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J. Braz. Chem. Soc. vol.24 número5

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Academic year: 2018

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Figure 1. Aporphine and tetrahydroprotoberberine alkaloids isolated from the leaves of Guatteria friesiana (Annonaceae).
Table 1. NMR data (400 MHz, CDCl 3 ) for tetrahydroprotoberberine alkaloids 1 and 2
Table 3. In vitro cytotoxic activity for extracts and alkaloids of G. friesiana
Figure 2. Structures of 13-hydrotetrahydroprotoberberine alkaloids,  (–)-ophiocarpine and (–)-epiophiocarpine, and  7-hydroxy-7-methylaporphine alkaloids, (–)-dihydroguattouregidine and  (+)-dihydroguattescine, showing their absolute configurations.
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