Arq. NeuroPsiquiatr. vol.71 número8

E1: (…) uma boa compreensão do Estado Português em relação às suas imigrantes, porque enquanto uma pessoa não tiver documentos, não pode inscrever em certos sectores cá…

(Wilson’s disease in Southern Brazil: genotype- phenotype correlation and description of two novel mutations in ATP7B gene) in this issue addresses the frequency of mutations

Three neuronopathic type 2 patients were homozygous for L444P, all present- ing additional mutations (E326K or recombinant alleles) that probably lead to the more severe

Two novel mutations in the gonadotropin- releasing hormone receptor gene in Brazilian patients with hypo- gonadotropic hypogonadism and normal olfaction. FSH beta gene mutations in

Neste trabalho o objetivo central foi a ampliação e adequação do procedimento e programa computacional baseado no programa comercial MSC.PATRAN, para a geração automática de modelos

O “Programa de formação e mobilização social para a convivência com o semi-árido: Um Milhão de Cisternas Rurais (P1MC)” é uma iniciativa combinada de organizações da

Proponho, então, com este texto, acompanhando a iniciativa Revuz (op. cit.), observar as diferenças subjetivas quando do encontro com um idioma diferente do chamado

We ascertained five patients with a novel complex CFTR allele, with two mutations, H939R and H949L, inherited in cis in the same exon of CFTR gene, and one different mutation