• Nenhum resultado encontrado

J. bras. pneumol. vol.40 número6

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2018

Share "J. bras. pneumol. vol.40 número6"

Copied!
2
0
0

Texto

(1)

J Bras Pneumol. 2014;40(6):673-674 http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132014000600012

20 cm de altura, em seu próprio ritmo, durante 6 min. A monitoração incluiu oximetria de pulso e escores de dispneia (empregando-se uma escala numérica variando de 0 a 10) a cada 2 min. Os voluntários realizaram dois testes na visita inicial, com 30 min de intervalo entre eles. O maior número de degraus subidos nessa visita foi empregado para calcular a velocidade a ser aplicada em avaliações adicionais. Um metrônomo eletrônico computadorizado que emite sinais sonoros cadenciou o ritmo dos outros testes. Os pacientes receberam, de forma aleatória, placebo inalatório ou 200 mg de salbutamol inalatório 20 minutos antes dos TD6 nas visitas 2 e 3. Como os escores de dispneia exibiram alguma variação, foram feitas correções subtraindo-se os escores aos 2, 4, 6 e 8 minutos, do valor basal.

Os escores de dispneia foram semelhantes na visita 1 e após o uso de placebo inalatório (Figura 1). O salbutamol reduziu significativamente os escores de dispneia durante o exercício. Não houve diferenças significativas nas comparações entre as FCs medidas após o uso de placebo e de salbutamol. Porém, as FCs no TD6 da visita 1 foram maiores do que as observadas após o uso de placebo aos 4 min e após o uso de salbutamol aos 6 min. Os últimos achados podem ser explicados pela característica de ritmo próprio do teste inicial. O uso de um metrônomo durante as visitas 2 e 3 muito provavelmente levou à uma distribuição mais homogênea dos esforços ao longo de todo o teste.

O protocolo de TD6 para investigação de dispneia foi realizado com facilidade e foi bem tolerado pelos pacientes. Os procedimentos são simples, baratos e induzem dispneia de maneira reprodutível. Além disso, esse método permite a introdução de monitoração adicional, como parâmetros ventilatórios e medições do consumo de oxigênio, se necessário. O presente protocolo tem o potencial de se tornar uma ferramenta útil

Um protocolo de teste do degrau de seis minutos

para a investigação de dispneia

A six-minute step test protocol for the investigation of dyspnea

Aline Aparecida Simsic, Ada Clarice Gastaldi, José Baddini-Martinez

Ao Editor:

A dispneia é um sintoma comum e um importante fator contribuinte para a baixa qualidade de vida nas doenças respiratórias. (1,2)

Embora a abordagem ideal para o alívio da dispneia seja o tratamento da etiologia primária, há situações em que esse sintoma persiste independentemente das melhores terapias disponíveis.

Como atualmente não existem agentes farmacológicos altamente eficazes contra a dispneia per se, a busca por novos medicamentos deve ser priorizada.(1) Estudos visando à investigação

dos aspectos fisiológicos da dispneia geralmente exigem metodologia complexa, incluindo exames de imagem do sistema nervoso central e testes de exercício cardiopulmonar. Embora esses métodos sempre serão necessários para a caracterização dos mecanismos de ação e dos efeitos fisiológicos de novos medicamentos antidispneia, a seleção de agentes promissores pode ser feita de forma mais rápida e menos dispendiosa com o uso de metodologias mais simples.

Os testes do degrau têm sido utilizados em indivíduos saudáveis, e muitos protocolos foram adaptados para pessoas com doenças cardiopulmonares.(3-5) Esses testes requerem

pouco espaço e são adequados para se obter uma contínua monitoração cardíaca e dos sintomas de forma simples.

Desenvolvemos um protocolo de teste do degrau de seis minutos (TD6) visando à obtenção de respostas de dispneia consistentes e reprodutíveis em pacientes com DPOC. A junta institucional de revisão aprovou o estudo. Incluímos 16 pacientes (14 homens; média de idade = 64,3 ± 8,1 anos; VEF1 = 37,6 ± 14,5%; VEF1/CVF = 42,4 ± 10,3%; saturação da oxi-hemoglobina = 94,9 ± 2,2%), que realizaram três visitas ao laboratório. As médias dos intervalos de tempo entre as visitas 1 e 2 e entre as visitas 2 e 3 foram, respectivamente, de 4,8 ± 3,1 dias e 5,5 ± 2,1 dias. Os sujeitos subiram e desceram de um banco de madeira de

(2)

674 Simsic AA, Gastaldi AC, Baddini-Martinez J

J Bras Pneumol. 2014;40(6):673-674 http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132014000600012

Ada Clarice Gastaldi

Professora, Curso de Fisioterapia, Faculdade de Medicina de Ribeirão

Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto (SP) Brasil

José Antônio Baddini-Martinez Professor Associado, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão

Preto (SP) Brasil

Referências

1. Parshall MB, Schwartzstein RM, Adams L, Banzett RB, Manning HL, Bourbeau J, et al. An official American Thoracic Society statement: update on the mechanisms, assessment, and management of dyspnea. Am J Respir Crit Care Med. 2012;185(4):435-52. http://dx.doi. org/10.1164/rccm.201111-2042ST

2. Martinez TY, Pereira CA, dos Santos ML, Ciconelli RM, Guimarães SM, Martinez JA. Evaluation of the short-form 36-item questionnaire to measure health-related quality of life in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Chest. 2000;117(6):1627-32. http://dx.doi. org/10.1378/chest.117.6.1627

3. Andrade CH, Cianci RG, Malaguti C, Corso SD. The use of step tests for the assessment of exercise capacity in healthy subjects and in patients with chronic lung disease. J Bras Pneumol. 2012;38(1):116-24. http:// dx.doi.org/10.1590/S1806-37132012000100016 4. Dal Corso S, Duarte SR, Neder JA, Malaguti C, de Fuccio

MB, de Castro Pereira CA, et al. A step test to assess exercise-related oxygen desaturation in interstitial lung disease. Eur Respir J. 2007;29(2):330-6. http://dx.doi. org/10.1183/09031936.00094006

5. Dal Corso S, de Camargo AA, Izbicki M, Malaguti C, Nery LE. A symptom-limited incremental step test determines maximum physiological responses in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Respir Med. 107(12):1993-9. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmed.2013.06.013

para a investigação de intervenções antidispneia na prática clínica.

Aline Aparecida Simsic

Mestranda, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São

Paulo, Ribeirão Preto (SP) Brasil

* * * * Inicial Placebo Salbutamol

Inicial Placebo Salbutamol 0

6 5 4 3 2 1 0

2 4 6 8

E

score de di

spneia

Tempo (minutos)

0 130 125 110 100 90 80 70

2 4 6 8

FC (bpm)

Tempo (minutos) § + A

B

Figura 1 - Resultados do protocolo de TD6 para investigação de dispneia obtidos de 16 pacientes com DPOC estáveis. Em A, escores de dispneia. Em B, FC em bpm. *§p < 0,05 teste inicial vs. uso de placebo. +p < 0,05 teste inicial vs. uso de salbutamol. ANOVA

e teste post hoc de Tukey.

Imagem

Figura 1 - Resultados do protocolo de TD6 para  investigação de dispneia obtidos de 16 pacientes com  DPOC estáveis

Referências

Documentos relacionados

Objetivo: Avaliar a responsividade do teste do degrau de seis minutos (TD6) a um programa de treinamento físico (PTF) aeróbio e verificar a eficácia do PTF quanto às

No capítulo seguinte será formulado o problema de programação não linear e serão apresentadas as técnicas de penalização para tratar os problemas com restrições gerais

Contudo, não é possível imaginar que essas formas de pensar e agir, tanto a orientada à Sustentabilidade quanto a tradicional cartesiana, se fomentariam nos indivíduos

were prescribed appropriate antibiotic therapy (78% and 83% of the patients in the BAL and EA groups, respectively), and the mortality rates were similar in these subsets

Figure 3 - Graphical images of pressure zones (A), in which blue, green, yellow, and red, respectively, indicate ascending values for pressure and contact pressure; pressure zones

Figure 1 - Photographs showing the types of continuous positive airway pressure masks currently available for the treatment of obstructive sleep apnea: nasal mask, in A;

Here, we have reported a case of a tracheal diverticulum associated with respiratory tract infection, a right cervical mass, dysphagia and a two-month history of hoarseness..

We have developed a six-minute step test (6MST) protocol aiming at obtaining consistent and reproducible dyspnea responses in patients with COPD.. The institutional review