[PDF] Top 20 Síndrome de Morquio: relato de caso e revisão da literatura.

... A Síndrome de Morquio é uma mucopolissa- caridose tipo IV, geralmente associada a perda ...a Síndrome de ...A Síndrome de Morquio é uma MPS do tipo IV, transmi- tida por herança ... See full document

... o caso de um homem de 37 anos com po- liarterite nodosa (PAN) associada à síndrome antifosfolípide (SAF), que evoluiu com disfunção endotelial intensa, diversos aneurismas e oclusões arteriais, incluindo ... See full document

... de caso de Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) associado a quadro de varicela e revisão da literatura em ...do caso: Feminina, 6 anos, iniciou com prurido ocular seguido de lesões ... See full document

... a síndrome de Munchausen (SM) é um transtorno factício em que o paciente se mostra aguda e dramaticamente doente, com a habilidade de mimetizar sinais e sintomas de forma a necessitar de internações prolongadas, ... See full document

... 17. Randleman Jr C D, Wolff B G, Dozois R R, Spencer R J, Wieland L H, Ilstrup D M. Leiomyosarcoma of the rectum and anus. A series of 22 cases. Int J Colorect Dis 1989; 4: p. 91-96. 18. Nunes B L B B P, Nossa F L C, ... See full document

... A LADD é caracterizada por displasias em vários sistemas orgânicos. Afeta primariamente as glândulas lacrimais, orelha interna e externa, glân- dulas salivares e arcabouço ósseo. Embora o grau de acometimento dos ... See full document

... A síndrome nefrótica associa-se a um estado de hipercoagulabilidade, apresen- tando risco aumentado de complicações ...da síndrome nefrótica, com poucos casos descritos na literatura, mas com ... See full document

... A ressonância magnética é o método de imagem que apresenta maior sensibilidade e especificidade na avaliação da síndrome, não apenas por permitir a realização de imagens multiplanares, mas também por possibilitar ... See full document

... A síndrome de platipneia-ortodeóxia secundária a um shunt direito-esquerdo, na ausência de aumento de pressões nas câmaras cardíacas, é um evento presumivelmente ...essa síndrome deve ser considerada no ... See full document

... Ainda, a síndrome de Werner, ao contrário da ES, é uma doença hereditária autossômica recessiva. A paciente descrita possuía forte história familiar: consangüinidade dos pais e três irmãos com fenótipo semelhante ... See full document

... de Síndrome Hemo- lítico Urêmica (SHU), podendo ocorrer em qualquer idade e ser esporádica ou fami- ...um caso de lactente com SHUa que apresentou excelente resposta clínica e laboratorial com o uso de ... See full document

... Polimiosite (PM) e Dermatomiosite (DM) são as duas maiores entidades que constituem este grupo de doenc¸as. Associam-se a anticorpos séricos, e estes são relacionados a manifestac¸ões clínicas particulares, marcando, ... See full document

... A escolha do procedimento cirúrgico depende das condições locais, e por isso deve ser individualizado para cada paciente. Revisando a literatura, nota-se certa inconsistência a cerca do tratamento para esta ... See full document

... da é a realização de biópsias de congelação durante o ato operatório, quando a paciente deseja preservar a fertilidade, e caso positiva realiza-se salpingo-oofo- rectomia associada à histerectomia. O prognóstico ... See full document

... O s autores relatam um caso de obstrução nasal unilate- ral, rinorréia purulenta e infecção crônica em um mulher de 57 anos causada por rinolito. A patologia mais freqüente- mente encontrada em associação com ... See full document

... Ainda segundo Gardner, a causa da dilatação do canal central da medula — hidromielia — não está na pressão média do LCR aumentada, mas no pulso de pressão — oriundo do batimento sistól[r] ... See full document

... Dois meses após, melhorou quanto à escolaridade, sendo evidente a ausência de hiperatividade.. Sinal do rebote à direita, dismetria discreta e hipo- tonia bilateral, com reflexos profun[r] ... See full document

... Após o diagnóstico clínico de SVCS, a paciente foi submetida a uma angiorressonância para estudo anatô- mico do caso e planejamento terapêutico. O exame demonstrou extensa trombose do tronco braquiocefáli- co (T ... See full document

... paciente recebeu no dia seguinte à cirurgia, com receita de sintomáticos. Compareceu a todos os retornos de pós-operatório, sem nenhuma intercorrência. Realizou 30 sessões de drenagem linfática e ultrassom, ao longo de 3 ... See full document

... A patogênese da síndrome de Plummer-Vinson permanece desconhecida. A sideropenia segue como o possível fator mais importante, devido à observação de que a disfagia pode melhorar com a suplementação de ferro. O ... See full document