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[PDF] Top 20 Polimorfismo do gene tp53 no códon 72 em pacientes com suspeita de LMC.

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Polimorfismo do gene tp53 no códon 72 em pacientes com suspeita de LMC.

Polimorfismo do gene tp53 no códon 72 em pacientes com suspeita de LMC.

... no gene TP53 são as alterações genéticas mais comuns em tumores malignos ...do polimorfismo do TP53 no códon 72 (arginina - Arg e prolina - Pro), em pacientes com ... See full document

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Análise do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 em mulheres inférteis com e sem endometriose.

Análise do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 em mulheres inférteis com e sem endometriose.

... em pacientes com mais de 36 anos quando sintomáticas ou com anormalidades em exames de imagem), e análise ...seminal. Pacientes com endometriose que não conseguirão engravidar após pelo menos seis ciclos ... See full document

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Associação entre o polimorfismo no códon 72 da p53 e as lesões pré-malignas e malignas cervicais.

Associação entre o polimorfismo no códon 72 da p53 e as lesões pré-malignas e malignas cervicais.

... o polimorfismo no códon 72 do gene TP53 é fator de risco para as lesões pré-malignas e malignas cervicais associadas ou não ao papilomavírus humano ...do polimorfismo no ... See full document

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Estudo da influência da infecção pelo Mycobacterium tuberculosis sobre a replicação do HIV e a imunidade celular em associação com os polimorfismos dos genes tlr2 e tlr4

Estudo da influência da infecção pelo Mycobacterium tuberculosis sobre a replicação do HIV e a imunidade celular em associação com os polimorfismos dos genes tlr2 e tlr4

... de pacientes obtidos para a pesquisa (n= 37), uma vez que os grupos de estudo formados nos trabalhos descritos na literatura constituem-se de centenas de ... See full document

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Análise do polimorfismo TA6/TA7 na região promotora do gene UGT1A1, em pacientes com anemia e traço falciforme de dois hospitais da cidade de Porto Alegre RS

Análise do polimorfismo TA6/TA7 na região promotora do gene UGT1A1, em pacientes com anemia e traço falciforme de dois hospitais da cidade de Porto Alegre RS

... The Hb S can be presented in two forms in the population: as homozygous or heterozygous. The heterozygous, or carriers of the sickle cell trait, are most often asymptomatic. There are an estimated 300 million people ... See full document

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PDF PT Jornal Brasileiro de Pneumologia 4 7 portugues

PDF PT Jornal Brasileiro de Pneumologia 4 7 portugues

... do gene MBL2, o polimorfismo T869C no gene TGF-β1 e o polimorfismo C-159T no gene CD14 com a gravidade do quadro pulmonar de pacientes com FC, assim como analisar a presença dos ... See full document

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A IMPLEMENTAÇÃO DO PDE ESCOLA EM UNIDADE ESCOLAR NO MUNICÍPIO DE PASSOS-MG – Mestrado em Gestão e Avaliação da Educação Pública

A IMPLEMENTAÇÃO DO PDE ESCOLA EM UNIDADE ESCOLAR NO MUNICÍPIO DE PASSOS-MG – Mestrado em Gestão e Avaliação da Educação Pública

... Atualmente, sua principal função é atuar, em conjunto com o Conselho de Escola, na gestão da unidade escolar, participando das decisões relativas à organização e [r] ... See full document

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Repositório Institucional da UFPA: Participação das citocinas Interleucina-12, Interferon-γ, Interleucina-4 e Interleucina-10 e investigação de polimorfismos nos genes do INF-γ (IFNG+874) e da IL-10 (IL10-1082) na malária causada por Plasmodium vivax

Repositório Institucional da UFPA: Participação das citocinas Interleucina-12, Interferon-γ, Interleucina-4 e Interleucina-10 e investigação de polimorfismos nos genes do INF-γ (IFNG+874) e da IL-10 (IL10-1082) na malária causada por Plasmodium vivax

... O polimorfismo IL10 1082 também foi associado com a produção sérica de IL ...o polimorfismo IL10 1082 não alterou a produção sérica desta ...do polimorfismo IL10 1082 sobre os níveis séricos de IL 10 ... See full document

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Influência do polimorfismo do gene MYH9 na doença renal progressiva em pacientes...

Influência do polimorfismo do gene MYH9 na doença renal progressiva em pacientes...

... MYH9 gene was associated to progressive kidney diseases in patients with FSGS (focal segmental glomerulosclerosis), HIV nephropathy and non-diabetic chronic kidney disease, in african american and spanic american ... See full document

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Influência do Polimorfismo Arg325Trp no gene do ZnT8 (SLC30A8) no estado nutricional...

Influência do Polimorfismo Arg325Trp no gene do ZnT8 (SLC30A8) no estado nutricional...

... do polimorfismo Arg325Trp no gene que codifica para o transportador de zinco 8 (ZnT8) no mecanismo de secreção da ...desse polimorfismo e associá-lo com o estado nutricional relativo ao zinco de ... See full document

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Early physical and occupational therapy in mechanically ventilated, critically ill patients: a randomised controlled trial

Early physical and occupational therapy in mechanically ventilated, critically ill patients: a randomised controlled trial

... than 72 h, were expected to continue for at least 24 h, and who met criteria for baseline functional independence were eligible for enrolment in this randomised controlled trial at two university ... See full document

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Use of complementary and alternative therapies to promote sleep in critically ill patients

Use of complementary and alternative therapies to promote sleep in critically ill patients

... In fact, recent clinical practice guidelines from the American College of Critical Care Medicine on the use of sedatives and analgesics in critically ill adults advocate the use of nonph[r] ... See full document

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A MULTICOMPONENT INTERVENTION TO PREVENT DELIRIUM IN HOSPITALIZED OLDER PATIENTS

A MULTICOMPONENT INTERVENTION TO PREVENT DELIRIUM IN HOSPITALIZED OLDER PATIENTS

... Our aims were to compare the effectiveness of a multicomponent strategy for reducing the risk of delirium with that of a usual plan of care for hospitalized older patients, to dete[r] ... See full document

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Loss of Independence in Activities of Daily Living in Older Adults Hospitalized with Medical Illnesses: Increased Vulnerability with Age

Loss of Independence in Activities of Daily Living in Older Adults Hospitalized with Medical Illnesses: Increased Vulnerability with Age

... charged with worse-than-baseline functional status, some or all the functional decline occurred after hospital admis- sion, but almost half of patients who declined before hos- pitalizat[r] ... See full document

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Exercising Body and Mind: An Integrated Approach to Functional Independence in Hospitalized Older People

Exercising Body and Mind: An Integrated Approach to Functional Independence in Hospitalized Older People

... Complete outcome data were available on all study patients. Baseline MBI was measured within 48 hours of admission in 72% of patients and within 24 hours of dis- charge in 97.6%; there was no difference between ... See full document

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If applicable, what are some of the types of

If applicable, what are some of the types of

... Patient's reports of health care practitioner interventions related to communication during mechanical ventilation.. Getting AAC Tools to Patients[r] ... See full document

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Improving Communication in the ICU

Improving Communication in the ICU

... Further, strategies such as the use of qualified healthcare interpreters, communication skills training, and family care conferences are critical toward addressing the complex needs [r] ... See full document

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Polimorfismo K121Q do gene ENPP1 e cardiopatia isquêmica em pacientes com diabete melito.

Polimorfismo K121Q do gene ENPP1 e cardiopatia isquêmica em pacientes com diabete melito.

... (HPLC; Merck-Hitachi 9100; valores de referência: 4-6%); os níveis de triglicerídeos e colesterol foram medidos usando o método enzimático, e o LDL foi calculado pela equação de Friedewald. A insulina no soro foi medida ... See full document

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Abordagem Diagnóstica e Critérios de Referenciação de Doenças Hereditárias do Metabolismo em Idade Pediátrica e no Adulto – Normas de Orientação Clínica

Abordagem Diagnóstica e Critérios de Referenciação de Doenças Hereditárias do Metabolismo em Idade Pediátrica e no Adulto – Normas de Orientação Clínica

... de 72 horas, após contacto prévio, a pessoa (idade pediátrica e adulto) com situações agudas, de sintomatologia de causa não esclarecida: vómitos recorrentes com prostração; ataxia intermitente; coma, incluindo o ... See full document

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Análise da mutação G20210A no gene da protrombina (fator II) em pacientes com suspeita de trombofilia no sul do Brasil.

Análise da mutação G20210A no gene da protrombina (fator II) em pacientes com suspeita de trombofilia no sul do Brasil.

... cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR) e consiste na identificação dos alelos G e A, podendo o indivíduo ser homozigoto para um dos alelos ou heterozigoto, possuindo um alelo de cada. O alelo G é não mutante, ... See full document

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