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Decavanadate as a biochemical tool in the elucidation of muscle contraction regulation

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Academic year: 2021

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Fig. 1. SDS–PAGE analysis of the Vi-dependent photocleavage of myosin S1 (4.5 lM) in a medium containing 25 mM KCl, 2.5 mM MgCl 2 , 25 mM Hepes, pH 7.0
Fig. 2. UV–Vis differential spectra from 240–700 nm of 250 lM decavanadate solution in a medium containing 25 mM KCl, 2.5 mM MgCl 2 , 25 mM Hepes, pH 7.0: (a) after different times of irradiation (0–20 min) in presence of 4.5 lM myosin S1; (b) in the presenc
Fig. 3. 51 V NMR spectra of 2.0 mM nominal metavanadate solution in the absence (A,E) and presence of 30 lM S1 (B,F); 30 lM F-actin (C,G); 30 lM S1 + 30 lM F-actin (D,H) with (Right panel) or without (Left panel) 2 mM ATP
Fig. 4. 51 V NMR spectra of 2.0 mM nominal metavanadate + 5.0 mM nominal decavanadate solutions in the absence (A,E) and presence of 30 lM S1 (B,F); 30 lM F-actin (C,G); 30 lM S1 + 30 lM F-actin (D,H) with (Right panel) or without (Left panel) 2 mM ATP

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