Receptor do hormônio do crescimento
Efeito fundador da mutação E180splice no gene do receptor de hormônio de crescimento identificada em pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH.
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Influência de variantes no gene do receptor secretagogo do hormônio do crescimento...
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Expressão gênica de IGF-I e GHR no fígado e no músculo do peito de codornas de corte suplementadas com diferentes níveis de metionina em duas gerações sucessivas
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Investigação de alterações nos genes short stature homeobox e receptor do hormônio de crescimento em pessoas com baixa estatura idiopática no Distrito Federal
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Diagnóstico clínico e laboratorial da deficiência isolada do hormônio do crescimento em crianças e adolescentes portadores da mutação no gene do receptor do hormônio liberador do hormônio de crescimento em Itabaianinha, Sergipe.
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Novas opções e preparações na terapia com hormônio de crescimento.
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Doença periodontal em adultos com Deficiência Isolada do Hormônio do Crescimento:...
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Farmacogenética do tratamento do hormônio de crescimento em pacientes com síndrome...
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Síndrome de Noonan: do fenótipo à terapêutica com hormônio de crescimento.
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Biotecnologia animal.
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Hormônio do crescimento e exercício físico: considerações atuais.
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Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano.
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Farmacogenética do tratamento com hormônio de crescimento (GH) em crianças com deficiência...
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Avaliação laboratorial e por imagem da saúde óssea de crianças e adolescentes com deficiência de hormônio do crescimento em tratamento
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Mutações ativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos com testotoxicose.
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Mecanismo Molecular da Ação do Hormônio Tireoideano
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Ghrelina e secretagogos do hormônio de crescimento (GHS): modulação da secreção do hormônio de crescimento e perspectivas terapêuticas
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O Sistema do Hormônio de Crescimento: interações com a pele.
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Duas novas mutações envolvidas na síndrome de resistência ao hormônio tireoideano : alteração no receptor do hormônio e defeito na síntese de selenoproteías
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Estudo clínico e molecular de pacientes com displasia septo-ótica ou deficiência hormonal hipofisária (gene HESX1 e PROP1)
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