Top PDF Biologia de Anofelinos Amazônicos. VI. Variabilidade Enzimática em ANOPHELES DARLINGI Root. (DIPTERA, CULICIDAE).

Biologia de Anofelinos Amazônicos. VI. Variabilidade Enzimática em ANOPHELES DARLINGI Root. (DIPTERA, CULICIDAE).

Biologia de Anofelinos Amazônicos. VI. Variabilidade Enzimática em ANOPHELES DARLINGI Root. (DIPTERA, CULICIDAE).

Resultados preliminares quanto ã análise do polimorfismo cromossômico já foram obtidos nas amostras da rodovia PA-422 e de Cruzeiro do Sul e os mesmos evidenciaram, também para essas p[r]

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A IMPORTÂNCIA DOS ANOPHELES DARLINGI ROOT, 1926 E ANOPHELES MARAJOARA GALVÃO E DAMASCENO, 1942 NA TRANSMISSÂO DE MALÁRIA NO MUNICÍPIO DE MACAPÁAP - BRASIL

A IMPORTÂNCIA DOS ANOPHELES DARLINGI ROOT, 1926 E ANOPHELES MARAJOARA GALVÃO E DAMASCENO, 1942 NA TRANSMISSÂO DE MALÁRIA NO MUNICÍPIO DE MACAPÁAP - BRASIL

Em trabalhos desenvolvidos por Wilkerson et al. (1995), foi possível a identificação das espécies do complexo albitarsis usando testes com biologia molecular. Assim, sabe-se que a identificação morfológica destas espécies usando chaves dicotômicas é quase impossível, exceto para o An. marajoara e An. deaneorum , quando o identificador é muito experiente. Devido a esta limitação e ao fato de que os núcleos de entomologia dos municípios ou estados não dispõem de condições para execução de técnicas de biologia molecular, normalmente, recorre-se a outras técnicas morfológicas, como identificação das exúvias de larvas e pupas e a dissecção de genitália (Sallum et al., 2000). Assim, utilizando estas últimas técnicas foi possível confirmar a identificação morfológica das duas espécies alvo deste estudo e de que o An. marajoara é a única espécie do complexo albitarsis existente na área de estudo.
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INTRAPOPULATIONAL GENETIC DIFFERENTIATION IN Anopheles (N.) darlingi ROOT, 1926 (DIPTERA: CULICIDAE) IN THE AMAZON REGION

INTRAPOPULATIONAL GENETIC DIFFERENTIATION IN Anopheles (N.) darlingi ROOT, 1926 (DIPTERA: CULICIDAE) IN THE AMAZON REGION

Comparing these data with those for other mos- quito species shows that genetic similarity and distance are similar, except in interspecific cases. For example, for species of the A. marshalli complex, isoenzyme analysis showed little divergence, with a genetic similarity index of 0.803-0.972 (Lambert, 1983). These values are similar to some pairs of cryptic species in which the genetic dis- tances were D = 0.13 between A. gambiae Giles and A. arabiensis Patton; D = 0.23 between A. melanoon Hackett and A. maculipennis Meigen, and D = 0.17 between spe- cies A and B of A. stephensi strains (Van Driel et al., 1987). These results are similar to the values obtained for the four populations of A. darlingi, although with a lower ampli- tude of variation (0.010-0.024). These data may be inter- preted on the basis of the genetic structure of the popula- tions themselves, in which matings may occur with pref- erential crosses. Thus, considering the present data as a whole, we note that the populations presented greater intrapopulational than interpopulational differentiation in a process that has extended to four Amazonian popula- tions studied. Datas on chromosomal variation in differ- ent samples from Amazonia did not indicate geographi- cally differentiated populations. Samples from the central region of Amazon Basin did, however, present high poly- morphism in relation to the marginal populations, which were mainly monomorphic (Tadei and Santos, 1982; Tadei et al., 1982; Tadei, 1986).
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Ecologia de Anopheles (Nyssorhynchus) darlingi Root em área de implantação de empreendimento hidrelétrico, na divisa dos Estados do Mato Grosso do Sul e São Paulo.

Ecologia de Anopheles (Nyssorhynchus) darlingi Root em área de implantação de empreendimento hidrelétrico, na divisa dos Estados do Mato Grosso do Sul e São Paulo.

No período estudado, diante da turbulência sequencial das alterações do nível das águas, conclui-se que a represa Porto Primavera apresentou impacto adverso ao esperado, pois o aumento preliminar da densidade de An darlingi nas localidades B e C foi temporário. Consequentemente, o risco epidemiológico para recrudescimento da transmissão de plasmódios da malária humana não se conirmou, permanecendo a tendência inalterada ao entorno do açude, apesar da pressão de introdução de plasmódio manter-se pelos mais de oito mil casos importados registrados no estado durante o período de 1990 a 2006 6 . Assim sendo, alerta-se sobre a importação de plasmódio na
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ELECTROPHORETIC ANALYSIS OF 11 ENZYMES I N NATURAL POPULATIONS OF Anopheles (N.) darlingi ROOT, 1926

ELECTROPHORETIC ANALYSIS OF 11 ENZYMES I N NATURAL POPULATIONS OF Anopheles (N.) darlingi ROOT, 1926

The migration is closed to the slowest band in IDH1, with occasional superpositions, and suggest the existence of null alleles (Fig. The IDH1 region presented variation in the four p[r]

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Use of geoprocessing to define malaria risk areas and evaluation of the vectorial importance of anopheline mosquitoes (Diptera: Culicidae) in Espírito Santo, Brazil

Use of geoprocessing to define malaria risk areas and evaluation of the vectorial importance of anopheline mosquitoes (Diptera: Culicidae) in Espírito Santo, Brazil

The first studies on the anopheline fauna of ES were performed by Coutinho (1947), Andrade and Brandão (1957) and Ferreira (1964). These authors identified 21, 22 and 24 species of anophelines respectively, with Anophe- les darlingi being recorded in all the surveys. These spe- cies represent almost half the anopheline fauna of Brazil, which includes 54 species (Deane 1986, Consoli & Lou- renço-de-Oliveira 1994, Neves et al. 2000, Neves 2003).

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A re-annotation of the Anopheles darlingi mobilome

A re-annotation of the Anopheles darlingi mobilome

Medina et al., 2011, Neafsey et al., 2015). Neafsey et al. (2015) compared the genomes of 16 Anopheles species and found that A. albimanus was the mosquito with the genome occupied by the lowest proportion of TEs (1.98%), fol- lowed by A. cristyi (2.81%). The Anopheline species with the highest content of TEs in its genome is A. gambiae (17.78%). The authors also reported a direct correlation be- tween genome size and TE content, with species showing smaller genomes tending to have lower TE contents. Simi- lar correlations between genome size and TE content have also been found for other taxa (Sessegolo et al., 2016). The genome size of A. darlingi is among the smallest among the sequenced Anopheles species, and similar to those found in A. albimanus and A. cristyi [» 180 Mb] (Table S1). While the TE content found in those species is around 2%, our re-analyses increased the A. darlingi TE content from 2.29% to 5.61%, a value comparable to those of Anophe- line mosquitoes with larger genome sizes (» 220 Mb). However, the direct correlation between TE content and ge- nome size has outliers. For example, although A. quadriannulatus and A. gambiae have genomes with simi- lar sizes, the TE content of the former is less than half of that of the latter (Neafsey et al., 2015, see also Table S1). Although there is variation, in Anopheline mosquitoes, Class I TEs are generally more abundant then those of Class II, as observed also in the present analysis for An. darlingi (Table S2).
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Variabilidade genética em populações de Anopheles darlingi (Diptera: Culicidae) e relação ao comportamento da atividade de picar, analisada por RAPD.

Variabilidade genética em populações de Anopheles darlingi (Diptera: Culicidae) e relação ao comportamento da atividade de picar, analisada por RAPD.

Two natural populations of Anopheles darlingi, collected in the intra, peri and extra domicile of two townships in the State of Amazonas, Coari and Manaus, were assayed as to their hematophagic behaviour-related genetic variability patterns. Findings revealed a large number of polymorphic fragments as well as high genetic variability in these populations. Polymorphic loci rate (P) and heterozygosity (He) in the Coari population varied between 77.63% - 84.86% and 0.2851 – 0.3069, respectively, with the highest and lowest genetic variability being detected in the intra- and peri-domicile sub-populations, respectively. The Manaus population showed genetic variability and heterozygosity similar to those in Coari (P= 75% - 78.94% and He= 0.2732 – 0.2741), where higher genetic variability was detected in the intra-domicile as well. Chi-square data (x 2 = 695.89;
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Avaliação de novas metodologias de captura de Anopheles (Nyssorhynchus) darlingi Root, 1926 (Diptera: Culicidae) e Anopheles (Cellia) funestus Giles, 1900 (Diptera: Culicidae)

Avaliação de novas metodologias de captura de Anopheles (Nyssorhynchus) darlingi Root, 1926 (Diptera: Culicidae) e Anopheles (Cellia) funestus Giles, 1900 (Diptera: Culicidae)

Lwetoijera DW, Sumaye RD, Madumla EP, Kavishe DR, Muyone LL, Russel TL, Okumu FO 2010. Extra-domiciliary Method of Delivering Entomopathogenic Fungus Metharizium anisopliae IP46 for Controlling Adult Populations of the Malaria Vector Anopheles arabiensis. Parasites & Vectors 3:18.

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Arnopheles darlingi is a mosquito species closely associated with man in the

Arnopheles darlingi is a mosquito species closely associated with man in the

Seis isoenzimas de esterase foram estudadas durante o desenvolvimento de Anopheles darlingi usando eletroforese em gel de poliacrilamida e dois substratos diferentes,.. a-naftilacetato e[r]

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Mixed-function oxidases and esterases associated with cross-resistance between DDT and lambda-cyhalothrin in Anopheles darlingi Root 1926 populations from Colombia

Mixed-function oxidases and esterases associated with cross-resistance between DDT and lambda-cyhalothrin in Anopheles darlingi Root 1926 populations from Colombia

The possibility that this mechanism was present in the Amé-Beté population was explored using the primers previously described for the two variables of the kdr mu- tation found in An. gambiae (data not shown) (Martínez- Torres et al. 1998, Ranson et al. 2000). No amplification of this gene was discovered in any of the samples evalu- ated; therefore, this mechanism could not be evaluated in our studies. A future goal is to determine the protein sequence of the sodium channel in An. darlingi popula- tions, which will allow for the designing of a specific kdr-assay, which may be useful in the identification of multiple mutations associated with this insecticide resis- tance mechanism in this species. Another important is- sue regarding to kdr-type insensitivity is related to the knockdown (KD) effect. Considering data in some ma- laria African mosquito populations that indicate a signif- icant increase in KD time observed before any decrease in mortality (Chandre et al. 1999a) and WHO suggestions
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Ocorrência de hemoglobinas de efeito Root em peixes amazônicos ()

Ocorrência de hemoglobinas de efeito Root em peixes amazônicos ()

O padrão de distribuição do efeito Root correlacio- na-se positivamente com a distribuição das retia mirabile da coróide e a distribuição das bexigas na- tatorias, mas não com a das re[r]

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Molecular evidence for a single taxon, Anopheles nuneztovari s.l., from two endemic malaria regions in Colombia

Molecular evidence for a single taxon, Anopheles nuneztovari s.l., from two endemic malaria regions in Colombia

To elucidate the Anopheles nuneztovari s.l. taxonomic status at a microgeographic level in four malaria endemic localities from Antioquia and Córdoba, Colombia, fragments of the cytochrome oxidase subunit I (COI) and the white gene were used. The COI analysis showed low genetic differentiation with fixation index (F ST ) levels between -0.02-0.137 and Nm values between 3- ∞, indicating the presence of high gene flow among An. nuneztovari s.l. popu- lations from the four localities. The COI network showed a single most common haplotype, type 1 (n = 55), present in all localities, as the likely ancestral haplotype. Analysis of the white gene showed that An. nuneztovari s.l. popu- lations from both departments grouped with haplotypes 19 and 20, which are part of lineage 3 reported previously. The results of the present study suggest that An. nuneztovari s.l. is a single taxon in the area of the present study.
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Avaliação do desenvolvimento larval de Anopheles darlingi criado em laboratório sob diferentes dietas.

Avaliação do desenvolvimento larval de Anopheles darlingi criado em laboratório sob diferentes dietas.

Os resultados per- mitiram eleger a dieta composta de uma parte de farinha de peixe para duas partes de farinha de pão e duas partes de germe de trigo como a mais adequada ao desenvolvim[r]

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Existencia del anopheles Darlingi en Honduras Británica (Belice) y Guatemala

Existencia del anopheles Darlingi en Honduras Británica (Belice) y Guatemala

Como se trata probable- mente del más peligroso vector autóctono del paludismo en la América del Sur, me pareció que valfa la pena investigar su existencia en un [r]

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Estudo populacional de Anopheles darlingi utilizando análise de RAPD e seqüenciamento de genes mitocondriais

Estudo populacional de Anopheles darlingi utilizando análise de RAPD e seqüenciamento de genes mitocondriais

(2006) Dynamics of Gene Introgression in the African Malaria Vector Anopheles gambiae.[r]

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Estrutura populacional de Anopheles darlingi em diferentes localidades de Rondônia ao longo do Rio Madeira através da genotipagem de microssatélites

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>gi|82560787|gb|DV729726.1|DV729726 ADM-P8-G10 Adult female salivary gland cDNA library Adarg1 Anopheles darlingi cDNA, mRNA sequence. AAACCTTAATTGATTGTGCATCAAGATGGAACTGACTGGCACAAGNA[r]

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Aprimoramento e avaliação da eficiência de protótipos da armadilha BG-Malária para a captura de adultos de Anopheles darlingi

Aprimoramento e avaliação da eficiência de protótipos da armadilha BG-Malária para a captura de adultos de Anopheles darlingi

Há mais de 130 anos, Charles Laveran descrevia no sangue humano um parasita. A doença decorrida da infecção com esse parasita ficou conhecida como malária e permanece como um dos maiores problemas de saúde publica da atualidade (Raghavendra et al. 2011, WHO 2012). A malária é causada pela reprodução de protozoários do gênero Plasmodium no sangue humano, sendo o mesmo transmitido por fêmeas de mosquitos do gênero Anopheles (Diptera: Culicidae). O protozoário está inserido dentro da ordem Haemosporidia, na qual são descritos quatro gêneros de parasitas, Haemoproteus (202 espécies), Hepatocystis (202 espécies), Leucocytozoon (91 espécies) e Plasmodium (199 espécies), capazes de infectar aves, mamíferos e répteis (Martinsen et al. 2008). Atualmente, dentro do grupo de Plasmodium são descritas cinco espécies capazes de infectar o homem: (i) Plasmodium falciparum, (ii) P. vivax, (iii) P. malarie, (iv) P. ovale e (v) P. knowlesi (Lee et al. 2011, William et al. 2013).
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