e ainda passa por constastes mudanças, isso porque com os avanços tecnológicos diversos produtos são criados e outros aperfeiçoados, trazendo resultados com efeitos cada vez melhores não só pela estética do corpo, mas também por questões de saúde.
Estes produtos podem ser enquadrados em quatro categorias, são elas: produtos de higiene, cosmético, perfume e produto de uso infantil. Eles possuem duas classificações quanto ao grau de risco que oferecem. O grau 1 que representa os produtos de risco mínimo e o de grau 2 que representa os de risco em potencial. Por exemplo, produtos como os shampoos e os shampoos anticaspa estão na categoria de produtos de higiene e apresentam grau de risco 1 e 2 respectivamente, já produtos como as loções hidratantes estão na categoria cosméticos e apresentam grau de risco 1. (LEONARDI, 2004)
Um dos segmentos responsáveis pela fabricação de cosméticos é a farmácia de manipulação, especificamente onde se encontra o laboratório de semi-sólidos.
3.4 Loções hidratantes
Os cremes e loções são consideradas emulsões O/A (óleo em água) ou A/O (água em óleo), ou seja, possui uma fase composta por gotículas de um líquido distribuídas em outro
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líquido, sendo eles considerados imiscíveis. Produtos considerados como emulsões são preparações consideradas instáveis, apresentando com o tempo separação de fases.
(LEONARDI, 2004)
De acordo com Amiralian e Fernandes (2018), nas emulsões O/A onde o meio dispersante é aquoso, o sensorial do produto é mais leve, menos oleoso e, assim, menos oclusivo para a pele. E este tipo de emulsão é mais utilizado e valorizado no mercado brasileiro, proporcionando sensações de leveza e refrescância.
Diferente dos cremes, as loções são emulsões com menor viscosidade, sendo assim, pode ser aplicada ou não por fricção e é considerada ideal para aplicação corporal devido ser menos espessa e ter melhor espalhabilidade. (AMIRALIAN; FERNANDES, 2018)
3.5 Shampoos
Devido a oleosidade produzida por glândulas sebáceas ou sujeiras do ar, o cabelo e o couro cabeludo acabam por acumular inúmeras impurezas. Os cabelos, com essa sujeira acumulada, acabam perdendo seu brilho e desenvolvendo um odor desagradável. Logo, se torna essencial o uso de produtos de limpeza capilar, os shampoos.
A formulação contendo os componentes básicos do shampoo são: tensoativo aniônico, estabilizador de espuma, espessante, essência e água, podendo também apresentar substâncias ativas como proteínas ou vitaminas.
Os tensoativos aniônicos (agentes de limpeza) são moléculas que possuem uma parte solúvel em água e outra parte solúvel em óleo, possuem um bom poder detergente, promovendo a formação de espuma na lavagem dos cabelos. Alguns dos tensoativos aniônicos mais utilizados são o laurel sulfato de sódio, laurel sulfato de trietanolamina e o laurel sulfato de amônio. Das inúmeras matérias-primas com função espessante, a mais utilizada é o cloreto de sódio (NaCl), sendo de baixo custo. Outra matéria-prima que tem feito parte das formulações de shampoos são os tensoativos anfóteros, que permitem maior viscosidade ao produto final e são menos agressivos ao couro cabeludo que os aniônicos. Os tensoativos anfóteros mais empregados são cocoanfocarboxiglicinato, a cocobetaína e o coco amidopropilbetaína.
(LEONARDI, 2004)
Sobre a viscosidade final do shampoo, não necessita ser viscoso para ser eficaz, mas os considerados muito líquidos ou com baixa viscosidade não agradam os consumidores e assim não são formulados. Quanto ao pH final, devem estar entre 6 e 7.
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A obtenção do sucesso na formulação do shampoo está diretamente ligada na seleção e concentrações adequadas das matérias primas as quais forem utilizadas na produção do mesmo.
3.6 Piritionato de zinco
O piritionato de zinco (C10H8N2O2S2Zn) é um dos princípios ativos mais utilizados nos shampoos anticaspa, é muito conhecido para o combate contra a caspa e a dermatite seborreica.
Outras formulações o qual também é usado é no tratamento da psoríase, eczema, micose, fungos, pé de atleta e vitiligo. Em geral, ele apresenta atividades bactericida, fungicida e até algicida.
4 A EMPRESA
É uma empresa que está no ramo de farmácias magistrais ou de manipulação, buscando sempre garantir que seus produtos tenham segurança e qualidade para seus clientes, além de proporcionar que esses sempre obtenham sempre os melhores resultados possíveis deixando-os satisfeitos quanto a eficiência de seus produtos.
A Farmativos nasceu em 2003, após dois anos de estudos realizados por Dr Anderson Azevêdo (CRF/RN – 1895), farmacêutico e fundador. Foi se estabelecendo em Currais Novos como pioneira, realizando um árduo trabalho de conscientização das vantagens e benefícios da manipulação. A primeira filial nasceu em 2007 na cidade de Santa Cruz-RN, também como pioneira objetivando ser referência na região do Trairi. Em 2010 teve a oportunidade de expansão para a cidade de Caicó-RN, uma das maiores cidades da região do Seridó, formando a rede necessária para ser referência na região.
4.1 Processo produtivo
O processo produtivo dos medicamentos manipulados se inicia pelo recebimento da ficha de pesagem que já é enviada pronta para Farmativos, e lá são gerados os rótulos. De acordo com a prescrição das fichas de pesagem, elas juntamente com seus respectivos rótulos são enviadas para o laboratório de sólidos, laboratório de semi-sólidos ou laboratório de controlados. Segundo a ANFARMAG (2012) o fluxograma que representa o processo produtivo de medicamentos é mostrado na Figura 2.
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Figura 1 - Fluxograma do processo produtivo para manipulação de medicamentos.
Fonte: ANFARMAG (2012).
4.2 Laboratório de semi-sólidos
No laboratório de semi-sólidos são manipuladas fórmulas tais como shampoo, creme, pomada, loção, gel e xarope e outros. As formulações são realizadas seguindo as BPMF’s, iniciando com o recebimento da ficha de pesagem, depois é realizado todo o processo de manipulação das substâncias, e antes de ser embalado no recipiente adequado são feitos testes para determinar se estão com pH e viscosidade corretos. Após serem embalados, são rotulados
Prescrição
Avaliação da prescrição pelo farmacêutico
Conforme Confirmação com
o prescritor
Aceitar e decidir manipular
Ordem de manipulação
Pesagem
Manipulação
Monitoramento do processo
Conferência
Dispensação Não
Não
Sim
Sim
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e entregues na recepção e posteriormente ao cliente. Segundo ANFARMAG (2012) o procedimento geral para manipulação de líquidos e semi-sólidos é mostrado na Figura 3.
Figura 2 - Fluxograma do processo produtivo no laboratório de semi-sólidos.
Fonte: ANFARMAG (2012).
5 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS
Todas as atividades realizadas durante o período do estágio na Farmativos foram realizadas de maneira prática e organizada, aprendendo com a experiência dos funcionários e repassando o conhecimento adquirido através dos estudos para a realização deste trabalho.
Houve o acompanhamento no processo produtivo no laboratório de semi-sólidos.
Ordem de manipulação
Pesagem dos excipientes ou bases
Pesagem/medição de volume dos insumos e adjuvantes farmacotécnicos
Trituração (em caso de insumo sólido)
Levigação/solubilização em agente molhante
Mistura
Controle de qualidade do produto acabado
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5.1 Processo produtivo em laboratório de semi-sólidos
Neste laboratório foi feito o acompanhamento do processo produtivo de medicamentos líquidos e semi-sólidos.
O processo produtivo se inicia com o recebimento da ficha de pesagem contendo as substâncias com as respectivas quantidades a serem usadas para a produção do medicamento.
Em seguida as substâncias são pesadas na balança analítica, trituradas quando necessário e depois passa pelo processo de mistura. Essa mistura é feita a partir de um meio líquido (ex:
propileno, álcool etc) ou de meios semi-sólidos como cremes e loções. Dependendo de quais forem os produtos, são adicionadas as essências.
Antes de serem embalados, são verificadas algumas características físico-químicas como o pH e a viscosidade. Se tiverem de acordo, são embalados com seus respectivos rótulos.
Quando finalizados, são levados para a recepção e posteriormente entregues aos clientes.
5.2 Processo produtivo do shampoo a base de piritionato de zinco 2 %
Na Farmativos, os shampoos a base de piritionato de zinco podem vir a ter concentrações como por exemplo a um por cento (1 %), como também variar a porcentagem das substâncias para a produção do mesmo. Variação essa que devem estar dentro do estabelecido pelo órgão de fiscalização.
Neste trabalho foi feito o acompanhamento do processo produtivo do shampoo a base de piritionato de zinco 2 %, feito com as seguintes substâncias e suas porcentagens:
Piritionato de zinco - 2 %;
Lanolina etoxilada - 2 %;
Cetoconazol - 2%;
EDTA - 0,4 %;
Solução de ácido cítrico a 10 % - 6 %;
Shampoo perolado;
Essência frutine.
A figura 3 mostra o processo produtivo do shampoo a base de piritionato de zinco a 2 %
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Figura 3 – Fluxograma do processo produtivo do piritionato de zinco 2 %.
Fonte: Autoria própria (2019).
Início
Processo feito em duas fases
Pesar o cetoconazol e o EDTA
Triturar e homogeninar com solução de ác. Cítrico 10 %
Acrescentar qs do shampoo perolado
Tarar o cálice na balança e pesar o PTZ 2% e a lanolina etoxilada
Homogenizar e colocar qs do shampoo perolado
Tarar um béquer e juntar as duas fases
Completar com shampoo perolado para o volume final, colocar essência e verificar pH
Embalagem e rotulação
Conferência final e dispensação
Fim
Fase 1 Fase 2
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5.3 Processo produtivo de loções hidratantes
Da mesma maneira com relação ao shampoo a base de piritionato de zinco, as loções podem vir a ser produzidas tendo suas substâncias com porcentagens diferentes, estando dentro do estabelecido pelo órgão de fiscalização.
A loção escolhida para ter o acompanhamento do processo produtivo foi uma loção hidratante corporal, feito com as seguintes substâncias e suas porcentagens:
Uréia – 5 %
PCANA – 3 %
Óleo de semente de uva – 3 %
d-pantenol – 3 %
Vitamina E oleosa – 0,5 %
A figura 4 mostra o processo produtivo da loção hidratante corporal.
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Figura 4– Fluxograma do processo produtivo da loção hidratante corporal.
Fonte: Autoria própria (2019).
Em um grau, pesar 20 % do volume total com creme croda
Tarar um béquer e passar toda a fase feita no grau Adicionar/homogeneizar cada substância
Completar com loção croda para o volume final e adicionar essência de flor de ameixa
Embalagem e rotulação
Conferência final e dispensação
Início
Fim
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5.4 O controle de qualidade
Pela importância de se conhecer o controle de qualidade na empresa, o farmacêutico responsável explicou como de dava este funcionamento. De acordo com o mesmo, a Farmativos firmou diversas parcerias: laboratório de controle de qualidade de água, onde são feitos controles físico-químicos e microbiológicos da água, empresa SERQUIP para coleta de resíduos, empresa de controle de pragas, responsável pela detetização e empresa de controle de qualidade de medicamentos, onde são feitas análises de teor ativo para comprovar a exatidão das dosagens manipuladas. E informou dizendo que na Farmativos são manipuladas 80% dos medicamentos que são produzidos na indústria química, entre cápsulas, xaropes, cremes, loções, pomadas, inclusive medicamentos controlados.
6 CONSIDERAÇÕES FINAIS
O processo produtivo no laboratório de semi-sólidos da Farmativos passou por acompanhamento desde a entrega da receita até a entrega do produto a recepção, no aguardo da busca do mesmo pelo cliente.
O acompanhamento dos processos produtivos do shampoo PTZ 2 % e da loção foi feito a cada etapa, verificando se as matérias primas estão sendo usadas nas proporções corretas e se possui as características organolépticas e físico-quimicas corretas. Tendo em vista tais procedimentos, o processo produtivo no laboratório de semi-sólidos está de acordo com as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, como regulamentado pela ANVISA.
O engenheiro químico possui um amplo espectro de atuação, indo a setores como o farmacêutico, alimentos e de beleza através de produtos cosméticos. Na maioria das áreas como o químico industrial, o bacharel, o engenheiro dentre outros, têm grande atuação em laboratórios. Além do acompanhamento do processo produtivo e controle de qualidade de matérias-primas, realiza análises, aplica e desenvolve métodos, e mantém o local de acordo com a legislação e as boas práticas com relação a segurança e o meio ambiente. O engenheiro químico possui maior ênfase na indústria química através da realização de projetos e, mesmo que possua atribuições para trabalhar em laboratório, o curso possui poucas matérias práticas, sendo importante para o profissional que deseja ir para este ramo participar de iniciação científica ou realização de estágios.
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7 REFERÊNCIAS
AMIRALIAN, Luciana; FERNANDES, Claudia Regina. Cremes e Loções. /cosmetics &
Toiletries, Osasco, v. 30, p.36-38, maio/jun. 2018.
ANFARMAG. Guia de Boas Práticas em Manipulação em Farmácias. 2º edição.2012.72p.
ANVISA. Guia de controle de qualidade de produtos cosméticos. 1º edição. Editora Anvisa.
Brasília, 2007.
ANVISA. Guia de estabilidade de produtos cosméticos.1º edição. Editora Anvisa.
Brasília,2004.
DE MEDEIROS, Peterson Yamagushi Gomes. Relatório de Estágio do Acompanhamento da Produção de Medicamentos na Medical Phormulas. 2018. 34p.
Guia prático do farmacêutico magistral / Conselho Federal de Farmácia. Brasília: Conselho Federal de Farmácia, 2017.16 p.
Guia da profissão farmacêutica / Farmácia com manipulação.1º edição. CRF-PR. Paraná, 2017.
46.
LEONARDI, Gislaine Ricci. Cosmetologia aplicada. 1º edição. Livraria e Editora Medfarma.
São Paulo. 2004.
RIBEIRO, Ribeiro Porto. Controle de Qualidade de insumos Farmacêuticos em Farmácia de Manipulação. 2014. 53 f. TCC (Graduação) - Curso de Química Industrial, Universidade Estadual da Paraíba, Campina Grande, 2014.
RODRIGUES, Renata Helena Ribeiro Moreira. Avaliação do Controle de Qualidade Realizado nas Farmácias de Manipulação de Medicamentos e as Ações de Vigilância Sanitária no Município de Campo Grande, Mato Grosso do Sul. 2010. 95 f. Dissertação (Mestrado) - Curso de Vigilância da Saúde, Escola Nacional de Saúde Pública, Campo Grande, 2010.
