[PDF] Top 20 Arq Bras Endocrinol Metab vol.52 número6

... Dessa forma, o fator de impacto JCR é o valor obtido pela soma das citações dos artigos publicados no período prévio de dois anos, em que ambas, a revista citada e a que recebe a citaç[r] ... See full document

... Ectopic ACTH production occurs in about 10% of all cases of Cushing’s syn- drome, and about 25% of cases of ACTH-dependent Cushing’s syndrome. Di- verse tumor types are able to produce ACTH ectopically, including small ... See full document

... traditional risk factors for pre-eclampsia and gestational diabetes were obtained by the interview at enrollment. Gestational diabetes was diagnosed using a 75-g oral glucose tolerance test and pre-eclampsia through ... See full document

... Increases in HOMA-β ranging from 4% to 20% have been shown in the sitagliptin trials. Limited to modest baseline to endpoint improvements in fasting lipids (Ta- ble 3) were reported in patients treated with sitagliptin ... See full document

... O objetivo do estudo foi desenvolver um ciclo de dietas hipercalóricas para promover obesidade em ratos. Ratos Wistar foram distribuídos em dois gru- pos: dieta normal (ND = 32; 3,5 kcal/g) e dietas hipercalóricas (HD; n ... See full document

... 3. Laurenti R, Jorge MHP, Gotlieb SLD. Maternal mortality in Bra- zilian state capitals: some characteristics and estimates for an adjustment factor. Rev Bras Epidemiologia. 2006;7(4):449-60. 4. Report of the ... See full document

... Pistas sobre essa particularidade funcional existem na literatura pertinente em trabalhos da década de 1950-1960, quando Kennedy propôs uma teoria metabólica para explicar o con[r] ... See full document

... A síndrome de excesso aparente de mineralocorticóide (AME) é uma doença autossômica recessiva rara devido à defi ciência da enzima 11β-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 2 (11beta-HSD2). A enzima 11beta-HSD2 metaboliza ... See full document

... O gene SHOX é expresso, exclusivamente, no primeiro e no segundo arcos faríngeos, assim como nas extremidades dos ossos dos membros em em- briões humanos. SHOX normalmente atua como um promotor para o cresci- mento ... See full document

... Carcinoma papilífero da tiróide (PTC) é a neoplasia mais comum da tiróide. Geralmente cresce lentamente e é clinicamente indolente, embora raras, as formas agressivas com invasão local ou metástases distantes podem ... See full document

... Programa de triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no nordeste do Brasil: crité- rios diagnósticos e resultados. Arq Bras Endocrinol Metab[r] ... See full document

... A interação da doença vascular, da infecção e em especial da neuropatia periférica transforma o pé diabé- tico em um órgão-alvo de altíssimo risco. Quinze por cento de indivídu[r] ... See full document

... Diabetes insípido neuro-hipofi sário com herança autossômica dominante (adFNDI) é uma doença autossômica dominante rara, caracterizada por poliúria e polidipsia devido à defi ciência de arginina-vasopressina (AVP). Mais ... See full document

... Microalbuminuria assessment is essential for diagnosing incipient nephropa- thy in diabetic patients. The present study aim to evaluate whether urinary albumin concentration (UAC) and urinary albumin-to-creatinine ratio ... See full document

... In addition, expression profi les of the mRNA somatostatin receptor subtypes (SSTR) in tu- mor fragments may serve as a predictive tool of bio- chemical and tumor volume response to SA [r] ... See full document

... Combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase defi ciency is a rare, autosomal re- cessive form of congenital adrenal hyperplasia characterized by the coexis- tence of hypertension, caused by the hyperproduction of ... See full document

... É notória a predominância de pacientes do sexo feminino e o aumento no número de casos tem sido registrado mais entre as mulheres do que entre os homens (1-3) (SEER, INCA).. É possível[r] ... See full document

... Pendred Syndrome (PS) is an autossomal recessive disorder characterized by sensorineural deafness, goiter and iodide organifi cation defect. The hearing loss is associated with inner ear abnormalities, ranging from an ... See full document

... Objetive: To perform a comparative analysis of atherosclerotic lesions and capillaries changes in diabetic and nondiabetic patients. Methods: Leg ar- teries and skin of 57 amputated lower limbs of diabetic (47.3%) and ... See full document

... A resistência ao hormônio tireoideano (RHT) é uma doença rara, causada por variável hiporresponsividade dos tecidos aos hormônios tireoideanos, usual- mente causada por mutações no receptor beta do hormônio tireoideano ... See full document