A doença auto-imune como modelo para a Periodontite
Introdução
• “O objetivo primário do tratamento desses
pacientes é o controle da atividade da doença, preservando-se os danos físicos, sociais e
emocionais, e minimizando-se as possíveis seqüelas”.
• Sztajnbok et al. 2001
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Artrite
• A artrite é inflamação das articulações, em sentido amplo, conjunto de sintomas e sinais resultantes de lesões articulares produzidas por diversos motivos e causas.
• Popularmente a artrite é sinônimo de
reumatismo, designação genérica para a dor, rigidez ou deformidade de articulações e
estruturas vizinhas aos músculos.
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Artrite reumatóide
• A artrite reumatóide (AR) é uma entidade auto-imune sistêmica com notória
predileção pelas articulações periféricas. É a mais comum das doenças reumáticas
inflamatórias.
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Artrite reumatóide
• A freqüência da doença é particularmente alta em índios da América do Norte
(prevalência de 5%), e quase que ausente em zonas rurais da África.
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Artrite reumatóide - causas
• Fatores genéticos estão definidamente
implicados no deflagramento da doença. A concordância da doença em gêmeos
univitelinos não ultrapassa 15%, dado que sugere uma influência ambiental na AR.
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Artrite reumatóide - causas
• Agentes infecciosos como o citomegalovírus, vírus de Epstein Barr, retrovírus, parvovírus B19, mycoplasmas e micobactérias estariam hipoteticamente associados ao deflagramento da AR, mas os achados de literatura são
dúbios ou equívocos a este respeito.
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Artrite reumatóide - causas
• As condições sócio-econômicas e a
progressiva urbanização do planeta não são
fatores definidamente associados á ocorrência da doença.
• Diferentemente, o tabagismo e a dieta rica em gorduras saturadas podem ser considerados fatores de risco para AR.
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Mercado et al. 2000
• Avaliaram a relação entre a experiência de doença periodontal e a artrite reumatóide (AR).
• 1412 indivíduos foram avaliados com relação a prevalência de ambas as doenças.
• Baseado nos resultados e respeitando os limites do trabalho, os autores concluíram que pacientes com periodontite moderada e severa apresentam um risco maior de sofrer de AR e vice-versa.
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Artrite juvenil idiopática
• A Artrite Idiopática Juvenil é uma doença
inflamatória crônica que acomete as articulações e outros órgãos, como a pele, os olhos e o coração.
• A principal manifestação clínica é a artrite,
caracterizada por dor, aumento de volume e de temperatura de uma ou mais articulações.
• Caracteristicamente ela inicia sempre antes dos 17 anos de idade
Fonte:www.reumatologia.com.br
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Conclusão
Nós concluimos que adolescentes com AJI,
mesmo na presença de sangramento e placa marginal similares aos controles,
apresentavam maior perda de inrseção.
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Conclusão
• IL18 parece estar envolvida na ocorrência de perda de inserção precoce nesses pacientes.
• Os resultados de uma flora similar sugerem que parece alguma alteração na resposta imune desses pacientes, tornando-os mais suscetíveis a perda de inserção.
Tratamento da artrite
Conclusion: Two years after the baseline examination, no
clinical or laboratory differences in periodontal
inflammation could be found between JIA patients and control subjects.
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Doutoranda: Flávia Braga
Orientadores: Carlos Marcelo da Silva Figueredo Flavio Roberto Sztajnbok
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• Adolescentes com artrite idiopática juvenil (AIJ)
apresentam maior freqüência de perda de inserção periodontal comparado a controles saudáveis
(Miranda et al., 2003).
• Uma complicação comum da AIJ é a diminuição da densidade mineral óssea em sítios distantes ao foco inicial da artrite (Celiker et al., 2003; Stagi et al.,
2010; Lien et al., 2003).
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• Esta redução pode gerar um crescimento esqueletal diminuído e aumentar o risco a osteoporose (Stagi et al., 2010), a qual pode acelerar a perda óssea periodontal,
funcionando como uma ligação entre a artrite e a periodontite (Golub et al., 2006).
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• Embora a osteopenia na AIJ tenha sido investigada em ossos longos e na coluna
vertebral (Celiker et al., Lien et al., Stagi et al., 2010; Hämäläinen et al., 2010), não se tem
conhecimento sobre qualquer mudança na densidade óssea alveolar destes pacientes e seu papel na doença periodontal.
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• As citocinas e células imunes são
provavelmente responsáveis por mudanças no turnover e na massa óssea, que ocorrem na
osteoporose e nas doenças inflamatórias
crônicas, dentre as citocinas que influenciam o metabolismo ósseo e participam ativamente da periodontite e da AIJ estão a interleucina (IL)-1β , IL-8 e o interferon- γ (Lorenzo;
Horowitz & Choi, 2008).
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• A Hipótese primária deste estudo foi que pacientes com AIJ teriam uma menor
densidade óssea alveolar em primeiros molares superiores (DOA) comparado a
controles, como ocorre em ossos longos e no esqueleto axial.
• A hipótese secundária foi que a DOA poderia estar relacionada à inflamação periodontal clínica e às citocinas no fluido gengival.
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• Avaliar a DOA e analisar os níveis de IL-1β, INF-γ, IL-8 e atividade de elastase em
pacientes com AIJ e compará-los a controles.
• Observar a influência da atividade de doença reumática e medicação sobre a DOA, bem como a correlação entre a expressão de
citocinas e a DOA.
25 25
secagem do sítio bomba p/lavagem lavagem do sulco
amostras obtidas
centrífuga supernadante amostras congeladas
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• Amostras de sangue foram coletadas de
pacientes com AIJ, através de punção venosa e eram colocadas em tubos, contendo EDTA, até a análise
• A IL-1β, IL-8 e INF-γ foram medidas pelo método LUMINEX.
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LUMINEX
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• Digital Radiographic System RGV KODAK 6100.
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ROSA et al., 2008
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• Os pacientes com AIJ foram divididos em ativos e inativos.
• Pacientes ativos apresentavam VHS superior a 20 mm/h e pelo menos uma articulação com dor e/ou edema.
• Os pacientes AIJ foram divididos em medicados e não medicados
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Identificação do paciente Diagnóstico da AIJ Medicação Presença de atividade
1 oligoartrite persistente sem Sim
2 Poliartrite FR- sem Não
3 oligoartrite persistente Naproxeno Sim
4 Poliartrite FR- Prednisona + metotrexato Não
5 Artrite sistêmica Prednisona + metotrexato Sim
6 Poliartrite FR- Prednisona + metotrexato Não
7 oligoartrite persistente sem Não
8 Artrite sistêmica Infliximab + metotrexato Sim
9 Artrite sistêmica Prednisona + ciclosporina Sim
10 oligoartrite persistente sem Não
11 oligoartrite persistente sem Sim
12 oligoartrite persistente Metotrexato Sim
13 oligoartrite persistente Prednisona + metotrexato Sim
14 Artrite relacionada à entesite sem Não
15 oligoartrite persistente Metotrexato Sim
16 Artrite relacionada à entesite Naproxeno Sim
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Tabela 3: Mediana e intervalo interquartil da idade, densidade óssea alveolar (DOA), média da profundidade de sondagem nas faces mesiais dos primeiros molares superiores (MPS), número de dentes perdidos (DP), percentual por indivíduo de sítios com profundidade de sondagem (PS) ≥ 4 mm, percentual de sítios com placa visível (IPV) , percentual de sítios com sangramento à sondagem (ISG), níveis no fluido gengival de IL-1ß, Il-8, INF-γ e atividade de elastase, nos grupos AIJ e controle.
Variável AIJ (n=16) Controles (n=11) p valor a
Idade ( anos) 16,5 (3,75) 16 (4) 0,78
DOA (nível de cinza) 96,75 (40,62) 153,5 (19,5) 0, 001
MPS (mm) 3 (2) 3(2) 0,45
DP (N) 0 (1) 0(1) 0,91
PS ≥ 4 (%) 10,5 (19) 25(16) 0, 019
IPV (%) 17 (17,75) 22 (48) 0,27
ISG (%) 9 (28,75) 36(21) 0, 011
IL-8 (pg) 20,4 (7,18) 22,77 (2,92) 0, 002
IL-1β (pg) 2,42 (1,23) 2,66 (1,17) 0,15
INF-γ (pg) 0,62 (1,04) 0,56 (0,96) 0,77
Elastase (Abs) 0,71 (1,24) 0,36 (0,92) 0,28
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• Sendo assim, pode-se concluir que a DOA e os níveis de IL-8 foram menores nos pacientes
com AIJ comparados a controles. A DOA se correlacionou aos níveis de IL-8 no fluido gengival e parece não ser influenciada pela atividade de doença reumática e medicação.
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Lupus
• O Lúpus Eritematoso Sistemico pode ser
encarado como o grande representante de um grupo amplo de doenças que se caracterizam pela produção de anticorpos contra as células do próprio organismo (autoanticorpos).
Fonte: www. wikipedia.org
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Lupus
• O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença crônica de causa desconhecida que causa alterações no sistema imunológico.
• Uma pessoa com LES desenvolve anticorpos que reagem contra as suas células normais, tornando-se "alérgica" a ela mesma.
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Lupus
• O Lúpus é uma doença auto-imune e seus
"portadores" são predominantemente mulheres.
• Caracteriza-se por períodos em que manifesta-se e por períodos em que fica "escondida". Esses
períodos podem durar semanas, meses ou anos.
• Alguns pacientes nunca desenvolvem complicações severas.
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Figueredo et al. 2008
Plasma GCF
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Doença inflamatória intestinal
• Doença de Crohn e colite ulcerativa são dois tipos de doenças inflamatórias do intestino
• Na colite ulcerativa acontece um processo inflamatório envolvendo a mucosa (camada
mais superficial) do intestino grosso, geralmente difusa , comprometendo grandes segmentos ou apenas o reto (porção terminal do intestino
grosso).
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Doença inflamatória intestinal
• Outra diferença é que a doença de Crohn pode acometer qualquer segmento do
aparelho digestivo, desde a boca até o
ânus e a colite ulcerativa, apenas o colon (intestino grosso).
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Doença de Crohn
• Em princípio, todo o trato digestivo pode ser afetado no mal de Crohn.
• A inflamação ocorre em todos os
compartimentos da parede intestinal: na mucosa, nos músculos longitudinais e transversais da parede e no tecido
conjuntivo abaixo da mucosa intestinal.
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Doença de Crohn
• O processo inflamatório provoca
alterações nestas estruturas, inclusive nas glândulas intestinais, de tal forma que o
intestino vai gradualmente perdendo sua função digestiva
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Colite ulcerativa
• Colite ulcerativa é uma doença crônica, recorrente do intestino grosso.
• Intestino grosso (cólon) é um segmento intestinal de aproximadamente noventa
centímetros de comprimento que inicia-se no quadrante inferior direito do abdome, terminando no reto.
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Colite ulcerativa
• A causa é desconhecida. Alguns pesquisadores acreditam que pode ser um defeito no sistema imunológico em que os anticorpos do próprio organismo ataquem o cólon.
• Outros especulam que um microorganismo não identificado seja responsável pela doença. Ë
provável que a combinação desses fatores, incluindo hereditariedade, podem estar
envolvidos na causa
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Autoanticorpos
Seria a periodontite uma reação auto-imune?
Evidence for local production of antibodies to auto and non-self antigens in periodontal disease.
Rajapakse PS, Dolby AE. 2004
• Objetivo: Encontrar alguma evidência de
destruição autoimune em tecidos periodontais doentes.
• Conclusão: Os resultados confirmam o processo de produção local de anticorpos contra
autoantígeno denominado colágeno tipo 1 e para antígenos bacterianos no tecido granulomatoso dentro da lesão periodontal.
Antigenic cross-reactivity and sequence homology between Actinobacillus actinomycetemcomitans GroEL
protein and human fibronectin.
Yoshioka M et al. Oral Microbiol Immunol. 2004 Apr;19(2):124-8
• Objetivo: Avaliar a reatividade cruzada entre fibronectina e a molécula GroEL (A.a).
• Conclusão: A reatividade cruzada está presente e pode levar a uma resposta autoimune e então
contribuir para a destruição tecidual na periodontite.
Anti-Neutrophil Cytoplasmic Autoantibodies: A Renewed Paradigm in Periodontal Disease Pathogenesis?
C.G. Dileep Sharma, A.R. Pradeep
Journal of Periodontology August 2006, Vol. 77, No. 8: 1304-1313.
A produção de autoanticorpo anti-citoplasma de
neutrófilo (ANCA) pode ser ativada por patógenos periodontais e eventualmente resultar na
destruição tecidual por vários mecanismos mediados pelos neutrófilos.
