Установлено, что большая часть частиц глауконита попадает в диапазон размеров 50-100 мкм, а доля частиц размером менее 10 мкм не превышает 20. Таким образом, можно сделать вывод, что 0,1% раствор карбоната кальция эффективен в качестве пеногасителя при условии, что его содержание в исходном растворе превышает 15%. Проведены исследования по изучению кинетики пенообразования растворов, в которые вводился сухой карбонат кальция в различных концентрациях: 0,05 г на 50 мл пенообразующей жидкости, 0,15 г на 50 мл пенообразующей жидкости.
В качестве пеногасителя брали сухой карбонат кальция в разных концентрациях: 0,05 г на 50 мл пенообразующей жидкости, 0,15 г на 50 мл пенообразующей жидкости. Коллоидные точки HgTe характеризуются оптическими переходами между полосами в среднем инфракрасном диапазоне. Впервые в 2011 году нанообъекты HgTe со средним поглощением и излучением были синтезированы и изучены группой исследователей из Чикагского университета. гт; 3 мкм), образующиеся в результате реакции хлорида ртути, растворенного в олеиламине, и теллурида (Те) в три-н-октилфосфине, описаны в [1,2].
Секция
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ, БИОХИМИЯ И БИОТЕХНОЛОГИЯ
КСАНТЕНОН. СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ
В связи с тем, что перспективным направлением исследований является модификация 2Н-хромен-2-она и его высокой реакционной способностью в положении С3, целью данной работы было получение ранее неописанного замещенного 2-оксо-2Н-хроменилтетрагидро. - 1Н-ксантенон и изучение его превращений под действием гидроксиламина в различных условиях. Для изучения реакционной способности 2-оксо-2Н-хроменилтетрагидро-1Н-ксантенона (4) мы провели реакции с нуклеофильным реагентом – гидрохлоридом гидроксиламина в различных условиях. Таким образом, нами установлено, что при кипячении реагентов в пиридине реакция протекает по типу нуклеофильного замещения по карбонильной группе димедонильного фрагмента на гидроксиламин с образованием гидроксииминотетрагидро-1Н-ксантенил-2Н-хромен-2-она (6). .
При попытке перекристаллизации продукта в уксусной кислоте из исходной смеси происходит ацилирование оксимного фрагмента молекулы, в результате чего образуется ацетоксииминотетрагидро-1Н-ксантенил-2Н-хромен-2-он (7). Дальнейшая внутримолекулярная C,N-гетероциклизация за счет образования пиразольного кольца протекает с образованием конечных 5-R-1-арил-1Н-пиразол-3-карбоновых кислот.
1,4- ДИТИАН-2,5-ДИОЛОМ
Первоначально тио-михаэловское присоединение 2-меркаптоацетальдегида (5) (образующегося in situ из 1,4-дитиан-2,5-диола (3)) к 5-Ph-3-арилиден-3H-фуран-2-ону ( 2а-в), за счет образования аниона (6). Таким образом, были разработаны условия синтеза 6-(4-Ar-R)-1-оксо-3-Ph-2-окса-7-тиаспиро[4.4]нон-3-ен-9-илацетата, что позволило можно получать конечную продукцию с выходом до 60%.
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ЭКОЛОГИЯ
Для модификации МНЧ готовили 50% раствор ПЭИ (60 кДа, Aldrich), который перед модификацией разбавляли до концентрации 20 мг/мл. Исходные водные растворы красителей в концентрации 100 мкМ готовили растворением навески в мерной колбе емкостью 50 мл; Рабочие растворы готовили разбавлением исходных растворов в день эксперимента. Наноразмерные частицы серебра были получены известным методом химического восстановления нитрата серебра путем смешивания 1 мл раствора AgNO3 (10 мМ), 1 мл цитрат-ионов (500 мМ) и 47 мл бидистиллированной воды для 10 минут. комнатной температуры и добавьте 600 мкл к смеси NaBH4 (10 мМ).
Ионы Eu3+ образуют комплексы с доксициклином за счет переноса энергии возбуждения и характеризуются флуоресценцией (λвозб = 395 нм, λфл = 615 нм, переход 5D0 → 7F2). В мицеллярных средах ПАВ за счет увеличения увеличивается интенсивность эмиссии хелата. хелата, сближение компонентов реакции в мицеллы. Добавление мицелл неионогенного ПАВ Твин-80 к раствору комплекса Eu3+ с доксициклином в присутствии НЧ серебра приводит к увеличению интенсивности флуоресценции аналитической системы в 1,25 раза (рис. 1). Способ получения наночастиц серебра (НЧ) Наноразмерные частицы серебра получали известным методом химическим восстановлением нитрата серебра путем смешивания 1 мл раствора AgNO3 (10 мМ), 1 мл цитрат-иона (500 мМ) и 47 мл. бидистиллированной воды в течение 10 минут при комнатной температуре и добавляя к смеси 600 мкл NaBH4 (10 мМ).
В нейтральной и слабощелочной среде левофлоксацин взаимодействует с ионами Y3+, образуя комплекс, полоса флуоресценции которого смещается в коротковолновую область на 20 нм, а интенсивность излучения увеличивается в 1,7 раза. Наиболее близкие к истинным результаты были получены при переходе от фильтрации к центрифугированию проб при 4000 об/мин в течение 10 минут. Анализ двухкомпонентных смесей статинов в водно-ацетонитриловых подвижных фазах показал, что tR для смеси розувастатина и симвастатина в ПФ, содержащем ацетонитрил, составляет 2,3 мин, оторвастатина и симвастатина - 1,7 мин, аторвастатина и розувастатина минастатина - 102 (рис. ).
Реакционная среда для характеристики взаимодействия аптамера с ОТА и ОТА-FLU – 20 мМТрис, 100 мМNaCl, 5 мМKCL, 20 мМgCl2, pH 8,4. Среднее время выхода из хроматографической колонки α- и β-нафтола (объем пробы 20 мкл, введенный в инжектор) составило 7,9 и 6,9 минут соответственно. Показано, что оптическая плотность и параметр цвета В линейно зависят от концентрации ионов меди(II) в диапазоне концентраций 10-4 М – 10-1 М, что показывает перспективность дальнейшего использования пленок на основе ТАС. с ПКФ для создания чувствительного элемента оптического датчика.
ФИЗИКОХИМИЯ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Гелеобразующую композицию готовили смешением исходных ингредиентов: 5 мас. % водного раствора ХТЗ-38 или ХтЗ-200 или их смеси в 5 % АсА, глицеринового раствора Si(OGly)4 и АВ в массовое соотношение 4:1:2. Для получения водных растворов гидрохлорида хитозана (CHT HCl) концентрацией 4,0 мас.% навеску порошка полимера растворяли в водном растворе 1N HCl при перемешивании магнитной мешалкой. . перемешивали в течение 1 часа и затем выдерживали 1 день при 20±2°С. Для приготовления гидрогеля водные растворы ХТС·HCl в АмК смешивали с глицериновым раствором Si(OGly)4 в массовом соотношении от 1:1 до 1:13.
Получены и исследованы 13 составов системы CHT3·HCl+AmK+Si(OGly)4 в диапазоне CCTZ/CSi от 0,9 до 12,8. Влияние массового соотношения ХТЗ/CSi на время гелеобразования системы ХТZ·HCl+AmK+Si(OGly)4 при 20 и 37°С, pH=4,78. Использовали образец ХТЗ со среднемолекулярной вязкостью 200 кДа, степенью деацетилирования 82 мол% (ЗАО «Биопрогресс», РФ), уксусную кислоту химической чистоты.
Влияние концентрации ХТС на характеристическую вязкость [η] (в 10% растворе NaCl) сополимеров на основе АА, АК, АКЧТЗ показано на рис. 1а представлено. Для состава с более высоким содержанием ХТС HCl и меньшим содержанием Пл Ф-127 (состав 2,3:14,0 (мас.%)) значение модуля G" выше, чем G', что указывает на доминирование вязкого течения. в системе (рис. 2 б).ПВС относится к биоинертным полимерам, разрешенным к использованию в фармацевтике и лекарственных препаратах в качестве структурообразующего вещества.NaCl участвует в транспорте питательных веществ и поддерживает оптимальный водно-электролитный баланс, а также обладает ускоряющее влияние на процесс гелеобразования Si(OGly)4 [5].
Использовали коммерческий образец хитозана в форме гидрохлорида (GoldenShell) со средней молекулярной массой вязкости 32 кДа и степенью деацетилирования 80 ± 2 мол %, АсК (ЗАО «База №1 «Химические реактивы»), АмК (ЗАО «Химические реактивы»). НПО ЭКРОС), ПВС с молекулярной массой 80 кДа и степенью гидролиза 85-99 мол.% (ООО «Титан»), Si(OGly)4 3GlyOH (ИОС УрО РАН), NaCl (ЗАО «НПО ЭКРОС»), вода дистиллированная и АВ. . Состав для гелеобразования готовили путем смешивания водного раствора аскорбата ХТС и глицеринового раствора Si(OGly)4 в массовом соотношении без/с добавками ПВС, АмК, NaCl и сока АВ. Показано, что добавление АмК и его концентрации в раствор аскорбата ХТС, а также добавление NaCl в гелеобразующие системы ПВС не влияют на время их гелеобразования (табл. 1, составы 1–3).
В ходе исследований использовали промышленный образец ХТЗ с молекулярной массой 200 кДа и степенью деацетилирования 82 мол% (ЗАО «Биопрогресс», Россия) и L-AspA аналитической чистоты (ЗАО «Биоамид», Россия). Установлено, что прорастание опытных семян редиса Raphanus sativus в растворе ЦТС в AspA различной концентрации и в дистиллированной воде практически одинаково.
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ПРИКЛАДНАЯ ЭЛЕКТРОХИМИЯ
В качестве проводника тока для подачи отрицательного активного сигнала использовали титан (VT-1) в виде фольги (d = 20 мкм) и титановую сетку (Anping County Bolin Metal Wire Mesh Co., Ltd. Purity Grade 1, 100 меш). масса. Циклические вольтамперограммы во втором цикле для электродов из углерода марки НСУ «С» в 4,8 М H2SO4 при скоростях развертки 2-25 мВ/с с различной обработкой поверхности проводника тока: а – титан (фольга, обезжиривание), б – титан (сетка, обезжиривание), в – титан (фольга, травление), г – титан (сетка, травление), д – титан (фольга, травление, гидрирование), е – титан (сетка, травление, гидрирование). Проводником тока для нанесения отрицательной активной массы служила танталовая фольга (д.. чистоты 1, 100 меш), предварительно подвергнутая химической полировке в растворах различного состава.
Вольт-амперные кривые для проточной ячейки: 1 М BQDS/AQDS в кислотной форме (обозначено A) и 0,2 M BQDS/AQDS в форме натриевой соли (обозначено B) [4]. После этого исследуемые элементы циклировались в следующем режиме: разряд током 100 мА до напряжения 1,75 В, заряд током 100 мА при 120 % разрядной емкости. Зависимость коэффициента использования активной массы отрицательных электродов от номера цикла: А – электролит без добавок (плотная сборка электродов), Б – электролит без добавок (баковое формирование электродов с последующей сборкой в плотный блок), В – электролит с добавкой углеродного золя «5 г∙л-1» (концентрация углерода в электролите 1,25 г∙л-1) (резервуарное формирование электродов с последующей сборкой в плотный блок), Д - электролит с добавкой углерода золь «5 г∙л-1» (концентрация углерода в электролите 0,625 г∙л-1) (резервуарное формирование электродов с последующей сборкой в плотный блок).
Этот вариант электродов показал самые высокие характеристики даже при дальнейшем циклировании (на 10-м цикле коэффициент использования активного материала Кисп составил 59. Триклинная структура фторфосфата лития-ванадия с химической формулой LiVPO4F известна давно, но этот материал до сих пор актуален в связи с влиянием структурного фтора на индуктивный эффект полианиона PO43, окислительно-восстановительная пара V3+/V4+ в LiVPO4F имеет высокий потенциал, около 4,2 В, что примерно на 0,3 В выше среднего потенциала полианиона PO43. тот же переход (V3+/V4+) в фосфате лития-ванадия Li3V2(PO4)3. Кроме того, LiVPO4F имеет более высокую электронную проводимость, чем традиционные фосфаты, такие как LiFePO4, LiMnPO4 и LiVOPO4.
При разработке прототипа электролизера для переработки сточных вод были использованы следующие модельные системы: в качестве субстрата выбран раствор глюкозы - модель для сточных вод пищевой промышленности; в качестве микроорганизмов Escherichia coli (для медиаторного МТЕ) и Shewanella xiamenensis (для безмедиаторного МТЕ); В качестве медиатора используется окислительно-восстановительный индикатор метиленовый синий. В таблицах 1 и 2 представлены значения кулоновской емкости, полученные при биоэлектрохимическом окислении глюкозы с использованием клеток Shewanella xiamenensis и Escherichia coli на вращающемся дисковом электроде в потенциостатических условиях при различных начальных концентрациях глюкозы. Данные таблиц показывают, что процесс биоэлектрохимического окисления глюкозы с использованием клеток Escherichia coli на медиаторном аноде протекает значительно эффективнее, чем на немедиаторном электроде в присутствии клеток Shewanella xiamenensis.
КОМПЬЮТЕРНАЯ ХИМИЯ. СТРУКТУРА И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ
Переходное состояние процесса внутримолекулярного вращения связей 9-10 (кислород-водород) вокруг связей 2-9 (углерод-кислород) по значениям и Es занимает промежуточное положение между ротамерами 1 и 2, ближе последнему. Среди таких материалов особый интерес представляет силикат марганца(II)-лития Li2MnSiO4 благодаря своему структурному разнообразию, дешевым и экологически чистым компонентам, а также высокой теоретической удельной емкости - 333 мАч/г. Исследование адсорбции аденина на серебряных поверхностях с помощью поверхностно-усиленной рамановской спектроскопии и теории функционала плотности // J.
Исследование с использованием поверхностно-усиленной рамановской спектроскопии (SERS) и теории функционала плотности (DFT) для понимания региоселективной адсорбции пирролидинона на поверхности коллоидов серебра и золота // J. SERS-спектроскопия и теория функционала плотности (DFT) на уровне теории B3LYP / 6-311(d,p) и B3LYP/6-311+G(d,p) использованы для изучения природы процесса переноса заряда между изомерными нитротиофенолами и оксидом титана(IV) TiO2 – полупроводником n-типа, в нанокристаллической форме. Расчеты DFT показали, что ВЗМО и низшая незанятая молекулярная орбиталь (НСМО) нитротиофенолов, связанных с TiO2, полностью локализованы на адсорбате и полупроводнике соответственно; Это подтверждает экспериментальные данные, согласно которым движущей силой наблюдаемого эффекта ГКР является механизм переноса заряда от молекулы к TiO2 [4].
Reduction of 4-Nitrothiophenol on Ag/Au Bimetallic Alloy Surfaces Studied Using Bipolar Raman Spectroelectrochemistry // ChemElectroChem. Surface-enhanced Raman scattering of p-nitrothiophenol: Molecular vibrations of its silver salt and the surface complex formed on silver islands and colloids. Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) of Nitrothiophenol Isomers Chemisorbed on TiO2 // Chemistry – An Asian Journal.
The role of the dielectric environment in surface-enhanced Raman scattering in the detection of a 4-nitrothiophenol monolayer // J. Separation of Time-Resolved Phenomena in Surface-Enhanced Raman Scattering of the Photocatalytic Reduction of p- Nitrothiophenol // ChemPhysChem. Pointed gold nanotriangles: Formation, characterization and applications in surface-enhanced Raman spectroscopy and plasmon-enhanced catalysis // RSC Advances.
КАТАЛИЗ В НЕФТЕПЕРЕРАБОТКЕ