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[PDF] Top 20 Clonagem, expressão, purificação e caracterização da enzima citidina monofosfato quinase de Mycobacterium tuberculosis

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Clonagem, expressão, purificação e caracterização da enzima citidina monofosfato quinase de Mycobacterium tuberculosis

Clonagem, expressão, purificação e caracterização da enzima citidina monofosfato quinase de Mycobacterium tuberculosis

... M. tuberculosis (4). It is thus likely that M. tuberculosis has to rescue bases and/or nucleosides and/or nucleotides to survive in a hostile environment offered by the ...that Mycobacterium leprae, ... See full document

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Clonagem, expressão, purificação e caracterização das proteínas do capsídio viral...

Clonagem, expressão, purificação e caracterização das proteínas do capsídio viral...

... Uma das proteínas oncogênicas do vírus é a proteína E6 constituída por 160 aminoácidos, cuja importância se deve ao fato de realizar alterações de grande impacto no ciclo celular das células infectadas pelo HPV, ... See full document

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Clonagem, expressão heteróloga, purificação e caracterização funcional da endoglicanase A de Aspergillus nidulans

Clonagem, expressão heteróloga, purificação e caracterização funcional da endoglicanase A de Aspergillus nidulans

... Uma organização completa e didática de enzimas ativas sobre carboidratos foi elaborada, até o surgimento de uma atualizada base de dados de glicosil hidrolases, transferases, dentre outras (Cantarel et al., 2008; ... See full document

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Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente...

Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de agregação plaquetária proveniente...

... para purificação, assim, determinou-se que a estratégia utilizada que melhor isolou a proteína foi a submissão do sobrenadante da expressão à diálise e concentração em sistema de ultrafiltração (Amicon 5 ... See full document

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Estudos bioquímicos da enzima GMP sintase (EC 6.3.5.2) de Mycobacterium Tuberculosis H37RV como primeiro passo para a obtenção de amostras atenuadas

Estudos bioquímicos da enzima GMP sintase (EC 6.3.5.2) de Mycobacterium Tuberculosis H37RV como primeiro passo para a obtenção de amostras atenuadas

... M. tuberculosis, como as enzimas essenciais das vias metabólicas exclusivas [66] e ou de síntese de nucleotídeos do microorganismo [67, 68], as quais possuem características únicas quando comparadas ao hospedeiro ... See full document

142

A enzima hidrolase de nucleosídeos purínicos de Mycobacterium tuberculosis H37RV : caracterização bioquímica, termodinâmica e estudos de nocaute gênico

A enzima hidrolase de nucleosídeos purínicos de Mycobacterium tuberculosis H37RV : caracterização bioquímica, termodinâmica e estudos de nocaute gênico

... e clonagem do gene iunH, e a expressão e purificação da enzima recombinante hidrolase de nucleosídeos purínicos de ...da enzima em equilíbrio, relacionadas à associação ao ... See full document

100

Produção e caracterização físicoquímica e biológica da cadeia alfa da lectina recombinante de Canavalia brasiliensis

Produção e caracterização físicoquímica e biológica da cadeia alfa da lectina recombinante de Canavalia brasiliensis

... de clonagem E. coli DH5 α para amplificação do gene por clonagem in vivo e, em seguida, o plasmídeo clonado foi purificado com ...Após purificação dos plasmídeos, que foram obtidos na forma pura e ... See full document

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Clonagem, expressão e purificação da proteína ligadora de alcano sulfonatos do sistema...

Clonagem, expressão e purificação da proteína ligadora de alcano sulfonatos do sistema...

... enovelamento. A fluorescência intrínseca da rSsuA2 em diferentes pHs foi substancialmente alterada em pHs extremos. Os ensaios de espectroscopia indicaram que tanto a proteína com cauda como a proteína sem cauda ... See full document

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Purificação e caracterização da proteína Hipoxantina-Guanina Fosforibosiltransferase (EC 2.4.2.8) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv

Purificação e caracterização da proteína Hipoxantina-Guanina Fosforibosiltransferase (EC 2.4.2.8) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv

... infeccioso, Mycobacterium tuberculosis, representa uma ameaça global liderando a morte em adultos, responsável por cerca de dois milhões de óbitos por ano no ...M. tuberculosis pode permanecer viável ... See full document

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Caracterização da enzima adenilossuccinato liase (purB, EC 4.3.2.2) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de drogas para o tratamento da tuberculose

Caracterização da enzima adenilossuccinato liase (purB, EC 4.3.2.2) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de drogas para o tratamento da tuberculose

... A enzima adenilossuccinato liase (ASL) está envolvida em ambas as vias de biossíntese de ...amplificação, clonagem da ASL de M. tuberculosis (MtASL) e expressão em Escherichia ...M. ... See full document

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Clonagem, expressão e purificação de glicosil hidrolases (GH5 e GH45) provenientes...

Clonagem, expressão e purificação de glicosil hidrolases (GH5 e GH45) provenientes...

... de clonagem dessa enzima (GtGH5) em ...de clonagem e ...A expressão, secreção e acumulaçao da GtGH45 foi positiva após 72 h de incubação em meio líquido (maltose como indutor), confirma por ... See full document

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Clonagem, expressão heteróloga e caracterização do gene LmjF24.0320 que codifica...

Clonagem, expressão heteróloga e caracterização do gene LmjF24.0320 que codifica...

... Figura 30. SDS-PAGE (12% poliacrilamida). Purificação por cromatografia por afinidade em coluna de proteína G dos anticorpos IgG anti-LmFH-1 (a) e anti-LmFH-2 (b). Na posição 1 está respresentado o efluente. Nas ... See full document

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Amplificação, clonagem, superexpressão e purificação da enzima citidina deaminase (Cdd, E.C.3.5.4.5) de Mycobacterium tuberculosis

Amplificação, clonagem, superexpressão e purificação da enzima citidina deaminase (Cdd, E.C.3.5.4.5) de Mycobacterium tuberculosis

... M. tuberculosis, o que representa um reservatório importante para o surgimento de novos casos ...e expressão diferencial de genes que lhe permitem ... See full document

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Expressão heteróloga de celulases de Myceliophthora heterothallica F.2.1.4 em Pichia pastoris e Escherichia coli com a caracterização e purificação das enzimas produzidas

Expressão heteróloga de celulases de Myceliophthora heterothallica F.2.1.4 em Pichia pastoris e Escherichia coli com a caracterização e purificação das enzimas produzidas

... de purificação e caracterização serem complicadas pela presença de outras enzimas de atividades similares, se torna vantajoso a clonagem e expressão de genes codificantes de uma enzima ... See full document

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Caracterização da enzima citidina monofosfato quinase (EC 2.7.4.14) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de drogas para o tratamento da tuberculose

Caracterização da enzima citidina monofosfato quinase (EC 2.7.4.14) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de drogas para o tratamento da tuberculose

... o Mycobacterium tuberculosis, foi identificado apenas em 1882 pelo alemão Robert Koch (1882) (2) e, a partir disso, foram desenvolvidas inúmeras estratégias terapêuticas para o tratamento da TB e a vacina ... See full document

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Clonagem, expressão e purificação de domínios da proteína AtRLI2 (RNase L Inhibitor), um supressor endógeno de silenciamento por RNA de Arabidopis thaliana, visando estudos estruturais

Clonagem, expressão e purificação de domínios da proteína AtRLI2 (RNase L Inhibitor), um supressor endógeno de silenciamento por RNA de Arabidopis thaliana, visando estudos estruturais

... de expressão basal no sistema pET pode ser mantido pela suplementação do meio com ...a expressão da T7 RNA polimerase no lisogene DE3 (Novy e Morris, 2001) juntamente com a expressão do gene alvo ... See full document

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Clonagem e caracterização do fator inibitório de macrófago do fungo Paracoccidioides brasiliensis

Clonagem e caracterização do fator inibitório de macrófago do fungo Paracoccidioides brasiliensis

... a expressão é induzida ao prover uma fonte de T7 RNA polimerase na célula ...A enzima T7 RNA polimerase é muito seletiva e eficiente, recrutando quase todos os recursos da célula para a expressão do ... See full document

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Simulação computacional do sistema proteína-ligante : estudo da chiquimato quinase de Mycobacterium tuberculosis

Simulação computacional do sistema proteína-ligante : estudo da chiquimato quinase de Mycobacterium tuberculosis

... of Mycobacterium tuberculosis [1]. In Mycobacterium tuberculosis its gene ID is 887434 (updated on ...M. tuberculosis SK I has an analogous activity it is likely that disruption of this ... See full document

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Clonagem, expressão e purificação de antígeno recombinante no imunodiagnóstico da angiostrongilíase abdominal

Clonagem, expressão e purificação de antígeno recombinante no imunodiagnóstico da angiostrongilíase abdominal

... [r] ... See full document

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Clonagem, Expressão e Purificação da Proteína Telomérica LaTRF em sistema bacteriano (pMAL)

Clonagem, Expressão e Purificação da Proteína Telomérica LaTRF em sistema bacteriano (pMAL)

... "0& #"% é um protozoário parasita que causa a doença de sono nos seres humanos e o “nagana” no gado na África. Este parasita varia regularmente o gene “glicoproteína variante de superfície” (VSG) quando está ... See full document

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