UNIVERSIDADE FEDERAL DA FRONTEIRA SUL CAMPUS LARANJEIRAS DO SUL
CURSO DE AGRONOMIA
LEONARDO KHAOÊ GIOVANETTI
INFLUÊNCIA DA DECOMPOSIÇÃO DA PALHADA DE CROTALARIA SOBRE O CRESCIMENTO INICIAL DO FEIJÃO
LARANJEIRAS DO SUL 2019
LEONARDO KHAOÊ GIOVANETTI
INFLUÊNCIA DA DECOMPOSIÇÃO DA PALHADA DE CROTALARIA SOBRE O CRESCIMENTO INICIAL DO FEIJÃO
Trabalho de conclusão de curso de graduação apresentado como requisito para obtenção de grau de Bacharelado em Agronomia da Universidade Federal da Fronteira Sul.
Orientador: Prof. Dr. Lisandro Tomas da Silva Bonome Coorientador: Prof. Dr. Henrique von Hertwig Bittencourt
Prof. Dr. Luciano Tormen
LARANJEIRAS DO SUL 2019
Bibliotecas da Universidade Federal da Fronteira Sul - UFFS
Giovanetti, Leonardo Khaoê
INFLUÊNCIA DA DECOMPOSIÇÃO DA PALHADA DE CROTALARIA SOBRE O CRESCIMENTO INICIAL DO FEIJÃO / Leonardo Khaoê Giovanetti. -- 2019.
30 f.:il.
Orientador: Doutor em Agronomia Lisandro Tomas da Silva Bonome.
Co-orientador: Doutor em Agronomia Henrique Von Hertwig Bittencourt.
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) -Universidade Federal da Fronteira Sul, Curso de Agronomia, Laranjeiras do Sul, PR , 2019.
1. Alelopatia. 2. Compostos fénolicos. 3. Crotalaria spectabilis Roth.. 4. Phaseolus vulgaris L.. I. Bonome, Lisandro Tomas da Silva, orient. II. Bittencourt,
Henrique Von Hertwig, co-orient. III. Universidade Federal da Fronteira Sul. IV. Título.
Elaborada pelo sistema de Geração Automática de Ficha de Identificação da Obra pela UFFS com os dados fornecidos pelo(a) autor(a).
Influência da decomposição da palhada de crotalaria sobre o crescimento inicial do feijão
Leonardo Khaoê Giovanetti1, Lisandro Tomas da Silva Bonome¹, Edidouglas de
Souza¹, Henrique von Hertwig Bittencourt¹, Luciano Tormen¹, Lucas de Oliveira Biasoli¹
¹ Universidade Federal da Fronteira Sul, Campus Laranjeiras do Sul, Paraná. leonardo.giovanetti@hotmail.com, lisandro.bonome@uffs.edu.br,
edidouglas12@gmail.com, henrique.bittencourt@uffs.edu.br; luciano.tormen@uffs.edu.br, lucas.biasoli.agro@gmail.com.
RESUMO- Avaliou-se as interações da decomposição da palhada de Crotalaria spectabilis antecedendo o cultivo anual de Phaseolus vulgaris, avaliando a emergência, índice de velocidade de emergência (IVE), diâmetro, altura, área foliar, massa seca, clorofila a e b do feijão, capacidade de retenção de água (CRA), respiração do solo (RBS) e a identificação e quantificação dos fenóis presentes. A emergência e o IVE foram prejudicadas pela decomposição da palhada (20 dias), todavia as outras análises de vigor foram beneficiadas pela C. spectabilis, nesse tempo. A mesma prejudicou a clorofila. A decomposição da palhada modificou a CRA. Observou variação da RBS, tanto antes do plantio do feijão, como após o cultivo. Ácido ferúlico e resveratrol foram observados no bioensaio. Desta forma, o uso de plantas de adubação verde antecedendo cultivos deve ser estudado, buscando a elucidação das interações entre as espécies para a melhor indicação de plantio (densidade) e tempo de decomposição.
Palavras-chave: alelopatia, compostos fenólicos, Crotalaria spectabilis Roth., Phaseolus vulgaris L..
ABSTRACT- Influence of crotalaria straw decomposition on bean initial grow. Evaluated the interactions of Crotalaria spectabilis straw decomposition before Phaseolus vulgaris annual cultivation, evaluating emergence, emergency speed index (IVE), diameter, height, leaf area, dry weight, bean chlorophyll a and b, water holding capacity, soil respiration and phenolic identification and quantification. The emergence and IVE was prejudiced by the straw decomposition (20 days), although the other vigor analysis was benefited by C. spectabilis at 20 days. This prejudiced chlorophyll. Straw decomposition modified the CRA. Noted an RBS variation, before bean planting and also after the cultivation. Ferulic acid, and resveratrol was the phenolic compounds identified in the bioassay. So, the usage of green fertilizing plants before the cultivation must be studied, searching for interaction elucidation, to reach a better planting indication (density) and time by decomposition.
Key-wods: allelopathy, phenolic compounds, Crotalaria spectabilis Roth.. Phaseolus vulgaris L..
INTRODUÇÃO
O uso continuo do solo para a produção agrícola sem o uso de rotação de cultivos, plantio sobre a palhada e outras técnicas, vem desencadeando degradação dos atributos físicos, químicos e biológicos do solo. Isso pode impedir a continuidade do sistema, desencadeando grandes preocupações.
Em busca de sistemas produtivos e sustentáveis, aliados a melhoria da qualidade do solo, a prática de plantio direto ou semeadura direta, se destaca o uso de plantas de adubação verde (PAV), dada diminuição da erosão, melhoria da porosidade, retenção de água, ciclagem de nutrientes e aumento da matéria orgânica e consequente ação na atividade biológica (Lima & Menezes 2010, Júnior et al. 2011).
Todavia, as PAV são comumente escolhidas de acordo com a época de plantio, não levando em consideração a interferência alelopática ocasionada pela degradação da palhada sobre a germinação, crescimento e desenvolvimento das culturas de interesse econômico em sucessão. De acordo com Rice (1984) a alelopatia pode ser compreendida como qualquer efeito, benéfico ou não, de uma planta sobre a outra ou até microrganismo presente no sistema, mediante compostos químicos (aleloquímicos) produzidos no metabolismo secundário e liberados no ambiente.
Esses compostos podem apresentar interferência direta na fisiologia e desenvolvimento da planta (Formigheiri et al. 2018). Sendo desta forma, o entendimento das relações existentes entre a planta de cobertura e o cultivo anual é extremamente relevante para o sucesso produtivo.
Resende et al. (2000) destaca que entre as PAV, as da família Fabaceae apresentam grande importância pela associação simbiótica e posterior fornecimento de nitrogênio para o sistema. No caso da Crotalaria spectabilis Roth. essa, apresenta sistema radicular profundo, grande capacidade simbiótica e diminuição da população de nematoides no solo, interferindo diretamente na atividade biológica deste (Barreto & Fernandes 2001). Sabe-se, que o uso de Fabaceae/Fabaceae em sucessão no sistema pode trazer malefícios no sistema pela: liberação de compostos aleloquímicos e substrato para desenvolvimento de insetos-pragas e doenças, entretanto, muitas vezes é a realidade encontrada na agricultura, buscando maior retorno econômico e aporte de nitrogênio no sistema.
Neste contexto, buscou-se analisar as interações da decomposição da palhada de Crotalaria spectabilis Roth. na germinação e no crescimento de Phaseolus vulgaris L. e sua influência nos parâmetros físicos e biológicos do solo. Procurou-se ainda a identificação e quantificação dos compostos fenólicos liberados no sistema.
MATERIAL E MÉTODOS
O experimento foi realizado em condições de casa de vegetação, na Universidade Federal da Fronteira Sul (UFFS), Campus Laranjeiras do Sul (Paraná) entre abril e maio de 2019, com temperatura média de 25 ± 2oC. A Crotalaria spectabilis Roth. foi cultivada nas entre linhas do pomar manejado de modo orgânico da UFFS, em clima classificado como subtropical mesotérmico úmido (Cfb), apresentando temperatura média mensal de 18,9ºC e média pluviométrica de 166 mm mensais.
O corte da C. spectabilis foi realizado em pleno florescimento, rente ao solo e, na sequência trituradas em partículas de aproximadamente 5 cm. Concluído esse processo, a planta de adubação verde, foi disposta em bandejas de dimensões de 52,5 x 31 x 16,5 cm (comprimento, largura e profundidade, respectivamente) em três diferentes densidades supondo uma produção de 30 toneladas hectare-1 de massa verde (Wutze et al. 2007) (Tabela 1).
Tabela 1. Densidade de palhada de C. spectabilis dispostas nas bandejas durante a execução do bioensaio.
Densidade (%) Toneladas hectare-1 de massa verde
0 -
50 15
100 30
150 45
O solo foi corrigido para o cultivo do feijão no Paraná (Pavinato et al. 2017) utilizando calcário calcítico, cinza de caldeira e esterco de gado e aves, estes dois últimos na proporção de 80:20% (volume: volume). O substrato utilizado foi composto de solo corrigido e areia (2:1, respectivamente), dispondo 8 litros por bandeja. A irrigação foi realizada manualmente, a cada dois dias, respeitando a capacidade de campo.
O feijão (Phaseolus vulgaris L.) utilizado no experimento, foi da cv. UIRAPURU, semeado em 4 diferentes períodos de decomposição da palhada (0, 10, 20 e 30 dias), dispondo 25 sementes bandeja-1 em 4 repetições, sobre a palhada da C. spectabilis.
As variáveis analisadas no feijão foram: emergência (%), índice de velocidade de emergência (IVE), altura de plantas (cm), diâmetro do caule (cm), área foliar (cm³), massa seca da parte aérea (g planta-1) e teor de clorofila (a e b). No solo foram avaliadas a capacidade de retenção de água do solo (%), respiração basal do solo (C-CO2 mg kg-1 h -1) e a identificação e quantificação dos compostos fenólicos (µg kg-1 de solo).
A emergência foi avaliada contabilizando o número de plantas normais (presença dos primórdios foliares, sem defeitos fisiológicos), 25 dias após a semeadura (DAS) (término do experimento). O índice de velocidade de emergência (IVE) foi conduzido concomitante com o teste de emergência, avaliando diariamente as plântulas normais emergidas (En), dividindo estas pelo número de dias decorridos até a leitura (Nn), calculando o IVE de acordo com a equação proposta por Maguire (1962):
IVE = (E1/N1) + (E2/N2) + (E3/N3) + ... + (En/Nn)
Ao término do experimento foi analisado em 10 plantas ao acaso repetição-1: clorofila a e b com auxílio do equipamento Clorofilog, avaliando-se o limbo foliar central do terceiro trifólio desenvolvido a partir do ápice de cada planta (Teixeira et al. 2004). Após a leitura, as plantas foram cortadas rente ao solo e mensurada a altura da parte aérea, com o auxílio de trena e o diâmetro do caule com paquímetro digital na inserção do segundo trifólio permanente. As plantas foram acondicionadas em sacos kraft e conduzidas a laboratório para a avaliação da área foliar, com o auxílio do medidor de área foliar Bio Science CI 203. Após esse procedimento, toda a parte aérea foi levada a estufa de circulação forçada a 72oC, até obter massa constante aferindo a massa seca plântula-1.
A retenção de água do solo (CRA) e a Respiração Basal do Solo (RBS), foram analisadas em diferentes períodos do experimento, sendo eles: deposição da palhada da PAV; na semeadura do cultivo comercial; e no corte desse (25 DAS). Foi realizada uma amostra de solo em cada repetição por tratamento (4 amostras simples), formando com a junção de duas amostras, duas amostras compostas.
Para CRA e RBS coletou-se cerca de 200 gramas de solo da amostra composta e peneirada em 10 mesh. Do solo peneirado pesou-se 20 g que foi colocado em estufa a 105oC para quantificação da água presente no solo (AS).
A água percolada foi analisada em 20 g de solo acomodada em papel filtro em forma de funil. Ao solo foram adicionados 100 g de água destilada (AC) e deixado por 24 horas à 23oC para total percolação. O solo foi tampado com filme plástico para evitar evaporação. Concluído esse período aferiu em balança analítica, a quantidade de água percolada (AP). O branco foiconstituído de papel filtro sem a presença do solo. A CRA foi determinada, de acordo com a equação proposta por Monteiro & Frighuetto (2000):
CRA(%)= {[(AC-AP)+AS]/SS}x100
Sendo CRA=capacidade de retenção de água do solo, AC=água colocada no solo, AP=água percolada do solo após incubação, AS=água presente no solo, no momento de amostragem e SS= massa do solo seco em estufa.
Para RBS (C-CO2 mg kg-1 h-1), dispôs 100 gramas de solo umedecido com 60% da sua capacidade de retenção, em recipiente hermeticamente fechado. Acima do solo colocou-se um tubo de ensaio com 10 mL de água destilada e outro de polipropileno com 15 mL de NaOH (0,5 mol L-1, padronizado). O recipiente ficou incubado por 168 horas em BOD (25oC). O branco foi realizado nas mesmas condições, sem a presença do solo. Após esse período, adicionou-se 1 mL de BaCl2 (saturado a 50%) e três gotas de fenolftaleína (0,1%), titulado com HCl (0,5 mol L-1, padronizado). A RBS foi calculada a partir da equação de Alef (1995), com adaptações:
RBS={[(B-A)xNx2000]/MS}/H.
Sendo RBS=respiração basal do solo, B=volume de HCl utilizado para titular o branco, A=volume de HCl utilizado para titular a amostra, N=concentração molar do HCl), MS=massa seca da amostra em kg e H=tempo de incubação, em horas.
A identificação e quantificação dos compostos fenólicos foi realizada em diferentes momentos do experimento: na densidade de palhada de 30 ton ha-1 nos períodos de semeadura de 0, 10, 20 e 30 dias de decomposição da planta de adubação verde e no corte do feijão (25 DAS) em todos os tempos e densidades. A testemunha foi constituída apenas da semeadura do feijão, sem a presença da cobertura de plantas de adubação verde.
A extração dos compostos fenólicos do solo foi adaptada da metodologia realizada por Bittencourt et al. (2018). Amostrando 150 g de solo (amostra composta) de maneira estratificada. O solo foi seco em estufa de circulação forçada a 40ºC até obter massa constante, moído com graal e pistilo, peneirado em 10 mesh e armazenado em freezer.
No momento da extração, cada amostra foi dividida em três sub amostras de 50 gramas. Em cada sub amostra de solo foi adicionado 150 mL de álcool metílico PA, homogeneizadas a 25°C e 200 rpm por 48 horas em agitador orbital incubadora (tipo shaker). Após esse procedimento as amostras foram centrifugadas a 1.200 g por 15 minutos a 25°C em centrífuga. O sobrenadante foi filtrado em papel filtro com poros de 25 µm e, posteriormente o solvente foi evaporado utilizando evaporador rotativo a 40°C sob vácuo, com o resíduo sendo redissolvido em 2 mL de álcool metílico PA.
Os extratos finais foram filtrados em filtro seringa de PTFE com porosidade de 0,22 µm e armazenado em vial. A análise foi realizada em cromatógrafo em fase líquida, UFLC Shimadzu, equipado com detector por arranjo de diodos, usando coluna NST - C18 de 25 cm de comprimento, 4,6 mm de diâmetro e partículas com 5 µm de diâmetro numa temperatura de 40°C. Usando amostrador automático, foram injetados na coluna 1 µL dos extratos mantendo a vazão da fase móvel em 1,2 mL min-1. O gradiente da fase móvel
(99,9% metanol; 0,1% ácido fórmico, fase móvel B e 99,9% água; 0,1% de ácido fórmico para fase móvel A).
A eluição dos fenóis foi conduzida conforme Tabela 2. A identificação e quantificação dos fenóis foi realizada com soluções padrão de (+) catequina, (-) epicatequina, ácido cafeico, ácido vanílico, ácido p-cumárico, ácido trans iso-ferrúlico, (-) resveratrol e miricetina adquiridos de Sigma-Aldrisch, além de ácido gálico e quercitina adquiridos de Chem-Impex.
Tabela 2. Eluição dos compostos fenólicos analisados no experimento
Etapa Tempo (min) Concentração fase móvel B (%)
1 0,01 14
2 16 55
3 16,01 100
4 17 100
6 20 14
O delineamento experimental utilizado foi o em blocos ao acaso (DBC), com 4 repetições tratamento-1, em esquema fatorial 3x4 (3 densidades de palhada 50, 100 e 150%, que constituiu o fator A) em quatro diferentes tempos de decomposição da cobertura antecedendo a semeadura do feijão (0, 10, 20 e 30 dias, fator D). A testemunha foi constituída da média dos dados obtidos na densidade de 0% em todos os tempos. Os dados foram submetidos à análise de variância ANOVA (p < 0,05) e ao teste de Tukey, utilizando o software SISVAR 5.6.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Os tratamentos avaliados diferiram entre sí em todas as variáveis (p < 0,05). Sendo a emergência, índice de velocidade de emergência, diâmetro do caule e a capacidade de retenção de água do solo antes do plantio do feijão afetadas pela interação da densidade de palhada e tempo de decomposição. Já a clorofila a e b a RBS antes do plantio e 25 DAS desse, apenas pelo tempo de decomposição da palhada. E por fim, a área foliar e a massa seca da parte aérea pelo tempo de decomposição e densidade de cobertura como fatores separados.
A emergência foi beneficiada pela presença da palhada com 0 dias de decomposição, nas densidades de 50 e 100% (Figura 1). Isso pode ter ocorrido devido a manutenção da umidade promovido pela cobertura verde durante o experimento, em comparação com a testemunha (sem a palhada).
A maior densidade pode ter prejudicado a emergência das plântulas, devido a barreira física imposta as plântulas após a emergência. Peres et al. (2010), analisando a influência da palhada de cana de açúcar no solo, observaram que o solo sem a cobertura com palha chega a perder 216% a mais de água dia-1. O uso de espécies de adubação verde (PAV) como uma barreira física para a emergência de plantas espontâneas, é uma pratica eficiente comumente utilizada pelos agricultores (Steinmaus et al. 2008; Kieling et al. 2009), porém, há pouca informação sobre a interferência de densidades superiores a recomendada no cultivo comercial.
Em todas as densidades avaliadas, o tempo de decomposição de 20 dias foi o que mais prejudicou a emergência do feijão. Possivelmente nesse período tenha ocorrido
maior deposição de aleloquímicos no solo em função do tempo de decomposição da palhada. A redução na emergência de plântulas foi de 32,9; 29,7 e 41,2% para 50, 100 e 150% de densidade de palhada, respectivamente, em relação à testemunha (sem a presença de palhada).
A crotalaria por ser uma Fabaceae, apresenta relação C:N entre 13-22 kg ha-1, quando comparado com Poaceae, como Braquiaria e Milheto que possuem variação de 16 a 26, para o quesito (Torres & Pereira 2014). Essa alta relação C:N influência na decomposição e no tempo de meia vida do material vegetal sobre o solo, já que materiais vegetais com maiores índices de C:N, apresentam decomposição mais lenta (Giacomini et al. 2003).
Aos 30 dias de decomposição da palhada, a emergência do feijão não foi prejudicada, provavelmente devido a decomposição total da palhada e/ou transformação dos compostos aleloquímicos no solo (Figura 1).
Letras maiúsculas iguais não diferem entre sí dentro de cada densidade e as minúsculas nos tempos de decomposição, segundo teste de Tukey (p < 0,05).
Figura 1. Emergência de Phaseolus vulgaris em diferentes densidades de palhada de Crotalaria spectabilis e tempos de decomposição.
O Índice de Velocidade de Emergência (IVE), apresentou comportamento semelhante a observado na emergência de plântulas (Figura 1), sendo o período de 20 dias de decomposição o mais prejudicial ao vigor das sementes de feijão. Neste período observou redução de 31,3; 27,3 e 37,6% na velocidade de emergência para 50, 100 e 150%, respectivamente em relação a testemunha. Carvalho et al. (2012), avaliando diferentes espécies de adubação verde sobre o feijão em condições laboratoriais e de casa
de vegetação, não observou interferência no IVE quando utilizada cobertura do solo com C. anagyroides L. em cultivo solteiro ou consorciado com milheto ou sorgo.
Todavia, os autores não avaliaram o período de decomposição da palhada. Sabe-se que esSabe-ses compostos estão sujeitos a degradação, oxidação e fotóliSabe-se, podendo apresentar diferentes destinos no solo e reações, ocasionando modificações químicas, de modo a buscar estratégias para aumentar sua atividade, sendo dependente do tempo de liberação e ação e também do ambiente em que está inserido (fauna e flora) (Vidal & Bauman 1997).
Letras maiúsculas iguais não diferem entre sí dentro de cada densidade e as minúsculas nos tempos de decomposição, segundo teste de Tukey (p < 0,05).
Figura 2. Índice de Velocidade de Emergência (IVE) de Phaseolus vulgaris em diferentes densidades de palhada de Crotalaria spectabilis e tempos de decomposição.
Em relação ao diâmetro do caule das plantas, o tempo de decomposição da palhada de 10 dias foi o mais prejudicial, ocasionando reduções de 29,4 e 28,2% para as densidades de 50 e 100% respectivamente com relação à testemunha. A densidade de 150% não prejudicou o diâmetro do caule do feijoeiro.
Letras maiúsculas iguais não diferem entre sí dentro de cada densidade e as minúsculas nos tempos de decomposição, segundo teste de Tukey (p < 0,05).
Figura 3. Diâmetro do caule (cm) de Phaseolus vulgaris em diferentes densidades de palhada de Crotalaria spectabilis e tempos de decomposição.
A altura da parte área das plantas de feijão só foi prejudicada sem a decomposição da palhada, ou seja, quando a semeadura foi realizada imediatamente após o corte das plantas de cobertura. Provavelmente a palhada não decomposta tenha interferido no crescimento do cultivo comercial e/ou pela baixa disponibilidade inicial do nitrogênio para as plantas, dado esse ser o nutriente mais exigido pelo cultivo do feijão, principalmente no início do ciclo, para a formação de folhas e consequente área fotossinteticamente ativa (Moreira et al. 2013) supõem-se também, que as plantas tenham sido expostas a maiores concentrações de aleloquímicos.
A maior altura do feijão nos demais tempos de decomposição da palhada das plantas de cobertura, pode ter ocorrido devido a disponibilização de nutrientes minerais para o feijoeiro. Sabe-se que as PAV disponibilizam rapidamente nutrientes minerais durante a sua decomposição, principalmente se estas tiverem baixa relação C:N. Perin et al. (2010), avaliando a deposição de macronutrientes (P, K) aos 0, 5, 10, 15, 30, 60, 90 e 120 dias de decomposição de Crotalaria juncea, observaram meia vida da espécie aos 11 dias e rápida deposição de P, K nos primeiros 15 dias.
Sabe-se que o P é responsável pela energia da planta (ATP) e pela formação radicular. Enquanto o K é um importante regulador do equilíbrio osmótica da célula e cofator enzimático. Destaca-se, que a total decomposição da palhada de C. spectabilis no experimento foi observada aos 25 dias após o corte.
Letras iguais não diferem entre sí, segundo teste de Tukey (p > 0,05).
Figura 4. Altura da parte aérea (cm) de Phaseolus vulgaris em diferentes tempos de decomposição de palhada de Crotalaria spectabilis.
A área foliar é um parâmetro extremamente importante para compreender o desenvolvimento da planta diante fatores ambientais, estando relacionado com a capacidade fotossinteticamente ativa (Monteiro et al. 2005). Observa-se pela Figura 5 que a semeadura na palhada, independentemente do tempo de decomposição, favoreceu o crescimento da área foliar em comparação a testemunha. A menor área foliar no tratamento em que a semeadura foi realizada logo após o corte da PAV, pode ter ocorrido devido ao menor tempo para decomposição da palhada, disponibilizando menor quantidade de nutrientes minerais para as plantas de feijão. Reigosa et al. (2006), cita a ação dos compostos aleloquímicos na divisão celular, apresentando efeito direto na área foliar. O plantio após 20 dias de decomposição, apresentou maior desenvolvimento da variável, diferindo dos tempos anteriores, provavelmente pela maior decomposição da biomassa e possível diminuição do contato com aleloquímicos.
Letras iguais não diferem entre sí, segundo teste de Tukey (p > 0,05).
Figura 5. Área foliar (cm²) de Phaseolus vulgaris em diferentes tempos de decomposição de palhada de Crotalaria spectabilis.
A área foliar apresentou comportamento diretamente proporcional a densidade de palhada (Figura 6). A densidade de 50% de palhada embora tenha contribuído menos com o incremento na área foliar do feijoeiro, superou a observada na testemunha, demonstrando a importância do uso da cobertura do solo para o bom estabelecimento da cultura. Todavia, densidades superiores às indicadas precisam ser estudadas, já que pode influenciar em diferentes aspectos, como a emergência (Figura 1), dado o impedimento físico e também o custo de plantio e manejo. Com relação à área foliar, mesmo sendo superior a densidade de 150%, essa não diferiu de 100%.
Letras iguais não diferem entre sí, segundo teste de Tukey (p > 0,05).
Figura 6. Área foliar (cm²) de Phaseolus vulgaris em diferentes concentrações de palhada de Crotalaria spectabilis.
O acúmulo de matéria seca e a área foliar apresentam uma relação direta, visto que o acúmulo de matéria seca é dependente da interceptação da radiação pela folha (Behling et al. 2016). Observa-se na Figura 7, que o acúmulo de matéria seca do feijão foi maior quando as sementes foram semeadas 20 dias após o corte das plantas de adubação verde, sendo que a semeadura na palhada independentemente da densidade, foi maior do que na ausência de palha.
Moitinho et al. (2010), avaliando a influência de espécies leguminosas de adubação verde em características produtivas do feijão comum, observou grande destaque
a espécie C. juncea, que foi superior ao feijão-de-porco, vegetação espontânea e mucuna-preta, com relação ao acúmulo de massa seca do feijoieiro-comum cultivado sobre a palhada dessas PAV.
O menor acúmulo de matéria seca ocorreu no plantio após 30 dias de decomposição), isso pode ter ocorrido pela imobilização dos nutrientes, pela grande atividade microbiana, dada degradação do material. Sabe-se que a liberação ou imobilização dos nutrientes no solo para as plantas está diretamente relacionada com a atividade dos microrganismoss, principalmente o nitrogênio, macronutriente de extrema importância, principalmente para o crescimento e desenvolvimento das plantas, produção de folhas e consequente acúmulo de matéria seca, por meio dos fotoassimilados (Machado et al. 2012).
A imobilização do nitrogênio por microrganismos é considerada um dos principais fatores que podem afetar o sucesso de um sistema de plantio direto (Kitur et al. 1984). Vargas & Scholles (1998), observaram maior índice de imobilização principalmente nas camadas mais superficiais do solo, em sistema de plantio direto.
Letras iguais não diferem entre sí, segundo teste de Tukey (p > 0,05).
Figura 7. Acúmulo de massa seca da parte aérea (gramas) de Phaseolus vulgaris em diferentes tempos de decomposição de palhada de Crotalaria spectabilis.
Observa-se maior acúmulo de matéria seca nas plantas de feijão na maior densidade de palhada (150%), a qual foi superior a menor densidade (50%) (Figura 8). Essa diferença entre os tratamentos provavelmente tenha ocorrido devido a maior disponibilização de nutrientes da palhada para a cultura de interesse agronômico. Esse resultado evidencia a importância de se manejar corretamente e de forma planejada os
resíduos vegetais, buscando a maximização da produção e ciclagem de nutrientes (Chagas et al. 2007). Todavia, a densidade de 100% não diferiu da superior, enquanto a densidade de 150% afetou outras variáveis analisadas.
Concentração de palhada de Crotalaria spectabilis (%)
50% 100% 150% 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 Testemunha A AB B
Letras iguais não diferem entre sí, segundo teste de Tukey (p > 0,05).
Figura 8. Acúmulo de massa seca da parte aérea (gramas) de Phaseolus vulgaris em diferentes concentrações de palhada de Crotalaria spectabilis.
A clorofila a e b, como se observa na Figura 9 e 10, respectivamente, mostraram comportamento semelhante, se diferindo no plantio com 0 dias após a decomposição, sendo inferior nos demais tempos, principalmente no plantio com 20 dias após a decomposição da palhada, o que demonstra que a palhada de C. spectabilis, pode afetar os índices de clorofila do feijão.
Letras iguais não diferem entre sí, segundo teste de Tukey (p > 0,05).
Figura 9. Clorofila a (SPAD) de Phaseolus vulgaris em diferentes tempos de decomposição de palhada de Crotalaria spectabilis.
O feijoeiro necessita de maiores doses de nitrogênio quando cultivado em sistema de plantio direto, o que pode indicar a necessidade da aplicação de nitrogênio em cobertura, seja esse, de forma orgânica ou química (Soratto et al. 2004). No caso do experimento realizado, a adubação só foi efetivada no preparo inicial do solo, o que pode ter contribuído para os maiores índices de clorofila a e b, no feijão semeado, logo após a deposição da palhada. Os menores índices de clorofila, no plantio com 20 após a decomposição da palhada, também pode ter sido ocasionado pela imobilização do nitrogênio, dado decomposição da palhada e aumento da atividade microbiana.
Letras iguais não diferem entre sí, segundo teste de Tukey (p > 0,05).
Figura 10. Clorofila b (SPAD) de Phaseolus vulgaris em diferentes tempos de decomposição de palhada de Crotalaria spectabilis.
A capacidade de retenção de água (CRA) e a Respiração Basal do Solo (RBS) foram avaliadas em dois momentos: antes do plantio do feijão e no corte do feijão (25 DAS em cada tempo de decomposição).
Observa-se pela Figura 11 a interação significativa entre os fatores tempo e densidade de cobertura, avaliada antes do plantio do feijão.
De acordo com Silveira et al. (2009), a CRA representa a capacidade de armazenamento de água pelo solo, estando diretamente relacionado com a granulometria da estrutura e a frequência de microporos. A CRA, foi beneficiada quantitativamente com relação a testemunha, 10 dias após a decomposição da palhada da PAV avaliada na densidade de 100%. As outras densidades e tempos de decomposição, não apresentaram grandes diferenças quantitativas com relação a testemunha, possivelmente pelos atributos
físicos do solo necessitarem de manejos ao longo do tempo para mostrarem significância (Tormena et al. 2002).
Durante a execução do bioensaio a palhada, diminuiu a evapotranspiração do solo, mantendo a água nesse, até os 25 dias de decomposição, permitindo melhor conservação e uso da água para o cultivo comercial posterior.
Dalmago et al. (2009), avaliando a retenção de água em diferentes profundidades, comparando o sistema de plantio direto e o cultivo convencional, observou que o plantio convencional apresentou cerca de 53% mais água retida em todo o perfil avaliado (até 75 cm), entretanto nos primeiros 2,5 cm, o plantio direto demonstrou capacidade de armazenamento 80% superior ao sistema convencional. No experimento em questão, se avaliou os primeiros 5 cm de solo, demonstrando a atuação da decomposição da palhada na camada superficial do solo.
Letras maiúsculas iguais não diferem entre sí dentro de cada densidade e as minúsculas nos tempos de decomposição, segundo teste de Tukey (p < 0,05).
Figura 11. Capacidade de Retenção de Água (%) do solo submetido à decomposição de diferentes densidades de palhada de Crotalaria spectabilis em tempos diversos.
A RBS foi influenciada pelo tempo de decomposição da palhada (Figura 12) e pela cultura do feijão semeada nos diferentes tempos de decomposição da palhada (Figura 13).
Esse parâmetro pode ser entendido como mensuração da atividade microbiológica do solo, levando em consideração a vida vegetal, animal e microbiana, contabilizando toda atividade aeróbica presente no sistema, sendo influenciado diretamente pela
vegetação presente e intervenção humana (Moura et al. 2015). Para Giovanetti et al. (2019), esse parâmetro pode ser considerado uma medição direta para a avaliação da atividade biológica e da qualidade do solo, dado a complexidade que é constituída um agroecossistema e o seu manejo.
No momento da semeadura do feijão, observa-se a atuação da decomposição da cobertura na RBS, no qual, observa-se a ação benéfica em todos os tempos, em comparação com a testemunha (sem a presença da palhada) (Figura 12). Destaca-se que com 20 dias de decomposição da palhada, que beneficiou a RBS foi beneficiada, provavelmente pela maior atividade biológica no solo e quase total decomposição do material nesse tempo, observando suposta maior atividade biológica.
Pereira et al. (2008), avaliando Canavalia ensiformir, Sorghum bicolor, sistema agroflorestal, solo descoberto e Mata Atlântica, em atributos biológicos, entre eles a RBS, observou que a modificação do sistema, visando a produção de alimentos, prejudicou a atividade biológica, independente do sistema, sendo a C. ensiformis, S. bicolor e o Sistema Agroflorestal (SAF), prejudicial a RBS, comparado ao solo descoberto. O SAF supostamente pela ampla complexidade de espécies, pode ter liberado diversos compostos no solo que diminuíram a atividade biológica do solo, além disso, as espécies de adubação verde, também diminuíram a atividade biológica, o que demonstra que essa, pode ser beneficiada ou prejudicada, dependendo da espécie em decomposição.
Letras iguais não diferem entre sí, segundo teste de Tukey (p > 0,05).
Figura 12. Respiração Basal do Solo (RBS) em diferentes tempos de decomposição de palhada de Crotalaria spectabilis antecedendo o plantio de Phaseolus vulgaris.
A RBS, avaliada após o cultivo do feijão por 25 dias foi reduzida na presença de palhada (Figura 13). Contudo, a RBS é facilmente modificada, por qualquer manejo, já que a atividade biológica está em constante evolução (Brady & Weil 2013).
Cunha et al. (2011), avaliando o sistema de semeadura direta do feijão, antecedido por C. juncea e o preparo convencional desse em duas profundidades (0-10 cm e 10-20 cm), observaram que as principais modificações ocorreram na camada superficial (0-10 cm), de maneira quantitativa, sendo que a semeadura direta e o uso de C. juncea, diminuíram a RBS quando comparado com o preparo convencional do solo, em aproximadamente 50%, o que demonstra a influência do sistema de cultivo e também das espécies utilizadas na sucessão.
R B S ( C -C O2 m g K g -1 m g -1 )
Letras iguais não diferem entre sí, segundo teste de Tukey (p > 0,05).
Figura 13. Respiração Basal do Solo (RBS) em diferentes tempos de decomposição de palhada de Crotalaria spectabilis após o cultivo de Phaseolus vulgaris (25 DAS).
Os compostos fenólicos identificados no momento do plantio do feijão nos diferentes tempos de decomposição da palhada de C. spectabilis se encontram na Tabela 3. Durante a decomposição da palhada nenhum novo composto foi identificado, advindo da decomposição da PAV avaliada, uma vez que os índices de catequina diminuíram durante os tempos avaliados, com relação a 0 dias, sem a decomposição da palhada. Além disso a epicatequina pode ter sido degradada em poucos dias e/ou transformada em outros compostos pela ação dos microrganismos, não sendo mais observada 10 dias após a decomposição do material. Sabe-se que os compostos fenólicos são facilmente degradados, dada grande reação com agentes oxidantes (Branco et al. 2013).
Os níveis mínimos de detecção para esses compostos foi de 5 e 7 µg kg-1 de solo para catequina e epicatequina, respectivamente. Além disso, os fenóis possuem diferentes mecanismos de ação no metabolismo da planta, desde a sua germinação, crescimento, desenvolvimento, processos fisiológicos, absorção de nutrientes e/ou balanço hídrico (Einhellig 2004; Li et al. 2010). Para Stenlid (1970), os flavonoides, como a catequina e a epicatequina, podem alterar o metabolismo energético das plantas, interferindo na produção de ATP, podendo inibir a germinação e atuando também na atividade fotossintética. Carvalho et al. (2015), avaliando diferentes extratos etanólicos de PAV, entre eles de C. anagyroides, observou a presença de ácidos orgânicos, taninos, esteroides, cumarinas e alcaloides, todavia não observou catequinas em seu estudo.
Tabela 3. Identificação e quantificação dos compostos fenólicos obtidos no solo, no momento do plantio do feijão, em diferentes tempos de decomposição da palhada de C. spectabilis.
Fenol (µg kg-1de
solo)
0 dias 10 dias 20 dias 30 dias
Catequina 110,2 60,5 58,5 70,8
Epicatequina 43,6 - - -
Na Tabela 4, observa-se os compostos identificados sem a presença da palhada de C. spectabilis (densidade 0%): catequina, ácido ferúlico e resveratrol acima dos níveis de detecção, sendo estes 1 e 2 µg kg-1 de solo para ácido ferúlico e resveratrol,
respectivamente. Moreira-Araújo et al. (2018), qualificando os extratos de Feijão-caupi (Vigna unguiculata [L.] Walp.) em HPLC, observou a catequina, epicatequina, ácido gálico, ácido ferúlico e ácido clorogênico, com destaque ao gálico e o ferúlico em maiores quantidades. A atuação dos compostos fenólicos no solo, interfere também na biologia do solo, já que o cultivo seguido por dois anos com feijão em monocultura, elevou a população de Azospirillum spp., além de favorecer a oxidação do nitrito e a biomassa microbiana (Hungria et al. 2006).
No caso do experimento realizado, além da catequina que já foi descrita anteriormente, foi observado também o ácido ferúlico, esse, pode interferir no balanço hídrico e também na fotossíntese de cultivos vegetais, além da interação hormonal e
atividade biológica (Einhellig 2004). Em relação ao resveratrol, um fitoalexino de ocorrência natural, principalmente na uva e amendoim, que possui grande atuação na medicina, com potencial oxidativo conhecido, entretanto pouco se sabe sobre a sua atividade no metabolismo vegetal (Seigler 2006).
Quando o feijão foi cultivado sem a cobertura, esse liberou maior quantidade de compostos fenólicos do que o uso da palhada, já que observou-se o ácido ferúlico. Além disso, observa-se que a PAV avaliada não contribuiu para o aumento dos compostos analisados.
Com relação ao cultivo do feijão sobre a palhada de C. spectabilis, em diferentes densidades e tempos de decomposição, como se observa na Tabela 4, não se pode afirmar que a catequina e a epicatequina foi liberada pela decomposição da palhada, já que essas substâncias foram observadas em maior quantidade no início do experimento (Tabela 3). Além disso observa-se que o ácido ferúlico só foi identificado no cultivo do feijão sem a presença da palhada.
O potencial alelopático do gênero Crotalaria sp. é conhecido através de bioensaios de germinação e crescimento de plantas, em plantas espontâneas (Araújo et al. 2010), hortaliças (Teixeira et al. 2004) e também em cultivos comerciais (Simonetti et al. 2019). Desta forma, tem-se consciência da atuação aleloquímica desta espécie nos quesitos de crescimento e produção dos cultivos posteriores, como observado nos atributos de emergência, vigor, fisiológicos do feijão, físicos e biológicos do solo no bioensaio descrito. Entretanto, o mesmo não foi identificado através do método utilizado. Provavelmente pela rápida fotodegradação e biodegradação que possuem os compostos fenólicos (Souza & Fernando 2016).
Portanto, faz-se necessário aprofundamento metodológico, de modo a obter novos métodos de extração, possibilitando a qualificação e identificação de compostos com maior facilidade.
Tabela 4. Identificação e quantificação dos compostos fenólicos (µg kg-1) obtidos no solo, no momento do corte do feijão (25 DAS), cultivado
sem a presença de palhada e em diferentes tempos de decomposição (dias) de C. spectabilis sobre diferentes densidades da palhada (%).
Fenol (µg kg-1de solo) Feijão 25 DAS 0 dias 10 dias 20 dias 30 dias
Densidade da palhada (%) 0 50 100 150 50 100 150 50 100 150 50 100 150
Catequina 96,1 - - - 48,9 84,2 73,9 82,5 27,1 34,9 68,6 55,6 70,8
Epicatequina - - - 23,1 26 - - - - 31,9 -
Ácido ferúlico 93,7 - - - -
CONCLUSÕES
A emergência e o índice de velocidade de emergência foram prejudicados quando o feijão foi semeado 20 dias após o corte da C. spectabilis, independentemente a densidade de palhada utilizada.
O diâmetro do caule, área foliar, massa seca da parte aérea e a RBS foram beneficiadas com vinte dias de decomposição, o que demonstra a diferente atuação dos compostos aleloquímicos e o benefício da decomposição da palhada da espécie avaliada, no cultivo anual.
Os aspectos fisiológicos (Clorofila a e b do feijão) foram diminuídos durante os tempos de decomposição da palhada avaliada.
A Capacidade de Retenção da Água do solo (CRA) apresentou modificações após 10 dias de decomposição da palhada.
Foram encontrados poucos compostos fenólicos nas amostras de solo analisadas, sugerindo a necessidade de estabelecimento de protocolos mais eficientes para extração desses aleloquímicos.
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ANEXO I – Normas para submissão Iheringia Série Botânica
Iheringia, Série Botânica, periódico editado pelo Jardim Botânico de Porto Alegre e Museu de Ciências Naturais da Divisão de Pesquisa e Manutenção de Coleções Científicas/SEMAI-RS, destina-se à publicação quadrimestral de artigos, revisões e notas científicas originais sobre assuntos relacionados a diferentes áreas da Botânica. O manuscrito pode ser redigido em português, espanhol e inglês, recebendo este último idioma prioridade de publicação. Por ocasião da submissão os autores podem sugerir no campo “Comentários para o Editor” o nome de três revisores com seus e-mails.
O manuscrito deve ser escrito em uma única coluna, em fonte Times NewRoman, tamanho 12, espaço 1,5 (máximo de 40 páginas incluindo figuras). A apresentação dos tópicos: Título, Resumo, Abstract, Introdução, Material e Métodos, Resultados e/ou Discussão, Conclusões se pertinente, Agradecimentos e Referências deve seguir o estilo dos artigos publicados no último número da revista, encontrado no site. A nota (no máximo seis páginas) destina-se a comunicações breves de resultados originais, não sendo necessário apresentar todos os tópicos de um artigo.
O nome dos autores, seguido apenas pelo endereço profissional e e-mail, deverá ser incluído no arquivo texto somente em sua última versão (não na primeira). Menção de parte de dissertação de mestrado ou tese de doutorado é indicada por número sobrescrito, abaixo do título do manuscrito.
O Resumo, com no máximo 150 palavras, deve conter as mesmas informações que o Abstract. Palavras-chave e key words devem ter no máximo cinco palavras em ordem alfabética, separadas por vírgulas, e não podem ser as mesmas que se encontram no título. O resumo em inglês (abstract) deve ser precedido pelo título do mansucrito, também em inglês. Quando o manuscrito for escrito em inglês deverá conter um resumo em português precedido pelo título em português. Quando for escrito em espanhol, deverá conter um resumo em inglês.
Nomes taxonômicos devem ser escritos em itálico. Os nomes genéricos e específicos, ao serem citados pela primeira vez no texto, são acompanhados pelo(s) nomes do(s) seu(s) autor(es). Para as abreviaturas de autores, livros e periódicos deve-se
seguir “The International Plant Names Index” (http://www.ipni.org/index.html), “The Taxonomic Literature (TL-2)”,“Word List of Scientific Periodicals” ou “Journal Title Abbreviations” (http://library.caltech.edu/reference/abbreviations).
Nos manuscritos de abordagem taxonômica, as chaves de identificação devem ser indentadas e os autores dos táxons não devem ser citados. No texto, os táxons são apresentados em ordem alfabética e citados como segue (basônimo e sinônimo não são obrigatórios).
Bouteloua megapotamica (Spreng.) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 3 (3): 341. 1898. Pappophorum megapotamicum Spreng., Syst. Veg. 4: 34. 1827. Eutriana multiseta Nees, Fl. Bras. 2(1): 413. 1829. Pappophorum eutrianoides Trin. ex Nees, Fl. Bras. Enum. Pl. 2(1): 414. 1829. Bouteloua multiseta Griseb., Abh. Königl. Ges. Wiss. Göttingen 24: 303. 1879.
(Figs. 31-33)
O material examinado é apresentado em tabela ou citado na seguinte sequência: país, estado, município, local específico listado em ordem alfabética, seguindo-se a data, nome e número do coletor e sigla do Herbário, ou o número de registro no herbário, na inexistência do número de coletor, conforme os exemplos:
Material examinado: ARGENTINA, MISIONES, Depto. Capital, Posadas, 11.I.1907, C. Spegazzini s/nº (BAB 18962). BRASIL, ACRE, Cruzeiro do Sul, 24.V.1978, S. Winkler 698 (HAS); RIO GRANDE DO SUL, Santa Maria, Reserva Biológica do Ibicuí-Mirim, 10.XII.1992, M.L. Abruzzi 2681 (HAS); Uruguaiana, 12.III.1964, J. Mattos & N. Mattos,5345 (HAS, ICN). VENEZUELA, Caracas, 15.III.1989, J. C. Lindeman 3657 (VEN).
Material examinado: BRASIL, RIO GRANDE DO SUL, Mato Leitão, arroio Sampaio, estação 1, 10.V.1995, lâmina nº 4899 (HAS 34015); arroio Sampainho, estação 2, 5.VIII.1994, lâmina nº 4903 (HAS 34017).
Palavras de origem latina (et al., apud, in, ex, in vivo, in loco, in vitro ...) são escritas em itálico e as palavras estrangeiras entre aspas. As citações de literatura no texto são dispostas em ordem alfabética e cronológica da seguinte forma: Crawford (1979) ou
(Crawford 1979); (Bawa 1990, Free 1993); (Smith & Browse 1986) ou Smith & Browse (1986); Round et al. (1992) ou (Round et al. 1992).
As Referências Bibliográficas devem conter todos os autores e ser apresentadas sem justificar, obedecendo os espaços simples ou duplos, entre os autores, ano, título do artigo ou livro e do periódico (citado por extenso). As citações de dissertações e teses são incluídas somente em casos estritamente necessários. O seguinte estilo deve ser usado para as Referências Bibliográficas:
Capítulo de livro
Barbosa, D.C.A., Barbosa, M.C.A. & Lima, L.C.M. 2003. Fenologia de espécies
lenhosas da Caatinga. In Ecologia e conservação da Caatinga (I.R. Leal, M. Tabarelli & J.C.M. Silva, eds.). Universidade Federal de Pernambuco, Recife, p. 657-693.
Livro
Barroso, G.M., Morim, M.P., Peixoto, A.L. & Ichaso, C.L.F. 1999. Frutos e Sementes. Morfologia Aplicada à Sistemática de Dicotiledôneas. Universidade Federal de Viçosa, Viçosa. 443 p.
Obra seriada
Bentham, G. 1862. Leguminosae. Dalbergiae. In Flora brasiliensis (C.F.P. Martius & A.G. Eichler, eds.). F. Fleischer, Lipsiae, v.15, part. 1, p. 1-349.
Artigos em anais de congresso
Döbereiner, J. 1998. Função da fixação de nitrogênio em plantas não leguminosas e sua importância no ecossistema brasileiro. In Anais do IV Simpósio de Ecossistemas Brasileiros (S. Watanabe, coord.). Anais da Academia de Ciências de São Paulo, São Paulo, p. 1-6.
Smith, A.B. 1996. Diatom investigation. In Proceedings of the Nth International Diatom Symposium (X.Y. Brown, ed.). Biopress, Bristol, p.1-20.
Förster, K. 1982. Conjugatophyceae: Zygnematales und Desmidiales (excl.
Zygnemataceae). In Das Phytoplankton des Süsswassers: Systematik und Biologie (G. Huber-Pestalozzi, ed.). Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung,Stuttgart, Band 16, Teil 8, Hälfte 1, p. 1-543.
Metzeltin, D., Lange-Bertalot, H. & Garcia-Rodriguez, F. 2005. Diatoms of Uruguay. In Iconographia Diatomologica. Annoted diatom micrographs. (H. Lange-Bertalot, ed.). Gantner Verlag, Ruggell, v. 15, 736 p.
Referência via eletronica
Guiry, M.D. & Dhonncha, E. 2004. AlgaeBase. World eletronic publication. Disponível em: http://www.algaebase.com. Acessado em 18.02.2005.
Periódico
Nervo, M.H. & Windisch, P.G. 2010. Ocorrência de Pityrogramma trifoliata (L.) R. M. Tryon (Pteridaceae) no estado do Rio Grande do Sul, Brasil. Iheringia. Série Botânica 65(2):291-293.
Tese ou dissertação
Werner, V. 2002. Cyanophyceae/Cyanobacteria no sistema de lagoas e lagunas da Planície Costeira do estado do Rio Grande do Sul, Brasil. Tese 363 f., Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, São Paulo.
Siglas e abreviaturas, quando mencionadas pela primeira vez, são precedidas por seu significado por extenso. Na escrita de dados numéricos, os números não inteiros, sempre que possível, deverão ser referidos com apenas uma casa decimal e as unidades de medida abreviadas, com um espaço entre o número e a unidade (Ex.25 km;3 cm, 2-2,4 mm). Os números de um a dez são escritos por extenso (excetuando-se medidas e quantificação de caracteres) e para os números com mais de três dígitos o ponto deve ser utilizado.
As tabelas e figuras são numeradas sequencialmente com algarismos arábicos e suas citações no texto devem ser abreviadas (Tab. ou Tabs.) e (Fig. ou Figs.) ou escritas
por extenso, quando pertinente. Os gráficos e tabelas de pequena extensão devem vir incluídas no texto com suas respectivas legendas.
As ilustrações (imagens digitais ou desenhos) e tabelas de grande extensão devem ser enviados em JPEG e arquivo WORD, respectivamente, como documento suplementar e suas legendas incluídas no arquivo texto após as Referências.
Após o aceite do manuscrito as imagens digitais deverão ser enviadas em TIF , no mínimo em 300 dpi. A disposição das ilustrações deve ser proporcional ao espaço disponível (23 altura x 8,1 ou17,2 cm, de largura, no caso de uma ou duas colunas, respectivamente), incluindo o espaço a ser ocupado pela legenda. As barras devem estar graficamente representada ao lado das ilustrações e seu valor referenciado na legenda. A citação do(s) nome(s) do(s) autor(es) do(s) táxon(s) é opcional. Veja exemplos abaixo:
Figs. 1-6. 1, 2. Navicula radiosa: vista interna (MEV); 2. Vista externa (MEV); 3. Pinnularia borealis (MO); 4. P. viridis; 5. Surirella ovalis (MO); 6. S. tenuis (MET). Barras: Figs. 1, 2, 6 = 5 mm; Figs. 3-5 = 10 mm.
Figs. 1-5. Paspalum pumilum Nees. 1. Hábito; 2. Gluma II (vista dorsal); 3. Lema I (vista dorsal); 4. Antécio II (vista dorsal); 5. Antécio II (vista ventral). ( Canto-Dorow 24 – ICN).
Figs. 1-3. Padrão de venação dos folíolos. 1. Lonchocarpus muehlbergianus (J. A. Jarenkow 2386 - ICN); 2. L. nitidus (A. Schultz 529 ICN); 3. L. torrensis (N. Silveira et al. 1329 - HAS).
Figs. 3 A-C. Eragrostis guianensis. A. Hábito; B. Espigueta; C. Antécio inferior reduzido ao lema e semelhante às glumas (Coradin & Cordeiro 772 - CEN). Barras =1 mm.
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