[PDF] Top 20 Histiocitose de células de Langerhans na órbita: Relato de um caso

... de células de Langerhans (HCL) é uma patologia benigna, geralmente com bom ...um caso de HCL em uma criança que apresentou apenas comprometimento orbitário, de aparecimento rápido, com quadro clínico ... See full document

... A histiocitose de células de Langerhans pode apresentar-se de diversas formas clíni- ...relatam caso de menino de três anos de idade com queixa de otite média crônca e tumoração na região da ... See full document

... A histiocitose de células de Langerhans pode apresentar-se de diversas formas clí- ...relatam caso de menino de três anos de idade com queixa de otite média crônca e tumoração na região da ... See full document

... A histiocitose de células de Langerhans é representante de um raro grupo de síndromes histioci- tárias, sendo caracterizada pela proliferação das células de ...o relato de caso ... See full document

... A histiocitose pulmonar de células de Langerhans é uma doença rara, de etiologia desconhecida, associada ao consumo tabágico, caracterizada por uma anormal proliferação de células de ... See full document

... de histiocitose de células de Langerhans. Em nosso caso, o tempo total decorrido entre o aparecimento da ulceração na região perianal e o diagnóstico presuntivo foi de dezenove ... See full document

... descrevem caso de paciente de dois anos de idade, apresentando lesões pápulo- vesiculosas no tronco que evoluíram para crostas, além de tumorações com necrose na região ...de histiocitose de célu- las de ... See full document

... Caso 1: Paciente do sexo feminino, um ano e dois meses de idade, foi internada em centro de refe- rência pediátrico, apresentando, há 30 dias, icterícia, colúria, acolia fecal, distensão abdominal, com massa ... See full document

... Sinais de recidiva do granuloma eosinófilo – informação clínica - a ocupar toda a mastóide, com aumento do envolvimento da cápsula ótica e do canal do ouvido interno, com extensão petroclival e perda do hipersinal dos ... See full document

... If a paper is accepted for publication, the author identified as the formal corresponding author will receive an email prompting them to log in to Author Services, where via the Wiley [r] ... See full document

... 1. Buza N, Lagarde DC, Dash S, Haque S. Langerhans cell histiocytosis: report of a single organ involvement in child. J Cell Mol Med. 2004;8(3):397-401. 2. Shields JA, Bakewell B, Augsburger JJ, Donoso LA, ... See full document

... of Langerhans cells associated with infiltrate of polimorphonuclear cells, eosinophils, neutrophils, hystiocytes and lymphocytes, depending on the dura- tion of the ... See full document

... Em relação à evolução da terminologia, é importante referir que em 1959 Lichtenstein verificou que 3 doen- ças, conhecidas por granuloma eosinófilo (lesão osteolítica única ou múltipla[r] ... See full document

... das células mielóides tecidulares, é também aceitável que a mutação activadora da via ERK possa surgir durante o desenvolvimento ...por células mielóides normais após o ...as células da LCH recrutam ... See full document

... um relato de caso de uma criança com diagnóstico por necropsia de HCL, que faleceu seis semanas após o início de um quadro súbito de ataxia, disartria e infiltrado pulmonar reticulonodular à radiografia ... See full document

... Caso 2: Paciente do sexo masculino, oito meses de idade, há dois meses iniciou edema de membros inferiores, febre esporádica e quadro semelhante ao de dermatite seborreica, evoluindo com otalgia, tosse seca, ... See full document

... Os seis pacientes apresentaram nódulos menores que 5 mm de diâmetro, mas em um caso observamos também nódulos en- tre 5 e 10 mm, associados aos nódulos me- nores. Nenhum paciente apresentou nódu- los maiores que ... See full document

... Os autores relatam o primeiro caso de tumor neuroectodérmico primitivo periférico primário da órbita apresentado na literatura nacional. Caracte- rísticas clínicas, radiológicas e histopatológicas são ... See full document

... um caso clínico de Histiocitose de células de Langerhans na infância, mais especificadamente um quadro sindrômico de Doença de Letterer-Siwe, mostrando a diversidade das manifestações ... See full document

... A necrópsia evidenciou, ao exame externo, avançado grau de desnutrição. A face apresentava-se deformada devi­ do à proeminência das pálpebras bilate­ ral mente, violáceas ou enegrecidas, com ulceração das bordas livres. ... See full document