Distrofia Muscular Congênita
Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes.
... denominada distrofia muscular congênita ( D M C ) , que se caracteriza clinica- mente pela presença marcante de hipotonia generalizada precoce acompanhada de fra- queza muscular, de evolução ...
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Avaliação da função motora em crianças com distrofia muscular congênita com deficiência da merosina.
... A distrofia muscular congênita (DMC) compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipo- tonia e fraqueza muscular notadas até o primeiro ano de ...força muscular (“Medical Research ...
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Efeitos do treinamento de empilhamento de ar na função pulmonar de pacientes com amiotrofia espinhal e distrofia muscular congênita.
... Objetivo: As complicações respiratórias são as principais causas de morbidade e mortalidade em pacientes com doenças neuromusculares (DNM). Os objetivos deste estudo foram determinar os efeitos que o treinamento diário ...
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Análise da expressão do colágeno VI na distrofia muscular congênita.
... A distrofia muscular congênita (DMC) compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipo- tonia e fraqueza muscular notadas já no primeiro ano de ...luxação congênita do quadril (dois ...
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Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de Merosina A propósito de um caso clínico
... de distrofia muscular congênita”, não descartando, contudo, o diagnóstico específico de DMC com deficiência de merosina, uma vez que mutações em determinadas partes do gene LAMA2 não se traduzem pela ...
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Distrofia muscular congênita de Ullrich moderadamente progressiva.
... queza muscular generalizada, contraturas das articulações proximais e hiperflexibilidade das articulações distais desde o nascimento ou início da primeira ...
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Distrofia muscular congênita estudo clinico de 17 pacientes.
... fraqueza muscular e hipotonia presentes desde o nascimento ou precocemente; presença frequente de contraturas articulares que têm tendência a aumentar de intensidade durante a evolução da doença, não acompanhadas ...
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Estudo de mutações no gene SEPN1 em pacientes brasileiros portadores de miopatias e distrofias musculares congênitas
... a distrofia muscular congênita tipo espinha rígida (DMER), miopatia multiminicore (DMm), desmiopatia com mallory body e miopatia com desproporção congênita de fibras ...biópsia muscular ...
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Imunomodulação in vitro das células tronco mesenquimais em cães da raça golden retriever...
... ARNOLD, L.; HENRY, A.; PORON, F.; BABA-AMER, Y.; VAN ROOIJEN, N.; PLONQUER, A.; GHERARDI, R. K.; CHAZAUD, B. Inflammatory monocytes recruited after skeletal muscle injury switch into antiinflamatory macrophages to ...
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Distrofia Muscular de Duchenne: análise eletrocardiográfica de 131 casos
... Na distrofia muscular de Duchenne, as alterações eletrocardiográficas são expressas com ondas R de alta amplitude nas derivações precordiais com aumento da relação R/S e ondas Q profundas nas derivações DI, ...
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Toracometria em crianças com distrofia muscular de Duchenne: refinamento de metodologia...
... Contextualização: A toracometria é uma técnica simples e acessível para avaliar mobilidade do tórax durante respiração forçada, mas não permite analisar os movimentos compensatórios utilizados por portadores de doenças ...
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Elaboração e análise de confiabilidade de escala de avaliação funcional do subir...
... alteração muscular inicial é o edema (que precede a atrofia), seguida da degeneração, caracterizada pela homogeneização ou mielinização das fibras com esmaecimento da estriação (Kudo, ...fibra muscular ...
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Cuidado à criança com distrofia muscular dependente de tecnologia no domicílio : concepção de mães
... con Distrofia Muscular dependientes de ...con distrofia muscular tratados por el Programa de Asistencia Ventiladora en ...con distrofia con edades entre cero y cuatro años, ingresados ...
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Contribuição para o diagóstico diferencial da distrofia muscular progressiva.
... No caso 9, cuja sintomatologia iniciou-se no primeiro ano de vida, era in- tensa a hipertrofia das panturrilhas; a sintomatologia mantinha-se esta- cionária há vários anos, contràriament[r] ...
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Tratamento da distrofia muscular progressiva com lactato de sódio.
... Conforme pode ser visto no quadro 1, não houve qualquer alteração da força muscular em 11 dos pacientes; em dois deles verificou-se discreta melhora que não pôde ser valorizada, pois f[r] ...
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Alterações sistêmicas e orais em pacientes com distrofia muscular progressiva de...
... de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), em qualquer faixa etária, em atendimento odontológico no Centro de Atendimento a Pacientes Especiais (CAPE) da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo ...
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Avaliação miométrica de pacientes com distrofia muscular de Duchenne.
... , analisando 21 pacientes com DMD comparados a crianças normais, mostram que, enquanto nestes últimos a força muscular aumenta gradativamente em até 10 vezes entre 5 e 15 anos de idade[r] ...
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Alterações morfofuncionais renais em cães Golden Retriever Distróficos (GRMD).
... Os cães GRMD recebiam uma alimentação com alto valor proteico, além de apresentarem dificuldade na apreensão e deglutição de água e alimentos e intensa sialorréia, pro- movendo depleção de volume hídrico. A insuficiência ...
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Síndrome de Steinert no âmbito da Medicina Dentária
... A distrofia miotónica de Steinert (DMS) apresenta um padrão de herança autossómico dominante, manifestando-se, por essa razão, de igual modo em ambos os géneros (Thompson et ...
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