ESCITALOPRAM 10 MG/DIA É EFICAZ E BEM TOLERADO NUM ESTUDO CONTROLADO POR PLACEBO EM PACIENTES COM DEPRESSÃO NA ATENÇÃO PRIMÁRIA ARTIGO COMENTADO

Dr. Ricardo A. Moreno

CRM: SP 48154

ARTIGO COMENTADO

ESCITALOPRAM 10 MG/DIA É EFICAZ

E BEM TOLERADO NUM ESTUDO

CONTROLADO POR PLACEBO EM

PACIENTES COM DEPRESSÃO NA

ATENÇÃO PRIMÁRIA

SNC(10) Junho/2015 - 702187 Material destinado exclusivamente à classe médica.

CONTRAINDICAÇÃO: PACIENTES ALÉRGICOS A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: ANTICOAGULANTES ORAIS, CIMETIDINA, OMEPRAZOL, ERVA DE SÃO JOÃO E INIBIDORES MAO-B QUE CONTENHAM SELEGILINA. SCITALAX (OXALATO DE ESCITALOPRAM). REG M.S.: 1.2352.0218 INDICAÇÕES: INDICADO PARA TRATAMENTO E PREVENÇÃO DA RECAÍDA OU RECORRÊNCIA DA DEPRESSÃO, TRATAMENTO DO TRANSTORNO DO PÂNICO, COM OU SEM AGORAFOBIA, TRATAMENTO DO TRANSTORNO DE ANSIEDADE GENERALIZADA (TAG), TRATAMENTO DO TRANSTORNO DE ANSIEDADE SOCIAL (FOBIA SOCIAL) E TRATAMENTO DO TRANSTORNO OBSESSIVO COMPULSIVO (TOC). CONTRAINDICAÇÕES: O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO DEVE SER ADMINISTRADO EM PACIENTES ALÉRGICOS A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA OU SE O PACIENTE ESTIVER EM USO DE PIMOZIDA OU MEDICAMENTOS INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE (IMAO). PRE-CAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS: O TRATAMENTO COM OXALATO DE ESCITALOPRAM DEVE SER DESCONTINUADO SE OCORRER CONVULSÕES OU UM AUMENTO DA FREQUÊNCIA DAS CRISES CONVULSIVA. EM PACIENTES COM COMPROMETIMENTO DO FUNCIONAMENTO DOS RINS E/OU DO FÍGADO PODE SER NECESSÁRIO O AJUSTE DA DOSE. O CONTROLE GLICÊMICO PODE SER ALTERADO DURANTE O TRATAMENTO COM O OXALATO DE ESCITALOPRAM E PODE SER NECESSÁRIO UM AJUSTE DA DOSE DO HIPOGLICEMIANTE ORAL OU DA INSULINA. O MÉDICO DEVERÁ SER AVISADO EM CASOS DE NÍVEIS DE SÓDIO DIMINUÍDOS NO SANGUE, TENDÊNCIA A SANGRAMENTOS OU MANCHAS ROXAS, SE ESTÁ EM TERAPIA ELETROCONVULSIVA OU SE POSSUI DOENÇA CARDÍACA CORONARIANA. COMO OCORRE COM OUTROS MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DA DEPRESSÃO E DOENÇAS RELACIONADAS, A MELHORA PODE NÃO SER OBTIDA IMEDIATAMENTE, SERÃO NECESSÁRIAS ALGUMAS SE-MANAS APÓS O INÍCIO DO TRATAMENTO PARA QUE O PACIENTE SE SINTA MELHOR. O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO DEVE SER UTILIZADO EM CRIANÇAS. NORMALMENTE O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO DEVE SER UTILIZADO NO TRATAMENTO DE ADOLESCENTES COM MENOS DE 18 ANOS DE IDADE, ESTES APRESENTAM UM RISCO MAIOR PARA ALGUNS EFEITOS ADVERSOS QUANDO FAZEM USO DESTA CLASSE DE MEDICAMENTOS, PORÉM O MÉDICO PODE DECIDIR PRESCREVER ESTE ME-DICAMENTO PARA MENORES DE 18 ANOS, POIS DECIDIU SER A MELHOR CONDUTA MÉDICA PARA AQUELE PACIENTE. ESTE MEME-DICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA E NÃO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A AMAMENTAÇÃO, EXCETO SE O MÉDICO JÁ TENHA INFORMADO SOBRE OS RISCOS E BENEFÍCIOS RELACIONADOS. DURANTE O TRATAMENTO, O PACIENTE NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS, POIS A HABILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: A EFICÁCIA DOS ANTICOAGULANTES ORAIS PODE SER ALTERADA EM ASSOCIAÇÃO COM OXALATO DE ESCITALOPRAM E O TEMPO DE COAGULAÇÃO DEVE SER AVALIADO PARA VE-RIFICAR A ADEQUAÇÃO DA DOSE DO ANTICOAGULANTE. O USO DE CIMETIDINA E OMEPRAZOL EM CONJUNTO COM O OXALATO DE ESCITALOPRAM PODE CAUSAR AUMENTO DA QUANTIDADE DO OXALATO DE ESCITALOPRAM NO ORGANISMO. O USO ASSOCIADO DA ERVA DE SÃO JOÃO PODE AUMENTAR O RISCO DE EFEITOS ADVERSOS, ASSIM COMO O USO CONCOMITANTE COM INIBIDORES DA MAO-B QUE CONTENHAM SELEGILINA. A ASSOCIAÇÃO COM NEUROLÉPTICOS POSSIBILITA A DIMINUIÇÃO DO LIMIAR PARA CONVULSÕES. NÃO OCORRE INTERAÇÃO COM ALIMENTOS OU BEBIDAS E O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO POTENCIALIZA OS EFEITOS DO ÁLCOOL, MAS A INGESTÃO DE ÁLCOOL DURANTE O TRATAMENTO COM OXALATO DE ES-CITALOPRAM NÃO É RECOMENDADO. REAÇÕES ADVERSAS: OS EFEITOS ADVERSOS SÃO GERALMENTE AMENOS E DESAPARECEM ESPONTANEAMENTE APÓS ALGUNS DIAS DE TRATAMENTO. AS REAÇÕES MAIS COMUNS SÃO NÁUSEA, SINUSITE, AU-MENTO OU DIMINUIÇÃO DO APETITE, ANSIEDADE, INQUIETUDE, SONHOS ANORMAIS, DIFICULDADE PARA DORMIR, SONOLÊNCIA DIURNA, TONTURAS, BOCEJOS, TREMORES, SENSAÇÃO DE AGULHADAS NA PELE, DIARREIA, CONSTIPAÇÃO, VÔMITOS, BOCA SECA, AUMENTO DO SUOR, MIALGIAS E ATRALGIAS, DISTÚRBIOS SEXUAIS, CANSAÇO, FEBRE E AUMENTO DE PESO. POSOLOGIA: A ADMINISTRAÇÃO DEVE SER FEITA POR VIA ORAL, UMA ÚNICA VEZ AO DIA, COM OU SEM ALIMENTOS. PREFE-RENCIALMENTE DEVE SER TOMADO NO MESMO HORÁRIO. OS COMPRIMIDOS DEVEM SER ENGOLIDOS COM ÁGUA E NÃO DEVEM SER MASTIGADOS. A DOSE USUAL É DE 10 MG/DIA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. IMPORTADO E REGISTRADO POR: RANBAXY FARMACÊUTICA LTDA. SERVIÇO DE ATENDIMENTO AO CONSUMIDOR: 0800-7047222.COMERCIALIZADO POR: DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA. MB02. Referências Bibliográficas: 1) Lepolla U et al. Do equivalent doses of escitalopram and citalopram have similar efficacy? A pooled analysis of two positive placebo-controlled studies in major depressive disorder. Int Clin Psychopharmacol. 2004;19(3):149–155. 2) Boulenger JP et al. A comparative study of the efficacy of long-term treatment with escitalopram and paroxetine in severely depressed patients. Curr Med Res Opin. 2006;22(7):1331-41. 3) DATA ON FILE Scitalax (escitalopram 10 mg). 4) Lista de medicamentos intercambiáveis da ANVISA, disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/8b10e60046ef5207aa1abb41cdd33a01/lista+site+intercambiaveis+05-01-15.pdf?MOD=AJPERES. Acesso em: 27 jan 2015. 5) Miguel C, Albuquerque E. Drug interaction in psycho-oncology: antidepressants and antineoplastics. Pharmacology. 2011;88:333-9. 6) Lista Preço CMED 18% PMC - Scitalax 10 mg em embalagem de 28 comprimidos revestidos (R$ 64,61- R$ 2,30 por comprimido) e Lexapro 10 mg em embalagem de 28 comprimidos revestidos (R$ 212,50 - R$ 7,58 por comprimido). Lista de preços ANVISA. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/348fa4804803ad80b47cb5bdc15bfe28/LISTA+CONFORMIDADE_2015-04-14.pdf?MOD=AJPERES. Acesso em: 30/04/2015. 7) Bula do produto.

SCITALAX É UM MEDICAMENTO. DURANTE SEU USO, NÃO DIRIJA VEÍCULOS OU OPERE

MÁQUINAS, POIS SUA AGILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS.

*Scitalax é indicado para tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão; tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia, do transtorno de ansiedade generalizada (TAG), do transtorno de ansiedade social (TAS) e transtorno obsessivo compulsivo (TOC). **Redução nos escores de tratamento.

Eficácia Superior** ao citalopram

e paroxetina na depressão

1,2

Scitalax

®

_{é bioequivalente ao referência}

3,4

Menor risco de interação medicamentosa

vs paroxetina e fluoxetina

5

Benefícios:

Benefícios:

Preço6 Acessibilidade ao tratamento em embalagem de

10

mg

28

comprimidos revestidos Apresentação7_:

Transformando vidas

*

_.

C M Y CM MY CY CMY K Scitalax-NC-21x28_AF.ai 1 04/05/15 11:09 Dr. Ricardo A. Moreno CRM-SP 48154

Departamento e Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da USP. Coordenador do Programa de Transtornos Afetivos (GRUDA).

Diretor-presidente do Centro de Estudos do Instituto de Psiquiatria (CEIP), federado à ABP. Membro do Research Committee of the International Society for Bipolar Disorders (ISBD).

SOBRE O TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR (TDM)

Quando falamos em depressão, referimo-nos a uma síndrome que comporta sinais e sintomas que a definem como entidade nosológica. Como síndrome, engloba várias formas clínicas que diferem entre si quanto a seu curso, a suas manifestações, à evolução e à resposta ao tratamento. O Manual de Diagnóstico e Estatística dos Distúrbios Mentais (DSM-5) inclui especificadores para o diagnóstico de um episódio depressivo atual: psicótico, atípico, melancólico, com padrão sazonal, no periparto, misto ou crônico; inclui ainda a depressão bipolar, a crônica, a associada a doenças sistêmicas, a outras doenças psiquiátricas e ainda a associada ao uso de substância lícita ou ilícita1_.

O impacto do TDM tende a aumentar em vários países, incluindo o Brasil2_{. Sua prevalência foi de 17% na população}

entrevistada4_{. A doença também se associou a manifestações}

suicidas não fatais quando em comorbidade com o uso de álcool e outras substâncias. Entre 2005 e 2007, ela havia ocupado na capital paulista o segundo lugar, atingindo então 9,4% da população entrevistada, atrás do transtorno de ansiedade (19,9%)5_.

Apesar de a maioria das doenças psiquiátricas ter tratamento, os dados registrados mundialmente sobre o assunto mostram que poucos indivíduos acometidos por esse mal recebem cuidado especializado5_{. Nesse contexto, uma}

das dez recomendações da Organização Mundial da Saúde se refere à necessidade de se disponibilizar aos pacientes os psicofármacos específicos para o tratamento, além de integrar a psiquiatria a outras especialidades médicas6_.

SOBRE O TRATAMENTO DO TDM

Os medicamentos antidepressivos podem ser utilizados pela maioria dos pacientes com TDM, desde que tenham uma boa relação de eficácia e tolerabilidade; uma via fácil de administração (oral, de preferência uma vez por dia); eficácia aguda robusta para a depressão grave (esse conceito permite sua adoção em depressões moderadas ou leves); e manutenção do efeito a longo prazo (profilaxia, já que aproximadamente 60% dos pacientes terão recorrências ao longo da vida)7_.

Devemos lembrar que o porcentual de pacientes que não respondem ao primeiro ensaio antidepressivo é da ordem de 40%. Assim sendo, nenhum medicamento antidepressivo oferecerá cura, mas alguns podem ser mais efetivos, atuando

por períodos de tempo mais longos (antes que a tolerância se instale), e apresentar menos efeitos adversos.

PAPEL DO ESCITALOPRAM

O escitalopram é um potente inibidor de recaptação de serotonina com elevada seletividade pelo transportador de serotonina. Possui baixo potencial de interação farmacológica via sistema microssomal hepático (CYP P450)8,9_{. O escitalopram}

aparece como um dos quatro fármacos mais eficazes e um dos dois com maior aceitabilidade e melhor tolerabilidade entre os antidepressivos de segunda geração estudados. Os autores concluem que o escitalopram pode ser uma das escolhas acertadas no tratamento da depressão de moderada a grave, por ter melhor perfil de eficácia e tolerabilidade9_.

Considerando que a maior parte dos pacientes com TDM está concentrada em serviços de atendimento primário, o artigo em referência10_{, que avalia a eficácia e a tolerabilidade}

de 10 mg/dia de escitalopram em estudo controlado com placebo em cuidados primários da depressão, nos traz dados relevantes, que corroboram a premissa segundo a qual esta é uma opção terapêutica de primeira linha no tratamento da depressão, independentemente do estado de gravidade (depressão leve, moderada ou grave), em pacientes que tomam outras medicações e que apresentam comorbidades clínicas e psiquiátricas. Isso se deve também ao seu perfil de tolerabilidade e posologia de 10 mg/dia com uma administração diária.

Referências Bibliográficas:

1. American Psychiatric Association [APA]. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders - Fifth Edition. DSM 5. American Psychiatric Publishing. 2013.

2. Lopez AD et al. Golden burden of disease and risk factors. World Bank; 2006. 3. Kohn R et al. The treatment gap in mental health care. Bull World Health Organ 2004;82(11):858-66.

4. Andrade LHSG et al. Epidemiologia dos transtornos mentais na população geral adulta. Clínica Psiquiátrica – A visão do Departamento e do Instituto de Psiquiatria do HCFMUSP. Editora Manole; 2011. v. 2, p. 1802-16.

5. Andrade LH et al. Mental disorders in megacities: findings from the São Paulo megacity mental health survey. Plos one 2012;7(2):e31879.

6. WHO. Fact Sheet 260, 2011. Disponível em: http://www.who.int/whr/2001/en/ 7. Moreno DH, Moreno RA, Soeiro-de-Souza MG. Transtorno depressivo ao longo da vida. In: Compêndio de Clínica Psiquiátrica. Editores: Orestes Vicente Forlenza, Eurípides Cons-tantino Miguel. - Barueri, SP: Manole 2012, 296-314.

8. Uher R et al. Differential efficacy of escitalopram and nortriptiline on dimensional mea-sures of depression. BJ Psych 2009;194:252-259.

9. Cipriani A et al. Comparative efficacy and acceptability of 12 new-generation antide-pressants: a multiple-treatments meta-analysis. Lancet. 2009 Feb 28;373(9665):746-58. 10. Wade A et al. Escitalopram 10 mg/day in a placebo-controlled study in depression in primary care. Int Clin Psychopharmacol 2002;17:95-102.

ESCITALOPRAM

10 MG/DIA É EFICAZ E BEM

TOLERADO NUM ESTUDO CONTROLADO

POR PLACEBO EM PACIENTES COM

DEPRESSÃO NA ATENÇÃO PRIMÁRIA

Resumo objetivo elaborado pelo Comitê de Redação Científica da SIIC com base no artigo original:

Escitalopram 10 mg/day is Effective and Well Tolerated in a Placebo-Controlled Study in Depression in Primary Care

Autores: Wade A., Lemming O., Bang Hedegaard K.

Instituições: CPS Limited, Glasgow, Reino Unido; H. Lundbeck A/S, Copenhague, Dinamarca Fonte: International Clinical Psychopharmacology 17(3):95-102, Maio 2002

Do ponto de vista clínico e estatístico, o escitalopram é significativamente

melhor do que o placebo no tratamento dos pacientes com depressão

maior no atendimento primário.

INTRODUÇÃO E OBJETIVOS

O risco de depressão maior em toda a vida é de 10 a 25% em mulheres e 5 a 12% em homens residentes em comunidades. Esse transtorno é grave e está associa-do ao aumento associa-do risco de suicídio e à disfunção social.

Entre os fármacos utilizados no tratamento dos pacientes com depressão estão os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), como o citalo-pram. Diferentes estudos demonstraram que o meca-nismo de ação do citalopram se dá pelo seu enantiô-mero S, o escitalopram. Por outro lado, o enantiôenantiô-mero R do citalopram não tem ação antidepressiva. A sele-tividade do escitalopram pelo transportador de sero-tonina é maior do que a dos outros ISRSs. Além dessa vantagem, o escitalopram apresenta baixo potencial de interação farmacológica no nível do sistema

enzi-mático citocromo P450 (CYP450). O uso do escitalo-pram permite que menor quantidade do fármaco seja administrada para a obtenção do mesmo benefício, em comparação com o uso do citalopram.

O objetivo do presente estudo foi comparar a efi-cácia e a tolerabilidade do escitalopram 10 mg/dia com os efeitos produzidos pelo placebo em pacientes com depressão maior admitidos no atendimento primário do sistema de saúde.

PACIENTES E MÉTODOS

Foram incluídos pacientes com idade entre 18 e 65 anos que preenchiam os critérios para o diagnós-tico de transtorno depressivo maior da quarta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico dos Transtornos

Mentais (DSM-IV). Todos os pacientes apresentavam Copyright © Sociedade Iberoamericana de Informacão Científica (SIIC), 2015

Indexado na SIIC Data Bases – www.siicsalud.com/dato/resiic.php/107348 Edição em Português feita pela SIIC Brasil. O texto que está nesta publicação expressa a opinião dos autores que escreveram o artigo na íntegra e não reflete necessariamente a opinião do Laboratório Daiichi Sankyo.

pontuação inicial entre 22 e 40 na Montgomery- Asberg Depression Rating Scale (MADRS). Os partici-pantes foram avaliados periodicamente, de forma du-plo-cega, durante o estudo. As ferramentas utilizadas para a avaliação foram as escalas MADRS, Impressão Clínica Global de Melhora (Clinical Global Impression of Improvement; CGI-I) e Impressão Clínica Global de Gravidade ( Clinical Global Impression of Severity; CGI-S). Mediu-se a eficácia do tratamento antidepres-sivo conforme os resultados da MADRS e a ocorrên-cia de resposta e remissão. Por último, foi avaliada a segurança do tratamento de acordo com a incidência de efeitos adversos e com os resultados das análises laboratoriais, eletrocardiográfica e dos sinais vitais, entre outros parâmetros.

RESULTADOS

Participaram 380 pacientes com idade média de 40 anos, sendo 191 no grupo escitalopram e o restan-te no grupo placebo. Contudo, apenas 160 pacienrestan-tes de cada grupo completaram o estudo. A quantidade de mulheres foi três vezes maior que a de homens, e mais de 97% dos indivíduos eram caucasianos. Não foram encontradas diferenças significativas em rela-ção a idade, sexo, peso e índice de massa corpórea entre os grupos. As pontuações iniciais médias das es-calas MADRS e CGI-S foram 29 e 4,4 pontos, respecti-vamente. A maioria dos pacientes apresentava quadro depressivo moderado quando da inclusão no estudo.

Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos quanto à taxa de abandono do trata-mento (15,3% no grupo placebo e 16,2% no grupo escitalopram). Também não foram observadas diferen-ças significativas entre os grupos no que diz respeito aos motivos de abandono do tratamento. A maioria dos casos de abandono aconteceu por falta de eficá-cia e ocorrêneficá-cia de efeitos adversos.

A eficácia do tratamento com escitalopram foi estatisticamente superior à do placebo. Segundo os resultados da escala MADRS, essa superioridade se

tornou estatisticamente significativa a partir da se-gunda semana de tratamento. A superioridade do escitalopram também foi demonstrada pelas pon-tuações das escalas CGI-S e CGI-I. A frequência de resposta e remissão foi significativamente maior nos pacientes do grupo escitalopram. Na realidade, 85% dos pacientes que responderam ao tratamento com escitalopram até a oitava semana atingiram a remis-são do quadro depressivo.

A tolerabilidade ao escitalopram foi adequada. Em geral, os efeitos adversos situaram-se entre leves e moderados e não se relacionaram com o tratamento. Os efeitos adversos mais frequentes foram cefaleia, náusea, infecções das vias aéreas superiores, sintomas de gripe, lombalgia e transtornos de ejaculação. O único efeito adverso cuja frequência foi significativa-mente maior nos pacientes tratados com escitalopram foi a náusea. No entanto, essa diferença em relação ao placebo desapareceu nas duas primeiras semanas, e o quadro ocasionou o abandono do tratamento em apenas três indivíduos. Transtornos de ejaculação fo-ram relatados apenas com o escitalopfo-ram. Não fofo-ram observadas diferenças significativas entre os grupos em relação aos sinais vitais, ao ganho de peso, ao ele-trocardiograma nem aos resultados de exames labo-ratoriais.

DISCUSSÃO

Os resultados do presente estudo indicam que o escitalopram é um antidepressivo eficaz, com efeito significativamente superior ao do placebo desde as primeiras semanas de tratamento, mantendo-se ao longo do tempo. O escitalopram é útil no tratamen-to de diferentes tipos de sintratamen-toma, incluindo aqueles mais característicos da depressão. Os pacientes mais graves podem necessitar de doses maiores de escita-lopram do que os pacientes com quadros mais leves. Na maioria dos casos, a resposta ao tratamento prece-deu a remissão do quadro. Os resultados obtidos são coincidentes com os de estudos prévios.

O tratamento com escitalopram foi bem tole-rado. Assim como observado com outros ISRSs, os efeitos adversos mais frequentes foram náusea e cefaleia. Porém, a frequência de náuseas foi seme-lhante a que se verificou no grupo placebo. Isso fa-vorece a aderência terapêutica. Do mesmo modo, a incidência de transtornos de ejaculação e de ganho de peso não foi elevada no grupo escitalopram, em comparação com o grupo placebo. Pode-se afirmar que o escitalopram é eficaz e bem tolerado pelos pacientes com transtorno depressivo admitidos no atendimento primário de saúde. Assim, o escitalo-pram pode ser considerado um fármaco de primeira linha para o tratamento de pacientes com diagnós-tico de depressão.

CONCLUSÃO

ESCITALOPRAM

10 MG/DIA É EFICAZ E BEM

TOLERADO NUM ESTUDO CONTROLADO

POR PLACEBO EM PACIENTES COM

DEPRESSÃO NA ATENÇÃO PRIMÁRIA

Resumo objetivo elaborado pelo Comitê de Redação Científica da SIIC com base no artigo original:

Escitalopram 10 mg/day is Effective and Well Tolerated in a Placebo-Controlled Study in Depression in Primary Care

Autores: Wade A., Lemming O., Bang Hedegaard K.

Instituições: CPS Limited, Glasgow, Reino Unido; H. Lundbeck A/S, Copenhague, Dinamarca Fonte: International Clinical Psychopharmacology 17(3):95-102, Maio 2002

Do ponto de vista clínico e estatístico, o escitalopram é significativamente

melhor do que o placebo no tratamento dos pacientes com depressão

maior no atendimento primário.

INTRODUÇÃO E OBJETIVOS

O risco de depressão maior em toda a vida é de 10 a 25% em mulheres e 5 a 12% em homens residentes em comunidades. Esse transtorno é grave e está associa-do ao aumento associa-do risco de suicídio e à disfunção social.

Entre os fármacos utilizados no tratamento dos pacientes com depressão estão os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), como o citalo-pram. Diferentes estudos demonstraram que o meca-nismo de ação do citalopram se dá pelo seu enantiô-mero S, o escitalopram. Por outro lado, o enantiôenantiô-mero R do citalopram não tem ação antidepressiva. A sele-tividade do escitalopram pelo transportador de sero-tonina é maior do que a dos outros ISRSs. Além dessa vantagem, o escitalopram apresenta baixo potencial de interação farmacológica no nível do sistema

enzi-mático citocromo P450 (CYP450). O uso do escitalo-pram permite que menor quantidade do fármaco seja administrada para a obtenção do mesmo benefício, em comparação com o uso do citalopram.

O objetivo do presente estudo foi comparar a efi-cácia e a tolerabilidade do escitalopram 10 mg/dia com os efeitos produzidos pelo placebo em pacientes com depressão maior admitidos no atendimento primário do sistema de saúde.

PACIENTES E MÉTODOS

Foram incluídos pacientes com idade entre 18 e 65 anos que preenchiam os critérios para o diagnós-tico de transtorno depressivo maior da quarta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico dos Transtornos

Mentais (DSM-IV). Todos os pacientes apresentavam Copyright © Sociedade Iberoamericana de Informacão Científica (SIIC), 2015

Indexado na SIIC Data Bases – www.siicsalud.com/dato/resiic.php/107348 Edição em Português feita pela SIIC Brasil. O texto que está nesta publicação expressa a opinião dos autores que escreveram o artigo na íntegra e não reflete necessariamente a opinião do Laboratório Daiichi Sankyo.

pontuação inicial entre 22 e 40 na Montgomery- Asberg Depression Rating Scale (MADRS). Os partici-pantes foram avaliados periodicamente, de forma du-plo-cega, durante o estudo. As ferramentas utilizadas para a avaliação foram as escalas MADRS, Impressão Clínica Global de Melhora (Clinical Global Impression of Improvement; CGI-I) e Impressão Clínica Global de Gravidade ( Clinical Global Impression of Severity; CGI-S). Mediu-se a eficácia do tratamento antidepres-sivo conforme os resultados da MADRS e a ocorrên-cia de resposta e remissão. Por último, foi avaliada a segurança do tratamento de acordo com a incidência de efeitos adversos e com os resultados das análises laboratoriais, eletrocardiográfica e dos sinais vitais, entre outros parâmetros.

RESULTADOS

Participaram 380 pacientes com idade média de 40 anos, sendo 191 no grupo escitalopram e o restan-te no grupo placebo. Contudo, apenas 160 pacienrestan-tes de cada grupo completaram o estudo. A quantidade de mulheres foi três vezes maior que a de homens, e mais de 97% dos indivíduos eram caucasianos. Não foram encontradas diferenças significativas em rela-ção a idade, sexo, peso e índice de massa corpórea entre os grupos. As pontuações iniciais médias das es-calas MADRS e CGI-S foram 29 e 4,4 pontos, respecti-vamente. A maioria dos pacientes apresentava quadro depressivo moderado quando da inclusão no estudo.

Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos quanto à taxa de abandono do trata-mento (15,3% no grupo placebo e 16,2% no grupo escitalopram). Também não foram observadas diferen-ças significativas entre os grupos no que diz respeito aos motivos de abandono do tratamento. A maioria dos casos de abandono aconteceu por falta de eficá-cia e ocorrêneficá-cia de efeitos adversos.

A eficácia do tratamento com escitalopram foi estatisticamente superior à do placebo. Segundo os resultados da escala MADRS, essa superioridade se

tornou estatisticamente significativa a partir da se-gunda semana de tratamento. A superioridade do escitalopram também foi demonstrada pelas pon-tuações das escalas CGI-S e CGI-I. A frequência de resposta e remissão foi significativamente maior nos pacientes do grupo escitalopram. Na realidade, 85% dos pacientes que responderam ao tratamento com escitalopram até a oitava semana atingiram a remis-são do quadro depressivo.

A tolerabilidade ao escitalopram foi adequada. Em geral, os efeitos adversos situaram-se entre leves e moderados e não se relacionaram com o tratamento. Os efeitos adversos mais frequentes foram cefaleia, náusea, infecções das vias aéreas superiores, sintomas de gripe, lombalgia e transtornos de ejaculação. O único efeito adverso cuja frequência foi significativa-mente maior nos pacientes tratados com escitalopram foi a náusea. No entanto, essa diferença em relação ao placebo desapareceu nas duas primeiras semanas, e o quadro ocasionou o abandono do tratamento em apenas três indivíduos. Transtornos de ejaculação fo-ram relatados apenas com o escitalopfo-ram. Não fofo-ram observadas diferenças significativas entre os grupos em relação aos sinais vitais, ao ganho de peso, ao ele-trocardiograma nem aos resultados de exames labo-ratoriais.

DISCUSSÃO

Os resultados do presente estudo indicam que o escitalopram é um antidepressivo eficaz, com efeito significativamente superior ao do placebo desde as primeiras semanas de tratamento, mantendo-se ao longo do tempo. O escitalopram é útil no tratamen-to de diferentes tipos de sintratamen-toma, incluindo aqueles mais característicos da depressão. Os pacientes mais graves podem necessitar de doses maiores de escita-lopram do que os pacientes com quadros mais leves. Na maioria dos casos, a resposta ao tratamento prece-deu a remissão do quadro. Os resultados obtidos são coincidentes com os de estudos prévios.

O tratamento com escitalopram foi bem tole-rado. Assim como observado com outros ISRSs, os efeitos adversos mais frequentes foram náusea e cefaleia. Porém, a frequência de náuseas foi seme-lhante a que se verificou no grupo placebo. Isso fa-vorece a aderência terapêutica. Do mesmo modo, a incidência de transtornos de ejaculação e de ganho de peso não foi elevada no grupo escitalopram, em comparação com o grupo placebo. Pode-se afirmar que o escitalopram é eficaz e bem tolerado pelos pacientes com transtorno depressivo admitidos no atendimento primário de saúde. Assim, o escitalo-pram pode ser considerado um fármaco de primeira linha para o tratamento de pacientes com diagnós-tico de depressão.

CONCLUSÃO

ESCITALOPRAM

10 MG/DIA É EFICAZ E BEM

TOLERADO NUM ESTUDO CONTROLADO

POR PLACEBO EM PACIENTES COM

DEPRESSÃO NA ATENÇÃO PRIMÁRIA

Resumo objetivo elaborado pelo Comitê de Redação Científica da SIIC com base no artigo original:

Escitalopram 10 mg/day is Effective and Well Tolerated in a Placebo-Controlled Study in Depression in Primary Care

Autores: Wade A., Lemming O., Bang Hedegaard K.

Instituições: CPS Limited, Glasgow, Reino Unido; H. Lundbeck A/S, Copenhague, Dinamarca Fonte: International Clinical Psychopharmacology 17(3):95-102, Maio 2002

Do ponto de vista clínico e estatístico, o escitalopram é significativamente

melhor do que o placebo no tratamento dos pacientes com depressão

maior no atendimento primário.

INTRODUÇÃO E OBJETIVOS

O risco de depressão maior em toda a vida é de 10 a 25% em mulheres e 5 a 12% em homens residentes em comunidades. Esse transtorno é grave e está associa-do ao aumento associa-do risco de suicídio e à disfunção social.

Entre os fármacos utilizados no tratamento dos pacientes com depressão estão os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), como o citalo-pram. Diferentes estudos demonstraram que o meca-nismo de ação do citalopram se dá pelo seu enantiô-mero S, o escitalopram. Por outro lado, o enantiôenantiô-mero R do citalopram não tem ação antidepressiva. A sele-tividade do escitalopram pelo transportador de sero-tonina é maior do que a dos outros ISRSs. Além dessa vantagem, o escitalopram apresenta baixo potencial de interação farmacológica no nível do sistema

enzi-mático citocromo P450 (CYP450). O uso do escitalo-pram permite que menor quantidade do fármaco seja administrada para a obtenção do mesmo benefício, em comparação com o uso do citalopram.

O objetivo do presente estudo foi comparar a efi-cácia e a tolerabilidade do escitalopram 10 mg/dia com os efeitos produzidos pelo placebo em pacientes com depressão maior admitidos no atendimento primário do sistema de saúde.

PACIENTES E MÉTODOS

Foram incluídos pacientes com idade entre 18 e 65 anos que preenchiam os critérios para o diagnós-tico de transtorno depressivo maior da quarta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico dos Transtornos

Mentais (DSM-IV). Todos os pacientes apresentavam Copyright © Sociedade Iberoamericana de Informacão Científica (SIIC), 2015

Indexado na SIIC Data Bases – www.siicsalud.com/dato/resiic.php/107348 Edição em Português feita pela SIIC Brasil. O texto que está nesta publicação expressa a opinião dos autores que escreveram o artigo na íntegra e não reflete necessariamente a opinião do Laboratório Daiichi Sankyo.

pontuação inicial entre 22 e 40 na Montgomery- Asberg Depression Rating Scale (MADRS). Os partici-pantes foram avaliados periodicamente, de forma du-plo-cega, durante o estudo. As ferramentas utilizadas para a avaliação foram as escalas MADRS, Impressão Clínica Global de Melhora (Clinical Global Impression of Improvement; CGI-I) e Impressão Clínica Global de Gravidade ( Clinical Global Impression of Severity; CGI-S). Mediu-se a eficácia do tratamento antidepres-sivo conforme os resultados da MADRS e a ocorrên-cia de resposta e remissão. Por último, foi avaliada a segurança do tratamento de acordo com a incidência de efeitos adversos e com os resultados das análises laboratoriais, eletrocardiográfica e dos sinais vitais, entre outros parâmetros.

RESULTADOS

Participaram 380 pacientes com idade média de 40 anos, sendo 191 no grupo escitalopram e o restan-te no grupo placebo. Contudo, apenas 160 pacienrestan-tes de cada grupo completaram o estudo. A quantidade de mulheres foi três vezes maior que a de homens, e mais de 97% dos indivíduos eram caucasianos. Não foram encontradas diferenças significativas em rela-ção a idade, sexo, peso e índice de massa corpórea entre os grupos. As pontuações iniciais médias das es-calas MADRS e CGI-S foram 29 e 4,4 pontos, respecti-vamente. A maioria dos pacientes apresentava quadro depressivo moderado quando da inclusão no estudo.

Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos quanto à taxa de abandono do trata-mento (15,3% no grupo placebo e 16,2% no grupo escitalopram). Também não foram observadas diferen-ças significativas entre os grupos no que diz respeito aos motivos de abandono do tratamento. A maioria dos casos de abandono aconteceu por falta de eficá-cia e ocorrêneficá-cia de efeitos adversos.

A eficácia do tratamento com escitalopram foi estatisticamente superior à do placebo. Segundo os resultados da escala MADRS, essa superioridade se

tornou estatisticamente significativa a partir da se-gunda semana de tratamento. A superioridade do escitalopram também foi demonstrada pelas pon-tuações das escalas CGI-S e CGI-I. A frequência de resposta e remissão foi significativamente maior nos pacientes do grupo escitalopram. Na realidade, 85% dos pacientes que responderam ao tratamento com escitalopram até a oitava semana atingiram a remis-são do quadro depressivo.

A tolerabilidade ao escitalopram foi adequada. Em geral, os efeitos adversos situaram-se entre leves e moderados e não se relacionaram com o tratamento. Os efeitos adversos mais frequentes foram cefaleia, náusea, infecções das vias aéreas superiores, sintomas de gripe, lombalgia e transtornos de ejaculação. O único efeito adverso cuja frequência foi significativa-mente maior nos pacientes tratados com escitalopram foi a náusea. No entanto, essa diferença em relação ao placebo desapareceu nas duas primeiras semanas, e o quadro ocasionou o abandono do tratamento em apenas três indivíduos. Transtornos de ejaculação fo-ram relatados apenas com o escitalopfo-ram. Não fofo-ram observadas diferenças significativas entre os grupos em relação aos sinais vitais, ao ganho de peso, ao ele-trocardiograma nem aos resultados de exames labo-ratoriais.

DISCUSSÃO

Os resultados do presente estudo indicam que o escitalopram é um antidepressivo eficaz, com efeito significativamente superior ao do placebo desde as primeiras semanas de tratamento, mantendo-se ao longo do tempo. O escitalopram é útil no tratamen-to de diferentes tipos de sintratamen-toma, incluindo aqueles mais característicos da depressão. Os pacientes mais graves podem necessitar de doses maiores de escita-lopram do que os pacientes com quadros mais leves. Na maioria dos casos, a resposta ao tratamento prece-deu a remissão do quadro. Os resultados obtidos são coincidentes com os de estudos prévios.

O tratamento com escitalopram foi bem tole-rado. Assim como observado com outros ISRSs, os efeitos adversos mais frequentes foram náusea e cefaleia. Porém, a frequência de náuseas foi seme-lhante a que se verificou no grupo placebo. Isso fa-vorece a aderência terapêutica. Do mesmo modo, a incidência de transtornos de ejaculação e de ganho de peso não foi elevada no grupo escitalopram, em comparação com o grupo placebo. Pode-se afirmar que o escitalopram é eficaz e bem tolerado pelos pacientes com transtorno depressivo admitidos no atendimento primário de saúde. Assim, o escitalo-pram pode ser considerado um fármaco de primeira linha para o tratamento de pacientes com diagnós-tico de depressão.

CONCLUSÃO

Dr. Ricardo A. Moreno

CRM: SP 48154

ARTIGO COMENTADO

ESCITALOPRAM 10 MG/DIA É EFICAZ

E BEM TOLERADO NUM ESTUDO

CONTROLADO POR PLACEBO EM

PACIENTES COM DEPRESSÃO NA

ATENÇÃO PRIMÁRIA

SNC(10) Junho/2015 - 702187 Material destinado exclusivamente à classe médica.

CONTRAINDICAÇÃO: PACIENTES ALÉRGICOS A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: ANTICOAGULANTES ORAIS, CIMETIDINA, OMEPRAZOL, ERVA DE SÃO JOÃO E INIBIDORES MAO-B QUE CONTENHAM SELEGILINA. SCITALAX (OXALATO DE ESCITALOPRAM). REG M.S.: 1.2352.0218 INDICAÇÕES: INDICADO PARA TRATAMENTO E PREVENÇÃO DA RECAÍDA OU RECORRÊNCIA DA DEPRESSÃO, TRATAMENTO DO TRANSTORNO DO PÂNICO, COM OU SEM AGORAFOBIA, TRATAMENTO DO TRANSTORNO DE ANSIEDADE GENERALIZADA (TAG), TRATAMENTO DO TRANSTORNO DE ANSIEDADE SOCIAL (FOBIA SOCIAL) E TRATAMENTO DO TRANSTORNO OBSESSIVO COMPULSIVO (TOC). CONTRAINDICAÇÕES: O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO DEVE SER ADMINISTRADO EM PACIENTES ALÉRGICOS A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA OU SE O PACIENTE ESTIVER EM USO DE PIMOZIDA OU MEDICAMENTOS INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE (IMAO). PRE-CAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS: O TRATAMENTO COM OXALATO DE ESCITALOPRAM DEVE SER DESCONTINUADO SE OCORRER CONVULSÕES OU UM AUMENTO DA FREQUÊNCIA DAS CRISES CONVULSIVA. EM PACIENTES COM COMPROMETIMENTO DO FUNCIONAMENTO DOS RINS E/OU DO FÍGADO PODE SER NECESSÁRIO O AJUSTE DA DOSE. O CONTROLE GLICÊMICO PODE SER ALTERADO DURANTE O TRATAMENTO COM O OXALATO DE ESCITALOPRAM E PODE SER NECESSÁRIO UM AJUSTE DA DOSE DO HIPOGLICEMIANTE ORAL OU DA INSULINA. O MÉDICO DEVERÁ SER AVISADO EM CASOS DE NÍVEIS DE SÓDIO DIMINUÍDOS NO SANGUE, TENDÊNCIA A SANGRAMENTOS OU MANCHAS ROXAS, SE ESTÁ EM TERAPIA ELETROCONVULSIVA OU SE POSSUI DOENÇA CARDÍACA CORONARIANA. COMO OCORRE COM OUTROS MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DA DEPRESSÃO E DOENÇAS RELACIONADAS, A MELHORA PODE NÃO SER OBTIDA IMEDIATAMENTE, SERÃO NECESSÁRIAS ALGUMAS SE-MANAS APÓS O INÍCIO DO TRATAMENTO PARA QUE O PACIENTE SE SINTA MELHOR. O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO DEVE SER UTILIZADO EM CRIANÇAS. NORMALMENTE O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO DEVE SER UTILIZADO NO TRATAMENTO DE ADOLESCENTES COM MENOS DE 18 ANOS DE IDADE, ESTES APRESENTAM UM RISCO MAIOR PARA ALGUNS EFEITOS ADVERSOS QUANDO FAZEM USO DESTA CLASSE DE MEDICAMENTOS, PORÉM O MÉDICO PODE DECIDIR PRESCREVER ESTE ME-DICAMENTO PARA MENORES DE 18 ANOS, POIS DECIDIU SER A MELHOR CONDUTA MÉDICA PARA AQUELE PACIENTE. ESTE MEME-DICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA E NÃO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A AMAMENTAÇÃO, EXCETO SE O MÉDICO JÁ TENHA INFORMADO SOBRE OS RISCOS E BENEFÍCIOS RELACIONADOS. DURANTE O TRATAMENTO, O PACIENTE NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS, POIS A HABILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: A EFICÁCIA DOS ANTICOAGULANTES ORAIS PODE SER ALTERADA EM ASSOCIAÇÃO COM OXALATO DE ESCITALOPRAM E O TEMPO DE COAGULAÇÃO DEVE SER AVALIADO PARA VE-RIFICAR A ADEQUAÇÃO DA DOSE DO ANTICOAGULANTE. O USO DE CIMETIDINA E OMEPRAZOL EM CONJUNTO COM O OXALATO DE ESCITALOPRAM PODE CAUSAR AUMENTO DA QUANTIDADE DO OXALATO DE ESCITALOPRAM NO ORGANISMO. O USO ASSOCIADO DA ERVA DE SÃO JOÃO PODE AUMENTAR O RISCO DE EFEITOS ADVERSOS, ASSIM COMO O USO CONCOMITANTE COM INIBIDORES DA MAO-B QUE CONTENHAM SELEGILINA. A ASSOCIAÇÃO COM NEUROLÉPTICOS POSSIBILITA A DIMINUIÇÃO DO LIMIAR PARA CONVULSÕES. NÃO OCORRE INTERAÇÃO COM ALIMENTOS OU BEBIDAS E O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO POTENCIALIZA OS EFEITOS DO ÁLCOOL, MAS A INGESTÃO DE ÁLCOOL DURANTE O TRATAMENTO COM OXALATO DE ES-CITALOPRAM NÃO É RECOMENDADO. REAÇÕES ADVERSAS: OS EFEITOS ADVERSOS SÃO GERALMENTE AMENOS E DESAPARECEM ESPONTANEAMENTE APÓS ALGUNS DIAS DE TRATAMENTO. AS REAÇÕES MAIS COMUNS SÃO NÁUSEA, SINUSITE, AU-MENTO OU DIMINUIÇÃO DO APETITE, ANSIEDADE, INQUIETUDE, SONHOS ANORMAIS, DIFICULDADE PARA DORMIR, SONOLÊNCIA DIURNA, TONTURAS, BOCEJOS, TREMORES, SENSAÇÃO DE AGULHADAS NA PELE, DIARREIA, CONSTIPAÇÃO, VÔMITOS, BOCA SECA, AUMENTO DO SUOR, MIALGIAS E ATRALGIAS, DISTÚRBIOS SEXUAIS, CANSAÇO, FEBRE E AUMENTO DE PESO. POSOLOGIA: A ADMINISTRAÇÃO DEVE SER FEITA POR VIA ORAL, UMA ÚNICA VEZ AO DIA, COM OU SEM ALIMENTOS. PREFE-RENCIALMENTE DEVE SER TOMADO NO MESMO HORÁRIO. OS COMPRIMIDOS DEVEM SER ENGOLIDOS COM ÁGUA E NÃO DEVEM SER MASTIGADOS. A DOSE USUAL É DE 10 MG/DIA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. IMPORTADO E REGISTRADO POR: RANBAXY FARMACÊUTICA LTDA. SERVIÇO DE ATENDIMENTO AO CONSUMIDOR: 0800-7047222.COMERCIALIZADO POR: DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA. MB02. Referências Bibliográficas: 1) Lepolla U et al. Do equivalent doses of escitalopram and citalopram have similar efficacy? A pooled analysis of two positive placebo-controlled studies in major depressive disorder. Int Clin Psychopharmacol. 2004;19(3):149–155. 2) Boulenger JP et al. A comparative study of the efficacy of long-term treatment with escitalopram and paroxetine in severely depressed patients. Curr Med Res Opin. 2006;22(7):1331-41. 3) DATA ON FILE Scitalax (escitalopram 10 mg). 4) Lista de medicamentos intercambiáveis da ANVISA, disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/8b10e60046ef5207aa1abb41cdd33a01/lista+site+intercambiaveis+05-01-15.pdf?MOD=AJPERES. Acesso em: 27 jan 2015. 5) Miguel C, Albuquerque E. Drug interaction in psycho-oncology: antidepressants and antineoplastics. Pharmacology. 2011;88:333-9. 6) Lista Preço CMED 18% PMC - Scitalax 10 mg em embalagem de 28 comprimidos revestidos (R$ 64,61- R$ 2,30 por comprimido) e Lexapro 10 mg em embalagem de 28 comprimidos revestidos (R$ 212,50 - R$ 7,58 por comprimido). Lista de preços ANVISA. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/348fa4804803ad80b47cb5bdc15bfe28/LISTA+CONFORMIDADE_2015-04-14.pdf?MOD=AJPERES. Acesso em: 30/04/2015. 7) Bula do produto.

SCITALAX É UM MEDICAMENTO. DURANTE SEU USO, NÃO DIRIJA VEÍCULOS OU OPERE

MÁQUINAS, POIS SUA AGILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS.

*Scitalax é indicado para tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão; tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia, do transtorno de ansiedade generalizada (TAG), do transtorno de ansiedade social (TAS) e transtorno obsessivo compulsivo (TOC). **Redução nos escores de tratamento.

Eficácia Superior** ao citalopram

e paroxetina na depressão

1,2

Scitalax

®

_{é bioequivalente ao referência}

3,4

Menor risco de interação medicamentosa

vs paroxetina e fluoxetina

5

Benefícios:

Benefícios:

Preço6 Acessibilidade ao tratamento em embalagem de

10

mg

28

comprimidos revestidos Apresentação7_:

Transformando vidas

*

_.

C M Y CM MY CY CMY K Scitalax-NC-21x28_AF.ai 1 04/05/15 11:09 Dr. Ricardo A. Moreno CRM-SP 48154

Departamento e Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da USP. Coordenador do Programa de Transtornos Afetivos (GRUDA).

Diretor-presidente do Centro de Estudos do Instituto de Psiquiatria (CEIP), federado à ABP. Membro do Research Committee of the International Society for Bipolar Disorders (ISBD).

SOBRE O TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR (TDM)

Quando falamos em depressão, referimo-nos a uma síndrome que comporta sinais e sintomas que a definem como entidade nosológica. Como síndrome, engloba várias formas clínicas que diferem entre si quanto a seu curso, a suas manifestações, à evolução e à resposta ao tratamento. O Manual de Diagnóstico e Estatística dos Distúrbios Mentais (DSM-5) inclui especificadores para o diagnóstico de um episódio depressivo atual: psicótico, atípico, melancólico, com padrão sazonal, no periparto, misto ou crônico; inclui ainda a depressão bipolar, a crônica, a associada a doenças sistêmicas, a outras doenças psiquiátricas e ainda a associada ao uso de substância lícita ou ilícita1_.

O impacto do TDM tende a aumentar em vários países, incluindo o Brasil2_{. Sua prevalência foi de 17% na população}

entrevistada4_{. A doença também se associou a manifestações}

suicidas não fatais quando em comorbidade com o uso de álcool e outras substâncias. Entre 2005 e 2007, ela havia ocupado na capital paulista o segundo lugar, atingindo então 9,4% da população entrevistada, atrás do transtorno de ansiedade (19,9%)5_.

Apesar de a maioria das doenças psiquiátricas ter tratamento, os dados registrados mundialmente sobre o assunto mostram que poucos indivíduos acometidos por esse mal recebem cuidado especializado5_{. Nesse contexto, uma}

das dez recomendações da Organização Mundial da Saúde se refere à necessidade de se disponibilizar aos pacientes os psicofármacos específicos para o tratamento, além de integrar a psiquiatria a outras especialidades médicas6_.

SOBRE O TRATAMENTO DO TDM

Os medicamentos antidepressivos podem ser utilizados pela maioria dos pacientes com TDM, desde que tenham uma boa relação de eficácia e tolerabilidade; uma via fácil de administração (oral, de preferência uma vez por dia); eficácia aguda robusta para a depressão grave (esse conceito permite sua adoção em depressões moderadas ou leves); e manutenção do efeito a longo prazo (profilaxia, já que aproximadamente 60% dos pacientes terão recorrências ao longo da vida)7_.

Devemos lembrar que o porcentual de pacientes que não respondem ao primeiro ensaio antidepressivo é da ordem de 40%. Assim sendo, nenhum medicamento antidepressivo oferecerá cura, mas alguns podem ser mais efetivos, atuando

por períodos de tempo mais longos (antes que a tolerância se instale), e apresentar menos efeitos adversos.

PAPEL DO ESCITALOPRAM

O escitalopram é um potente inibidor de recaptação de serotonina com elevada seletividade pelo transportador de serotonina. Possui baixo potencial de interação farmacológica via sistema microssomal hepático (CYP P450)8,9_{. O escitalopram}

aparece como um dos quatro fármacos mais eficazes e um dos dois com maior aceitabilidade e melhor tolerabilidade entre os antidepressivos de segunda geração estudados. Os autores concluem que o escitalopram pode ser uma das escolhas acertadas no tratamento da depressão de moderada a grave, por ter melhor perfil de eficácia e tolerabilidade9_.

Considerando que a maior parte dos pacientes com TDM está concentrada em serviços de atendimento primário, o artigo em referência10_{, que avalia a eficácia e a tolerabilidade}

de 10 mg/dia de escitalopram em estudo controlado com placebo em cuidados primários da depressão, nos traz dados relevantes, que corroboram a premissa segundo a qual esta é uma opção terapêutica de primeira linha no tratamento da depressão, independentemente do estado de gravidade (depressão leve, moderada ou grave), em pacientes que tomam outras medicações e que apresentam comorbidades clínicas e psiquiátricas. Isso se deve também ao seu perfil de tolerabilidade e posologia de 10 mg/dia com uma administração diária.

Referências Bibliográficas:

1. American Psychiatric Association [APA]. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders - Fifth Edition. DSM 5. American Psychiatric Publishing. 2013.

2. Lopez AD et al. Golden burden of disease and risk factors. World Bank; 2006. 3. Kohn R et al. The treatment gap in mental health care. Bull World Health Organ 2004;82(11):858-66.

4. Andrade LHSG et al. Epidemiologia dos transtornos mentais na população geral adulta. Clínica Psiquiátrica – A visão do Departamento e do Instituto de Psiquiatria do HCFMUSP. Editora Manole; 2011. v. 2, p. 1802-16.

5. Andrade LH et al. Mental disorders in megacities: findings from the São Paulo megacity mental health survey. Plos one 2012;7(2):e31879.

6. WHO. Fact Sheet 260, 2011. Disponível em: http://www.who.int/whr/2001/en/ 7. Moreno DH, Moreno RA, Soeiro-de-Souza MG. Transtorno depressivo ao longo da vida. In: Compêndio de Clínica Psiquiátrica. Editores: Orestes Vicente Forlenza, Eurípides Cons-tantino Miguel. - Barueri, SP: Manole 2012, 296-314.

8. Uher R et al. Differential efficacy of escitalopram and nortriptiline on dimensional mea-sures of depression. BJ Psych 2009;194:252-259.

9. Cipriani A et al. Comparative efficacy and acceptability of 12 new-generation antide-pressants: a multiple-treatments meta-analysis. Lancet. 2009 Feb 28;373(9665):746-58. 10. Wade A et al. Escitalopram 10 mg/day in a placebo-controlled study in depression in primary care. Int Clin Psychopharmacol 2002;17:95-102.

Dr. Ricardo A. Moreno

CRM: SP 48154

ARTIGO COMENTADO

ESCITALOPRAM 10 MG/DIA É EFICAZ

E BEM TOLERADO NUM ESTUDO

CONTROLADO POR PLACEBO EM

PACIENTES COM DEPRESSÃO NA

ATENÇÃO PRIMÁRIA

SNC(10) Junho/2015 - 702187 Material destinado exclusivamente à classe médica.

CONTRAINDICAÇÃO: PACIENTES ALÉRGICOS A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: ANTICOAGULANTES ORAIS, CIMETIDINA, OMEPRAZOL, ERVA DE SÃO JOÃO E INIBIDORES MAO-B QUE CONTENHAM SELEGILINA. SCITALAX (OXALATO DE ESCITALOPRAM). REG M.S.: 1.2352.0218 INDICAÇÕES: INDICADO PARA TRATAMENTO E PREVENÇÃO DA RECAÍDA OU RECORRÊNCIA DA DEPRESSÃO, TRATAMENTO DO TRANSTORNO DO PÂNICO, COM OU SEM AGORAFOBIA, TRATAMENTO DO TRANSTORNO DE ANSIEDADE GENERALIZADA (TAG), TRATAMENTO DO TRANSTORNO DE ANSIEDADE SOCIAL (FOBIA SOCIAL) E TRATAMENTO DO TRANSTORNO OBSESSIVO COMPULSIVO (TOC). CONTRAINDICAÇÕES: O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO DEVE SER ADMINISTRADO EM PACIENTES ALÉRGICOS A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA OU SE O PACIENTE ESTIVER EM USO DE PIMOZIDA OU MEDICAMENTOS INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE (IMAO). PRE-CAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS: O TRATAMENTO COM OXALATO DE ESCITALOPRAM DEVE SER DESCONTINUADO SE OCORRER CONVULSÕES OU UM AUMENTO DA FREQUÊNCIA DAS CRISES CONVULSIVA. EM PACIENTES COM COMPROMETIMENTO DO FUNCIONAMENTO DOS RINS E/OU DO FÍGADO PODE SER NECESSÁRIO O AJUSTE DA DOSE. O CONTROLE GLICÊMICO PODE SER ALTERADO DURANTE O TRATAMENTO COM O OXALATO DE ESCITALOPRAM E PODE SER NECESSÁRIO UM AJUSTE DA DOSE DO HIPOGLICEMIANTE ORAL OU DA INSULINA. O MÉDICO DEVERÁ SER AVISADO EM CASOS DE NÍVEIS DE SÓDIO DIMINUÍDOS NO SANGUE, TENDÊNCIA A SANGRAMENTOS OU MANCHAS ROXAS, SE ESTÁ EM TERAPIA ELETROCONVULSIVA OU SE POSSUI DOENÇA CARDÍACA CORONARIANA. COMO OCORRE COM OUTROS MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DA DEPRESSÃO E DOENÇAS RELACIONADAS, A MELHORA PODE NÃO SER OBTIDA IMEDIATAMENTE, SERÃO NECESSÁRIAS ALGUMAS SE-MANAS APÓS O INÍCIO DO TRATAMENTO PARA QUE O PACIENTE SE SINTA MELHOR. O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO DEVE SER UTILIZADO EM CRIANÇAS. NORMALMENTE O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO DEVE SER UTILIZADO NO TRATAMENTO DE ADOLESCENTES COM MENOS DE 18 ANOS DE IDADE, ESTES APRESENTAM UM RISCO MAIOR PARA ALGUNS EFEITOS ADVERSOS QUANDO FAZEM USO DESTA CLASSE DE MEDICAMENTOS, PORÉM O MÉDICO PODE DECIDIR PRESCREVER ESTE ME-DICAMENTO PARA MENORES DE 18 ANOS, POIS DECIDIU SER A MELHOR CONDUTA MÉDICA PARA AQUELE PACIENTE. ESTE MEME-DICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA E NÃO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A AMAMENTAÇÃO, EXCETO SE O MÉDICO JÁ TENHA INFORMADO SOBRE OS RISCOS E BENEFÍCIOS RELACIONADOS. DURANTE O TRATAMENTO, O PACIENTE NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS, POIS A HABILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: A EFICÁCIA DOS ANTICOAGULANTES ORAIS PODE SER ALTERADA EM ASSOCIAÇÃO COM OXALATO DE ESCITALOPRAM E O TEMPO DE COAGULAÇÃO DEVE SER AVALIADO PARA VE-RIFICAR A ADEQUAÇÃO DA DOSE DO ANTICOAGULANTE. O USO DE CIMETIDINA E OMEPRAZOL EM CONJUNTO COM O OXALATO DE ESCITALOPRAM PODE CAUSAR AUMENTO DA QUANTIDADE DO OXALATO DE ESCITALOPRAM NO ORGANISMO. O USO ASSOCIADO DA ERVA DE SÃO JOÃO PODE AUMENTAR O RISCO DE EFEITOS ADVERSOS, ASSIM COMO O USO CONCOMITANTE COM INIBIDORES DA MAO-B QUE CONTENHAM SELEGILINA. A ASSOCIAÇÃO COM NEUROLÉPTICOS POSSIBILITA A DIMINUIÇÃO DO LIMIAR PARA CONVULSÕES. NÃO OCORRE INTERAÇÃO COM ALIMENTOS OU BEBIDAS E O OXALATO DE ESCITALOPRAM NÃO POTENCIALIZA OS EFEITOS DO ÁLCOOL, MAS A INGESTÃO DE ÁLCOOL DURANTE O TRATAMENTO COM OXALATO DE ES-CITALOPRAM NÃO É RECOMENDADO. REAÇÕES ADVERSAS: OS EFEITOS ADVERSOS SÃO GERALMENTE AMENOS E DESAPARECEM ESPONTANEAMENTE APÓS ALGUNS DIAS DE TRATAMENTO. AS REAÇÕES MAIS COMUNS SÃO NÁUSEA, SINUSITE, AU-MENTO OU DIMINUIÇÃO DO APETITE, ANSIEDADE, INQUIETUDE, SONHOS ANORMAIS, DIFICULDADE PARA DORMIR, SONOLÊNCIA DIURNA, TONTURAS, BOCEJOS, TREMORES, SENSAÇÃO DE AGULHADAS NA PELE, DIARREIA, CONSTIPAÇÃO, VÔMITOS, BOCA SECA, AUMENTO DO SUOR, MIALGIAS E ATRALGIAS, DISTÚRBIOS SEXUAIS, CANSAÇO, FEBRE E AUMENTO DE PESO. POSOLOGIA: A ADMINISTRAÇÃO DEVE SER FEITA POR VIA ORAL, UMA ÚNICA VEZ AO DIA, COM OU SEM ALIMENTOS. PREFE-RENCIALMENTE DEVE SER TOMADO NO MESMO HORÁRIO. OS COMPRIMIDOS DEVEM SER ENGOLIDOS COM ÁGUA E NÃO DEVEM SER MASTIGADOS. A DOSE USUAL É DE 10 MG/DIA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. IMPORTADO E REGISTRADO POR: RANBAXY FARMACÊUTICA LTDA. SERVIÇO DE ATENDIMENTO AO CONSUMIDOR: 0800-7047222.COMERCIALIZADO POR: DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA. MB02. Referências Bibliográficas: 1) Lepolla U et al. Do equivalent doses of escitalopram and citalopram have similar efficacy? A pooled analysis of two positive placebo-controlled studies in major depressive disorder. Int Clin Psychopharmacol. 2004;19(3):149–155. 2) Boulenger JP et al. A comparative study of the efficacy of long-term treatment with escitalopram and paroxetine in severely depressed patients. Curr Med Res Opin. 2006;22(7):1331-41. 3) DATA ON FILE Scitalax (escitalopram 10 mg). 4) Lista de medicamentos intercambiáveis da ANVISA, disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/8b10e60046ef5207aa1abb41cdd33a01/lista+site+intercambiaveis+05-01-15.pdf?MOD=AJPERES. Acesso em: 27 jan 2015. 5) Miguel C, Albuquerque E. Drug interaction in psycho-oncology: antidepressants and antineoplastics. Pharmacology. 2011;88:333-9. 6) Lista Preço CMED 18% PMC - Scitalax 10 mg em embalagem de 28 comprimidos revestidos (R$ 64,61- R$ 2,30 por comprimido) e Lexapro 10 mg em embalagem de 28 comprimidos revestidos (R$ 212,50 - R$ 7,58 por comprimido). Lista de preços ANVISA. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/348fa4804803ad80b47cb5bdc15bfe28/LISTA+CONFORMIDADE_2015-04-14.pdf?MOD=AJPERES. Acesso em: 30/04/2015. 7) Bula do produto.

SCITALAX É UM MEDICAMENTO. DURANTE SEU USO, NÃO DIRIJA VEÍCULOS OU OPERE

MÁQUINAS, POIS SUA AGILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS.

*Scitalax é indicado para tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão; tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia, do transtorno de ansiedade generalizada (TAG), do transtorno de ansiedade social (TAS) e transtorno obsessivo compulsivo (TOC). **Redução nos escores de tratamento.

Eficácia Superior** ao citalopram

e paroxetina na depressão

1,2

Scitalax

®

_{é bioequivalente ao referência}

3,4

Menor risco de interação medicamentosa

vs paroxetina e fluoxetina

5

Benefícios:

Benefícios:

Preço6 Acessibilidade ao tratamento em embalagem de

10

mg

28

comprimidos revestidos Apresentação7_:

Transformando vidas

*

_.

C M Y CM MY CY CMY K Scitalax-NC-21x28_AF.ai 1 04/05/15 11:09 Dr. Ricardo A. Moreno CRM-SP 48154

Departamento e Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da USP. Coordenador do Programa de Transtornos Afetivos (GRUDA).

Diretor-presidente do Centro de Estudos do Instituto de Psiquiatria (CEIP), federado à ABP. Membro do Research Committee of the International Society for Bipolar Disorders (ISBD).

SOBRE O TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR (TDM)

Quando falamos em depressão, referimo-nos a uma síndrome que comporta sinais e sintomas que a definem como entidade nosológica. Como síndrome, engloba várias formas clínicas que diferem entre si quanto a seu curso, a suas manifestações, à evolução e à resposta ao tratamento. O Manual de Diagnóstico e Estatística dos Distúrbios Mentais (DSM-5) inclui especificadores para o diagnóstico de um episódio depressivo atual: psicótico, atípico, melancólico, com padrão sazonal, no periparto, misto ou crônico; inclui ainda a depressão bipolar, a crônica, a associada a doenças sistêmicas, a outras doenças psiquiátricas e ainda a associada ao uso de substância lícita ou ilícita1_.

O impacto do TDM tende a aumentar em vários países, incluindo o Brasil2_{. Sua prevalência foi de 17% na população}

entrevistada4_{. A doença também se associou a manifestações}

suicidas não fatais quando em comorbidade com o uso de álcool e outras substâncias. Entre 2005 e 2007, ela havia ocupado na capital paulista o segundo lugar, atingindo então 9,4% da população entrevistada, atrás do transtorno de ansiedade (19,9%)5_.

Apesar de a maioria das doenças psiquiátricas ter tratamento, os dados registrados mundialmente sobre o assunto mostram que poucos indivíduos acometidos por esse mal recebem cuidado especializado5_{. Nesse contexto, uma}

das dez recomendações da Organização Mundial da Saúde se refere à necessidade de se disponibilizar aos pacientes os psicofármacos específicos para o tratamento, além de integrar a psiquiatria a outras especialidades médicas6_.

SOBRE O TRATAMENTO DO TDM

Os medicamentos antidepressivos podem ser utilizados pela maioria dos pacientes com TDM, desde que tenham uma boa relação de eficácia e tolerabilidade; uma via fácil de administração (oral, de preferência uma vez por dia); eficácia aguda robusta para a depressão grave (esse conceito permite sua adoção em depressões moderadas ou leves); e manutenção do efeito a longo prazo (profilaxia, já que aproximadamente 60% dos pacientes terão recorrências ao longo da vida)7_.

Devemos lembrar que o porcentual de pacientes que não respondem ao primeiro ensaio antidepressivo é da ordem de 40%. Assim sendo, nenhum medicamento antidepressivo oferecerá cura, mas alguns podem ser mais efetivos, atuando

por períodos de tempo mais longos (antes que a tolerância se instale), e apresentar menos efeitos adversos.

PAPEL DO ESCITALOPRAM

O escitalopram é um potente inibidor de recaptação de serotonina com elevada seletividade pelo transportador de serotonina. Possui baixo potencial de interação farmacológica via sistema microssomal hepático (CYP P450)8,9_{. O escitalopram}

aparece como um dos quatro fármacos mais eficazes e um dos dois com maior aceitabilidade e melhor tolerabilidade entre os antidepressivos de segunda geração estudados. Os autores concluem que o escitalopram pode ser uma das escolhas acertadas no tratamento da depressão de moderada a grave, por ter melhor perfil de eficácia e tolerabilidade9_.

Considerando que a maior parte dos pacientes com TDM está concentrada em serviços de atendimento primário, o artigo em referência10_{, que avalia a eficácia e a tolerabilidade}

de 10 mg/dia de escitalopram em estudo controlado com placebo em cuidados primários da depressão, nos traz dados relevantes, que corroboram a premissa segundo a qual esta é uma opção terapêutica de primeira linha no tratamento da depressão, independentemente do estado de gravidade (depressão leve, moderada ou grave), em pacientes que tomam outras medicações e que apresentam comorbidades clínicas e psiquiátricas. Isso se deve também ao seu perfil de tolerabilidade e posologia de 10 mg/dia com uma administração diária.

Referências Bibliográficas:

1. American Psychiatric Association [APA]. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders - Fifth Edition. DSM 5. American Psychiatric Publishing. 2013.

2. Lopez AD et al. Golden burden of disease and risk factors. World Bank; 2006. 3. Kohn R et al. The treatment gap in mental health care. Bull World Health Organ 2004;82(11):858-66.

4. Andrade LHSG et al. Epidemiologia dos transtornos mentais na população geral adulta. Clínica Psiquiátrica – A visão do Departamento e do Instituto de Psiquiatria do HCFMUSP. Editora Manole; 2011. v. 2, p. 1802-16.

5. Andrade LH et al. Mental disorders in megacities: findings from the São Paulo megacity mental health survey. Plos one 2012;7(2):e31879.

6. WHO. Fact Sheet 260, 2011. Disponível em: http://www.who.int/whr/2001/en/ 7. Moreno DH, Moreno RA, Soeiro-de-Souza MG. Transtorno depressivo ao longo da vida. In: Compêndio de Clínica Psiquiátrica. Editores: Orestes Vicente Forlenza, Eurípides Cons-tantino Miguel. - Barueri, SP: Manole 2012, 296-314.

8. Uher R et al. Differential efficacy of escitalopram and nortriptiline on dimensional mea-sures of depression. BJ Psych 2009;194:252-259.

9. Cipriani A et al. Comparative efficacy and acceptability of 12 new-generation antide-pressants: a multiple-treatments meta-analysis. Lancet. 2009 Feb 28;373(9665):746-58. 10. Wade A et al. Escitalopram 10 mg/day in a placebo-controlled study in depression in primary care. Int Clin Psychopharmacol 2002;17:95-102.