(1)ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ II школа-конференция для молодых ученых «Супрамолекулярные стратегии в химии, биологии и медицине: фундаментальные проблемы и перспективы» (с международным участием) в рамках проекта РНФ Казань, 19-21 октября 2020 г

The comprehensive analysis of the effects of intermacromolecular interactions between chemically complementary Eudragits on the drug release from oral drug delivery systems was investigated in recently published reviews. Interpolymer combinations of chemically complementary qualities of Eudragit® copolymers: a new direction in the design of peroral solid dosage forms of controlled release drug delivery systems (Review). Advances in oral controlled drug delivery: the role of drug-polymer and interpolymer noncovalent interactions.

Moustafine R.I., Margulis E.B., Sibgatullina L.F., Kemenova V.A., Van den Mooter G. Comparative evaluation of interpolyelectrolyte complexes of chitosan with Eudragit® L100 and Eudragit® L100-55 as potential carriers for oral controlled drug delivery. Moustafine R.I., Salachova A.R., Frolova E.S., Kemenova V.A., Van den Mooter G. Interpolyelectrolyte complexes of Eudragit® E PO with sodium alginate as potential carriers for colonic drug delivery: Monitoring of structural transformation and compositional changes during swelling and release evaluation. Moustafine R.I., Bukhovets A.V., Sitenkov A.Y., Kemenova V.A., Rombaut P., Van den Mooter G. Eudragit® E PO as a complementary material for the design of oral drug delivery systems with controlled release properties: comparative evaluation of new interpolyelectrolyte complexes with countercharged Eudragit® L100 copolymers.

Comparative study of polycomplexes based on Carbopol® and oppositely charged polyelectrolytes as a novel oral drug delivery system. Moustafine R.I., Sitenkov A.Y., Bukhovets A.V., Nasibullin S.F., Appeltans B., Kabanova T.V., Khutoryanskiy V.V., Van den Mooter G. Indomethacin-containing interpolyelectrolyte complexes based on Eudragit® E PO/S 100 copolymers as a novel drug delivery system.

УСТНЫЕ ДОКЛАДЫ

Such hybrid silica nanoparticles doped with transition d-metal ions exhibit electrochemical behavior controlled by both the inner-sphere environment of the metal ions and the nanoarchitecture of the nanoparticles. It was shown that the size of silica nanoparticles, the cobalt content, the homogeneity of the CoII distribution within silica spheres, the inner sphere of the CoII ion and the electrochemical behavior depend on the synthesis technique. The aim of this work was to create and study the behavior of CMHPG hydrogels with a change in the thermodynamic parameters of the solvent during equilibrium swelling.

A detailed study of the transition of the gel from the swollen to the collapsed state made it possible to understand what contribution to the coil-sphere transition is made by each type of crosslinks, both individually and together. Furthermore, due to the dynamic nature of the second type of crosslinks, it was possible to observe a shift in the transition region from the raised to the collapsed state. It was found that the L-cys: AgNO2 system in the ratio of the original components 1:1 and forms a stable supramolecular hydrogel without the addition of a low molecular weight agent, which makes it possible to obtain a gel in one step.

In view of the fact that the initial components are biologically active substances, such gels can serve as a structural basis for biomedical preparations to enhance their effect [1-3]. Preliminary cytological results showed that the concentration of the dispersed phase in the gel significantly affects cell division. The work was supported by the Ministry of Education and Science of the Russian Federation (project warhead); the German-Russian interdisciplinary scientific center of G-RISC and the RFBR (project No mol_a).

Both macrocycles belong to the class of cyclophanes - hydrocarbons consisting of an aromatic unit (usually a benzene ring) and aliphatic chains that form bridges between two nonadjacent positions of the aromatic ring.

СТЕНДОВЫЕ И ЗАОЧНЫЕ ДОКЛАДЫ

Структура ПА

• АЛКИЛ-МЕТИЛ-D-ГЛЮКАМИНА

Бис-1,3-дикетоновые производные каликс[4]арена образуют достаточно прочные комплексы с ионами Tb(III) и являются эффективными «антеннами» для ионов лантаноидов. Агрегационные свойства смешанной системы на основе амфифильного комплекса алкилированного N-метил-D-глюкамина с нитратом лантана [GAM-16×La(NO3)3] (где GAM-16 N-цетил-N-метил-D – -глюкамин) и цетилтриметиламмоний бромид (ЦТАБ) (1:1) в отсутствие и в присутствии гидрофобных субстратов - пиренового зонда, оранжевого красителя ОТ (тензиометрия, кондуктометрия, динамическое светорассеяние, просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ), флуориметрия, спектрофотометрия), а также системы ГАМ-16/ЦТАБ (1:1) и ГАМ-16/ЦТАБ/La(NO3)3 · 6H2O (1:1:1). Присутствие нитрата лантана в растворе ГАМ-16, а также переход ГАМ-16 в комплексную форму ([ГАМ-16×La(NO3)3]) способствует процессу агрегации алкилированных N-метил-D- глюкамин.

Установлено неблагоприятное влияние пирена на ассоциацию в системе металлоПАВ/ЦТАБ (увеличение значения ККМ1, определенного методом флуориметрии, относительно ККМ1, тенз и КМЦ1, конд), а также отсутствие влияния Оранжа ОТ по КМЦ1 и снижение значения КМЦ2, определяемое методом солюбилизации красителя. Противоопухолевая активность металлосурфактантов в отношении клеточных линий M-HeLa, A-549 и MCF7 примерно в два раза выше, чем у препаратов доксорубицина и тамоксифена. СИНТЕЗ, ХАРАКТЕРИСТИКА И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МЕЗОПОРИСТЫХ СИЛИКАТНЫХ ЧАСТИЦ, НЕКОВАЛЕНТНО МОДИФИЦИРОВАННЫХ АЛКИЛТРИПЕНИЛФОСФОНИЙБРОМИДОВ Ибрагимова А.Р.1, Тырышкина А.А.1,3, Габ

Было обнаружено, что полученные модифицированные системы не проявляют значительной цитотоксичности in vitro в отношении нормальной линии клеток печени Chang и клеток легочной ткани WI38. Однако полученные наноконтейнеры демонстрируют способность проникать в опухолевые клетки M-HeLa, A-549 и PANR; специфичность к раковым клеткам варьируется в порядке TFFB-7

На первом этапе методом соосаждения при экспериментальной температуре 80 ºC были получены наноразмерные частицы магнетита Fe3O4, которые впоследствии были собраны с помощью постоянного магнита и диспергированы в воде Millipore для дальнейшего использования [1]. С помощью флуоресцентной спектроскопии выявлено, что связывание компонентов происходит преимущественно по аминокислотному остатку триптофана и в случае ИАК-14 и ИАК-16 определяется вкладом водородных связей и взаимодействий Ван-дер-Вальса, а в случае у ИАК-18 доминируют гидрофобные взаимодействия. Показано, что ниосомы, модифицированные добавкой БКБ-16, стабильны в течение одного месяца, их гидродинамический диаметр составляет 100-110 нм, а дзета-потенциал варьируется в зависимости от содержания катионного ПАВ в системе (от +35 до +60 мВ).

В ходе работы была исследована способность нового поликатионного липидного комплекса 2х3-ДОФЕ в сочетании с миметиками микроРНК подавлять экспрессию генов-мишеней в клеточной линии MCF-7. Липидный комплекс 2х3-ДОФЭ состоит из катионного липида 2х3, который содержит два гидрофобных домена, представленных остатками холестерина, и гидрофильного фрагмента - природного полиамина спермина, а также нейтрального липида ДОФЭ (1,2-диолеоил-сн-глицерокислоты). )-3-фосфоэтаноламин) (рис. 1) [1].

Химическая структура липида 2х3 (A) и липида DOPE (В) Литература

Комплексы готовили смешиванием растворов ХТЗ с концентрацией основания 0,01 моль/л в 0,1 М растворе HCl с водным раствором Na-КМЦ с концентрацией основания 0,01 моль/л в различных объемных соотношениях. При переходе с водного растворителя на водно-этанольный растворитель (10 ÷ 50 об.% этанола) происходит смещение начала образования ПЭК в виде геля в сторону меньших концентраций Na-КМЦ. Однако в течение 4-7 дней комплекс МФ с полимером ЦД с отрицательным ζ-потенциалом и Кдис ~ 10-6 М проявляет более выраженную антибактериальную активность по сравнению с МФ: для образца - количество колониеобразующих единиц. составляет 10±7% относительно контроля на 7-е сутки эксперимента, что свидетельствует о пролонгированном антибактериальном действии образца.

В данной работе мы сообщаем о синтезе смешанных НЧ Ag-AgCl в коллоидных растворах конъюгата каликс[4]резорцинарен-мПЭГ с ацилгидразоновыми связями в различных условиях (различное молярное соотношение Ag+/конъюгат, отсутствие/наличие восстановителя, в темноте и при светодиодном освещении). Методом УФ-спектроскопии установлено, что в условиях, близких к физиологическим (рН = 7,4; 37ᴼС), ЧСА способствует замедлению высвобождения лекарственных средств из модельной диализной мембраны при молярном избытке эквивалента лекарственного средства до 5-10.