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Análise de Alterações Cromossômicas, Mutações no Éxon 1 e do Padrão de Metilação da Região Promotora do Gene FOXO3 em Síndrome Mielodisplásica

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Academic year: 2017

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Tabela 1. Classificação das Síndromes Mielodisplásicas segundo a Organização Mundial da Saúde  (VARDIMAN, 2012 com modificações), de acordo com as manifestações observadas no sangue periférico  (SP) e na medula óssea (MO)
Figura 1.  Frequências das alterações cromossômicas mais comuns em  SMD (RAZA, GALILI, 2012)
Figura 3.    Ação do gene FOXO3 no núcleo e citoplasma (JAGANI et al, 2008).
Figura 4.  Metilação do DNA. (A) A metilação da base citosina. (B) Diagrama que ilustra os  efeitos da metilação nas ilhas CpG na região promotora dos genes (SANTINI et al,  2013, com modificações)
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