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ASSUNTO: VÁRIOS EXAMES EXAMES REATIVADOS SEMANA SANTA

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Academic year: 2021

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ASSUNTO: VÁRIOS EXAMES – EXAMES REATIVADOS – SEMANA SANTA

Prezados clientes,

Conforme divulgado no Comunicado Nº 080/15, comunicamos que os exames

abaixo, suspensos temporariamente por causa do feriado de Semana Santa, foram

reativados e encontram-se disponíveis para cadastro.

MN

NOME DOS EXAMES

S/AGALAC ALFA GALACTOSIDASE EM LEUCOCITOS DIV/AMLETO AML1-ETO t(8;21) PCR QUALITATIVO DIV/18Q ANALISE DE 18q

DIV/GIDH ANALISE DE MUTACAO NOS GENES IDH1 e IDH2 (exon 4) DIV/MGCKIT ANALISE DE MUTACOES DO GENE C-KIT

S/ARILA ARILSULFATASE A S/ARILB ARILSULFATASE B

S/CD20 AVALIACAO DE CD20 (LINFOCITO) DIV/BCL1PA BCL1-IGH T(11;14) PCR QUALITATIVO DIV/BCL2PA BCL2-IGH T(14;18) PCR QUALITATIVO S/BETGA BETA GALACTOSIDASE

S/BETA-G BETA-GLICOSIDASE S/DBIOT BIOTINIDASE - DOSAGEM

S/BRCA1D BRCA1 - DELECOES E DUPLICACOES POR MLPA S/BRCA1M BRCA1 - MUTAÇÃO FAMILIAR

(2)

(31) 3228 -1800 - (31) 2121-1800 - 03007898990

www.hermespardini.com.br / atendimento@labhpardini.com.br

2 S/BRCAJU BRCA1 E BRCA2 - Indicacao para JUDEUS ASHKENAZI

S/BRCASQ BRCA1 E BRCA2 - SEQUENCIAMENTO GENICO COMPLETO S/BRCA2D BRCA2 - DELECOES E DUPLICACOES POR MLPA

S/BRCA2M BRCA2 - MUTACAO FAMILIAR S/CATALA CATALASE

DIV/CBFB CBFB - MHY11 inv(16) PCR QUALITATIVO

S/IHPN HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOTURNA (HNP)

S/CQ10 COENZIMA Q10

DIV/E6-E7 DETECCAO E6/E7 - HPV

S/FACIOE DISTROFIA FACIOESCAPULOUMERAL - SOUTHERN BLOT DIV/E2APBX E2A-PBX1 t(1;19) PCR QUALITATIVO

S/MUTYH EST. MOLECULAR DOS CONDONS 179 E 396 NO GENE MUTYH DIV/EGFR ESTUDO DE MUTACOES DO GENE EGFR

DIV/M-MGMT ESTUDO DO PADRAO DE METILACAO DO PROMOTOR S/5HTT ESTUDO DO POLIMORFISMO 5HTTLPR DO GENE 5-HTT S/EXOMA ESTUDO GENETICO DO EXOMA COMPLETO

DIV/KRAS-A ESTUDO MOLECULAR AMPLIADO DA MUTACAO DO GENE KRAS S/EXON9 ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO DO EXON 9 DO FATOR XII S/TP53SQ ESTUDO MOLECULAR DA MUTAÇÃO R337H NO GENE TP53 S/COMT ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO VAL158MET DO GENE COMT S/BDNF ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO VAL66MET NO GENE BDNF S/MLH1 ESTUDO MOLECULAR DO GENE MLH1 - HNPCC

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3 DIV/TP53 ESTUDO MOLECULAR DO GENE P53

DIV/TP53MF ESTUDO MOLECULAR DO GENE P53 - MUTACAO FAMILIAR S/GPTEN ESTUDO MOLECULAR DO GENE PTEN

S/SCN1A ESTUDO MOLECULAR EPILEPSIA MIOCLONICA GRAVE S/COL3A1 ESTUDO MOLECULAR SINDROME EHLERS-DANLOS TIPO IV S/FCMF FIBROSE CISTICA - MUTACAO FAMILIAR - GENE CFTR

S/FCSEQ FIBROSE CISTICA SEQUENCIAMENTO COMPLETO GENE CFTR DIV/F-FGFR FISH PARA TRANSLOCACAO FGFR3

DIV/F-MAF FISH PARA TRANSLOCACAO IGH/MAF S/GALCER GALACTOCEREBROSIDASE

S/G1FUT GALACTOSE 1 FOSFATO URIDIL TRANSFERASE S/APCSEQ GENE APC - SEQUENCIAMENTO - APCSEQ

S/GRD GLUTATIONA REDUTASE

S/HEMO5M HEMOCROMATOSE HEREDITARIA - 5 MUTACOES (GENE HFE) S/HDVQT HEPATITE DELTA PCR QUANTITATIVO

S/HEXAT HEXOSAMINIDASE A E TOTAL

DIV/HIBLLC HIBRIDIZACAO IN SITU, POR FLUORESCENCIA, PARA LLC S/HLAB51 HLA-B51, PESQUISA DO ALELO

S/IKAROS IKAROS, ANALISE DO GENE POR MLPA

AM/IFPP IMUNOFENOTIPAGEM - PAINEL PROLIFERATIVO S/IFPP IMUNOFENOTIPAGEM - PAINEL PROLIFERATIVO

S/LICOP LICOPENO

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4

S/VHL MUTACAO DO GENE VHL

S/APCFAM MUTACAO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE APC

S/MLH1MF MUTACAO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE MLH1 - MLH1MF S/MSH2MF MUTACAO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE MSH2 - MSH2MF DIV/MPL MUTACAO MPL P.DIAGNOSTICO DOENC.MIELOPROLIFERATIVA DIV/VHLLC MUTACAO NO GENE VH PARA LLC

DIV/BCRMUT MUTACOES DOMINIO QUINASE DE BCR-ABL S/MSHMLH MUTACOES NOS GENES MSH2 E MLH1 S/SMUTYH MUTYH, SEQUENCIAMENTO COMPLETO

DIV/PGLUNG PAINEL DE MUTACOES DRIVER EM CANCER DE PULMAO DIV/LUNNGS PAINEL DE MUTACOES EM CANCER DE PULMAO POR NGS DIV/PGMAMA PAINEL GENETICO DE PREDISPOSICAO AO CANCER DE MAMA DIV/PGNUTR PAINEL GENETICO NUTRIGENOMICA

DIV/PGCARD PAINEL GENETICO PARA DOENCAS CARDIOVASCULARES DIV/PGPULM PAINEL GENETICO PREDISPOSICAO AO CANCER DE PULMAO DIV/PGOBES PAINEL GENETICO RISCO GENETICO P/OBESIDADE E IMC S/PMSBRU PAINEL MOLECULAR PARA SINDROME DE BRUGADA S/MAMA-2 PAINEL NGS CANCER DE MAMA 2

DIV/PGPROS PAINEL RISCO GENETICO AO CANCER DE PROSTATA DIV/PGDIAB PAINEL RISCO GENETICO DIABETES TIPO II

DIV/FR1 PCR FR1 PARA CLONALIDADE B

DIV/FR1PA PCR FR1 PARA CLONALIDADE B EM BLOCO DE PARAFINA DIV/FR2PA PCR FR2 PARA CLONALIDADE B EM PARAFINA OU BIOPSIA

(5)

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5 DIV/FR2 PCR FR2 PARA CLONALIDADE B PARA LLA

DIV/FR3PA PCR FR3 PARA CLONALIDADE B EM PARAFINA OU BIOPSIA DIV/FR3 PCR FR3 PARA CLONALIDADE B PARA LLA

DIV/GAMACL PCR GAMA PARA CLONALIDADE T

DIV/GAMACM PCR GAMA PARA CLONALIDADE T (BLOCO PARAFINA) DIV/BP-PCR PCR PARA BORDETELLA PERTUSSIS

DIV/CAXPCR PCR PARA CAXUMBA

DIV/CAX-BP PCR PARA CAXUMBA - BIOPSIA OU BLOCO DE PARAFINA DIV/FR123 PCR PARA CLONALIDADE B FR123

DIV/ENTPCR PCR PARA ENTEROVIRUS DIV/HHV6 PCR PARA HHV6

LIQ/HHV6L PCR PARA HHV6 - LIQUOR DIV/HHV7 PCR PARA HHV7

LIQ/HHV7L PCR PARA HHV7 - LIQUOR DIV/JCVB PCR PARA JC VIRUS DIV/JCV LS PCR para JC virus

DIV/MBKALS PCR PARA MYCOBACTERIUM SP DIV/MBKAB PCR PARA MYCOBACTERIUM SP

DIV/MTB SB PCR PARA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

DIV/1P19Q PERDA DE HETEROZIGOCIDADE PARA CROMOSSOMO 1p E 19q DIV/CEBPA PESQUISA DE MUTAÇAO DO GENE CEBPA

DIV/NPM1 PESQUISA DE MUTAÇAO DO GENE NPM1 DIV/PDGFRA PESQUISA DE MUTACAO DO GENE PDGFR Alfa

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6 S/CHEK2 PESQUISA DE MUTACAO NO GENE CHEK2 – 1100delC

DIV/CKIT PESQUISA DE MUTACAO NO GENE C-KIT

DIV/HER2 PESQUISA DE MUTACAO NO GENE HER2 (ERBB2) DIV/VIRESP PESQUISA DE VIRUS RESPIRATORIOS

S/ZAP70 PESQUISA DE ZAP 70

S/PIK3CA PIK3CA, MUTACOES NO GENE DIV/PMLRAR PML-RAR t(15;17) PCR QUALITATIVO U/PROGEN PROGENSA (PCA3)

DIV/RETSP PROTOONCOGENE RET - CMT ESPORADICO - EXONS 16 E 15 DIV/BCL1 REARRANJO BCL1/JH

DIV/BCL2 REARRANJO BCL2/JH DIV/RUBPCR RUBEOLA - PCR

S/RETSEQ SEQUENCIAMENTO DO PROTO-ONCOGENE RET: 6 EXONS

DIV/RETMF SEQUENCIAMENTO PROTO-ONCOGENE RET-MUTACAO FAMILIAR S/JPH3 SINDROME DE HUNTINGTON LIKE TIPO 2

S/RBM8A SINDROME DE TAR

S/SIMIEL SINDROME MIELODISPLASICA

S/SOD SUPEROXIDO DISMUTASE

DIV/TELAML TEL-AML1 t(12;21) PCR QUALITATIVO S/NIPT TESTE PRE-NATAL NAO INVASIVO DIV/CP-PCR TRANSLOCACAO BCR-ABL

S/LMC-QT TRANSLOCACAO BCR-ABL - QUANTITATIVO S/FIP1L1 TRANSLOCACAO FIP1L1 - PDGFR ALFA

(7)

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7 S+U/TAEIM TRIAGEM AMPLIADA PARA ERROS INATOS DO METABOLISMO

S/B2 VITAMINA B2

S/B3 VITAMINA B3

S/B5 VITAMINA B5

S/VIT-K VITAMINA K

O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à

sexta-feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário

de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.

Atenciosamente,

INSTITUTO HERMES PARDINI S/A

Referências

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