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síndrome de Bartter

Tratamento da síndrome de Bartter. Problema não resolvido,.

Tratamento da síndrome de Bartter. Problema não resolvido,.

... A síndrome de Bartter (SB) abrange um grupo de doenc ¸as genéticas, autossômicas recessivas, tubulares renais raras caracterizadas por perda urinária de sódio, potássio e clo- reto, alcalose metabólica ...

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Síndrome de Bartter: avaliação do desenvolvimento estatural e perfil metabólico.

Síndrome de Bartter: avaliação do desenvolvimento estatural e perfil metabólico.

... com síndrome de Bartter indicam que pode haver retardo de crescimento grave durante o período de lactente e ...com síndrome de Bartter apresentam peso abaixo do esperado para a idade e ...

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Fístula gastrocólica na síndrome de Bartter em uso de indometacina: relato de dois casos.

Fístula gastrocólica na síndrome de Bartter em uso de indometacina: relato de dois casos.

... de síndrome de Bartter desde os quatro anos de idade, apresentou epigastralgia, náu- seas, vômitos fecalóides, eructações, diar- réia, anemia e discreta perda de peso há oito ...

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Síndrome de Bartter: avaliação do desenvolvimento estatural e perfil metabólico

Síndrome de Bartter: avaliação do desenvolvimento estatural e perfil metabólico

... Métodos: Estudo observacional, descritivo, realizado pela análise de prontuários médicos relatando o peril me- tabólico, a depuração de creatinina, o estado nutricional e pôndero-estatural de dez pacientes atendidos no ...

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Apresentação tardia de síndrome de Bartter tipo IV com eritrocitose.

Apresentação tardia de síndrome de Bartter tipo IV com eritrocitose.

... A síndrome de Bartter (SB) antenatal tipo IV é caracte- rizada por polihidrâmnio, nascimento prematuro, déficit auditivo sensório-neural e perda severa de sal e água no período perinatal, alcalose ...

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Aplicação da biologia molecular na abordagem da síndrome de Bartter: relato de caso.

Aplicação da biologia molecular na abordagem da síndrome de Bartter: relato de caso.

... O presente trabalho teve como objetivo mostrar a utilidade da biologia molecu- lar para o diagnóstico da síndrome de Bartter (SB) por meio do relato de caso de duas irmãs e propor um algoritmo pa- ra ...

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Sndrome de Gitelman  um diagnstico a considerar

Sndrome de Gitelman um diagnstico a considerar

... de síndrome de Bartter existentes, o tipo III é o que mais se assemelha à síndrome de Gitelman por apresentar um espectro clínico intermé- dio entre as duas tubulopatias citadas, podendo não cursar ...

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J. Bras. Nefrol.  vol.34 número1 en a14v34n1

J. Bras. Nefrol. vol.34 número1 en a14v34n1

... da síndrome de Bartter (SB) por meio do relato de caso de duas irmãs e propor um algoritmo para abor- dagem molecular dessa ...Renal. Síndrome de ...

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Einstein (São Paulo)  vol.13 número4 eins S1679

Einstein (São Paulo) vol.13 número4 eins S1679

... A síndrome de Bartter compreende um grupo raro de doenças autossômicas recessivas perdedoras de sal, decorrentes de mutações em genes expressos na porção ascendente espessa da alça de Henle, com fenótipos ...

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Arq. Bras. Cardiol.  vol.93 número1

Arq. Bras. Cardiol. vol.93 número1

... A pesar de su etiología desconocida, la estimulación simpática exagerada ha sido propuesta como el factor central de su fisiopatología. Pacientes con este síndrome tiene mayores niveles de catecolamina que ...

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Prevalência clínica e epidemiológica de glomerulopatias em idosos na cidade de Uberaba - MG.

Prevalência clínica e epidemiológica de glomerulopatias em idosos na cidade de Uberaba - MG.

... doença é a síndrome nefrótica. A GESF é uma doen- ça caracterizada por fibrose segmentar (atinge apenas uma porção das alças capilares glomerulares) e focal (atinge menos do que 50% dos glomérulos). Nesta ...

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Impacto da atividade física habitual sobre os componentes da Síndrome Metabólica em adolescentes

Impacto da atividade física habitual sobre os componentes da Síndrome Metabólica em adolescentes

... A síndrome metabólica (SM) é a interação de um conjunto de fatores de risco para doenças cardiovasculares e diabetes tipo II, atingindo atualmente cerca de 25% da população mundial (ALBERTI et ...da ...

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Utilizao de TIPS com stent revestido num doente com budd-chiari

Utilizao de TIPS com stent revestido num doente com budd-chiari

... Dada a idade da doente, alterações laboratoriais e apresentação clínica, foram colocadas hipóteses diagnósticas de doença hepática crónica/subaguda de etiologia auto-imune, viral ou por doença do metabo- lismo e, ...

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Síndrome HELLP sobreposta a síndrome

Síndrome HELLP sobreposta a síndrome

... diagnosticada síndrome hemolítica-urêmica com isolamento de Escherichia coli produtora de toxina ...e síndrome HELLP. Este caso é singular, pois demonstra que a síndrome HELLP pode se sobrepor a uma ...

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Síndrome de Burnout em graduandos de Odontologia.

Síndrome de Burnout em graduandos de Odontologia.

... A versão em português* do Inventário de Burnout Maslach – Student Survey (MBI-SS) foi utilizada para a avaliação da Síndrome de Burnout. O MBI-SS é uma escala de autoavaliação tipo Likert de sete pontos cujas ...

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Radiol Bras  vol.43 número2

Radiol Bras vol.43 número2

... uma síndrome coronariana, o cateterismo é necessário e não identifica obstrução co- ronária, podendo a ventriculografia identi- ficar o balonamento do ventrículo ...para síndrome coronariana, atual- mente ...

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Pseudoinfarto agudo do miocárdio devido à síndrome da disfunção ventricular apical transitória (síndrome de Takotsubo).

Pseudoinfarto agudo do miocárdio devido à síndrome da disfunção ventricular apical transitória (síndrome de Takotsubo).

... Alterações da contração segmentar sem lesões coronaria- nas signiicativas já foram descritas previamente, podendo resultar de miocardite, espasmo coronariano, feocromoci- toma e hemorragia subaracnoidea, mais ...

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Ressonância magnética hepática em puérperas estáveis com síndrome HELLP.

Ressonância magnética hepática em puérperas estáveis com síndrome HELLP.

... de síndrome HELLP, internadas na UTI Obstétrica do IMIP após o término da administração do sulfato de magnésio e que se submeteram à RM com, no máximo, sete dias ...

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Apresentações clínicas não usuais de pacientes portadores de síndrome de Patau e Edwards: um desafio diagnóstico?.

Apresentações clínicas não usuais de pacientes portadores de síndrome de Patau e Edwards: um desafio diagnóstico?.

... Assim, os presentes relatos têm por objetivo expor e alertar que doenças genéticas clássicas, como a síndrome de Patau e de Edwards, podem apresentar um padrão não usual de anormalidades, tornando seu diagnóstico ...

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J. vasc. bras.  vol.15 número4

J. vasc. bras. vol.15 número4

... 9. Almeida MJ, Yoshida WB, Habberman D, Medeiros EM, Giannini M, Melo N. Extrinsic compression of popliteal artery in asymtomatic athlete and non-athlete individuals: a comparative study using color duplex sonography. ...

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