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RAD51B in Familial Breast Cancer.

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Academic year: 2017

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Table 1. Variants identified in the screening of the RAD51B gene (RefSeq NM_133509.3).
Table 2. Frequencies and ORs for the c.541C > T mutation among the different patient subgroups in the Helsinki, Tampere, Oulu, and Belarus series.
Table 3. Frequencies and ORs for the SNPs rs2588809, rs1314913, and rs999737 for all breast cancer cases, familial cases and ER-positive and -negative cases in the BCAC dataset.
Table 4. Estimated haplotype frequencies and haplotype-specific ORs among the BCAC dataset

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