[PDF] Top 20 Avaliação da incidência das mutações G1691A no gene do fator V (fator V Leiden) e G20210A no gene da protrombina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
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Avaliação da incidência das mutações G1691A no gene do fator V (fator V Leiden) e G20210A no gene da protrombina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
... de Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) na população mun- dial e da alta taxa de mortalidade decorrente de eventos trombóticos, é de extrema importância o conhecimento das alterações no sistema ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.31 número6
... de mutações em genes codificadores de fatores da coagulação (FV G1691A ou Fator V Leiden e mutação G20210A da ...sua incidência e seu desenvolvimento. Pacientes que ... See full document
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Avaliação clínica e ultrassonografia tardia de pacientes com trombose venosa profunda, portadores de trombofilia
... uma incidência acumulativa de recorrência de fenômenos trombóticos de 25% em 5 anos (CHRISTIANSEN et ...355 pacientes com primeiro episódio de TVP, que foram acompanhados durante 8 anos, foi observada uma ... See full document
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Mutação G20210A no gene da protrombina, fator V de Leiden e anticorpos anticardiolipina não influenciam a sobrevida do enxerto renal após o transplante.
... renal. Pacientes com defeito trombofílico apresentam maior risco de complicações ...do tipo coorte incluindo 388 receptores adultos analisados quanto à presença de trombofilia de acordo com a pesquisa de ... See full document
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Influência do fator V de Leiden e da mutação g20210a no gene da protrombina no de eventos trombóticos no município de Fortaleza
... as mutações G1691A do gene do fator V e G20210A do gene da protrombina são os mais ...189 pacientes portadores de eventos trombóticos, atendidos no ... See full document
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Características audiológicas de pacientes com diabetes mellitus Tipo 2.
... Conclusão: predomínio de perda auditiva sensorioneural bilateral simétrica com coniguração plana, e ausência de EOAT e EOAPD. A análise da associação dos resultados da ATL e das emissões otoacústicas sugere prejuízo das ... See full document
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Características audiológicas de pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2
... em pacientes com DM, idade média de 47 anos e audição normal, e, embora tenha encon- trado diminuição da amplitude, a diferença entre o DM e o grupo controle não foi estatisticamente ...em pacientes com ... See full document
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Variantes no gene da adiponectina (AdipoQ): relações com adiponectina e Diabetes Mellitus tipo 2 em nipo-brasileiros
... type 2 diabetes and coronary artery disease, conditions closely related to insulin resistance (Arita et ...ADIPOQ gene located on chromosome 3q27, a region with evidence for linkage with type ... See full document
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Fatores de risco em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
... 66 pacientes portadores de DM2, acompanhados pelo Programa Saúde da Família (PSF), no município de Maringá, ...dos pacientes em estudo, observou-se que a grande maioria é casada (74,24%) e do sexo feminino ... See full document
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O USO DAS TECNOLOGIAS DA COMUNICAÇÃO E DA INFORMAÇÃO PELOS PROFESSORES DA REDE PÚBLICA ESTADUAL DO ESTADO DO CEARÁ – Mestrado em Gestão e Avaliação da Educação Pública
... The stengthly of information technology and comunication (TICs) is nowadays one of the biggest public investments of Secretaria de Educação Básica (SEDUC) in Ceará State. The major part of public state schools has a big ... See full document
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Preconception Screening for Gene Polymorphisms Associated with Thrombophilia and Hyperhomocysteinemia Risk in Healthy Young Women
... FVL G1691A and FII G20210A gene mutations are the common types of inherited ...FVL G1691A/FII G20210A and placenta-mediated pregnancy complications including pregnancy loss, small for ... See full document
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Avaliação clínica e microbiológica de pacientes portadores de Diabetes mellitus do tipo 2
... type 2 diabetes mellitus subjects about salivar flow rates, presence of xerostomia, presence of Candida species in the saliva and presence of buccal candidose, twenty type 2 diabetes ... See full document
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Tratamento da Surdez com Implantes Cocleares no Adulto – Normas de Orientação Clínica
... D. Além da surdez causada por meningite bacteriana, outras causas de surdez que devem ser consideradas prioritárias no tratamento com implante coclear, são as que têm outros défices sensoriais associados, como a síndrome ... See full document
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SILMAR DA SILVA FERREIRA PROGRAMA ESCOLA DA TERRA NO ESTADO DO AMAZONAS: POSSIBILIDADES E DESAFIOS DA FORMAÇÃO DOCENTE
... A presente dissertação é desenvolvida no âmbito do Mestrado Profissional em Gestão e Avaliação da Educação da Universidade Federal de Juiz de Fora (CAEd/UFJF). O caso de gestão a ser estudado apresenta como ... See full document
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Tratamento do Cancro da Orofaringe no Adulto – Normas de Orientação Clínica
... houver 2 ou + fatores de risco minor de recidiva - T3/4, N2/3, invasões vasculares/neurais, gânglios cervicais nos grupos IV/V - os utentes devem ser submetidos a tratamento adjuvante com radioterapia ou ... See full document
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Adesão terapêutica em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2
... a 2 anos (58,7%), com mais de 5 consultas realizadas com este (51,7%) e sob antidiabéticos orais ...Na avaliação da adesão obteve- se uma pontuação média de 5,83 em ... See full document
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Deficiência de 5a-redutase tipo 2: experiências de Campinas (SP) e Salvador (BA).
... a pacientes com deficiência da enz- ima 5α-redutase tipo 2 provenientes de três serviços distintos no ...25 pacientes com sinais clínicos e hormonais de deficiência da 5α-redutase 2 ... See full document
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Abordagem molecular da neuropatia auditiva.
... 16 pacientes (Grupo NPT – Neuropatia) de ambos os gêneros com NA, os quais foram denominados de casos índice, tendo como cri- térios de inclusão: exame otoscópico normal; diagnóstico de DASN pela audiometria ... See full document
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Associação do gene IL23A com a proteção ao diabetes mellitus tipo 1 autoimune
... de pacientes e controles, sendo menor naqueles de etnia caucasóide (18%) em relação aos outros grupos (39%); ...do gene IL23R (rs10889677 e rs11209026) tinham frequência alélica e genotípica semelhante ... See full document
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Avaliação de mutações no gene do inibidor de C1 esterase em pacientes com angioedema...
... em pacientes com angioedema hereditário, correlacionando-as com as manifestações ...de pacientes com angioedema hereditário, antes do tratamento ou durante o tratamento, os riscos e desconfortos envolvidos ... See full document
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