Floral traits

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POLLINATION SYSTEMS AND FLORAL TRAITS IN CERRADO WOODY SPECIES OF THE UPPER TAQUARI REGION (CENTRAL BRAZIL)

POLLINATION SYSTEMS AND FLORAL TRAITS IN CERRADO WOODY SPECIES OF THE UPPER TAQUARI REGION (CENTRAL BRAZIL)

All plant species have particular morphologi- cal and physiological features that can attract some groups of floral visitors to the detriment of others (Bosch et al., 1997). Many morphological and functional aspects of floral biology are important for the establishment of plant-animal interaction (Faegri & Pijl, 1979; Waser, 1983). Shape and odor are floral traits that have been included in community studies, because they have important implications not only for the plant-pollinator relationship, but also for the reproductive success of the plant (Endress, 1994). Flower color was particularly good at separating bird- and hymenopteran-flowers for Pentstemon species (Wilson et al., 2004). For us, however, color had a minor importance in separating pollination systems, since the two largest pollinator classes, bees and small insects, visit flowers of several colors. The exception was white, which had a relatively long vector, and was associated with moths, beetles, and bats in the second axis. We observed that the floral traits with longer vectors and, thus, best related to the pollination systems were flower shape, reward, anthesis, and odor.
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Distyly and variation in floral traits in natural populations of Psychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes (Rubiaceae)

Distyly and variation in floral traits in natural populations of Psychotria ipecacuanha (Brot.) Stokes (Rubiaceae)

Besides reciprocal positioning of anthers and stigmas, the floral morphs of distylous species can display several ancillary characteristics, such as size of stigmatic lobes, size and number of pollen grains (Dulberger 1992), color of the floral organs (Wolfe 2001), and corolla tube length (Pailler & Thompson 1997). However, several studies have shown that the morphological components of distyly can display some flexibility (Richards & Koptur 1993, Faivre & McDade 2001). Such studies took into consideration a great number of individuals from a number of populations and revealed that variation of floral traits associated with distyly may exhibit overlapping of values. Pailler & Thompson (1997) and Faivre & McDade (2001) found variations among flowers of the same individual, among individuals of the same population and among populations of the same species. As pointed out by Barrett & Shore (1987), investigation in floral trait variation among populations may provide important information about the evolution, maintenance and/or loss of heterostyly.
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Floral traits as potential indicators of pollination vs. theft

Floral traits as potential indicators of pollination vs. theft

In this study, nonspecialized flowers were those having a higher frequency of thieves. The traits more related to thieving were: plants with small and inconspicuous flowers, high number of flowers, and flowering time under 10 months. These results confirm our hypothesis that nonspecialized flowers have a higher incidence of thievery, whereas specialization, for example, the presence of large and medium flowers with long corolla, making it difficult to access nectar, leads to increased pollination (Stang et al. 2006). Thus, theft correlates with the incompatible morphology between plant and animal visitor that gains access to the resource without offering pollen transfer (Irwin et al. 2001). In small and inconspicuous pollination units, including flowers and inflorescences, the floral resource is generally more accessible to the visiting fauna, in particular those with short mouthparts, such as ants, beetles, cockroaches and hemipterans, all groups with a high percentage of theft in this study.
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Floral resources used by insects in a grassland community in Southern Brazil

Floral resources used by insects in a grassland community in Southern Brazil

In the studied environment, as also recorded in others grassland communities (Barbosa 1997, Freitas & Sazima 2006), Asteraceae was the family with the highest number of plant species and the most visited by a wide range of floral visitors. In surveys on bee-plant interaction, Asteraceae has been considered by several authors one of the most important sources of floral resources, with the highest number of visited plant species, and the highest richness and abundance of bees recorded (Martins 1995, Schlindwein 1995, Bortoli & Laroca 1990, Carvalho & Bego 1997, Alves-dos-Santos 1999, Barbola et al. 2000, Faria-Mucci et al. 2003, Antonini & Martins 2003). Asteraceae was also found to be the richest, and the most visited family by flies (Arruda & Sazima 1996, Souza-Silva et al. 2001), and wasps (Hermes & Köhler 2006). The preference for Asteraceae flowers was probably due to characteristics that make these plants more attractive to floral visitors in comparison to plants in other families: their inflorescences with a large number of flowers were more attractive to floral visitors than scattered single flowers, also serving as landing area for these animals; the floral traits (i.e. floral tube size with few millimeters and the secondary pollen presentation) allow the free access to the resources to a broad range of floral visitors (Endress 1994, Proctor et al. 1996). Moreover, Asteraceae is the largest among angiosperms, and is one of the dominant families in the herbaceous and bushy strata in open habitats (Boldrini 1997, Matzenbacher 2003), similarly to the present study, where this family had the highest number of species.
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Linking Hsp90 function to micro-environmental and stochastic variation in floralorgans of Iris pumila L.

Linking Hsp90 function to micro-environmental and stochastic variation in floralorgans of Iris pumila L.

Most floral traits are quantitative in nature, which means they are influenced by multiple gene loci with small additive effects, as well as by various sources of environmental heterogeneity, including random developmental noise (C o n n e r , 2002). Environmental heterogeneity originates from fluc- tuations in external environmental conditions, while developmental noise results from the stochastic nature of cellular processes regularly occurring even in a homogeneous environment. In this study, sensi- tivity to stochastic noise (developmental instability) was measured by radial asymmetry (RA), defined as random deviations away from radial symmetry and expressed in terms of within-flower standard devia- tion of the repeated floral organ parts. Plasticity (PL) of a floral trait was estimated as the absolute dif- ference between the means of repeated floral parts measured on different flowers from the same clone. This measure is an estimate of the effects of micro- environmental variation on floral trait expressions within a given clone, where environmental robust- ness decreases as PL increases.
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Evolução da morfologia floral e estrutura de comunidades em um clado de Lianas Tropicais...

Evolução da morfologia floral e estrutura de comunidades em um clado de Lianas Tropicais...

IC analyses indicate that the floral characters of Bignonieae did not diverge on the same time scale, but show different evolutionary rates (Garland, 1992). Only three of the 16 traits analyzed (i.e., calyx length, location of insertion of small stamens, and location of insertion of large stamens) varied linearly with divergence times. Most remaining traits diverged relatively fast at first, with divergence rates decreasing over time (i.e., the ones with log scaled branch lengths). This pattern suggests the existence of limits into the phenotypic space for those traits and/or that selective pressures favor fast differentiation among recently divergent species, which is congruent with a character displacement scenario (Schluter et al., 1997). Two other traits (stigma length and stigma width) presented appropriate branch lengths following Nee’s transformation; however, the implications of those findings for the rates of phenotypic evolution remain to be tested (Purvis, 1995). The differential evolutionary rates among characters were not surprising given that traits showed opposing phylogenetic signals when compared to a Brownian model of evolution. However, the fact that characters that show similar phylogenetic signals do not present similar evolutionary rates suggests a complex evolutionary dynamic over time. Recent studies have showed that differences in phylogenetic signal are not determined by differential rates of character diversification (Revell et al., 2008). The specific causes of the complex evolutionary patterns encountered in Bignonieae might be established through further studies of functional and evolutionary associations among floral traits, as well as through individual quantification of evolutionary rates within different lineages.
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Anatomia floral de espécies de Cyperaceae (Poales)

Anatomia floral de espécies de Cyperaceae (Poales)

Para estudo da anatomia floral e vascularização das espiguetas, inflorescências foram desidratadas em série n-butílica para posterior infiltração e inclusão em historresina (Leica Historesin Embedding Kit, Nussloch, Alemanha) (Feder & O’Brien, 1968). Secções transversais foram feitas em micrótomo rotativo (Leica RM 2245, Nussloch, Alemanha), com espessura variando entre 6 a 10Pm, utilizando-se navalhas de aço descartáveis Leica. As secções foram coradas com ácido periódico – reativo de Schiff (PAS) e azul de toluidina (Feder & O’Brien, 1968) e montadas em lâminas permanentes com Entellan (Merck, Darmstadt, Alemanha). Os resultados foram documentados com imagens obtidas com o auxílio de um capturador (Leica DFC 450, Heerbrugg, Suiça) acoplado ao microscópio (Leica DM4000B, Wetzlar, Alemanha), utilizando-se o programa de digitalização de imagens LAS (Leica Application Suíte V 4.0.0).
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Volatile compounds in floral honeys.

Volatile compounds in floral honeys.

VOLATILE COMPOUNDS IN FLORAL HONEYS. A review about origin, composition and importance of volatile compounds in floral honeys is presented. Hydrocarbons, aromatic components, acids, diacids, terpenoids, ketones, aldehydes, esters and alcohols have been found in honey aroma of different botanical origin. Cis-rose oxide has been proposed as an indicator for Tilia cordata honey. Citrus honeys are known to contain methyl anthranilate, a compound which other honeys virtually lack. Linalool, phenylethylalcohol, phenylacetaldehyde, p-anisaldehyde and benzaldehyde are important contributors for the aroma of different unifloral honeys. Both isovaleric acid, gama-decalactone and benzoic acid appears to be important odourants for Anarcadium occidentale and Croton sp. honeys from Brazil. The furfurylmercaptan, benzyl alcohol, delta-octalactone, eugenol, phenylethylalcohol and guaiacol appear to be only relevant compounds for Anarcadium occidentale. The vanillin was considered an important odourant only for Croton sp..
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O antocrono como unidade básica do desenvolvimento floral.

O antocrono como unidade básica do desenvolvimento floral.

O conceito de antocrono é útil para muitas espécies de lores de corte, tais como gladíolo e frésia, em que inlorescências são colhidas comercialmente na fase de botão,[r]

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Biologia floral de Zeyheria tuberculosa (Bignoniaceae)

Biologia floral de Zeyheria tuberculosa (Bignoniaceae)

9 alimentares de abelhas. Registramos um aumento na concentração de açúcares ao longo da antese, o que possivelmente ocorreu por evaporação, já que as flores campanuladas de Z. tuberculosa aparentemente não conferem uma barreira tão efetiva contra a perda d’água, quanto as flores de Bignoniaceae que possuem tubos cilíndricos e longos. De modo geral, houve variação significativa nos miligramas totais de açúcar produzidos ao longo da vida flor, ocorrendo um aumento progressivo do primeiro para o segundo dia de antese. Verificamos também variação significativa entre plantas nos miligramas totais de açúcar produzidos por flor, indicando uma oferta intraespecífica variável deste recurso. O volume e a concentração do néctar foram baixos quando comparados a outras espécies melitófilas de Bignoniaceae, e isso somado ao fato da redução dos ecossistemas naturais em que a espécie ocorre, pode estar relacionado às baixas taxas de visitação e de frutificação natural registradas para a espécie neste estudo. O nectário floral de Z. tuberculosa mostrou-se estruturalmente complexo sendo composto pelo disco nectarífero reduzido, pelo estipe, pela axila das pétalas e pela base do tubo floral, recoberta por tricomas capitados e papilas esparsas. Análises histoquímicas mostraram que todos os tecidos da câmara nectarífera estão envolvidos na produção de néctar e todos eles apresentaram ultraestruturalmente características subcelulares de secreção mista, lipofílica e hidrofílica. Os resultados sugerem que o néctar de Z. tuberculosa além dos açúcares glicose, frutose e sacarose, seja possivelmente enriquecido com óleos, aminoácidos/ proteínas e flavonoides durante a antese, o que poderia conferir um valor nutricional e energético adicional para a manutenção das abelhas polinizadoras. Assim, os resultados obtidos neste estudo indicam certa especialização em relação às dimensões e formato das flores, ao padrão de secreção de néctar e à estrutura e funcionamento do nectário floral que levam à polinização de Z. tuberculosa por um único grupo funcional de abelhas.
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Floral reward in Ranunculaceae species

Floral reward in Ranunculaceae species

Floral reward is important in ecological and evolutionary perspectives and essential in pollination biology. For example, loral traits, nectar and pollen features are essential for understanding the functional ecology, the dynamics of pollen transport, competition for pollinator services, and paterns of specialization and generalization in plant–pollinator interactions. We believe to present a synthetic description in the ield of loral reward in Ranunculaceae family important in pollination biology and indicating connections between ecological and evolutionary approaches. he links between insect visitors’ behaviour and loral reward type and characteristics exist.
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Organogênese floral do pessegueiro in vitro.

Organogênese floral do pessegueiro in vitro.

O mesmo não ocorreu com os meristemas coletados em dezembro, janeiro e fevereiro, os quais se trans- formaram em botões florais após quinze dias de cultivo in vitro.. Evidenciou- -se, a[r]

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Biologia reprodutiva e polinizadores de Eupatorium intermedium DC. (Asteraceae) em fragmento de Floresta Atlântica

Biologia reprodutiva e polinizadores de Eupatorium intermedium DC. (Asteraceae) em fragmento de Floresta Atlântica

2007 e 2008, para estudos sobre a biologia floral e do capítulo, os visitantes florais e.. os sistemas reprodutivos.[r]

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Characterisation of the molecular interaction between MYB-like transcription factors in the establishment of floral dorsoventral asymmetry in Antirrhinum majus

Characterisation of the molecular interaction between MYB-like transcription factors in the establishment of floral dorsoventral asymmetry in Antirrhinum majus

The yeast two-hybrid system has been used extensively in plant research to analyse known interactions between proteins and to isolate new interaction partners. Examples of this are the studies of protein-protein interactions involved in a number of processes such as hormonal regulation (Zhang et al. 2009), floral development (Moon et al., 1999), phytohormone signaling (Ballesteros et al., 2001) or regulation of the cell cycle (Trémousaigue et al., 2003). It is a system that offers a number of advantages over many of the biochemical procedures often used for the analysis of protein-protein interactions, one of which is that it is a technology relatively inexpensive since it avoids costly procedures such as antibody production and protein purification. Finally this system is often more sensitive than many in vitro techniques and could be more suited to the detection of weak or transient interactions (Causier and Davis, 2002). On the basis of the yeast two-hybrid assay, is the assumption that two non-functional halves of a transcription factor when brought together can reconstitute an active transcription factor. Widely used in yeast two-hybrid assays, the GAL4 transcription factor can be divided in two distinct domains: the activation domain (AD GAL4 ) that is responsible for
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Genetic parameters of wool colour and skin traits in Corriedale sheep

Genetic parameters of wool colour and skin traits in Corriedale sheep

Clean wool colour (CWC) is an important wool price determinant and has been related to suint characteristics, i.e. sudoriparous and sebaceous gland secretions, such as suint percentage and suint K content. In this work heritability, phenotypic and genetic correlations among wool colour and skin traits were examined. The genetic estimates were assessed by Restricted Maximum Likelihood (REML) procedures using average information algorithm (AIREML) in a Corriedale flock. The traits analysed were wool colour traits (CWC), yellow predictive colour (YPC), and Visual Score; suint traits such as suint percentage and potassium and sodium concentrations in suint, and physiological traits such as potassium and sodium concentrations in the skin, including plasma and red blood cells. The objectives of this study were to assess phenotypic and genetic correlations between wool colour and skin traits, and to find the suitability of these traits as indirect selection criteria for clean wool colour. Suint traits were highly genetically correlated to YPC. Suint K, but not suint percentage, was found to have a high genetic correlation with CWC. Skin K, Visual Score, YPC and suint K were amongst the best indirect selection criteria for clean wool colour. However, selection using these traits was expected to reduce CWC from 52% to 49% of that estimated under direct selection.
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Boro em abacaxizeiro 'Pérola' no norte fluminense: teores, distribuição e características do fruto.

Boro em abacaxizeiro 'Pérola' no norte fluminense: teores, distribuição e características do fruto.

RESUMO-A correta avaliação do estado nutricional de uma planta e a correção das suas deficiências são fatores importantes para a obtenção de frutos de excelente qualidade e alta produtividade. Este trabalho objetivou avaliar o efeito da aplicação do boro sobre seus teores, distribuição na planta e características dos frutos, além de discutir a faixa de B considerada adequada para o abacaxizeiro. Determinou-se a variação do teor de B em partes das folhas ‘D’ ao longo do ciclo de crescimento de plantas de abacaxi. O experimento foi conduzido no município de São Francisco do Itabapoana-RJ, em solo Argissolo Amarelo álico. Constou de cinco tratamentos: sem aplicação de B; pulverizações mensais de bórax, no período pré-indução floral, durante seis meses; pulverizações mensais de bórax, no período pós- indução floral, durante seis meses; pulverizações mensais de bórax, no período de seis meses pré e pós-indução floral e aplicação de B, na axila das folhas basais da planta, 30 dias antes da indução floral. Utilizou-se o delineamento em blocos casualizados, com quatro repetições. A solução de B utilizada na aplicação foliar foi de Bórax a 0,3%, e nas axilas das folhas foi aplicado 0,5g de Bórax. Cada amostra consistiu de cinco folhas ‘D’, coletadas aos 230; 300; 370; 450 e 520 dias após o plantio. A aplicação foliar de B determinou tendência de aumento no teor de sólidos solúveis totais do fruto de abacaxi. O peso e o tamanho do fruto não foram significativamente influenciados pelos tratamentos. No geral, a maior concentração de B foi observada na porção apical da folha, e a menor, na porção aclorofilada. As aplicações foliares de bórax aumentaram os teores de B nas porções mediana e apical das folhas, mas não alteraram os teores nas porções aclorofilada e basal. As concentrações de boro bem abaixo do limite inferior da faixa considerada adequada, obtidas em folhas de abacaxizeiro sem sintomas de deficiência, sugerem que tal limite inferior esteja acima do mínimo necessário.
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Classificação do mel em floral ou mel de melato.

Classificação do mel em floral ou mel de melato.

Kirkwood. Portanto, foi utilizado o teste exato de Fisher, a fim de verificar se há associação entre os dois méto- dos. A tabela de contingência, a seguir, com as freqüên- cias de mel floral e de melato, de acordo com as duas classificações, levou a um resultado muito significativo, mostrando que há associação entre os dois métodos de classificação. Isto significa que estes critérios de classi- ficação são equivalentes e ambos podem ser usados. Ou seja, o grau de acerto na classificação por qualquer um dos dois testes é de 21 (12+9) em 25 (84%).

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PLICAÇÃO CRIATIVA DO E- LEARNING À ARTE FLORAL

PLICAÇÃO CRIATIVA DO E- LEARNING À ARTE FLORAL

Os cursos de Arte Floral disponíveis no mercado encontram-se desenhados em modelos educacionais para sessões presenciais, levando a uma relação próxima entre professor e aluno. Uma nova solução de e-learning para o curso de Arte Floral requer uma nova visão da aprendizagem. Do ponto de vista organizacional, o projecto de e- learning não faz parte de uma organização ou empresa. A motivação para o seu desenvolvimento nasce de um projecto familiar e é baseado na experiência profissional e académica dos seus promotores. Neste sentido, a solução encontrada não deverá ir de encontro às necessidades de uma organização, mas sim das necessidades do seu público-alvo. O desenvolvimento de conhecimentos em arte floral, para a profissão de florista, deverá ser efectuado de forma adaptada às necessidades dos seus participantes e deverá prepará-los para situações reais que possam surgir no desenvolvimento da sua actividade económica. O modelo educacional desenhado para o curso de Arte Floral, tomando como base o modelo dinâmico de sistemas de e-learning de Lebrun, será aplicado à distância, onde a figura do professor será substituída pela figura de um tutor apoiado por um facilitador que deverão guiar o participante ao longo do seu percurso de aprendizagem. Esta modalidade exige, da parte do tutor e do facilitador, um acompanhamento passo-a-passo do progresso do participante de forma a colmatar o facto de que ambos se encontram à distância e não podem dar suporte imediato ao participante. A forma como o curso será organizado (em unidades curriculares) permitirá ao participante definir as unidades que possam ir de encontro à satisfação das suas necessidades específicas. Estas unidades propõem a realização de diferentes exercícios teóricos e práticos, que possam permitir ao participante receber feedback do seu tutor e facilitador; e mostrar os conhecimentos adquiridos ao longo da unidade. Este processo envolve a adaptação de todos os intervenientes na formação, tutor, facilitador e participante, ao novo processo de aprendizagem.
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Padrão geográfico de diversificação floral indica novos caminhos envolvidos na especiação...

Padrão geográfico de diversificação floral indica novos caminhos envolvidos na especiação...

Jewell, C., A. D. Papineau, R. Freyre and L. C. Moyle. 2012. Patterns of Reproductive Isolation in Nolana (Chilean Bellflower). Evolution 66:2628–2636. Johnson, S. D. and K. E. Steiner. 1997. Long-tonged fly pollination and evolution of floral spur lenght in the Disa draconis complex ( Orchidaceae). Evolution 51:45–53.

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Morfologia floral de Aspidosperma Mart. & Zucc. (Apocynaceae).

Morfologia floral de Aspidosperma Mart. & Zucc. (Apocynaceae).

A fauce da corola é a região da “garganta”, o ponto mais distal do tubo. Nas Apocynaceae, esta região pode apresentar projeções petalóides, tal como ocorre em Malouetia, Prestonia e Rhodocalyx (Barroso 1991), formando as estru- turas denominadas de corona. As flores de Aspidosperma não apresentam corona propria- mente dita, mas através do presente trabalho identificou-se uma estrutura de desenvolvimen- to semelhante em termos de localização. Trata- se do anel que se forma na fauce da corola de A. macrocarpon e A. parvifolium (Fig. 30 e 32), apresentando-se como uma projeção carnosa, perceptível quando se observam as flores em vista frontal. Este caráter aqui apontado para Aspidosperma é facilmente constatado, consti- tuindo-se um bom caráter taxonômico (Tab. 1). Um outro caráter igualmente útil para a dis- tinção das espécies examinadas de Aspidosperma é a calosidade da fauce, utiliza- do em trabalhos anteriores sobre este gênero (Marcondes-Ferreira Neto 1988). Trata-se de um espessamento dos tecidos, mais pronunciado na região da fauce, tornando-a calosa, sendo este um caráter melhor observado através do corte longitudinal do tubo floral (Fig. 19-27). Exis- tem espécies de Aspidosperma com calosidade pronunciada, como A. cylindrocarpon, A. macrocarpon e A. pyrifolium (Fig. 19, 21 e 24), outras não apresentam calosidade na fauce, como A. parvifolium e A. subincanum (Fig. 23 e 26), enquanto outras apresentam uma calosidade suave, pouco acentuada, como A. discolor, A. nobile, A. spruceanum e A. tomentosum (Fig. 20, 22, 25 e 27).
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