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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... Devido ao risco de alterações hepáticas graves e tardias, deve dirigir-se ao hospital ou consultar o seu médico mesmo que se sinta bem. Ao dirigir-se ao hospital ou consultar um médico, leve consigo este folheto, ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... APROVADO EM 06-06-2012 INFARMED Se tomar Buprenorfina Goldfarma no último trimestre de gravidez, o seu bebé poderá sofrer de sintomas de privação logo após o nascimento. Se tomou Buprenorfina Goldfarma ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... A azitromicina não deverá ser usada em doentes com Pneumonia e sem indicação para tratamento por via oral devido à gravidade da doença, e /ou à existência de factores de risco, nomeada[r] ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... Se você tiver um dos seguintes raros efeitos secundários graves (afectando menos de 1 em 1000 doentes a menos que especificado), pare de tomar Glytrin imediatamente e consulte o seu mé[r] ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... A dose inicial é 25 mg uma vez por dia durante duas semanas, seguidos por 50 mg uma vez por dia durante duas semanas. Subsequentemente, a dose deve ser aumentada com um máximo de 50-10[r] ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... NOTA: Nos doentes em tratamento com medicamentos psicotrópicos cuja interacção farmacocinética com lamotrigina se desconhece, deverá seguir-se o escalonamento de dose recomendado para a[r] ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... • Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. • Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. • Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... APROVADO EM 16-08-2021 INFARMED Se o dispositivo sair completamente ou parcialmente, pode não estar protegida contra a gravidez. Isto é raro, mas pode acontecer sem que repare durante o período menstrual. ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... − Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. − Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. − Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... - Dependendo do volume e da velocidade de perfusão, bem como do seu estado clínico subjacente e da sua capacidade para metabolizar a glucose, a administração intravenosa deste tipo de[r] ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... APROVADO EM 17-09-2021 INFARMED - Há um potencial para o implante ILUVIEN se deslocar da parte de trás para a parte da frente do olho. Há um risco acrescido de tal acontecer, se já tiver sido operado às ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

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... NÃO utilize este medicamento (Docetaxel Hikma 20 mg/1 ml, 80mg/4ml e 160mg/8ml concentrado para solução para perfusão, que contém apenas 1 frasco para injetáveis) com outros medicament[r] ...

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Oncologia APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

Oncologia APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO

... Quando lhe administrarem METASCAN, devido ao risco que pode representar para outras pessoas (pela radiação externa ou pela contaminação por gotas de urina, vómitos, etc.), o seu médico[r] ...

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APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO. Truetest

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO. Truetest

... O uso de esteróides tópicos no local de teste ou de esteróides orais (equivalente a 10 mg de prednisolona) deve ser interrompido pelo menos durante duas semanas antes do início do test[r] ...

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APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente

... Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao ...

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APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador

... 28-06-2017 INFARMED Se está a utilizar qualquer um dos medicamentos conhecidos por dadores do óxido nítrico como, por exemplo, o nitrito de amilo (“poppers”), dado que a associação também pode causar uma ...

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