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Submitted on 1 Jan 1970
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FERTILITÉ DES BREBIS TRAITÉES AVEC DE L’ACÉTATE DE FLUOROGESTONE ET
INSÉMINÉES ARTIFICIELLEMENT AVEC DU SPERME CONGELÉ : RÉSULTATS PRÉLIMINAIRES
G. Colas, G. Brice
To cite this version:
G. Colas, G. Brice. FERTILITÉ DES BREBIS TRAITÉES AVEC DE L’ACÉTATE DE FLUORO- GESTONE ET INSÉMINÉES ARTIFICIELLEMENT AVEC DU SPERME CONGELÉ : RÉSUL- TATS PRÉLIMINAIRES. Annales de zootechnie, INRA/EDP Sciences, 1970, 19 (3), pp.353-357.
�hal-00887014�
NOTE
FERTILITÉ DES BREBIS TRAITÉES
AVEC DE L’ACÉTATE DE FLUOROGESTONE ET INSÉMINÉES ARTIFICIELLEMENT
AVEC DU SPERME CONGELÉ : RÉSULTATS PRÉLIMINAIRES
G. COLAS* G. BRICE*
*
Station de
Physiologie
de laReproduction,
Centve de Recherches de
Tours,
3i -Nouzilly
Institut national de la Recherche
agronomique
**
I. T. O. V. 7.
C.,
36 rueFontaine,
75 - Pavis9 e ,
L’extension des
techniques
d’insémination artificielle chez les Ovins est liée à la mise aupoint
d’une méthode de conservation du sperme à bassetempérature.
D’importants progrès
ont été réalisés dans le domaine de lacongélation
du sperme de bélierau cours des dernières années.
Néanmoins,
àl’exception
des travaux d’AAMDAL et ANDERSEN(
19
68),
LIGHTFOOTet SALAMON( 1970 ),
lespourcentages
de mise bas demeurent encore faibles. Enoutre,
on nepossède
aucune indication concernant la fertilité des brebis inséminées artificielle- ment avec du spermecongelé après synchronisation
des œstrus par traitementprogestatif. Or,
cette
synchronisation
facilite l’utilisation de l’insémination artificielle. Aussi est-ce dans cesconditions que nous avons abordé l’étude de la conservation à basse
température
des sperma- tozoïdes de bélier.MATÉRIEL ET MÉTHODES
a) Technologie
dusperme
Aussitôt
après
examen(motilité a 4 , 5/5 , volume, concentration),
le sperme recueilli sur des béliers Ile-de-France etPréalpes
étaitprédilué (i
volume de sperme pur -!- 2volumes dedilueur)
à la
température
de !-30 0 c
dans un milieulactose-jaune
d’oeuf(N A GA SE
etG RAHAM , 19 6 4 )
etmis à refroidir. Deux heures
plus tard, lorsque
satempérature atteignait
!-4 °C,
il était addi- tionné d’un volumeidentique
du même dilucur contenant io p. 100deglycérol.
Laglycérolisation
était effectuée en deux
fois,
à 20minutes d’intervalle. Deux heuresaprès
lapremière
addition deglycérol,
le sperme était conditionné enpaillettes
de 0,5 ml. Celles-ci étaientplacées
horizonta-lement au-dessus du niveau de l’azote
liquide pendant sept minutes, puis immergées
dans celui-ci.Le sperme a été
décongelé (+ 3 8°c pendant
45secondes)
environ 15jours plus
tard. Uncontrôle
préalable
de tous leséjaculats
au contraste dephase
X 200( 0 , 45
ml de spermedécongelé -r i,o
ml de solutionisotonique
de citrate desodium)
apermis
d’observer un pour-centage
despermatozoïdes
mobilescompris
entre 35 et5 8
p. 100.Les animaux étaient inséminés artificiellement 50 et 60 heures
après
la fin du traitementprogestatif,
sans contrôlepréalable
des chaleurs. Le nombre despermatozoïdes
vivantsdéposés
à l’entrée du col de l’utérus au cours de
chaque
intervention était au moinségal
à 190 X Io&dquo;spermatozoïdes.
Les brebis ont donc reçu un nombre total despermatozoïdes
vivants au moinségal
à3 8 0
X io6spermatozoïdes.
c)
Brebisexpérimentales
Cent trente-trois brebis
sèches, âgées
de i à 8 ans, de race Ile-de-Fvance etPréalpes,
ont ététraitées à l’acétate de
fluorogestone ( 40 mg)
par voievaginale (Rosirrsorr, 19 6 5 )
et inséminées artificiellementpendant
l’anoestrus saisonnier(6 3 9)
oupendant
la saison sexuelle( 70 0).
Unepartie
de ces animaux(les 6 3 premières
et 50parmi
lesautres)
ontégalement
reçu uneinjection
I. M. de PMSG(respectivement
600 et 400UI)
lejour
du retrait del’éponge (Jo).
Les
éponges
étaient retiréesentre 7 h 30
et 8 h 30.Les retours en chaleur
(saison sexuelle)
ont été contrôlés une fois parjour,
lesoir,
par un bélierboute-en-train,
enprésence
d’unobservateur,
duy e
au 22ejour après
l’arrêt du traitement.Chez les animaux traités
pendant
l’anoestrussaisonnier,
lagestation
a été contrôlée parlaparatomie
40jours après
lapremière
insémination.RÉSULTATS
i.
Après
utilisation de spermecongelé,
on observe une fertilité relativement élevéependant
la saison sexuelle. En cours
d’anoestrus,
les résultats sontlégèrement plus
faibles(tabl. r).
2
. Il n’existe aucune différence entre les
pourcentages
de mise bas et ceux de non-retour calculés uncycle après
le retrait del’éponge (tabl. i).
3
. La fertilité relativement élevée à l’oestrus induit n’est obtenue que si les animaux
reçoivent
une
injection
de PMSG(io
p. 100VS,
52,0 p. 100P <0 , 01 ) (tabl. 2 ).
DISCUSSION
A AMDAL
et ANDERSEN
( 19 68),
HAHN(1969),
LIGHTFOOT et SALAMON( 1970 ),
ont montréque le sperme de bélier refroidi à -
i 9 6 o C
et utilisé chez des brebis entrantspontanément
enchaleurs,
conserve unpouvoir
fécondant satisfaisant. Nos résultatsprouvent qu’il
en est de mêmelorsque
celles-ci sont traitées avec de l’acétate defluorogestone
et de la PMSG. Il faut cepen- dantsouligner
que LIGHTFOOT et SALAMON( 197 0) utilisent,
dans le cas du spermecongelé,
unminimum de
spermatozoïdes
vivants par dosesupérieur
à celui que SALAMON et ROBINSON( 19 6 2 ) préconisaient
pour le sperme frais. Dans nosessais,
aucontraire,
laquantité
despermatozoïdes
mobiles
après décongélation
est très voisine de celle que nousdéposons
habituellement dans le cas du sperme non conservé(COLAS
etal., 1970).
La survie des
spermatozoïdes
de bélierest, après réchauffage,
très sensiblement diminuée(L
OPYRIN
etL OGINO VA, I 95 8 ;
LOGINOVA et]ELTOBRUCH, 19 68).
Aussi est-il nécessaire que ledépôt
desspermatozoïdes
s’effectue à un moment bienprécis
parrapport
à l’ovulation. C’est làsans doute
l’origine
des bons résultats observés chez les brebis traitées avec du FGA et l’hormone PMSG dont les effets desynchronisation
sont bien connus(CoGNIE et al., 19 68).
La mortalité
embryonnaire
observée par certains auteurs(L O GI NOVA , 19 6 2 ;
SALAMON etL
IGHTFOOT
, 19 6 7 ;
MATTNER etal., 19 68) n’apparaît
pas dans nos essais. L’identité entre lepourcentage
de non-retourexprimé
22jours après le
retrait del’éponge
et celui des mises-bas prouvequ’après
traitementprogestatif
etpendant
la saisonsexuelle,
il n’existe pas deperte
embryonnaire importante
au-delà d’uncycle après
lapremière
insémination.Cette étude nous
permet
de dire que lesspermatozoïdes
de bélier refroidis à très bassetempé-
rature conservent un
pouvoir
fécondantsatisfaisant, lorsqu’ils
sontdéposés
dansl’appareil génital
de brebis soumises à un traitement FGA + PMSG.
Néanmoins, d’importants progrès
restent àfaire pour améliorer le
pourcentage
de cellules mobilesaprès réchauffage.
Seule uneanalyse
détaillée des
principaux paramètres
de latechnique
decongélation
enpaillettes permettra d’y parvenir.
Reçu pour publication
enjuillet
1970.REMERCIEMENTS
Nous tenons à
exprimer
nos remerciements à M.M AUL É ON ,
à Mmea BEZARD et BERTHELOTqui
ont effectué leslaparatomies
et à M. COUROTqui
nous aencouragés
àpublier
cet article.SUMMARY
FERTILITY OF FI,UOROG!STON! ACETATE-TREATED EWES INSEMINATED WITH FROZEN SP!RM : PRELIMINARY RESULTS
One hundred and
thirty-three
ewes of the Ile-de-Fyance andPrealpes breeds,
treated withfluorogestone
acetateand, according
to the cases, with the PMSGhormone,
were inseminated with frozen ram spermkept
in straw at -19 6 o C.
The
fertility following
induced oestrus was ratherhigh ( 52 , 0
p. ioo to 68 p. ioolambings according
tobreeds)
when the animals received PMSG(io
p. 100 without PMSGVS,
52 p. 100 with PMSG-P <o,oi).
There was not difference between the
percentage
of non-return revealed onecycle
afterremoving
the sponge, and thelambing
rate.RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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