Top PDF APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

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Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento. INFARMED, I.P.

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Ocasionalmente poderá ser necessário elevar a dose diária até 900 mg (1 comprimido revestido de Rytmonorm 300 mg, ou 2 comprimidos revestidos de Rytmonorm 150 mg, com intervalos de 8 horas, 3 vezes ao dia). Esta dose diária só pode ser ultrapassada em casos excecionais e sob estreito controlo cardiológico. Não devem ser efetuados aumentos de dose até que o doente tenha recebido tratamento durante 3 a 4 dias.

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Cada frasco para injectável de Hiperbiótico Retard 200 mg + 800 mg contém o equivalente a 200 mg de ampicilina (sob a forma de ampicilina sódica) e a 800 mg (sob a forma de ampicilina [r]

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Esomeprazol GP pode, em casos muito raros, afetar as células sanguíneas brancas originando uma deficiência imunitária. Se tiver uma infeção com sintomas como febre, com uma redução geral grave do seu estado de saúde ou febre com sintomas de uma infeção local como dor no pescoço, garganta ou boca ou dificuldade em urinar, deve consultar o seu médico o quanto antes, para que seja possível detetar a falta de células sanguíneas brancas (agranulocitose) através de análises sanguíneas. É importante para si que dê informação sobre a sua medicação nesta altura.

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APROVADO EM 19-09-2015 INFARMED Aumento dos níveis de amilase (enzima) e das enzimas hepáticas no sangue, aumento da quantidade de bilirrubina (uma substância libertada devido à decomposição de glóbulos vermelhos no sangue) no seu sangue, o que pode ser observado em análises ao sangue, redução dos níveis de eletrólitos (cálcio, fosfato, potássio) no sangue com cãibras nos músculos e/ou alterações no eletrocardiograma (ECG), aumento da quantidade de ácido úrico no seu sangue, desidratação, contração involuntária dos músculos (tetania), perda do paladar, dores súbitas do pescoço desde a parte traseira até às pernas quando se dobra para a frente, dificuldades na distinção das cores, visão turva, pigmentação da parte interna dos olhos que pode levar a cegueira, zumbido nos ouvidos (acufenos), doença cardíaca, alterações do fluxo sanguíneo para os dedos das mãos e pés, que provoca coloração azul da pele (síndrome de Raynaud), perda de apetite, sensação de doença, estar doente, diarreia, soluços, queda de cabelo, erupção cutânea, cãibras/espasmos musculares, fraqueza (astenia), mal-estar geral.
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- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

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Ver também a informação sob o título “Não tome Perindopril + Indapamida Mylan” Deve informar o seu médico se pensa que está (ou que pode vir a estar) grávida. Perindopril + Indapamida Mylan não é recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode causar graves lesões ao seu bebé se utilizado nesta fase (ver “Gravidez e amamentação”).

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APROVADO EM 22-02-2015 INFARMED O seu médico normalmente aconselhá-la-á a interromper Predonium antes de engravidar ou assim que estiver grávida e a tomar outro medicamento em vez de Predonium. Predonium não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura.

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Comunicação de efeitos secundários Comunicação de efeitos secundários Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

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Este folheto foi revisto pela última vez em XXX-2016 A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde: Perfusão intravenosa (para profissionais de saúde) As soluções de Octreotido Hospira (acetato de octreotido) diluídas em solução injetável de Cloreto de Sódio a 0,9% e conservadas em sacos de PVC ou em seringas de polipropileno, são química e fisicamente estáveis durante 7 dias quando conservadas a temperatura inferior a 25ºC. De um ponto de vista

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Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.

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Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Mirtazapina Krka. Crianças e adolescentes Mirtazapina Krka não deve ser normalmente utilizada no tratamento de crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos devido à eficácia não ter sido demonstrada. Importa igualmente assinalar que os doentes com idade inferior a 18 anos correm maior risco de sofrerem efeitos secundários, tais como tentativa de suicídio, ideação suicida e hostilidade (predominantemente agressividade, comportamento de oposição e cólera) quando tomam medicamentos desta classe. Apesar disso, o médico poderá prescrever Mirtazapina Krka para doentes com idade inferior a 18 anos quando decida que tal é necessário. Se o seu médico prescreveu Mirtazapina Krka, para um doente com idade inferior a 18 anos e gostaria de discutir esta questão, queira voltar a contactá-lo. Deverá informar o seu médico se algum dos sintomas acima mencionados se desenvolver ou piorar quando doentes com menos de 18 anos estejam a tomar Mirtazapina Krka. Assinala-se igualmente que não foram ainda demonstrados os efeitos de segurança a longo prazo no que respeita ao crescimento, à maturação e ao desenvolvimento cognitivo e comportamental da mirtazapina neste grupo etário. Adicionalmente, tem sido observado com mais frequência um ganho de peso significativo nesta faixa etária, quando tratada com mirtazapina, comparativamente com os adultos.
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Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Comunicação de efeitos secundários Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

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Telefone ao seu médico ou dirija-se a um hospital imediatamente. As pessoas que tomem uma dose excessiva podem sentir-se muito sonolentas e doentes. Podem também sentir dificuldade em respirar, levando à perda de consciência ou mesmo à morte e podem necessitar de tratamento de emergência no hospital. Quando procurar cuidados médicos, certifique-se que leva consigo este folheto e os comprimidos que restam para que os possa mostrar ao médico.

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Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.

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Comunicação de efeitos secundários Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

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- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

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Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.

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Neste folheto, estão descritas diversas situações em que deverá parar de utilizar Drosdiol, ou onde a fiabilidade de Drosdiol poderá estar reduzida. Em tais situações, ou não deverá ter relações sexuais ou deverá tomar precauções contracetivas não hormonais adicionais como, por exemplo, a utilização de um preservativo ou de outro método de barreira. Não utilize métodos de ritmo ou de temperatura. Estes métodos poderão não ser de confiança porque Drosdiol altera as variações mensais da temperatura corporal e do muco cervical.

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