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Sistema de purificação de ar para ambiente hospitalar

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(1)

Sistema de purificação de ar

para ambiente hospitalar

IV CONGRESSO ATEHP

HOSPITAL DE SÃO JOÃO, AUDITÓRIO CIM DA FMUP

(2)

Agenda

Salas Limpas

Mecanismos de Purificação

Fotocatálise

UVGI

Sistema de Purificação de Ar

Conduta

AHU

(3)

Primeiro, o que é uma

sala limpa?

" Um quarto em que a concentração de

partículas no ar é controlada , e que é construído

e usado de forma a minimizar a introdução ,

geração e retenção de partículas no interior da

sala e em que os outros parâmetros relevantes ,

por exemplo, temperatura, humidade e pressão ,

são controladas, se necessário. “

ISO 14644-1

" Um quarto em que a concentração de partículas

transportadas pelo ar é controlada e que contém uma

ou mais zonas limpas . “

(4)

Algumas curiosidades…

Embora as salas limpas de outrora tinham

semelhanças com salas limpas modernas , uma

omissão principal era ventilação positiva com ar

filtrado. O uso de ventilação, embora do tipo

natural, para reduzir a infeção bacteriana foi

inicialmente defendida por pessoas como

Florence Nightingale e a ventilação mecânica

foi projetada para hospital para a Criméia por

Brunel em 1855. No entanto a ventilação artificial

era rara até cerca de 60 anos atrás.

(5)

Ventilação em quartos de

hospital nos anos 1920s

O paciente pode

respirar ar fresco do

funil. O ar saturado é

extraído por outro funil

a partir do chão.

(6)

Desenvolvimento do controlo da

contaminação e salas limpas

 Inicialmente como um resultado de pesquisa e desenvolvimento a ter lugar a partir de 1940 em diante. Alguns destes projetos de

desenvolvimento e de pesquisa são os seguintes:

 A bomba atómica (o projeto Manhattan) - 1942-1944 ;  A indústria de guerra biológica e química ;

 Instrumentação para a indústria do ar e do espaço ;  Indústrias que trabalham com miniaturização ;

 Instalações industriais que lidam com radioatividade ou microrganismos perigosos;

 O programa espacial;  Operações cirúrgicas;

 Quimiterapia: tanto na produção, preparação e administração de soluções contendo componentes citostáticos ;

(7)

Aplicação de Salas Limpas

Eletrónica Computadores, TVs…

Semicondutores Produção de circuitos integrados de memória de computadores e

controlo

Micromecânica Giroscópios, rolamentos em miniatura, CDs …

Ótica Lentes, Películas para Fotografia, Equipamento Laser...

Biotecnologia Produção de antibióticos , engenharia genética ...

Farmacêutica produtos farmacêuticos estéreis Dispositivos médicos Válvulas cardíacas, bypass

cardíacos…

Setor alimentar Comida e bebida livre de contaminantes biológicos Hospitalar Terapia imunodeficiência, isolamento de pacientes

(8)

Sala Limpa de fluxo de ar

unidirecional

 As trocas de ar são, normalmente, iguais ou superiores a, 20 vezes por hora, sendo esta muito maior do que o utilizado em salas comuns, tais como em escritórios. Neste estilo de sala limpa , a

contaminação gerado por pessoas e

máquinas é misturado e diluiu-se com o ar de admissão sendo, em seguida,

removido.

 O fluxo de ar varre a sala de uma forma unidirecional a uma velocidade de cerca de 0,4 m/s e sai através do piso,

removendo assim a contaminação por via aérea da sala. Este sistema utiliza muito mais ar do que a sala limpa de fluxo

turbulento, mas, devido ao movimento de ar direcionado, minimiza a propagação da contaminação na sala e expulsa-a através do piso.

(9)

A dispersão e propagação de

contaminantes

 Diferentes contaminantes terão diferente impacto sobre os processos de produção e produtos. É, portanto, de grande importância ser plenamente consciente de todos os aspetos do processo de produção e de como controlá-los.

 A lista a seguir contém algumas das principais fontes de

contaminação que representam um risco para o processo de produção:

 - Pessoal

 - Ar de insuflação

 - Máquinas e outros equipamentos para a produção  - Matéria-prima e material semi-acabado

 - O material de embalagem

 - Diferentes meios usados no processo de produção, bem como produtos químicos utilizados para a limpeza

(10)

Fontes de contaminação ( uma

visão geral )

Ar Interior Ar exterior

Pessoas Escamas de pele, microrganismos, o fumo do tabaco, cabelo, fibras têxteis

Processos Naturais Vento, fogo, ciclo natural de plantas na natureza.

Manutenção e

limpeza Escolha do material, Escolha de produtos químicos

Processos sintéticos Combustão de materiais fósseis , eliminação de resíduos.

Equipamento

mecânico Spray de pintura, soldadura, esmerilhamento. Material de

construção Material de isolamento fibroso, microrganismos em madeira molhada.

(11)

Partículas Humanas

Atividade

Libertação de partículas

Iguais ou maiores a

0.5 µm por minuto

Sentado totalmente imóvel

100 000

Sentado com os

movimentos rotativos dos

braços

500 000

Erguendo-se e voltando a

sentar-se

2 500 000

Subir e descer escadas,

(12)

Limites recomendados

para a contaminação

microbiana - EU GGMP

Classificação Amostra de Ar

UFC/m3 Placas para sedimentação

(diam. 90 mm) UFC/4 horas Placas de contato (diam. 55 mm) UFC/placa Luvas de Impressão – 5 dedos UFC/luva A < 1 < 1 < 1 < 1 B 10 5 5 5 C 100 50 25 -D 200 100 50

(13)

-Velocidades do ar em

salas limpas

Grandes volumes

ou novo ar fresco

que precisa ser

climatizada e

limpos.

Por que não

reutilizar o mesmo ar

do espaço já

climatizado?

Classe da Sala Limpa -ISO (FED STD 209E) Tipo de

escoamento media (m/s)Velocidade

Número de renovações /hora ISO 8 (100,000) N/M 0,01 – 0,04 5-48 ISO 7 (10,000) N/M 0,05 - 0,08 60-90 ISO 6 (1,000) N/M 0,13 - 0,2 150-240 ISO 5 (100) U/N/M 0,2 - 0,41 240-480 ISO 4 (10) U 0,25 - 0,46 300-540 ISO 3 (1) U 0,3 - 0,46 360-540 Melhor do que ISO 3 U 0,3 - 0,51 360-600

(14)

Salas Limpas

Tecnologia, Design, Performance

Design e Construção • Standards

• Layout

• Materiais de construção • Serviços – água e gases • Configuração de sala

limpa

Teste e Monitorização • Avaliação da

performance de modo a assegurar que cumpre requisitos do design. E

• Assegurar que a Sala Limpa continua a funcionar de acordo com as especificações Operação • Monitorização da Sala • Entrada de pessoas, maquinaria e materiais • Protocolos de

utilização para evitar contaminação de produtos

• Indumentária como batas, luvas, máscaras, etc.

• Limpeza da Sala e equipamento de limpeza

(15)

Recircular para poupar

Recircular o ar – bypass

feito com um sistema de

purificação de ar

Possibilidade de poupar dinheiro

devido à recuperação de calor ,

uma vez que o ar é o mesmo, mas

continuamente limpo.

(16)

Mecanismos de

Purificação de

Ar

UVGI

Fotocatálise

(17)

Mecanismos de

Purificação de

Ar

UVGI

Fotocatálise

(18)

Vamos adicionar mais alguma

coisa ao sistema

Fotocatálise é a aceleração de uma fotorreacção na presença de um

catalisador. Na fotólise catalisada, a luz é absorvida por um substrato

adsorvido .

Na fotoctálise, a atividade fotocatalítica (AFC) depende da

capacidade do catalisador para criar um par eletrão/lacuna ,

criando-se então as condições necessárias para estes pares

participarem nas reações redox, onde os eletrões reduzem moléculas

recetoras e as lacunas oxidam espécies dadoras.

(19)

Como funciona a Fotocatálise

Irradiação UV ( fotões ) com energia igual a ou

maior do que o hiato energético do TiO

2

.

Promover a passagem

de elétrões da Banda

de Valência para a

Banda de Condução,

gerando um par

eletrão/lacuna.

O par eletrão/lacuna

tem vida suficiente

para migrar até atingir

a superfície catalítica

e participar em

(20)

Como funciona a Fotocatálise

𝑇𝑖𝑂

2

+ ℎ𝑣 → 𝑒

𝑐𝑏

+ ℎ

𝑣𝑏+

𝑒

𝑐𝑏

+ 𝑂

2

→ 𝑂

2

𝑣𝑏+

+ 𝐻

2

𝑂 → 𝑂𝐻

+ 𝐻

+

𝑣𝑏+

+ 𝑂𝐻

→ 𝑂𝐻 •

𝑉𝑂𝐶 + 𝑅𝑂𝑆 → 𝐶𝑂

2

+ 𝐻

2

𝑂

VOC – Composto Orgânico Volátil ROC – Superfície reativa oxidativa

O Eletrão reage com Oxigênio e

gera o radical superóxido (O

2-

).

A Lacuna reagir com água para

produzir radical hidroxilo (•OH).

O radical superóxido (O

2-

) e o

radical

hidroxilo

(•OH)

são

espécies altamente recativas e

podem oxidar VOCs.

VOCs são oxidados em dióxido de

carbono (CO

2

) e água (H

2

O), que

(21)

TiO

2

- por quê?

Propriedades Eficiência fotocatalítica Elevada Stability Elevada Cost Baixa Toxicity Nenhuma Formas cristalinas

Rutile Alta estabilidade química, mas de baixa ativação(3.02eV)

Anatase Metaestável e tem a maior actividade fotocatalítica (3.23eV)

Brookite Estável somente em temperaturas muito baixas (3.14eV)

Produção 70% do volume total de produção de pigmentos em todo o mundo Aplicações

comerciais

Tintas, plásticos, papéis, tintas, alimentos, cremes dentais, cosméticos e produtos de cuidados da pele (protetor solar).

(22)

Mecanismos de

Purificação de

Ar

UVGI

Fotocatálise

(23)

Por quê UV- UVGI?

UV é uma radiação eletromagnética com um

comprimento de onda mais curto do que a da luz

visível, mas maior que os raios-X, ou seja, no

intervalo entre 400 nm e 10 nm , correspondendo a

energia dos fotões a partir de 3 eV a 124 eV.

UVGI – Ultraviolet germicidal irradiation - Irradiação

ultraviolet germicida.

Uma tecnologia já bem documentada, mas ainda

bastante eficaz, se utilizada corretamente.

Região específica do UV com propriedades

(24)

A desinfeção por UVGI

UVGI radiação ultravioleta na gama de UVB e UVC ( radiação

ultravioleta - região B e C, com comprimento de onda de 280-320 nm

e 200-280 nm, respetivamente), provocando reacções fotoquímicas

com ADN e ARN, com pico de absorção de UV pelos ácidos

(25)

A desinfeção por UVGI

A reação fotoquímica

provoca a dimerização

de timina nos ácidos

nucleicos e que, por

conseguinte, leva à

inativação ou destruição

do microrganismo, caso

sejam causados danos

suficientes no material

genético .

A produção de dimeros de timina

causados pela exposição aos raios UV

tem sido associado e demonstrado

com a inativação eficaz de bactérias e

vírus ADN .

(26)

Porque Biologia é mais complexa

do que o que parece

Para o sucesso de introdução de erros em sequências genéticas " de

microrganismos, no caso de dímeros de timina, esta base deve estar

corretamente posicionada durante o instante de absorção da luz,

onde a formação de dímeros de timina corresponde a uma janela

de 1 × 1,012 s após o início de excitação com radiação UV.

Apenas uma pequena

percentagem dos dupletos

timina são suscetíveis de

estarem favoravelmente

posicionados para a reação

de dimerização e no momento

da excitação UV .

Processo de dimerização para um

dupleto timina com a orientação

apropriada .

(27)

Um 4º estágio de

filtragem…

O nosso objetivo é oferecer um sistema de

purificação de ar capaz de desnaturar

e/ou destruir microrganismos e decompor

compostos orgânicos voláteis (COV ) .

(28)

Para quê?

O sistema de purificação de ar tem como objetivos:

 No mínimo, reduzir os poluentes concentrações aos limites legalmente exigidos

 Desnaturar e / ou destruir os microrganismos (bactérias, fungos )

 Decompor compostos orgânicos voláteis em espécies não agressivos  Fazer isso com baixa perda de pressão para uma melhor eficiência

(29)

Explicando o sistema

Radiação

UVGI

Superfície

fotocatalítica

(30)
(31)

Resultados promissores

22.5 21 7.5 58.5 20.5 16.5 0 1 4 U FC /m 3 tempo (horas) Bactérias Fungos

(32)

0.48 0.34 0.045 0.08 0.08 0.08 0 1 4 ppm tempo (horas)

(33)

Bons resultados com

baixa perda de carga

(34)
(35)

NPS XL

A mesma filosofia de design:

Área de contato , output de UV, tempo de residência, baixa

perda de carga (50 a 70 Pa).

(36)
(37)

Perspetivas futuras

+ 3º

fenómeno

de

purificação

Fotocatálise

UVGI

Adicionando algo

mais…

Melhorias

(38)

Necessidade de certificação e

estandardização

Estandardização

- Requisitos dos

sistemas

Parceiros

Certificação

- Tecnologias e

performances de

purificação

(39)

A equipa

Marco Lopes, Eng. – CEO

Rafael de Sousa, Eng.

António Amaral Nunes, Assist.

Professor – Scientific Coordinator

(40)

Obrigado pela atenção.

Loteamento do Feital, pav. 44, 4700-152, Frossos – Braga

Tel. +351 253 284 268

geral@ocram-clima.com

Referências

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