[PDF] Top 20 Distrofia muscular congênita e deficiência de merosina.
Has 10000 "Distrofia muscular congênita e deficiência de merosina." found on our website. Below are the top 20 most common "Distrofia muscular congênita e deficiência de merosina.".
Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de Merosina A propósito de um caso clínico
... fraqueza muscular generalizada de lenta progressão, geralmente, com envolvimento ...de deficiência da laminina α2, sendo os fenótipos mais severos observados na deficiência total de ... See full document
45
Avaliação da função motora em crianças com distrofia muscular congênita com deficiência da merosina.
... A distrofia muscular congênita (DMC) compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipo- tonia e fraqueza muscular notadas até o primeiro ano de ...de deficiência primária da proteína ... See full document
9
Estudo de caso de uma paciente com distrofia muscular congênita, deficiência mental e atraso no desenvolvimento da linguagem
... O presente trabalho descreveu o caso de uma criança de 12 anos do sexo feminino com diagnóstico de distrofia muscular congênita, deficiência mental e atraso de desenvolvimento de linguagem. ... See full document
16
Análise da expressão do colágeno VI na distrofia muscular congênita.
... com deficiência do COL6, in- clusive com confirmação genética, apresentam um fenótipo caracterizado por fraqueza muscular ge- neralizada, retrações musculares proximais, hipe- rextensibilidade articular ... See full document
5
Distrofia muscular congênita de Ullrich moderadamente progressiva.
... queza muscular generalizada, contraturas das articulações proximais e hiperflexibilidade das articulações distais desde o nascimento ou início da primeira ...uma deficiência do colágeno tipo VI nos músculos ... See full document
4
Cuidado à criança com distrofia muscular dependente de tecnologia no domicílio : concepção de mães
... with muscular dystrophies dependent on ...with muscular dystrophy assisted by the Home Ventilation Assistance ...with muscular dystrophy and Feelings and expectations of mothers of children with ... See full document
10
Contribuição para o diagóstico diferencial da distrofia muscular progressiva.
... No caso 9, cuja sintomatologia iniciou-se no primeiro ano de vida, era in- tensa a hipertrofia das panturrilhas; a sintomatologia mantinha-se esta- cionária há vários anos, contràriament[r] ... See full document
32
Elaboração e análise de confiabilidade de escala de avaliação funcional do subir...
... alteração muscular inicial é o edema (que precede a atrofia), seguida da degeneração, caracterizada pela homogeneização ou mielinização das fibras com esmaecimento da estriação (Kudo, ...fibra muscular ... See full document
93
Distrofia muscular de Duchenne em menina com translocação cromossômica.
... A ausência de historia familiar não afasta o diagnóstico de distrofia muscular pseudo-hipertrófica de Duchenne, pois a incidência de mutações "de n o v o " varia conforme a sé[r] ... See full document
5
Imunomodulação in vitro das células tronco mesenquimais em cães da raça golden retriever...
... A ALT e AST são encontradas no tecido hepático e muscular e a CK está localizada em músculo esquelético, músculo cardíaco e cérebro (BUSH, 2004). Ao primeiro dia de vida, os cães distróficos podem ser ... See full document
148
Tratamento da distrofia muscular progressiva com lactato de sódio.
... Conforme pode ser visto no quadro 1, não houve qualquer alteração da força muscular em 11 dos pacientes; em dois deles verificou-se discreta melhora que não pôde ser valorizada, pois f[r] ... See full document
3
Distrofia muscular de Emery-Dreifuss: relato de caso.
... biópsia muscular com histoquímica, nas colorações pela hematoxilina e eosina (HE), tricromo de Gomori modifi- cado, oil red O, PAS, cresil violeta e sirius red, bem como, as reações histoquímicas (ATPases, NADH, ... See full document
4
Avaliação miométrica de pacientes com distrofia muscular de Duchenne.
... , analisando 21 pacientes com DMD comparados a crianças normais, mostram que, enquanto nestes últimos a força muscular aumenta gradativamente em até 10 vezes entre 5 e 15 anos de idade[r] ... See full document
5
Biópsia do nervo sural na distrofia muscular miotônica.
... Esses autores estudaram quatro pacientes com DMM e não encontraram redução significativa do número de FM, achando que não havia alterações patológicas no SNP na DMM.. Tal fato pode ser [r] ... See full document
6
Alterações do trato digestório de cães da raça Golden Retriever afetados pela distrofia muscular.
... camada muscular da mucosa uma vez que Junqueira & Carneiro (2004) afir- mam que estas são responsáveis pelos seus movimentos rítmicos, importante para absorção de ...da distrofia, uma vez que não houve ... See full document
7
Atrofia muscular proximal neurogenica hereditaria (doença de Wohlfart-Kugelberg-Welander): estudo clinico, eletromiografico e anatomo-patologico de 3 irmãos.
... , em 1956, revendo 12 pacientes em 8 famílias com o diagnóstico de distrofia muscular progressiva mediante eletromiografia e biópsia muscular, procuraram situar a lesão no motoneurô- n[r] ... See full document
8
Alterações do tubo digestório de cães da raça Golden Retriever afetados pela distrofia...
... camada muscular da região de íleo do intestino delgado de cães Golden Retrievers afetados pela distrofia muscular em comparação a um cão não afetado ... See full document
114
Toracometria em crianças com distrofia muscular de Duchenne: refinamento de metodologia...
... Background: Thoracic cirtometry is a simple and accessible technique to assess chest mobilization during forced breathing, but does not allow to analyze compensatory movements commonly used by people with chronic ... See full document
52
Toracometria em crianças com Distrofia Muscular de Duchenne: expansão do método.
... ABSTRACT | Background: Thoracic cirtometry is a simple and accessible technique to evaluate chest mobility during forced breathing. However, it does not allow for the assessment of compensatory movements commonly used by ... See full document
8
temas relacionados