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Aspidosperma (Apocynaceae) plant cytotoxicity and activity towards malaria parasites. Part II: experimental studies withAspidosperma ramiflorum in vivo and in vitro.

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Academic year: 2022

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(2)
(3)

, Rio de Janeiro, Vol. (7), November 2015

Compound 5 [α]

identified by infrared (IR) (KBr,ν

), ultraviolet (UV) λ (EtOH, Max) nm (log ε), 224 (4.7), 280 (4.14), 289 (4.08), elec

Compound 2 [α]

: parasitaemia reduction in relation to untreated mice. Compounds inhibiting ≤ 30% were considered inactive, 30-50% as partially active and ≥ 50% as active;

controls; significant differences in animal survival (p ≤ 0.05) by Mann-Whitney

(4)

to 0.05% and the haematocrit to 1.5%; binding of the HRPII

phenyltetrazolium bromide (MTT) solution (5 mg/mL;

low 10, which were indicative of toxicity; the other purified

(5)

, Rio de Janeiro, Vol. (7), November 2015

and β-yohimbine (4) and these compounds correspond to

signals at δH 7.52 (1H, t, J= 7.5 Hz), 7.12 (1H, d, J = 7.5 Hz), correlate with the respective carbons at δ

at δ ) and the other four at δ

methyl group (C-19) at δ

olefinic proton (C-18) at δ = 6.0 Hz) and at δ 4.30 (1H, sl) that correlated with δ 49.7. The H-3 α-config : the steps for extract biofractionation are summarised in Fig. 3; HRPII: histidine and alanine-rich protein; IC

50% parasite growth evaluated in three-four experiments for each test; MG: methoxy-geissoschizol;

(6)

and the consequent increase in the SI values; indeed, the

(7)

, Rio de Janeiro, Vol. (7), November 2015

δ

β = 13.0; 7.3

6α = 15.0; 4.8

β

14α β

= 6.0; 1.1

21α β

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